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二正丁基锡三齿酰腙Schiff碱配合物的合成和红外光谱研究 被引量:27
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作者 王少玲 卢文贯 +1 位作者 刘宏文 陈小康 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期54-57,共4页
合成了 4种三齿酰腙Schiff碱配体H2 L [H2 L1 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L2 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4,H2 L3:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L4:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4]和它们的二正丁基锡新型配合物 (n B... 合成了 4种三齿酰腙Schiff碱配体H2 L [H2 L1 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L2 :C6 H5C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4,H2 L3:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H4OH 2 ,H2 L4:NC5H4C(O)NHN =CHC6 H3(OH) 2 2 ,4]和它们的二正丁基锡新型配合物 (n Bu) 2 SnL ,通过元素分析确定了这些配合物的组成 ,并对配合物在 4 0 0 0~ 40 0cm- 1范围内的主要红外光谱吸收峰进行了归属和讨论 ,推测出配合物可能的分子结构。 展开更多
关键词 二正丁基锡 齿酰腙schiff 有机锡配合物 合成 红外光谱 抗癌药物 药物筛选
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以Schiff碱N-丁酰基水杨酰肼为配体的三核镍(Ⅱ)配合物的合成与结构(英文) 被引量:3
2
作者 杨明星 林深 +1 位作者 陈丽娟 刘世雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期433-436,共4页
The trinuclear nickel? complex Ni3(C11H11N2O3)2(C5H5N)4 was prepared by the reaction of Ni(OAc)2· 4H2O with N butylsalicylhydrazide Schiff base ligand and characterized by X ray crystallography. The crystal belon... The trinuclear nickel? complex Ni3(C11H11N2O3)2(C5H5N)4 was prepared by the reaction of Ni(OAc)2· 4H2O with N butylsalicylhydrazide Schiff base ligand and characterized by X ray crystallography. The crystal belongs to triclinic, Mr=930.91, space group with cell parameters a=9.8489(2)? , b=12.3110(2)? , c=18.4035(3)? , α =71.353(2)° , β =76.638(2)° ,γ =84.815(2)° ,V=2056.72(6)? 3,Z=2,Dc=1.503g· cm- 3, μ (MoKα ) =1.417mm- 1, F(000)=964, R=0.0317, wR=0.0868. A total of 5393 independent reflections were collected, of which 4448 reflections with I ≥ 2σ (I) were observed. There are two centrosymmetrical trinuclear molecules in a unit cell, each molecule exhibits a linear trinuclear metal arrangement with the Ni... Ni... Ni angle of 180° . The interatomic distances between the nickel atoms on the two sides are 9.2030(8)? and 9.1876(9)? for the two molecules, respectively. The central nickel atom adopts an axially elongated octahedral geometry whereas the nickel atoms on the two sides have square planar coordination environment. CCDC: 194083. 展开更多
