三黄散对海鲈免疫力影响研究

我国已公布的国家标准中药制剂渔药共57种,占国标渔药剂型的32%。三黄散作为国标范围内的水产用药,是由大黄、黄芩、黄柏和大青叶四味药材粉碎制的,具有清热解毒效果,可用于鱼类病害防治。为了验证三黄散在海鲈养殖上的效果,为三黄散的推广应用提供依据,特进行了本次试验。

综合护理干预对水蛭联合三黄散贴敷治疗痛风性关节炎患者复发率及生活质量的影响

对痛风性关节炎患者,实施水蛭联合三黄散贴敷治疗中,采用综合护理方式,观察患者效果。方法病例采集时间为2023年7月—2023年12月;病情名称为痛风性关节炎;患者数例为106例;根据护理差异性分为两组,非综合组开展常规护理,综合组开展综合护理,对比两组差异性。结果 (1)干预前尿酸水平无差异,干预后非综合组尿素水平高于综合组,(p<0.05),数据有差异。(2)非综合组复发率13.20%高于综合组的1.88%,非综合组满意度92.45%低于综合组的100.00%,(p<0.05),数据有差异。(3)非综合组生活质量中四个维度评分均低于综合组,(p<0.05),数据有差异。(4)非综合组疼痛程度评分和疼痛缓解时间均高于综合组,(p<0.05),数据有差异。结论 对痛风性关节炎患者,实施水蛭联合三黄散贴敷治疗中采用综合护理方式效果理想,可以推广。

三黄散对嗜水气单胞菌的治疗作用研究

为研究三黄散对嗜水气单胞菌引起的鱼病的治疗作用,采用水煮方法提取三黄散有效成分后调整有效浓度为1g/mL后,采用背部肌肉注射感染的方法注射菌液浓度为1×10^(7)CFU/mL的嗜水气单胞菌。结果显示,未感染的对照组存活率为100%;未投放三黄散实验组共死亡51尾,死亡率达85%(51/60);三黄散全池泼洒实验组共死亡17尾,死亡率为28.3%(17/60);三黄散拌料投喂实验组,共死亡19尾,死亡率为31.7%(19/60);全池泼洒三黄散的同时拌饵料投喂的实验组,共死亡13尾,死亡率为21.7%(13/60)。证明三黄散对治疗嗜水气单胞菌是切实有效的,可为临床治疗提供一定的参考作用。

饲料添加三黄散对白蕉海鲈生长性能的影响

为了解饲料添加三黄散对白蕉海鲈营养成分和非特异性免疫功能的影响,设置3个试验组(A、B、C),分别在其基础饲料中添加1.0%(A)、1.2%(B)、1.6%(C)三黄散,以不添加三黄散的基础饲料组为对照(D),通过测定鱼肉的营养成分和质构指标,评价三黄散对白蕉海鲈营养成分和肉质的影响。测定白蕉海鲈全血细胞指标、血清中天冬氨酸氨基转移酶和谷丙转氨酶、血液白细胞吞噬能力、脾脏体指数、肝脏体指数,评价三黄散对白蕉海鲈非特异性免疫功能的影响。结果表明,三黄散可有效增加鱼肉蛋白质含量,提高鱼肉硬度、脆性和回复性,优化白蕉海鲈的营养价值和口感。B组和C组三黄散喂养的白蕉海鲈,有效促进了其体质量的增加,提高了白细胞吞噬能力,降低了血清中天冬氨酸氨基转移酶和谷丙转氨酶的含量。

改良三黄散外敷急性腕关节损伤的应用

目的 对改良三黄散外敷在急性腕关节损伤中的临床疗效进行分析。方法 将急性腕关节损伤患者120例随机分为观察组和对照组,每组60例。观察组采用改良三黄散外敷联合弹力绷带固定,对照组采用扶他林软膏外涂联合弹力绷带固定。治疗1周后,根据Cooney腕关节评分标准,分别从2组的疼痛、功能状况、活动范围、握力、临床疗效、不良反应方面进行对比观察。结果 观察组症状评分高于对照组,治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);2组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 改良三黄散外敷对急性腕关节损伤的疗效更佳且安全可靠,不良反应少,可以在临床中推广应用。

