结肠腺癌中叉头框蛋白M1表达及其与上皮型黏附蛋白的关系

目的检测叉头框蛋白(FOX)M1在结肠腺癌中的表达,探讨其与上皮型黏附蛋白(E-cadherin)的关系。方法结肠腺癌组(观察组)和正常结肠黏膜组(对照组)术后的标本,应用免疫组化方法检测两组中FOXM1和E-cadherin的表达,观察FOXM1和E-cadherin在不同临床特征中的表达差别,分析FOXM1和E-cadherin相关性。结果观察组中FOXM1表达的阳性率明显高于对照组,观察组中E-cadherin表达的阳性率明显低于对照组。观察组中FOXM1过表达、E-cadherin低表达均与淋巴结转移和微血管浸润密切相关。FOXM1过表达与肿瘤体积密切相关。线性相关分析显示观察组中FOXM1和E-cadherin表达呈负相关性。结论 FOXM1过表达可以促进结肠腺癌的发生和发展,FOXM1过表达可以在一定程度上下调E-cadherin的表达,对细胞间的黏附进行调节,促进肿瘤的进展。

肺浸润性腺癌中肿瘤易感基因101和上皮型黏附蛋白的表达

目的检测肺浸润性腺癌中肿瘤易感基因(TSG)101和上皮型黏附蛋白(E-cadherin)的表达,探讨二者关系及意义。方法确诊为肺腺癌的术后标本68例作为观察组,选择距肿瘤边缘>3 cm的正常肺组织18例作为对照组,均留取术后石蜡包埋的组织,应用免疫组化SP法检测两组中TSG101和E-cadherin的表达。结果两组中TSG101和E-cadherin表达的阳性率差异有统计学意义(P<0.01),两组中TSG101和E-cadherin表达的阳性率与肿瘤的淋巴结转移密切相关(P<0.05),TSG101的表达与肿瘤的分化程度相关(P<0.05),E-cadherin的表达与肿瘤的胸膜累犯密切相关(P<0.05)。二者均与患者的性别、年龄无关(P>0.05)。线性相关分析显示二者在观察组中的表达无相关性(P>0.05)。结论 TSG101和Ecadherin在肺腺癌中异常表达可以促进肿瘤的形成和进展。TSG101和E-cadherin无明显的协同作用。

血清可溶性上皮型钙黏附蛋白与胃癌侵袭转移的关系

目的:探讨血清可溶性上皮型钙黏附蛋白(soluble epithelial cadherin,sE-cad)的含量变化与胃癌侵袭转移及复发的关系。方法:以ELISA法检测158例胃癌患者及30例正常对照者血清sE-cad与CEA的含量,并检测胃癌患者术后1个月sE-cad与CEA含量的变化。术后随访3年,肿瘤复发患者复查血清sE-cad与CEA含量。分析血清sE-cad含量变化与胃癌病理特征的关系。结果:胃癌组和复发转移组血清sE-cad、CEA含量均显著高于正常对照组(P<0.01)。术后1个月sE-cad含量降至正常范围(P﹥0.05),而CEA含量仍显著高于正常范围(P<0.01)。血清sE-cad含量与肿瘤分化程度、TNM病理分期、有无淋巴结转移、有无远处转移、浸润深度均相关(P<0.01)。结论:血清sE-cad可成为具有一定临床价值的新型胃癌肿瘤标志物,有助于术后复发的监测和预后评价。

可溶性上皮型钙黏附蛋白在大肠癌患者血清中检测的临床意义

目的检测大肠癌患者血清可溶性上皮型钙黏附蛋白（sE—cad）与癌胚抗原（CEA）含量的变化及临床意义。方法采用酶联免疫吸附法分别检测125例大肠癌患者（大肠癌组）、33例炎症性肠病患者（炎症性肠病组）及30例健康志愿者（正常组）血清sE—cad与CEA的含量，并分别检测大肠癌患者术后各亚组血清sE—cad与CEA的含量；同时观察sE—cad含量与大肠癌病理特征的关系。结果与正常组比较，大肠癌组、术后1周亚组及肿瘤复发亚组血清sE—cad与CEA含量显著升高（P〈0．01），术后1周亚组、术后1个月亚组、术后6个月亚组、术后1年亚组血清sE—cad与CEA含量较大肠癌组显著降低（P〈0．01），而肿瘤复发亚组与大肠癌组比较差异无统计学意义（P〉0．05），炎症性肠病组与正常组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。大肠癌组血清sE—cad含量与分化程度、临床Duke分期均呈显著正相关。结论血清sE—cad含量变化与大肠癌的发生、发展密切相关，可作为一种新的大肠癌标志物，对判断预后与复发有一定价值。

