国际药品不良反应报告的研究进展

药品不良反应(ADR)不仅会给患者的健康带来危害,同时也会给患者和社会造成巨大的经济损失,因此必须加强ADR监测,而收集到的ADR报告是进行ADR监测的主要数据来源。本文通过查阅国际文献,综述目前国际上关于ADR报告的相关研究。结果显示,随着各国药物警戒制度的不断完善,ADR报告已达到一定数量,但研究发现ADR报告质量普遍较差。对于ADR上报主体,多数发达国家最新研究集中于公众上报的ADR报告的质量情况。同时,多个国家已开展在ADR监测中应用信息技术的研究,使ADR监测工作更为便捷,ADR报告收集更加全面。但针对捕获ADR报告质量问题、改善ADR报告质量方面的信息技术研究还较少。因此,在保证ADR报告数量稳步上升的同时,如何不断提高报告质量、提高数据可利用性是国际面临的共同问题。