上呼吸道益生菌Biohalo23用于呼吸道感染及中耳炎的专家共识——现有循证科学依据及未来研究建议

呼吸道菌群决定着宿主是否成为呼吸道感染易感体质,并与宿主免疫系统共筑成人体对抗感染的第一道防线。呼吸道菌群特征的塑造与生命早期的无症状病毒暴露、生命早期呼吸道感染、过敏体质以及孕期或生命早期的抗生素暴露息息相关,这些因素也是日后形成反复呼吸道感染或过敏体质的重要因子。近年来,有许多研究试图探索人体微生态干预对调节宿主免疫及预防呼吸道感染的效果,但由于研究之间存在非同质化且不一致的再现性,使医生对于推荐益生菌给患者持有不同的见解。益生菌成品研究作为近几年学术界推荐的科研循证方法,是推动益生菌产业良性发展的有效方法,研究结论更符合真实世界使用结果,利于医生临床使用和消费者选择参考。鉴于中国和欧洲真实世界中的上呼吸道益生菌Biohalo23临床实践经验与患者的积极正向反馈,本专家组认为,具有循证科学依据并在多项研究中取得一致及积极临床研究结果的上呼吸道益生菌Biohalo23,可被视为医生在标准药物治疗基础上推荐给需要的患者以提高呼吸道感染相关生活质量并减轻呼吸道感染易感负担的“工具”,同时也鼓励医生关注呼吸道微生态在医学应用发展的新研究领域,以及呼吸道菌群干预可提供更佳疾病管理的巨大潜力。

上呼吸道益生菌Biohalo23用于儿童急性呼吸道感染的安全性及功效

目的:评估上呼吸道益生菌Biohalo23用于儿童急性呼吸道感染(ARTI)的安全性及功效。方法:选取2023年6月某院收治的40例ARTI患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组20例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予Bactoblis致可多活性益生菌复合片(压片糖果)含服,连续干预7天,随访14天。分析两组患儿ARTI病程、用药情况、菌群变化及不良反应发生情况。结果:7天内,观察组患儿退热药使用率低于对照组(P<0.05)。7天内和21天内,观察组患儿ARTI病程、抗菌药物和抗病毒药使用天数短于对照组(P<0.05)。菌群方面,观察组患儿上呼吸道菌群稳定性高于对照组、属水平的菌群丰富度高于对照组;两组患儿菌群组成存在明显差异;在科水平上,观察组患儿乳杆菌科丰度高于对照组;在属水平上,观察组患儿乳杆菌属和魏斯氏菌属丰度高于对照组,而艾肯菌属丰度低于对照组。研究期间,两组患儿未发生不良反应。结论:上呼吸道益生菌Biohalo23有助于调节上呼吸道菌群稳态,减少有害菌定植,可缩短ARTI患儿病程,减少抗菌药物的使用,且具有良好的应用价值。