喉鳞癌中扭曲基因、上皮型钙黏附蛋白和神经型钙黏附蛋白基因表达及相关研究

目的研究转录因子扭曲基因(Twist)在喉鳞癌(LSCC)中的表达及其通过对上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)的作用在判断肿瘤的生物学行为方面的意义。方法采用免疫组织化学SP法及反转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测49例喉鳞癌及20例癌旁组织中Twist、E-cadherin和N-cadherin基因的表达情况。结果 Twist在喉癌组织中的阳性表达率(61.22%)明显高于癌旁组织(25%)(P<0.01);Twist在喉癌组织中的mRNA相对表达量(0.93±0.39)明显高于癌旁组织(0.57±0.24)(P<0.01);Twist在喉癌中蛋白及mRNA表达均与淋巴结转移、临床分期相关,而与肿瘤病理学分级、临床分型及年龄无关。在mRNA及蛋白水平,Twist与E-cadherin,N-cadherin与E-cadherin的表达均呈负相关;Twist与N-cadherin均呈正相关。结论 Twist在喉鳞癌中过度表达,可能通过分别上调N-cadherin和下调E-cadherin的表达,进而在喉鳞癌的浸润、转移过程中发挥重要作用。

上皮型钙黏附蛋白和层黏连蛋白在葡萄胎组织中的表达

目的探讨上皮型钙黏附蛋白(E-cad)和层黏连蛋白(LN)在葡萄胎中的表达及其意义。方法应用免疫组织化学方法(SP法)检测74例葡萄胎中E-cad和LN的表达情况。结果在葡萄胎中E-cad的正常表达率为53.3%,LN的强表达率为80%。E-cad与葡萄胎的妊娠时间及病理分型无关;LN与葡萄胎的孕周有关,但与病理类型无关。结论E-cad及LN的异常表达与葡萄胎的发生有关,结合E-cad与LN有助于提高葡萄胎的诊断率,对E-cad与LN表达的监测有助于预测葡萄胎的发展趋势。

上皮型钙黏附蛋白和β-连接素在Ⅲa期非小细胞肺癌患者中的表达及其预后

目的:回顾分析Ⅲa期非小细胞肺癌患者上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和β-连接素(β-catenin)表达情况,探讨其对患者预后的相关性。方法:选取2005—2006年75例IIIa期非小细胞肺癌患者肿瘤组织标本构建组织芯片,经免疫组织化学方法完成E-cad-herin和β-catenin染色,分析E-cadherin和β-catenin表达与患者临床、病理及预后的相关性。结果:73例患者中有22例患者术后3年存活,3年生存率为30.67%,其中3年无瘤生存率为29.33%。肿瘤组织E-cadherin表达全部位于细胞膜,其中微量表达18例,低表达26例,中表达23例,高表达8例;β-catenin细胞膜表达71例,细胞浆和核膜表达4例,其中微量表达27例,低表达26例,中表达19例,高表达3例。E-cadherin和β-catenin表达与肿瘤分化程度呈正相关,E-cadherin表达为患者术后3年无瘤生存率的独立预后因素,风险比(hazard ratio,HR)为0.48(P=0.015);β-catenin表达与患者术后3年无瘤生存率无显著相关。结论:E-cadherin和β-catenin表达与肿瘤分化程度呈正相关,E-cadherin表达量是IIIa期非小细胞肺癌患者术后3年无瘤生存率预后的独立预测因素。

