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三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用研究 被引量:4
1
作者 刘建超 刘珊珊 +3 位作者 行文茹 朱瑞瑞 包晓玉 杨浩 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期407-410,460,共5页
合成了2种三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物,用元素分析、IR等对它们进行了表征,用循环伏安法、电子吸收光谱、荧光光谱等方法研究了配合物与CTDNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用。结果表明,配合物[Co(PhTPY)2]2+与DNA的作用属中等... 合成了2种三齿多吡啶钴(Ⅱ)配合物,用元素分析、IR等对它们进行了表征,用循环伏安法、电子吸收光谱、荧光光谱等方法研究了配合物与CTDNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用。结果表明,配合物[Co(PhTPY)2]2+与DNA的作用属中等强度的部分插入,配合物[Co(H2Bzimpy)2]2+与DNA的作用属静电作用。凝胶电泳实验表明,用310nm光辐射15min,配合物[Co(PhTPY)2]2+可选择性地断裂pBR322DNA为开环缺口性和线型DNA,配合物[Co(H2Bzimpy)2]2+对DNA的断裂没有选择性。 展开更多
关键词 齿多吡啶()配合 DNA 循环伏安 电子吸收光谱 荧光光谱 光裂解
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新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用研究 被引量:5
2
作者 杨浩 陈文涛 +3 位作者 邱东方 包晓玉 行文茹 刘珊珊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第24期2959-2964,共6页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅱ)和钌(Ⅱ)的混配配合物[Co(TolylTPy)(H2Bzimpy)]Cl2[TolylTPy=4'-对甲基苯基-2,2':6',2''-三联吡啶,H2Bzimpy=2,6-二(苯并咪唑-2)吡啶](A)和Ru(TolylTPy)(Bzimpy)(B).用元素分析,IR,1HNMR等对它们进行了表征,测定了配合物B的晶体结构,用电子吸收光谱、荧光光谱等研究了配合物与小牛胸腺DNA(CTDNA)的相互作用及其对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,配合物A和B与CTDNA的作用属静电结合,凝胶电泳实验说明配合物A在310nm光辐射15min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 齿多吡啶配体 () 钌()配合 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱
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三齿多吡啶钴(Ⅲ)、钌(Ⅱ)配合物的合成、表征及与DNA的相互作用 被引量:7
3
作者 杨浩 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期872-876,共5页
合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺... 合成了两种新型三齿多吡啶钴(Ⅲ)[Co(PhTPY)(H2Bzimpy)]3+(A)和钌(Ⅱ)[Ru(PhTPY)·(Bzimpy)](B)混配配合物,用元素分析和1HNMR等对其结构进行了表征,测定了配合物B的晶体结构.用电子吸收光谱和荧光光谱等方法研究了配合物与小牛胸腺DNA的相互作用以及配合物对pBR322DNA的断裂作用.结果表明,两种配合物均是通过静电作用与DNA结合的.凝胶电泳实验结果表明,配合物A经波长310nm光辐射15min,配合物B经450nm光辐射4min,可使超螺旋pBR322DNA断裂为开环缺口型和线型DNA. 展开更多
关键词 齿多吡啶配体 (Ⅲ) 钌() 配合 DNA 电子吸收光谱 荧光光谱 光裂解
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三吡啶胺和四齿链酚胺配体与Cu(Ⅱ)配位性质及其配合物催化酯水解研究 被引量:2
4