刺血疗法结合三黄散治疗犬咬伤暴露后感染伤口132例

目的:观察刺血疗法结合三黄散对犬伤暴露后感染伤口的临床疗效,为中医药适宜技术的进一步推广提供科学依据。方法:纳入符合标准的132例犬咬伤暴露后。伤口感染肿痛的患者随机分为治疗1组,即仅进行基础治疗、治疗2组(基础治疗+刺血疗法组)、治疗3组(基础治疗+三黄散组)、治疗4组(基础治疗+刺血疗法+三黄散组),疗程结束后进行疗效评价。结果:治疗1组总有效率72.7%,治疗2组总有效率84.8%,治疗3组总有效率90.1%,治疗4组总有效率97.0%,治疗4组总有效率优于其他三组,具有明显差异(P<0.05);疗程结束后,治疗2组的疼痛评分、肿胀程度及伤口愈合时间均低于与治疗1组,具有显著差异(P<0.01);而伤口面积较治疗1组无明显差异(P>0.05);治疗2组的肿胀程度<治疗3组,有明显差异(P<0.05),然而疼痛评分、伤口面积、伤口愈合时间却>治疗3组,具有明显差异(P<0.05);治疗2组的疼痛评分、伤口肿胀程度、伤口面积及伤口愈合时间均>治疗4组,有显著差异(P<0.01)。治疗后,治疗3组和治疗4组的疼痛评分、伤口肿胀程度、伤口面积及伤口愈合时间均<治疗1组,具有显著差异(P<0.01)。治疗后治疗4组疼痛评分、伤口肿胀程度、伤口面积及伤口愈合时间均<治疗3组,具有明显的差异(P<0.05)。结论:四组治疗方法对犬咬伤伤口感染均有一定的效果,其中刺血疗法虽然对于伤口愈合无明显差异,但是对伤口的消肿效果比三黄散更佳,而三黄散在止痛方面优于刺血疗法,且能明显改善伤口面积,促进伤口愈合,因此刺血疗法和三黄散二者配合能更好的止痛消肿,促进伤口愈合,缩短患者的治疗时间。

三黄散和百优酸对杂交鲟海豚链球菌病的治疗效果

【目的】探究三黄散和百优酸对杂交鲟海豚链球菌病的治疗效果。【方法】通过用0.5%三黄散饵料、0.1%百优酸饵料、0.5%三黄散+0.1%百优酸饵料对人工感染海豚链球菌的杂交鲟进行治疗,再依据患病杂交鲟的死亡率、血液生化指标及组织病理学变化来判定治疗效果。【结果】患海豚链球菌病的杂交鲟阳性对照组死亡率为54.6%,三黄散组死亡率为35.1%,百优酸组死亡率为32%,三黄散+百优酸组死亡率为19.6%;杂交鲟感染海豚链球菌后血清AKP、ACP、LZM及SOD活力均先升高后降低,POD活力则先降低后升高再降低,三黄散组、百优酸组及三黄散+百优酸组的杂交鲟血清AKP、ACP、LZM、SOD及POD活力变化趋势与阳性对照组一致,但变化幅度都显著低于阳性对照组,其中三黄散+百优酸组酶活变化幅度最小;患海豚链球菌病的杂交鲟病理学变化主要表现为肝细胞严重变性坏死,伴有大量炎症细胞浸润,肠粘膜严重受损,肠绒毛严重坏死脱落,伴有炎症细胞浸润,三黄散组和百优酸组肝肠的病理症状较阳性对照组有所减轻,三黄散+百优酸组肝肠病理症状最轻。【结论】三黄散和百优酸对杂交鲟海豚链球菌病都有一定的治疗作用,二者联用具有协同作用,治疗效果更好。

复方三黄散颗粒治疗艾滋病41例报告

目的观察医院内制剂复方三黄散颗粒(FSHS)治疗艾滋病的有效性、安全性及其作用机理。方法以共用注射器静脉注射海洛因4年以上、CD4+细胞<400/μl、艾滋病病毒(HIV)载量>400拷贝/ml的80例艾滋病患者为对象。用抽签法随机分为治疗组(41例)及对照组(39例),治疗组用FSHS,对照组用安慰剂,两组皆给予对症治疗。结果治疗组41例中13例(31.71%)CD4+T淋巴细胞上升>30%,2例(4.88%)上升>25%;11例(26.82%)HIV载量下降>0.5log。治疗组总有效率为63.41%,对照组总有效率为33.33%,两组有效率的差异有显著的统计学意义(P<0.05)。药效学研究显示,FSHS对HIV逆转录酶和整合酶有一定抑制作用,并能使免疫抑制小鼠外周血CD4+T淋巴细胞升高。84%患者临床症状改善,36.59%的病例CD4+T淋巴细胞升高达标,26.82%的病例HIV载量下降>0.5log。急性毒性试验显示无毒,6个月的长期毒性试验证明无明显毒性,血细胞分析、肝肾功能未见与本药相关的异常。结论FSHS疗效较好,副作用小,药源丰富,价廉,是发展中国家艾滋病患者经济能力能承担的药物。

三黄散瘀巴布剂中黄柏的提取工艺研究

目的:优选三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺。方法:采用单因素试验和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法、乙醇浓度、乙醇用量、提取次数及提取时间等因素的影响,以盐酸小檗碱的转移率作为评价指标,确定黄柏的最佳提取工艺条件。结果:三黄散瘀巴布剂中黄柏的最佳提取工艺为:加10倍量60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选的提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好,可有效提取制剂的有效成分。