TGIF1表达水平对乳腺癌细胞上皮型钙黏附蛋白和Twist1蛋白表达的影响

目的:观察转化生长因子β-同源诱导因子1(TGIF1)表达水平对乳腺癌细胞上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和人Twist相关蛋白1(Twist1)表达的影响。方法:24只6周龄SPF级Balb/c雌性小鼠随机分为对照组、TGIF1沉默组、TGIF1正常组和TGIF1过表达组,TGIF沉默组小鼠给予慢病毒颗粒TGIF shRNA (h) lentiviral particles(sc-36,659-V)干扰的4T1乳腺癌细胞构建乳腺癌小鼠模型,TGIF1正常组小鼠采用乳腺癌细胞(4T1)构建乳腺癌小鼠模型,TGIF1过表达组采用TGIF1过表达的4T1乳腺癌细胞建立乳腺癌小鼠模型,测定各组小鼠乳腺肿瘤组织中TGIF1、E-cadherin和Twist1蛋白水平。结果:TGIF1过表达组小鼠肿瘤体积明显大于TGIF1正常组和沉默组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05);TGIF1正常组、TGIF1沉默组、TGIF1过表达组TGIF1和Twist1蛋白表达水平明显高于对照组,E-cadherin明显低于对照组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05);TGIF1沉默组TGIF1和Twist1蛋白表达水平明显低于TGIF1正常组,E-cadherin明显高于TGIF1正常组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05);TGIF1过表达组TGIF1和Twist1蛋白表达水平明显高于TGIF1正常组,E-cadherin明显低于TGIF1正常组,组间差异比较有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析结果显示,乳腺癌组织TGIF1表达水平与E-cadherin蛋白表达水平呈明显负相关,与Twist1蛋白水平呈明显正相关(P<0.05)。结论:TGIF1可通过调控E-cadherin和Twist1干预EMT途径从而影响乳腺癌的转移和侵袭,值得进一步研究。

神经型钙黏附蛋白与肿瘤关系的研究进展

钙黏附分子超家族包括经典型钙黏附分子和非经典型钙黏附分子．经典型钙黏附分子主要包括上皮型钙黏附蛋白（E．cadherin）和神经型钙黏附蛋白（N—cadherin）。E-cadherin主要表达在人类各种上皮组织中，在细胞的形态发生和维持上皮完整性及肿瘤细胞间紧密接触等方面起着重要作用。

上皮型钙依赖性黏附蛋白在乳腺癌组织中的表达及其临床意义

目的 观察上皮型钙依赖性黏附蛋白（E-Cadherin）在乳腺癌组织的表达,分析其与乳腺癌临床病理特征的关系,探讨其在乳腺癌中的临床意义.方法 采用免疫组织化学链霉菌抗生物素蛋白-过氧化物酶（SP）方法研究110例乳腺癌患者癌组织标本中E-Cadherin表达,同时回顾性分析E-Cadherin的表达特点与原发肿瘤临床病理特征的关系.结果 乳腺癌组织中E-Cadherin 的表达与乳腺癌患者的年龄相关,E-Cadherin在＜35岁的乳腺癌患者组织中的表达水平低于＞35岁乳腺癌患者（42.9％比64.6％,χ2=4.736,P＜0.05）.E-Cadherin表达与乳腺癌组织的组织学分级、人表皮生长因子受体-2（Her-2）的表达呈负相关（rs=-0.279,P＜ 0.05;（rs=-0.311,P＜0.05）,同时E-Cadherin阳性患者淋巴结转移率显著低于E-Cadherin阴性者（75.6％比35.4％,χ2=17.187,P＜0.05）,E-Cadherin阳性患者5年生存率显著高于E-Cadherin阴性患者（76.9％比40.0％,P＜0.05）.结论 检测E-Cadherin表达有助于评估乳腺癌的生物学特性及预后.