作者 解永树 刘清亮 +1 位作者 寇福平 林瑞森 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期461-466,共6页
运用 pH电位滴定法,在 25±0.1℃ T, I=0.1(KNO_3)条件下,研究了 Cu(Ⅱ)与三吡啶胺(L’)和队(2’-羟基苄基)-二乙二胺(HL~2)的配位行为。结果表明,L’以二齿的形式和 Cu(Ⅱ)形成稳定... 运用 pH电位滴定法,在 25±0.1℃ T, I=0.1(KNO_3)条件下,研究了 Cu(Ⅱ)与三吡啶胺(L’)和队(2’-羟基苄基)-二乙二胺(HL~2)的配位行为。结果表明,L’以二齿的形式和 Cu(Ⅱ)形成稳定的 2:1(L: M)配合物。其配位水分子的离解常数 p Ka为 7.54。对于 HL~2,三个氮原子和酚氧负离子与 Cu(Ⅱ)配位,酚羟基离解常数 p Ka为4.44。在25±0.1℃,I=0.1(KNO_3)条件下,pH=6~9(50mol·L^(-1))范围内,用紫外、可见分光光度法研究了L~1的Cu(Ⅱ)配合物催化对-硝基苯酚乙酸酯(NA)水解动力学行为,发现配合物催化NA酯水解反应速率常数k_(NP)与溶液 pH呈 Sigmoidal型曲线, k_(NP)最大值为 2. 53×10^(-2)L· mol(-1)· s(-1)。说明 L~1的 Cu(Ⅱ)配合物中的 Cu(Ⅱ)-OH~-是有效的亲核试剂,对底物NA酯的水解有较好的催化作用。 展开更多
关键词 吡啶 齿链酚胺 配合 酯水解
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两种三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物的合成、表征及其与DNA的作用 被引量:1
5
作者 林庆斌 曾锡瑞 +3 位作者 倪春林 李智斌 庄楚雄 乐学义 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1341-1346,共6页
本文合成了2个三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物[Cu(phpi)Cl2]·H2O和[Cu(tpy)Cl2]·2H2O(phpi=2-(苯并咪唑基-2)-1,10-邻菲咯啉,tpy=2,2:6′,2″-三联吡啶),并通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱对其进行了表征。应用电子吸... 本文合成了2个三齿多吡啶铜(Ⅱ)配合物[Cu(phpi)Cl2]·H2O和[Cu(tpy)Cl2]·2H2O(phpi=2-(苯并咪唑基-2)-1,10-邻菲咯啉,tpy=2,2:6′,2″-三联吡啶),并通过元素分析、摩尔电导率、红外光谱、紫外光谱对其进行了表征。应用电子吸收光谱、荧光光谱和粘度法研究了配合物与DNA的相互作用。在抗坏血酸存在下,利用琼脂糖凝胶电泳方法研究了配合物对pBR322 DNA的切割作用并对其作用机理作了初步探讨。 展开更多
关键词 铜()-齿配合 2 2:6′ 2″-吡啶 2-(苯并咪唑基-2)-1 10-邻菲咯啉 DNA
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一种三联吡啶钴(Ⅱ)配合物的合成、表征及抗肿瘤活性 被引量:1
6
作者 覃其品 黄子容 +3 位作者 党艳 林子愉 李洁娴 邹碧群 《化学试剂》 CAS 北大核心 2016年第10期945-948,共4页
以4-[(2,2'∶6',2″-二吡啶基)-4-吡啶]-N,N-二乙基苯胺作为活性配体,合成了新型Co(Ⅱ)配合物[Co_2(μ-Cl)_2Cl_2L2][CoLCl_2](CH_3CH_2OH)_2。通过X-单晶衍射、质谱、红外、元素分析等方法对其结构进行表征。从MTT实验可以看... 以4-[(2,2'∶6',2″-二吡啶基)-4-吡啶]-N,N-二乙基苯胺作为活性配体,合成了新型Co(Ⅱ)配合物[Co_2(μ-Cl)_2Cl_2L2][CoLCl_2](CH_3CH_2OH)_2。通过X-单晶衍射、质谱、红外、元素分析等方法对其结构进行表征。从MTT实验可以看出,相对于人正常肝细胞HL-7702,目标化合物对BEL-7404、T-24、A549、MGC80-3等肿瘤细胞有较好的抑制作用,其IC_(50)范围为6.69~20.24μmol/L,尤其是对T-24细胞,IC_(50)值为6.69(±1.09)μmol/L,其活性约为顺铂的3倍。 展开更多
关键词 4-[(2 2'∶6' 2″-二吡啶基)-4-吡啶]-N N-二乙基苯胺 ()配合 晶体结构 抗肿瘤活性
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4′-(二茂铁基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物混合价态的电荷转移 被引量:1
