目的通过微生物16S r DNA测序技术,分析丽水市人民医院发热门诊收治的126例H1N1感染患者的咽拭子标本。方法 2018年12月-2019年3月丽水市人民医院发热门诊收治的126例作为H1N1感染组,对照组为自愿加入研究长期定居在丽水的健康者,共100...目的通过微生物16S r DNA测序技术,分析丽水市人民医院发热门诊收治的126例H1N1感染患者的咽拭子标本。方法 2018年12月-2019年3月丽水市人民医院发热门诊收治的126例作为H1N1感染组,对照组为自愿加入研究长期定居在丽水的健康者,共100例。提取细菌基因组DNA,利用紫外分光光度计Nenodrop定量后进行16S r DNA测序分析。结果健康对照组和H1N1感染组的菌群丰度前10位的菌群组成基本相同,分别是芽胞杆菌纲、γ-变形菌纲、放线菌纲、β-变形菌纲、拟杆菌纲、Negativicutes、梭杆菌纲、梭菌纲、黄杆菌纲和α-变形菌纲。其中丰度在20%以上的为芽胞杆菌纲,10%~20%的为γ-变形菌纲和放线菌纲,在5%~10%的为β-变形菌纲、拟杆菌纲及Negativicutes,低于5%且丰都在前10位分别为梭杆菌纲、梭菌纲、黄杆菌纲和α-变形菌纲。与健康对照组相比,甲型H1N1病毒感染患者上呼吸道菌群中放线菌纲和黄杆菌纲明显降低。结论 H1N1感染会引起上呼吸道定植菌群的变化,根据这些变化可以为后续抗生素的支持治疗提供选择依据。展开更多
文摘目的通过微生物16S r DNA测序技术,分析丽水市人民医院发热门诊收治的126例H1N1感染患者的咽拭子标本。方法 2018年12月-2019年3月丽水市人民医院发热门诊收治的126例作为H1N1感染组,对照组为自愿加入研究长期定居在丽水的健康者,共100例。提取细菌基因组DNA,利用紫外分光光度计Nenodrop定量后进行16S r DNA测序分析。结果健康对照组和H1N1感染组的菌群丰度前10位的菌群组成基本相同,分别是芽胞杆菌纲、γ-变形菌纲、放线菌纲、β-变形菌纲、拟杆菌纲、Negativicutes、梭杆菌纲、梭菌纲、黄杆菌纲和α-变形菌纲。其中丰度在20%以上的为芽胞杆菌纲,10%~20%的为γ-变形菌纲和放线菌纲,在5%~10%的为β-变形菌纲、拟杆菌纲及Negativicutes,低于5%且丰都在前10位分别为梭杆菌纲、梭菌纲、黄杆菌纲和α-变形菌纲。与健康对照组相比,甲型H1N1病毒感染患者上呼吸道菌群中放线菌纲和黄杆菌纲明显降低。结论 H1N1感染会引起上呼吸道定植菌群的变化,根据这些变化可以为后续抗生素的支持治疗提供选择依据。