血清可溶性上皮型钙黏附蛋白与进展期胃癌术后复发及预后的关系

目的探讨血清可溶性上皮型钙黏附蛋白（sE—cad）水平变化与进展期胃癌术后复发及预后的关系。方法以酶联免疫吸附试验法检测85例进展期胃癌患者（进展期胃癌组）根治术前、术后1个月及30例健康体检者（对照组）血清sE-cad水平；术后随访3年，胃癌复发患者（28例）及未复发患者（57例）复查血清sE-cad水平。分析影响术前血清sE-cad水平升高的因素，探讨其变化与术后复发及预后的关系。结果进展期胃癌组术前血清sE-cad水平显著高于对照组[（24.3±14．8）μg／L比（9．4±3．8）μg/L，P〈0．01]，术后1个月血清sE-cad水平显著降低[（12．5±6．4）μg／L比（24．3±14．8）μg／L，P〈0．01]。进展期胃癌术后复发患者血清sE-cad水平显著高于术后1个月和术后未复发患者[（20．7±9．8）μg／L比（12．5±6．4）、（14．8±6．2）μg／L，P〈0．01]。单因素分析显示术前血清sE-cad水平升高与肿瘤最大径、分化程度、淋巴结转移率、浸润深度相关（P〈0．05），而与肿瘤组织学分型无关（．P〉0．05）。术前高血清sE-cad水平负面影响术后生存率和复发率。Logistic多因素回归分析显示术前血清sE-cad水平是影响进展期胃癌术后3年复发率的独立危险因素（相对危险度为2．068，P=0．013）。结论进展期胃癌术前血清sE-cad水平升高与多种重要肿瘤病理特征相关，是影响预后的重要因素，检测血清sE-cad水平有助于预后评价与术后复发监测。

环氧化酶2、上皮型钙黏附蛋白在尖锐湿疣中的表达及相互关系

目的探讨环氧化酶2(COX-2)、上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)在尖锐湿疣组织中的表达及其相互关系。方法选取尖锐湿疣组织90例(尖锐湿疣组)、正常皮肤组织90例(对照组),采用免疫组化染色检测2组标本中的COX-2、E-cadherin表达。结果尖锐湿疣组织中的COX-2、E-cadherin蛋白阳性表达率分别为67. 78%、24. 44%,对照组组织标本中的COX-2、E-cadherin阳性表达率分别为8. 89%、91. 11%,2组比较差异具有统计学意义(P <0. 05);尖锐湿疣组织中的COX-2与E-cadherin蛋白表达呈负相关关系(r=-0. 458,P <0. 01);尖锐湿疣组织中的COX-2、E-cadherin蛋白阳性表达率在不同年龄、性别、治疗后是否复发的组织中表达差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论尖锐湿疣组织中的COX-2蛋白高表达、E-cadherin蛋白低表达,二者呈负相关关系。

Tim-3在肝癌细胞上皮间质转化及转移中的作用机制

目的:探讨Tim-3与肝癌细胞发生上皮间质转化(EMT)的关系及对肝癌细胞侵袭和转移能力的影响。方法:培养正常肝细胞L02和肝癌细胞SMMC-7721,RT-PCR检测Tim-3表达差异,将SMMC-7721分为3组,对照组:未接受转染的SMMC-7721;实验组转染Tim-3 siRNA细胞低表达Tim-3;阳性对照组转染PEX-3-hTim-3过表达质粒细胞高表达Tim-3。应用RT-PCR、Western blot检测3组肝癌细胞Tim-3及EMT相关基因:E-cadherin、N-cadherin、MMP-9、Twistl、Slug、Snail、Smad mRNA和蛋白的表达。通过Transwell小室侵袭实验检测3组肝癌细胞迁移和侵袭能力改变;分析Tim-3表达与EMT相关基因表达的相关性。结果:(1)与正常肝细胞L02比较;Tim-3在肝癌细胞中高表达(P<0.05);(2)RTPCR和Western bolt结果提示,实验组上皮标志物E-cadherin表达较对照组明显上升(P<0.05),而间质标志物N-cadherin、MMP-9、Twistl、Snail、Slug、Smad表达较对照组下降(P<0.05),提示EMT受到抑制;阳性对照组中E-cadherin表达较对照组下降(P<0.05),N-cadherin、MMP-9、Twist1、Snai1、Slug、Smad表达较对照组上升(P<0.05),促进了肝癌EMT;(3)Transwell迁移实验中,实验组与对照组和阳性对照组相比较,肝癌细胞迁移和侵袭细胞数明显减少,3组之间比较差异均有统计学意义(P<0.05),实验说明Tim-3表达水平的改变,影响肝癌的迁移和侵袭性;(4)Tim-3的表达与EMT标志物的表达做相关性分析显示,Tim-3的表达与E-cadherin的表达呈负相关(P<0.05),与N-cadherin、MMP-9、Twist1、Snai1、Slug、Smad的表达呈正相关(P<0.05)。结论:Tim-3是肝癌细胞EMT的潜在诱导者,抑制Tim-3的表达,同时抑制肝癌细胞EMT的发生,肝癌细胞迁移和侵袭能力下降。因此,Tim-3有望成为今后的临床抗肿瘤药物新的治疗靶点用于改善和评估患者预后。

