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FDA医疗组合产品上市前申请路径 被引量:1
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作者 林源 《中国医疗器械杂志》 2022年第4期355-360,364,共7页
与单独的医疗器械、药品或生物制品相比,医疗组合产品面临独特的研发、生产、临床和监管等挑战。该研究通过对组合产品相关政策文件和最新指导原则的解读,阐述FDA对组合产品上市前申请路径的指导、申请趋势以及申请策略,以期为我国研究... 与单独的医疗器械、药品或生物制品相比,医疗组合产品面临独特的研发、生产、临床和监管等挑战。该研究通过对组合产品相关政策文件和最新指导原则的解读,阐述FDA对组合产品上市前申请路径的指导、申请趋势以及申请策略,以期为我国研究人员和生产企业在美国申请产品上市时提供参考。 展开更多
关键词 组合产品 上市前申请路径 产品属性界定 监管 美国食品和药物管理局
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