关键词 schiff 镍配合物 晶体结构 N-丁酰基水杨酰肼 配体 核镍(II)配合物 合成
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多齿配体的合成(Ⅱ)——5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯二甲醛与邻氨基苯酚生成的双Schiff碱 被引量:1
3
作者 胡跃飞 胡宏纹 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1986年第2期132-136,共5页
由5-位取代的2-甲氧基-1,3-苯二甲醛与邻氨基苯酚作用,合成了5种双Schiff碱,它们与铜(Ⅱ)盐作用生成双核配合物,后者用稀盐酸分解,得到5-位取代的2-羟基-1,3-苯二甲醛,配体中的甲氧基在配合过程中发生了去甲基反应。
关键词 schiff 邻氨基苯酚 双核配合物 齿配体 铜(Ⅱ) 苯二甲醛 去甲基反应 稀盐酸
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Schiff碱配合物的研究——Ⅰ.若干Fe(Ⅲ)—五齿配体配合物的合成与表征
4
作者 汪信 M.E.Kotun J.C.Fanning 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1989年第2期1-7,共7页
合成若干五齿Schiff碱配体与Fe(Ⅲ)的配合物,以红外光谱、紫外一可见光谱、~1H核磁共振以及M(?)ssbauer谱等手段研究其性质。结果表明,Schiff碱与Fe(Ⅲ)配位后,NO_3^-以单齿形式与铁键合,所有配合物呈高自旋态,未观察到强反铁磁性偶合。
关键词 schiff Fe(Ⅲ) 齿配体
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三齿配体杂环五配位有机锡化合物的合成与生物活性
5
作者 李娟 尹瑜 李志强 《合成化学》 CAS CSCD 2007年第2期176-180,共5页
邻氨基苯酚与邻羟基芳香醛(酮)反应,合成了4个三齿Schiff碱配体(2a,2d,2g和2j),2分别与二苄基二氯化锡,二苯基二氯化锡,二正丁基二氯化锡反应合成了12个未见文献报道的三齿配体杂环五配位有机锡配合物(3a^3l),其结构经1HNMR,IR和元素分... 邻氨基苯酚与邻羟基芳香醛(酮)反应,合成了4个三齿Schiff碱配体(2a,2d,2g和2j),2分别与二苄基二氯化锡,二苯基二氯化锡,二正丁基二氯化锡反应合成了12个未见文献报道的三齿配体杂环五配位有机锡配合物(3a^3l),其结构经1HNMR,IR和元素分析确证。体外抗菌和抗癌活性测试结果表明,3b,3c,3f,3i和3k具有较强的抑菌活性;3c和3l具有较好的抗癌活性。 展开更多
关键词 氨基苯酚 三齿schiff碱配体 有机锡配合物 合成 抗菌活性 抗癌活性
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三齿希夫碱水杨醛缩-1-α-胺苯基-2-萘酚及其铜Ⅱ配合物的结构与光谱性质研究
6
作者 张宇 《淮阴师范学院学报(自然科学版)》 CAS 2002年第4期58-61,共4页
测定了希夫碱配体L(L:水杨醛缩 1 α 胺苯基 2 萘酚)及其铜 配合物的晶体结构.在配合物中,Cu 的配位环境为变形四方锥,配位原子为来自L的两个氧原子和一个氮原子以及来自吡啶配体的两个氮原子.用FT IR、UV vis、荧光光谱及热重对... 测定了希夫碱配体L(L:水杨醛缩 1 α 胺苯基 2 萘酚)及其铜 配合物的晶体结构.在配合物中,Cu 的配位环境为变形四方锥,配位原子为来自L的两个氧原子和一个氮原子以及来自吡啶配体的两个氮原子.用FT IR、UV vis、荧光光谱及热重对这些化合物进行了分析.光谱分析表明:配合物在 490nm处有金属到配体的电荷迁移跃迁,在 6 1 3nm处有d—d跃迁;荧光光谱表明配体的最大吸收和最大发射分别为 3 0 3nm和 3 90nm,形成配合物后,分别红移到 3 3 8nm和 42 0nm;从热重图上可以看到,配合物的分解分为两步,第一步失去配位的吡啶。 展开更多
关键词 齿希夫配体 配合物 晶体结构 光谱性质
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亚甲基桥联双水杨醛亚胺[ONS]三齿配体的合成 被引量:2
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作者 夏萍 肖骁 +3 位作者 王利伟 游向前 张爱清 谢光勇 《山东化工》 CAS 2016年第2期40-42,共3页
以2-叔丁基苯酚为原料,先甲酰化得到3-叔丁基水杨醛,再与多聚甲醛反应得到亚甲基桥联的双水杨醛,然后与甲硫基苯胺反应成功制备了一种新型的亚甲基桥联的双水杨醛亚胺[ONS]三齿配体。该配体通过核磁共振、红外光谱和元素分析进行了表征。
关键词 水杨醛亚胺 2-叔丁基苯酚 齿配体 希夫 甲酰化
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含吡啶酰胺基双Schiff碱的过渡金属配合物的合成 被引量:5
8
作者 蔡丽华 黄丽芬 +1 位作者 朱静静 封孝华 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期16-20,共5页