Trivex系统静脉微创旋切术联合三黄散外敷法治疗下肢静脉曲张性皮肤溃疡疗效观察

目的观察Trivex系统静脉微创旋切术联合三黄散外敷治疗下肢静脉曲张性皮肤溃疡的效果。方法下肢静脉曲张性皮肤溃疡患者80例(83条患肢),分为联合组34例(37条患肢)、手术组28例(28条患肢)、非手术组18例(18条患肢)。联合组采用Trivex系统行静脉旋切术,术后外敷三黄散;手术组施行Trivex系统静脉微创旋切术,术后常规换药;非手术组给予敏感抗菌药物抗感染,静滴活血化瘀药物,溃疡局部清洁换药覆以凡士林纱布。于治疗后1、4、16周和1年分别记录皮肤感染率及皮肤坏死率、色素减退率及溃疡创面收缩率、溃疡创面愈合率、溃疡复发率。结果治疗后1周,三组患者均未出现皮肤感染和皮肤坏死。联合组、手术组、非手术组创面收缩率分别为96.8%±2.1%、85.0%±1.2%、33.1%±3.3%,皮肤色素减退率分别为67.6%±1.5%、40.6%±1.5%、23.3%±1.6%,三组创面收缩率、皮肤色素减退率两两相比,P均<0.05;联合组、手术组、非手术组溃疡愈合率分别为97.3%、71.4%、16.7%,溃疡复发率分别为2.7%、25.0%、83.3%,三组溃疡愈合率、溃疡复发率两两相比,P均<0.05。结论Trivex系统静脉微创旋切术联合三黄散外敷治疗下肢静脉曲张性皮肤溃疡效果较好。

三黄散瘀巴布剂中大黄与黄芩的提取工艺研究

目的优化三黄散瘀巴布剂中大黄与黄芩的提取工艺。方法采用单因素和L9(34)正交试验法,考察提取溶剂、提取方法、溶剂用量、含乙醇量、提取次数及提取时间等因素的影响,以芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚和黄芩苷的转移率为评价指标,结合多指标综合加权评分法(芦荟大黄素∶大黄酸∶大黄素∶大黄酚∶大黄素甲醚∶黄芩苷转移率的权重系数分别为0.12∶0.12∶0.12∶0.12∶0.12∶0.4)优化大黄与黄芩的提取工艺。结果优选的工艺为用10倍饮片量的60%乙醇溶液,回流提取3次,每次1.5 h。结论该提取工艺方法科学、稳定、可行,可用于制剂生产。

三黄散瘀巴布剂的急性毒性皮肤刺激性和皮肤致敏实验研究

目的考察三黄散瘀巴布剂用药的安全性。方法家兔6只,随机平均分为两组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的刺激反应;家兔36只,随机平均分为6组,观察三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤的急性毒性反应;豚鼠30只,随机平均分为3组,观察三黄散瘀巴布剂对豚鼠的皮肤变态反应。结果三黄散瘀巴布剂对家兔完整及破损皮肤无任何刺激性反应;家兔未出现任何急性毒性反应;豚鼠皮肤未见变态反应。结论三黄散瘀巴布剂安全无毒。

三黄散外敷防治化疗后静脉炎的对比观察

目的:研究三黄散外敷防治化疗后静脉炎的临床应用价值。方法:采用中药(大黄、黄柏、黄连)用蜜或菊花水调敷患处。结果:治疗组化疗后疼痛、红色条索样改变、树叉形色斑、皮肤破损、明显优于对照组,P<0.01。

三黄散瘀巴布剂抗炎镇痛研究

目的:研究三黄散瘀巴布剂的抗炎镇痛作用。方法:制备低、中、高剂量的三黄散瘀巴布剂,观察不同剂量三黄散瘀巴布剂对二甲苯所致小鼠耳肿胀和10%蛋清所致大鼠足趾肿胀的抗炎作用;观察不同剂量三黄散瘀巴布剂对小鼠醋酸扭体和小鼠热板法的作用。结果:三黄散瘀巴布剂对10%蛋清所致大鼠足趾肿胀和二甲苯所致小鼠耳肿胀有明显的抑制作用(P<0.05);能明显减少由醋酸引起的小鼠扭体次数,可显著提高小鼠的痛阈值(P<0.05)。结论:三黄散瘀巴布剂具有较好的抗炎、镇痛作用。