7
作者 刘贤玉 王久菊 +3 位作者 李治军 张丽萍 佟振合 吴骊珠 《影像科学与光化学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期328-333,共6页
设计合成了4′-(二茂铁基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物1以及参比配合物4′-(4-甲苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物2和2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物3,配合物1中二茂铁基给电子基团的引入使其在可见光区的吸... 设计合成了4′-(二茂铁基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物1以及参比配合物4′-(4-甲苯基)-2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物2和2,2′∶6′,2″-三联吡啶钴(Ⅱ)配合物3,配合物1中二茂铁基给电子基团的引入使其在可见光区的吸收明显增强,并在部分氧化时呈现混合价态的电荷转移(MVCT)吸收. 展开更多
关键词 吡啶()配合 二茂铁 混合价态电荷转移
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新的含有4-对甲基苯基-3,5-二(2-吡啶基)-1,2,4-三氮唑钴配合物的合成和晶体结构(英文) 被引量:3
8
作者 朱敦如 王作祥 +2 位作者 宋军 李一志 兰大艳 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第1期128-132,共5页
A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in ... A new cobalt Ⅲ complex, [CoL2(NCS)2]·2CH2Cl2, [L=4-(p-methylphenyl)-3,5-bis(pyridin-2-yl)-1,2,4-triazole], was synthesized and its crystal structure was determined by X-ray analysis. The complex crystallizes in monoclinic system with space group P21/ c, a=0.867 40(17), b=1.453 9(3), c=1.781 9(4) nm, 18(3)The cobalt atom is in a distorted octahedral environment with two bidentate chelating L ligands in the equatorial plane and t wo NCS-ions in the axial positions. CCDC: 251658. 展开更多
关键词 配合 吡啶 甲基苯 氮唑 晶体结构 苯基 CL2 合成
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含吡咯三齿席夫碱配体的单核铜(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构和性质(英文) 被引量:2
9
作者 李荣清 赵朴素 +3 位作者 张宇 张载超 刘仲雨 赵振 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第5期1025-1030,共6页
合成和表征了两个类似的三齿席夫碱配体(L1)-和(L2)-的铜[Ⅱ]配合物[CuL1I](1)和[CuL2I](2)(HL1为2-(2-pyridyl)-N-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene]ethanamine;HL2为N-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene](2-pyridyl)methanamine),并用红外... 合成和表征了两个类似的三齿席夫碱配体(L1)-和(L2)-的铜[Ⅱ]配合物[CuL1I](1)和[CuL2I](2)(HL1为2-(2-pyridyl)-N-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene]ethanamine;HL2为N-[1-(1H-pyrrol-2-yl)ethylidene](2-pyridyl)methanamine),并用红外光谱、电喷雾质谱、紫外-可见光谱、单晶X-射线衍射和热重分析等手段对配合物进行了表征。对配合物1的X-射线晶体结构测定表明它是一个畸变的平面正方形单核铜[Ⅱ]配合物。晶体结构还表明,除了配体的柔性和空间限制外,分子间的相互作用也是影响铜[Ⅱ]配合物结构的因素。 展开更多