实验先合成了新的多齿Schiff配体N,N′-双(2,4-二羟基苯甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(IIa),再合成了6种新的过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并对配合行了... 实验先合成了新的多齿Schiff配体N,N′-双(2,4-二羟基苯甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(IIa),再合成了6种新的过渡金属配合物,并通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并对配合行了合理的结构推测。 展开更多
关键词 schiff 齿配体 过渡金属 配合物 吡啶双酰胺
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多齿配体的合成 被引量:1
9
作者 胡宏纹 张壮予 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS 1983年第6期727-734,共8页
苯环上有羟基或甲氧基的苄醇在硫酸存在下与乙腈或丙烯腈作用,得到了相应的酰胺。产率一般在90%以上。乙酰胺水解成二胺后与水杨醛作用生成相应的双Schiff碱。
关键词 schiff 齿配体 乙酰胺 水杨醛 丙烯腈 甲氧基
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不对称双Schiff碱铜配合物CuL-Cu-CuL的合成与磁性
10
作者 李付安 刘金民 杨维春 《平顶山学院学报》 2011年第5期63-65,共3页
在1∶1的乙醇水溶液中,利用配合物作配体的方法,将CuL2-与Cu2+以2∶1的摩尔比回流,制得了具有不对称结构的双Schiff碱配体H3L[H3L=N-(3-羧基水杨醛)-N'-(5-氯水杨醛)缩乙二胺]的Cu均三核配合物CuL-Cu-CuL,并通过元素分析I、R、电子... 在1∶1的乙醇水溶液中,利用配合物作配体的方法,将CuL2-与Cu2+以2∶1的摩尔比回流,制得了具有不对称结构的双Schiff碱配体H3L[H3L=N-(3-羧基水杨醛)-N'-(5-氯水杨醛)缩乙二胺]的Cu均三核配合物CuL-Cu-CuL,并通过元素分析I、R、电子光谱等方法对其进行了表征和性质研究,其组成为Cu3C34H26O9N4Cl2;在5~300 K温度范围,测定了该三核配合物的变温磁化率,拟合表明该三核配合物的Cu-Cu金属离子间为反铁磁偶合,磁偶合因子J=-61.8 cm-1,g=2.21,θ=-4.98 K. 展开更多
关键词 schiff 配合物配体 核配合物 磁性
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水杨醛双Schiff碱仲胺配合物的合成及抗菌活性 被引量:3
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作者 蔡丽华 叶亚娟 +2 位作者 锁进猛 范康俊 姜凌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2018年第5期808-812,共5页
以2,6-吡啶二甲酸、乙二胺、水杨醛等为原料,合成了多齿Schiff碱仲胺配体N,N'-双(2-羟基苯甲基仲胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(L),进一步将L与Cu2+、Zn2+、Pb2+、Mn2+、Co2+等过渡金属配位,合成了5个过渡金属配合物(A-Cu、B-Z... 以2,6-吡啶二甲酸、乙二胺、水杨醛等为原料,合成了多齿Schiff碱仲胺配体N,N'-双(2-羟基苯甲基仲胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(L),进一步将L与Cu2+、Zn2+、Pb2+、Mn2+、Co2+等过渡金属配位,合成了5个过渡金属配合物(A-Cu、B-Zn、C-Pb、D-Mn、E-Co)。通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及核磁共振氢谱等对配体及配合物进行了表征和结构推测;并采取微量稀释法考察了它们对大肠杆菌的抑菌活性。结果表明:L、E-Co及B-Zn的IC50分别为50.68、42.83、47.74μmol/L;可见,当配体与Co2+和Zn2+配位后对大肠杆菌抑菌效果明显增强。 展开更多
关键词 schiff仲胺 齿配体 过渡金属 抗菌活性 医药原料
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Calf Thymus DNA Intercalation by Anionic Ru(Ⅲ) Complexes Containing Tridentate Schiff Bases Derived from 5-X-Substituted Salicyladehyde and 2-Aminophenol
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作者 Emlra Kahrowc Adnan Zahirovic Emir Turkusic 《Journal of Chemistry and Chemical Engineering》 2014年第4期335-343,共9页