RP-HPLC法测定三黄散瘀巴布剂中黄芩苷的含量

[目的]建立三黄散瘀巴布剂中黄芩苷的含量测定方法。[方法]反相高效液相色谱法(RP-HPLC)。色谱柱:Zorbax E-clipse SB-C18(4.6mm×150mm,5μm);流动相:甲醇-0.2%磷酸;检测波长:280nm;流速:1.0mL.min-1;柱温:25℃。[结果]黄芩苷在56.0～904.0ng范围内线性关系良好,回归方程为Y=3.100X-32.65(r=0.9998),平均加样回收率为101.3%,RSD 2.1%(n=6)。[结论]该方法简便快速、结果准确可靠、重复性好,可用于三黄散瘀巴布剂的质量控制。

RP-HPLC法测定三黄散瘀巴布剂中5种蒽醌类成分的含量

目的：建立三黄散瘀巴布剂中芦荟大黄素，大黄酸，大黄素，大黄酚，大黄素甲醚的RP—HPLC含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法。色谱柱：AgilentZorbaxEclipseXDB—C18（4．6mm×150mm，5Ixm）；柱温25oC；流动相：甲醇-0．1％磷酸；流速：1．0mL·min-1；检测波长：254nm；进样量：10μL。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在21．45～214．5ng、15．68～156．8ng、18．77～187．7ng、37．40—374．0n瓢11．05～88．42ng范围内呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为99．82％（RSD2．6％）、100．5％（RSD1．1％）、101．3％（RSD1．5％）、101．5％（RSD2．4％）、97．07％（RSD0．80％）结论：本法稳定、可靠、操作简便、快速、重现性好，可用’于三黄散瘀巴布剂的质量控制。‘

RP-HPLC法测定三黄散瘀巴布剂中五种蒽醌类成分的含量

目的：建立三黄散瘀巴布剂中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的RP-HPLC含量测定方法。方法：反相高效液相色谱法。色谱柱：AgilentZorbaxEclipseXDB-C18（4.6mm×150mm,5μm）;柱温25℃;流动相：甲醇-0.1%磷酸;流速：1.0mL.min-1;检测波长：254nm;进样量：10μL。结果：芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚分别在21.45～214.5ng、15.68～156.8ng、18.77～187.7ng、37.40～374.0ng、11.05～88.42ng范围内呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.82%（RSD2.6%）、100.5%（RSD1.1%）、101.3%（RSD1.5%）、101.5%（RSD2.4%）、97.07%（RSD0.80%）结论：本法稳定、可靠、操作简便、快速、重现性好,可用于三黄散瘀巴布剂的质量控制。

三黄散瘀巴布剂的长期毒性实验研究

目的:研究三黄散瘀巴布剂对大鼠的长期毒性反应,为临床安全用药提供依据。方法:将40只大鼠随机分为三黄散瘀巴布剂低、中、高剂量组和对照组,连续经皮给药30 d,停药后观察15 d,进行血液学、血液生化、脏器重量系数、组织病理学检查及常规观察。结果:各剂量组的各项指标与对照组比较,均无显著性差异(P>0.05)。结论:三黄散瘀巴布剂对大鼠长期给药无毒性反应,该制剂安全、无毒。

红外线照射联合三黄散加消炎止痛膏在皮肤软组织感染中的护理治疗体会

目的探讨三黄散加消炎止痛膏外敷联合红外线照射及护理治疗在皮肤软组织感染中的疗效。方法本组有76例皮肤软组织感染病人(治疗组)采用三黄散加消炎止痛膏外敷联合红外线照射,并给予护理干预治疗,同期有45例病人(对照组)用三黄散加消炎止痛膏外敷,观察病人局部皮肤颜色、温度、疼痛、肿胀情况,记录病人恢复情况。结果治疗组总有效率98.7%,对照组总有效率88.9%,两组疗效比较具有显著性差别(χ2=10.19,P<0.01)。结论皮肤软组织感染在三黄散加消炎止痛膏外敷基础上,外加红外线照射及护理治疗干预,可促进创面愈合,缩短治疗时间,提高治疗效果。

自制“三黄散”治疗生殖道人乳头瘤病毒(HPV)感染的疗效观察

目的探讨自制＂三黄散＂治疗生殖道人乳头瘤病毒感染的确切疗效。方法选取2012年1月~2015年1月在佛山市南海区妇幼保健院妇科门诊确诊的宫颈炎、宫颈上皮内瘤病Ⅰ级、生殖道尖锐湿疣患者中检查生殖道HPV感染阳性者160例作为观察对象,分为治疗组和对照组,其中治疗组81例,自制＂三黄散＂阴道塞药,对照组79例,以重组人干扰素α-2b栓阴道塞药。经后连用2周,连续治疗3个月,停药1个月复诊。两组治疗前后进行妇科检查及HPV-DNA检测,液基细胞学（TCT）、电子阴道镜检测结果进行统计学分析。结果两组HPV疗效比较P=0.872〉0.05,两组疗效相当。结论自制＂三黄散＂疗效确切,具有抗HPV感染作用,值得在临床推广应用。