关键词 铜()配合 席夫碱 吡咯 齿配体
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钴(Ⅱ)与2,2’-联吡啶-1,1’-二氧化物的多核配合物的合成和性质 被引量:2
10
作者 傅铁祥 曹军 +2 位作者 汤跃群 黄道昌 李和平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第6期563-566,共4页
以无水CoCl2和2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种多核配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等方法测得它的组成为[Co3(bipyO2)4Cl4]Cl2,并对该配合物的气敏特性进行了研究.结果表明,该配合物对氨... 以无水CoCl2和2,2'-联吡啶-1,1'-二氧化物为原料,在DMF溶剂中合成了一种多核配合物.经元素分析、紫外光谱、红外光谱和摩尔电导等方法测得它的组成为[Co3(bipyO2)4Cl4]Cl2,并对该配合物的气敏特性进行了研究.结果表明,该配合物对氨气有良好的敏感性和选择性.由它制作的传感器可望用于涉氨化工生产中氨浓度的自动测量和控制. 展开更多
关键词 () 合成 化学传感器 二氯化 2 2'-联吡啶-1 1’-二氧化 多核配合 浓度测量
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新型不对称三齿多吡啶配体及其混配钌(II)配合物的合成、表征及与DNA相互作用研究 被引量:11
11
作者 蒋才武 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第7期692-696,共5页
合成了两个新型不对称三齿多吡啶配体 ,3 ( 1,10 菲咯啉基 2 ) 1,2 ,4 三唑 (PHT) ,3 ( 1,10 菲咯啉基 2 ) 5 甲基 1,2 ,4 三唑 (PHMT) ,及其混配配合物 [Ru(tpy) (PHT) ] 2 + (Ru1)和 [Ru(tpy) (PHMT) ] 2 + (Ru2 ) ,通过元... 合成了两个新型不对称三齿多吡啶配体 ,3 ( 1,10 菲咯啉基 2 ) 1,2 ,4 三唑 (PHT) ,3 ( 1,10 菲咯啉基 2 ) 5 甲基 1,2 ,4 三唑 (PHMT) ,及其混配配合物 [Ru(tpy) (PHT) ] 2 + (Ru1)和 [Ru(tpy) (PHMT) ] 2 + (Ru2 ) ,通过元素分析、FAB MS ,ES MS ,1HNMR ,IR ,UV vis ,发射光谱和电化学对它们进行了表征 .运用电子吸收光谱、竞争性结合实验和粘度测试等方法研究了配合物与DNA的作用机理 ,结果显示它们均是通过静电作用与DNA结合 ,且Ru2与DNA的作用比Ru1与DNA的作用更强 . 展开更多
关键词 不对称齿多吡啶配体 混配配合 配合 合成 表征 DNA 相互作用 核酸
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两个含草酸根及硫氰酸根的新型三脚架钴(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及光谱性质(英文) 被引量:1
12
作者 张智慧 陆艳春 +1 位作者 杨海龙 汤宇 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第4期477-482,共6页
本文合成了两个新型Co髤配合物,[LCo(μ鄄C2O4)CoL]·(ClO4)2·2CH3CN(1)和[CoL(SCN)]·ClO4(2),其中,L即三(3,5鄄二甲基吡唑甲基)胺。在配合物1中,Co与来自三脚架配体的4个氮和草酸根桥联配体的2个氧原子配位,处于扭曲八... 本文合成了两个新型Co髤配合物,[LCo(μ鄄C2O4)CoL]·(ClO4)2·2CH3CN(1)和[CoL(SCN)]·ClO4(2),其中,L即三(3,5鄄二甲基吡唑甲基)胺。在配合物1中,Co与来自三脚架配体的4个氮和草酸根桥联配体的2个氧原子配位,处于扭曲八面体配位环境。由草酸根桥联两套LCo,构成了一个双核结构。在单核配合物2中,Co髤处于三角双锥配位构型,SCN-通过N配位与中心离子Co髤键联。在同一晶胞中有两个构型略微不同的分子,两个分子之间通过SCN的S原子有弱相互作用。对化合物1和2在溶液中的光谱性质做了进一步的研究和讨论。 展开更多
关键词 ()配合 (3 5-二甲基吡唑甲基)胺 草酸根桥联 晶体结构 光谱分析法
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镍(Ⅱ)/2,4,6-吡啶三酸配合物的合成和结构(英文) 被引量:1