5-脱氧杂氮胞苷对上皮性卵巢癌细胞株生长及侵袭力的影响

目的 探讨不同浓度的甲基转移酶抑制剂5-脱氧杂氮胞苷（5-Aza-CdR）对上皮性卵巢癌细胞系ES2、SKOV3细胞生长和体外侵袭力的影响.方法 应用甲基化特异性PCR检测上皮性卵巢癌细胞系ES2及SKOV3 E-cad基因启动子区5＇CpG岛甲基化状况.观察ES2和SKOV3用5-Aza-CdR处理前后细胞的形态变化.用噻唑蓝（MTT）法检测细胞生长情况并绘制生长曲线.用Transwell 小室法检测药物处理前后细胞侵袭力的变化.结果 经不同浓度5-Aza-CdR处理后SKOV3细胞的穿膜细胞数发生了明显变化,分别为对照组（97.6±2.7）个,5-Aza-CdR 0.1μmol/L组（88.2±2.1）个,5-Aza-CdR 1 μmol/L组（60.5±2.2）个,5-Aza-CdR 10 μmol/L组（36.2±3.0）个,随着药物浓度的增高穿膜细胞数逐渐下降,在10 μmol/L浓度时穿膜细胞数最少.结论 甲基转移酶抑制剂5-Aza-CdR能够使卵巢癌细胞的恶性生物学行为发生部分逆转,其在卵巢癌治疗方面的价值值得进一步探讨.

PCOS患者着床窗口期子宫内膜CD446、上皮型钙黏附蛋白和促血管生成素-1的表达及意义

目的：探讨PCOS患者着床窗口期子宫内膜CD44V6、上皮型钙黏附蛋白和促血管生成素-1的表达及意义。方法：选择2012年8月-2013年2月郑州大学第三附属医院的PCOS患者15例（PCOS组）及同期其他原因不孕妇女18例（对照组），探讨着床窗口期子宫内膜CD44v6、上皮型钙黏附蛋白和促血管生成素-1的表达水平。结果：PCOS组着床窗口期子宫内膜CD44v6、上皮型钙黏附蛋白和促血管生成素-1的表达水平均低于对照组（P〈0．05）。结论：CD44v6、上皮型钙黏附蛋白和促血管生成素-1在PCOS患者的着床窗口期子宫内膜低表达，可能是导致子宫内膜容受性下降，造成PCOS患者妊娠率低、流产率高的不良妊娠结局的重要原因之一。

神经型钙黏附蛋白与恶性肿瘤的关系

神经型钙黏附蛋白(N-cadherin)在上皮恶性肿瘤中表达上调,且与上皮-间质转换关系密切,N-cadherin高表达提示肿瘤的能动性和转移能力增强,在肿瘤的发生、浸润、转移、血管生成中起了重要作用。ADH-1作为N-cadherin抗体的一个全身性抗癌药,诱导靶细胞的凋亡,破坏肿瘤组织中的血管,通过破坏胞外N-cadherin间的黏附,改变N-cadherin和成纤维细胞生长因子受体(FGFR-1)间的关系,破坏FGFR-1,导致FGFR-1表达缺失,从而破坏肿瘤血管,抑制肿瘤的生长,为临床肿瘤的治疗提供了理论基础。

E-cadherin和VEGF在老年骨巨细胞瘤中的表达及意义

目的探讨上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)和血管内皮生长因子(VEGF)在老年骨巨细胞瘤(GCTB)中的表达及其意义。方法随机选取GCTB老年(年龄≥60岁)患者40例,采用免疫组织化学法检测病理标本中E-cadherin和VEGF的表达情况,并分析二者与患者临床资料的关系。结果 E-cadherin在Ⅰ级GCTB中的阳性表达率要显著高于Ⅱ级和Ⅲ级(P<0.05),VEGF在Ⅰ级GCTB中的阳性表达率显著低于Ⅱ级和Ⅲ级(P<0.05);E-cadherin和VEGF的表达与患者性别和年龄无关(P>0.05),而与组织学分级、肿瘤复发和转移情况有关(P<0.05);E-cadherin与VEGF在GCTB组织中的表达呈负相关(r=-0.793,P<0.05)。结论 E-cadherin和VEGF在GCTB中的表达会发生变化,这与GCTB的转移密切相关,有助于对患者的预后进行判断。

