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17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-△^(4,15)-雌甾二烯-3-酮(Gestodene)的合成研究
被引量:
6
1
作者
陈海林
陈建兴
+1 位作者
陈良康
林锋
《生殖与避孕》
CSCD
北大核心
1995年第3期197-201,共5页
以3-甲氧基-17-羟基-18-甲基雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯(11)为起始原料,经11步反应制得Gestodene,总收率为31%。运用澳化和脱溴化氢的化学方法引入关键的△15双键结构,该方法所用试剂...
以3-甲氧基-17-羟基-18-甲基雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯(11)为起始原料,经11步反应制得Gestodene,总收率为31%。运用澳化和脱溴化氢的化学方法引入关键的△15双键结构,该方法所用试剂价廉易得,收率也较高,可作为Gestodene全合成的实用合成路线之一。
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关键词
GESTODENE
上溴
脱
溴
避孕药
合成
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职称材料
题名
17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-△^(4,15)-雌甾二烯-3-酮(Gestodene)的合成研究
被引量:
6
1
作者
陈海林
陈建兴
陈良康
林锋
机构
上海计划生育科学研究所
出处
《生殖与避孕》
CSCD
北大核心
1995年第3期197-201,共5页
文摘
以3-甲氧基-17-羟基-18-甲基雌甾-1,3,5(10),8(9)-四烯(11)为起始原料,经11步反应制得Gestodene,总收率为31%。运用澳化和脱溴化氢的化学方法引入关键的△15双键结构,该方法所用试剂价廉易得,收率也较高,可作为Gestodene全合成的实用合成路线之一。
关键词
GESTODENE
上溴
脱
溴
避孕药
合成
Keywords
Gestodene
Bromination
Debrominaton
Oral contraception
分类号
R979.21 [医药卫生—药品]
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作者
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1
17α-乙炔基-17β-羟基-18-甲基-△^(4,15)-雌甾二烯-3-酮(Gestodene)的合成研究
陈海林
陈建兴
陈良康
林锋
《生殖与避孕》
CSCD
北大核心
1995
6
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