13
作者 王宏胜 张万强 李公春 《化学研究》 CAS 2010年第4期18-22,共5页
采用水热方法合成了镍(Ⅱ)/2,4,6-吡啶三酸(H3L=2,4,6-pyridinetricarboxylic acid)的配合物(1);利用红外光谱和单晶X射线衍射表征了其晶体结构.配合物1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.020 27(15)nm,b=1.112 93(17)nm,c=1.461 6(2... 采用水热方法合成了镍(Ⅱ)/2,4,6-吡啶三酸(H3L=2,4,6-pyridinetricarboxylic acid)的配合物(1);利用红外光谱和单晶X射线衍射表征了其晶体结构.配合物1属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数为:a=1.020 27(15)nm,b=1.112 93(17)nm,c=1.461 6(2)nm,α=75.026(3)°,β=78.291(2)°,γ=65.384(2)°,V=1.449 0(4)nm3,Z=2.配合物中的镍(Ⅱ)离子处于两种不同的配位环境.其中部分镍(Ⅱ)离子与配体中的两个羧基及氮原子配位,其余的镍(Ⅱ)离子与六个水分子配位;而配体吡啶环上的4-位羧基未与Ni(Ⅱ)离子配位.与此同时,配合物中形成复杂的氢键,通过氢键连接形成三维结构. 展开更多
关键词 2 4 6-吡啶 镍()配合 合成 晶体结构
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五水合3,5-二羧基吡啶钴(Ⅱ)配合物的制备及其晶体结构
14
作者 瞿雄伟 刘刚 +2 位作者 张留成 李林 胡怀明 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第6期983-985,共3页
The title coordination compound of cobalt(Ⅱ) ion with 3,5-pyridinedicarboxylic acid(Pydc) acid was synthesized and its crystal structure was determined. It crystallizes in triclinic system, P-1 space group, a=0.684 9... The title coordination compound of cobalt(Ⅱ) ion with 3,5-pyridinedicarboxylic acid(Pydc) acid was synthesized and its crystal structure was determined. It crystallizes in triclinic system, P-1 space group, a=0.684 93(14) nm, b=0.939 69(19) nm, c=0.981 7(2) nm, α=90.96(3)°, β= 91.72(3)°, γ=99.82(3)°, Z=2. Cobalt(Ⅱ) ion coordinates with the N atom of 3,5-Pydc and five O atoms of water molecules in octahedral geometry. A 3-dimesional framework is formed by hydrogen bonds between carboxylic O atoms of 3,5-Pydc and O atoms of water. 展开更多
关键词 3 5-二羧基吡啶 () 配合 制备 晶体结构
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Schiff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲钴(Ⅱ)配合物的合成及其晶体结构(英文)
15
作者 周健 刘星 +1 位作者 陈振锋 梁宏 《合成化学》 CAS CSCD 2006年第5期471-475,483,共6页