Sodium bis[N-2-oxyphenyl-5-substituted-salicylideneiminato-ONO]ruthenate(Ⅲ) hemitriethylamine compounds of general formula Na[Ru(N-R-5-X-salim)2]'0.5Et3N, where, R = C6H40, X = El, Br, NO2, salim = salicylidenei... Sodium bis[N-2-oxyphenyl-5-substituted-salicylideneiminato-ONO]ruthenate(Ⅲ) hemitriethylamine compounds of general formula Na[Ru(N-R-5-X-salim)2]'0.5Et3N, where, R = C6H40, X = El, Br, NO2, salim = salicylideneiminato, Et3N triethylamine, were synthesized and characterized on the basis of elemental analysis, MALDI-TOF (matrix-assisted laser desorption/ionization/time-of-flight) mass spectra, IH NMR (nuclear magnetic resonance), electronic spectra and cyclic voltammograms. Ru(Ⅲ) is chelated with two O2N anionic tridentate Schiff bases derived from 5-X-salicyladehyde and 2-aminophenol. Spectroscopic titrations of the Ru(Ⅲ) compounds with CT DNA (calf thymus DNA) in the LMCT (ligand metal charge transfer) region have shown moderate intercalation properties of compounds with binding constants KD = 2.06-3.85 × 104 Ml. Electrochemical evidence of intercalative mode of binding is based on the decrease of current and shift of anodic and cathodic peaks towards higher values of potential with IxL-increment of CT DNA in Ru(Ⅲ) compound solution. 展开更多
关键词 RUTHENIUM schiff bases salicylideneimine CT DNA intercalation.
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含吡啶酰胺基双Schiff碱的稀土金属配合物的合成 被引量:2
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作者 蔡丽华 杜小兰 张治民 《武汉大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期517-520,共4页
采用分步法,首先合成了新的多齿Schiff碱配体N,N′-双(2-吡啶甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(Ⅱa),进一步合成了10个新的稀土金属配合物,再通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并... 采用分步法,首先合成了新的多齿Schiff碱配体N,N′-双(2-吡啶甲醛亚胺基乙基)-2,6-吡啶二甲酰胺(Ⅱa),进一步合成了10个新的稀土金属配合物,再通过元素分析、红外光谱、紫外光谱、质谱及核磁共振等测试手段对配体及配合物进行了表征,并对配合物进行了合理的结构推测. 展开更多
关键词 schiff 齿配体 稀土金属 配合物 吡啶双酰胺
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含NOS配位原子的镍配合物催化苯乙烯氧化反应(英文) 被引量:6
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作者 王益 李正凯 +1 位作者 吴之清 周向葛 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期106-111,共6页
合成了含NOS配位原子的三齿西夫碱的镍配合物,并用红外,核磁,元素分析和晶体衍射进行了表征。发现此类配合物在相转移试剂存在下以次氯酸钠为氧源对烯烃的氧化具有较好的催化活性,研究表明配体结构和反应条件对反应结果具有较大影响,在... 合成了含NOS配位原子的三齿西夫碱的镍配合物,并用红外,核磁,元素分析和晶体衍射进行了表征。发现此类配合物在相转移试剂存在下以次氯酸钠为氧源对烯烃的氧化具有较好的催化活性,研究表明配体结构和反应条件对反应结果具有较大影响,在优化条件下,采用该类催化剂催化苯乙烯氧化可得到54%环氧化产率. 展开更多
关键词 镍配合物 齿西夫配体 氧化 苯乙烯
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