大肠癌围手术期血清IAP和sE-cad水平的动态观察

目的探讨大肠癌患者围手术期血清免疫抑制酸性蛋白(IAP)和可溶性上皮型钙黏附蛋白(soluble epithelial cadherin,sE-cad)水平的变化及其临床意义。方法分别用单向免疫扩散法和ELISA法测定60例大肠癌患者手术前后血清IAP和sE-cad水平的改变,并与健康对照组比较分析。结果大肠癌组治疗前较对照组血清IAP和sE-cad均增高[(673.3±77.3)μg/mLvs(508.3±69.5)μg/mL,(88.3±11.7)μg/Lvs(8.33±0.77)μg/L],与对照组比较差异有显著性(P<0.01);且与淋巴结转移和肿瘤临床TNM分期有明显相关性。行根治性手术组(33例)术后血清IAP和sE-cad均显著降低[(530.7±50.2)μg/mLvs(667.7±47.5)μg/mL,(6.96±0.34)μg/Lvs(144.2±37.1)μg/L](P<0.01);而姑息性手术组(27例)血清IAP和sE-cad则无显著变化[(659.8±58.9)μg/mLvs(676.1±50.7)μg/mL;(153.2±20.5)μg/Lvs(149.8±31.7)μg/L](P>0.05)。大肠癌患者血清IAP和SE-cad的变化与肿瘤的浸润转移和病程有关。结论动态检测大肠癌患者血清IAP和SE-cad的变化,有助于估计患者的治疗效果和预后。

E-cadherin、β-catenin和MMP-7在胆管癌中的表达及意义

目的研究E-cadherin、β-catenin和MMP-7在胆管癌中的表达情况,并分析三者的相互关系。方法应用免疫组化法检测E-cadherin、β-catenin和MMP-7在48例胆管癌和26例癌周正常组织中的表达情况,分析三者与胆管癌临床病理参数的关系,探讨其相关性。结果在胆管癌中,E-cadherin的阳性表达率、β-catenin的异常表达率及MMP-7的阳性表达率分别为16.7%、68.8%和83.3%。E-cadherin、β-catenin和MMP-7的表达水平在胆管癌不同的侵犯深度(P值分别为0.001、0.005和0.008)、有无淋巴结转移(P值分别为0.018、0.012和0.007)及不同的临床分期(P值分别为0.003、0.009和0.008)中有显著性差异。E-cadherin的表达水平与生存时间有关(P=0.032)。E-cadherin的阳性表达和MMP-7的阳性表达(r=-0.365,P=0.011)有明显的负相关性。结论 E-cadherin、β-catenin和MMP-7的表达与胆管癌的发生、侵袭、转移有一定关系,可作为判断预后的参考指标。

MMP-2,MMP-9和E-cadherin在皮肤恶性黑素瘤中的表达及意义

目的检测基质金属蛋白酶-2(MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)和上皮型钙黏附蛋白(E-cadherin)在皮肤恶性黑素瘤中的表达及在肿瘤侵袭转移过程中的作用。方法采用免疫组化SP法检测MMP-2、MMP-9和E-cadherin在32例恶性黑素瘤及10例色素痣中的表达。结果 MMP-2与MMP-9在恶性黑素瘤中阳性表达率分别为93.75%和87.50%,均明显高于色素痣,组间差异有统计学意义(P<0.01,P<0.01);MMP-2与MMP-9在有淋巴结转移者中阳性表达率均高于无淋巴结转移者(P<0.05,P<0.01)。E-cadherin在恶性黑素瘤中阳性表达率为21.88%,明显低于色素痣,组间差异有统计学意义(P<0.01);E-cadherin在有淋巴结转移者中阳性表达率低于无淋巴结转移者(P<0.05)。结论 MMP-2、MMP-9在恶性黑素瘤中均呈高表达,E-cadherin却高表达于色素痣,对它们的检测可能成为预测恶性黑素瘤转移和预后的重要指标。