由Co(C lO4)2.6H2O和Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲反应合成了标题化合物[Co(H4FoPyS)2(H2O)4](C lO4)2.2H2O(1,H4FoPyS为Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,单晶X-射线衍射和元素分析表征。1属三斜晶系,空间群P,īa=6.9015(13)... 由Co(C lO4)2.6H2O和Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲反应合成了标题化合物[Co(H4FoPyS)2(H2O)4](C lO4)2.2H2O(1,H4FoPyS为Sch iff碱吡啶-4-甲醛缩氨基脲),其结构经IR,单晶X-射线衍射和元素分析表征。1属三斜晶系,空间群P,īa=6.9015(13),b=10.2030(19),c=11.136(2),α=104.960(3)°,β=90.090(3)°,γ=108.177(4),V=716.9(2)3,Dc=1.613 mg.m-3,Z=1,Mr=696.29,μ=0.868 mm-1和F(000)=359,最终偏差因子分别为R1=0.0857和wR2=0.2361。在1的晶体结构中,Co(Ⅱ)是六配位的稍变形八面体构型,其中2个吡啶氮原子和2个配位水分子占据赤道平面,另外2个配位水分子处于轴向位置。配合物分子通过氢键(N-H┈O和O-H┈O)相连,形成三维超分子网状结构。 展开更多
关键词 晶体结构 ()配合 吡啶-4-甲醛 氨基脲 希夫碱
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N,N',N″-三-(2-羟基丙基)-1,4,7-三氮杂环癸烷钴(Ⅱ)配合物的合成及其结构表征
16
作者 郭惠 张珂瑶 +1 位作者 李娜 张栓 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期200-205,共6页
合成了侧臂带有醇羟基的十元环大环三胺衍生物配体N,N',N″-三-(2-羟基丙基)-1,4,7-三氮杂环癸烷(L)及它的过渡金属配合物[CoL][ClO_4]_2,利用元素分析、红外光谱以及热重分析等技术手段对其结构进行了表征,并测定了配合物的晶体结... 合成了侧臂带有醇羟基的十元环大环三胺衍生物配体N,N',N″-三-(2-羟基丙基)-1,4,7-三氮杂环癸烷(L)及它的过渡金属配合物[CoL][ClO_4]_2,利用元素分析、红外光谱以及热重分析等技术手段对其结构进行了表征,并测定了配合物的晶体结构。解析结果表明,配合物属于Monoclinic晶系,P2(1)/n空间群,中心的Co(Ⅱ)原子为六配位,处于一个畸变的三棱柱配位环境。其中6个配位原子分别来自配体的3个N原子和3个O原子。平均的Co—N键长和Co—O键长分别为:0.2114(6)和0.2097(6)nm。高氯酸根中的3个氧原子分别与邻近的配合物阳离子中的3个O原子通过氢键O…H—O连接起来,形成了一个具有规则结构的超分子网络结构。 展开更多
关键词 大环胺衍生 合成 晶体结构 ()配合
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三(2-苯并咪唑亚甲基)胺的钴(Ⅱ)配合物的合成及结构
17
作者 郭洪声 苑庆兰 王敏 《武警后勤学院学报(医学版)》 CAS 1997年第1期25-26,共2页
目的:人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)并测定其结构。超氧化物歧化酶是一种金属酶,它具有防御机体内氧自由基损害的功能。它的活性中心是以咪唑桥联的多核过渡金属配合物。而且它还有一特性,即当只保留一个金属离子时。其活性不变。方... 目的:人工模拟合成超氧化物歧化酶(SOD)并测定其结构。超氧化物歧化酶是一种金属酶,它具有防御机体内氧自由基损害的功能。它的活性中心是以咪唑桥联的多核过渡金属配合物。而且它还有一特性,即当只保留一个金属离子时。其活性不变。方法:以市售分析纯Co(NO_3)_2·6H_2O为原料,将其与配体三(2—苯并咪唑亚甲基)胺(NTB)一起溶于甲醇中共热,粗产物重结晶后溶于二甲亚砜中得红色单晶体。对所得产物分别进行元素分析,红外光谱分析和X—射线晶体结构测定。结果:红外光谱分析结果表明配合物中咪唑氮确与金属离子发生配位。X—射线晶体结构表明,此晶体属于正交晶系,其空间群为Fdd2,晶胞参数为a=31.575A,b=31.623A,c=22.356A,最终的偏离因子R=0.076。结论:本文以三(2—苯并咪唑亚甲基)胺为配体,合成了其钴(Ⅱ)的配合物,其结构与人体细胞中SOD结构相似,为人工模拟合成SOD提供了实验基础。 展开更多
关键词 (2-苯并咪唑亚甲基)胺 ()配合 元素分析 红外光谱分析 结构测定
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含2-氨基吡啶及去甲基斑蝥酸根的钴(Ⅱ)配合物的晶体结构、与DNA和BSA相互作用及体外抗增殖活性(英文) 被引量:1
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作者 张帆 林秋月 +2 位作者 郑博雯 胡益丹 郑晓诗 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2451-2457,共7页
溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(Ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(Hapy)2[Co(DCA)2].6H2O(DCA=去甲基斑蝥酸根,C8H8O5;Hapy=2-氨基吡啶鎓,C5H7N2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表... 溶液法合成了二(去甲基斑蝥酸根)合钴(Ⅱ)酸二(2-氨基吡啶鎓)配合物(Hapy)2[Co(DCA)2].6H2O(DCA=去甲基斑蝥酸根,C8H8O5;Hapy=2-氨基吡啶鎓,C5H7N2)。通过元素分析、摩尔电导、红外光谱、热重分析和X-射线单晶衍射对配合物进行了结构表征。该配合物为三斜晶系P空间群,中心离子配位数为6。利用荧光光谱法和粘度法对配合物与DNA之间的相互作用进行了研究。结果表明,配合物以部分插入模式与DNA键合,猝灭常数Ksq为0.18。同时,利用荧光光谱研究了配合物与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用。结果显示,配合物能与BSA发生较强的键合作用,键合常数Ka=3.88×106L.mol-1。体外抗增值活性结果显示,配合物对人肝癌细胞(SMMC-7721)和人胃癌细胞(MGC80-3)的抑制活性均强于去甲基斑蝥酸钠。 展开更多
关键词 去甲基斑蝥酸根 2-氨基吡啶 ()配合 与DNA和BSA相互作用
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钴、镍多齿吡啶-胺配合物的制备及晶体结构 被引量:1
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作者 史卫东 郑德华 王梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第11期2205-2212,共8页
设计合成了4个新的钴、镍多齿吡啶-胺配合物,[M(L1)](BF4)2(L1=N,N,N′,N′-四(2-吡啶甲基)-1,2-乙二胺;C1,M=Co;C2,M=Ni)和[M(L2)](BF4)n(L2=N,N,N′,N′-四(2-吡啶甲基)-1,3-丙二胺;C3,M=Co,n=3;C4,M=Ni,n=2)。利用红外光谱、元素分析... 设计合成了4个新的钴、镍多齿吡啶-胺配合物,[M(L1)](BF4)2(L1=N,N,N′,N′-四(2-吡啶甲基)-1,2-乙二胺;C1,M=Co;C2,M=Ni)和[M(L2)](BF4)n(L2=N,N,N′,N′-四(2-吡啶甲基)-1,3-丙二胺;C3,M=Co,n=3;C4,M=Ni,n=2)。利用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射方法对这些配合物的组成及结构进行了分析和表征。这4个配合物的单晶结构均属于单斜晶系,空间群有所不同(C1为Cc空间群,C2为P21/n空间群,C3为C2/c空间群,C4为P21/c空间群),并且4个配合物具有不同的三维堆积结构。 展开更多
关键词 吡啶-胺多齿配体 配合 配合 晶体结构
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3-吡啶甲酸钴(Ⅱ)配合物晶体的合成、结构与性质 被引量:2
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作者 雷婷婷 陈友存 《安庆师范学院学报(自然科学版)》 2012年第2期87-89,共3页
本文通过水热法合成了一种3-吡啶甲酸(L=3-吡啶甲酸)和钴(Ⅱ)的配合物Co(L)2(H2O)4。通过元素分析,红外光谱,X-射线单晶衍射等对所合成的对3-吡啶钴的配合物进行了表征,结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数为a=14.155... 本文通过水热法合成了一种3-吡啶甲酸(L=3-吡啶甲酸)和钴(Ⅱ)的配合物Co(L)2(H2O)4。通过元素分析,红外光谱,X-射线单晶衍射等对所合成的对3-吡啶钴的配合物进行了表征,结果表明该配位聚合物属于单斜晶系,C2/m空间群,晶胞参数为a=14.155 2(13),b=6.882 7(6),c=8.492 1(8),β=118.284 0(10)°,晶包体积V=728.57(11)nm3,Z=2,Mr=375.20,Dc=1.710,F(000)=386,μ=1.224 cm-1,R1=0.023 2,w R2=0.069 2。通过对其结构的分析,认为它是一种新的钴(Ⅱ)的配合物,钴(Ⅱ)与配体分子上的N和水分子中的O形成了六配位结构。 展开更多
关键词 3-吡啶甲酸 ()的配合 合成 晶体结构
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