上皮性钙黏附蛋白和β连环素在非小细胞肺癌中的表达及其意义

背景与目的肿瘤的浸润和转移严重威胁着人类生命,正确认识和评估肿瘤的生物学行为有重要的临床意义。上皮性钙黏附蛋白(Ecad)和β连环素(βcat)的异常表达在肿瘤浸润转移过程中发挥着重要作用。本研究的目的是探讨它们在非小细胞肺癌中的表达及其与非小细胞肺癌分型、分化、转移和预后的关系。方法采用免疫组织化学(SP)法,检测129例非小细胞肺癌组织中Ecad及βcat的表达。结果Ecad及βcat在非小细胞肺癌组织中的异常表达率分别为62.0%和65.1%。Ecad在鳞癌中的异常表达率显著高于腺癌(P<0.05);Ecad及βcat在低分化非小细胞肺癌中的异常表达率显著高于中高分化肺癌(P均<0.05);Ecad及βcat在Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌中的异常表达率显著高于Ⅰ、Ⅱ期(P均<0.01);伴有淋巴结转移的非小细胞肺癌中Ecad及βcat异常表达率显著高于不伴有淋巴结转移者(P<0.05,P<0.01)。Ecad及βcat正常表达的肺癌患者5年生存率显著高于异常表达的肺癌患者(P<0.05,P<0.01)。结论Ecad及βcat的异常表达与非小细胞肺癌分化、分期、转移密切相关。检测它们的表达对预测患者预后有重要意义。

人成釉细胞瘤中上皮性钙黏附蛋白和β-连环素的表达

目的 :研究成釉细胞瘤 (ameloblastoma ,AB)中上皮性钙黏附蛋白 (E -cad)及 β-连环素 ( β -cat)的表达探讨其生物学意义。方法 :免疫组化 (SP法 ) ,分别对AB72例 (原发 3 4例 ,复发 3 2例 ,恶性 6例 )E -cad、AB5 9例 (原发 2 2例、复发 3 1例 ,恶性 6例 ) β -cat进行了研究。 结果 :在正常口腔粘膜上皮细胞膜有E -cad和β -cat的完整表达 ,在AB中的星网状层及外周层细胞均有E -cad和β -cat的表达。表达强度无明显差异 ,在不同组织及病变中E -cad和 β -cat有不同的表达 (P <0 .0 0 1)伴随AB的复发与恶变 ,E -cad和 β -cat表达强度下降和丢失 ,浆、核的异位表达增加 ,三者相比P <0 .0 5。结论 :E -cad和 β-cat的表达水平与AB的细胞分化程度成负向关系 。

上皮性钙黏附蛋白及基质金属蛋白酶-9在皮肤黑色素瘤及色素痣中的表达及意义

目的:探讨皮肤黑色素瘤及色素痣中上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)及基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)的表达及意义。方法:应用免疫组织化学Envision二步法检测48例皮肤黑色素瘤及20例色素痣组织中E-cadherin与MMP-9的表达,研究其与黑色素瘤进展转移的关系。结果:E-cadherin及MMP-9在皮肤黑色素瘤与色素痣中表达比较,差异均有统计学意义(P<0.01),E-cadherin和MMP-9的表达与肿瘤浸润深度及淋巴结转移有关(P<0.05),二者在黑色素瘤中的表达呈显著负相关(r=-0.45,P<0.01)。结论:MMP-9及E-cadherin表达与黑色素瘤发生、发展有关,MMP-9上调可能与E-cadherin下调共同促进了黑色素瘤的浸润及淋巴结转移。

上皮性钙黏附蛋白在人角膜上皮中的表达研究

目的研究上皮性钙黏附蛋白(Ecadherin)在人角膜上皮中的分布。方法低钙培养基培养人角膜缘干细胞,并取人角膜中央上皮及角膜边缘上皮组织,分别使用免疫组织化学及免疫细胞化学方法检测Ecadherin在人角膜中央上皮、角膜边缘上皮及低钙培养的人角膜缘干细胞中的分布情况。结果Ecadherin在角膜边缘上皮全层细胞即处于分化阶段的短暂扩充细胞中大量表达,在抑制干细胞分化、促进增殖的低钙培养的人角膜缘干细胞中表达减少,在终末分化细胞即角膜中央上皮细胞中没有表达。结论Ecadherin在处于分化阶段的角膜上皮细胞中有大量的表达。

基质金属蛋白酶-7、上皮性钙黏附蛋白和血管内皮生长因子在乳腺癌中表达及意义的研究

目的探讨基质金属蛋白酶-7(MMP-7)、上皮性钙黏附蛋白(E-cad)和血管内皮生长因子(VEGF)在乳腺癌中的表达及意义,以期进一步阐明乳腺癌浸润、转移的机制。方法乳腺原发性浸润性导管癌术后存档蜡块标本68例,导管原位癌25例,并随机选取正常乳腺组织17例作为对照。将所有石蜡包埋标本制成组织芯片后应用免疫组织化学方法检测三种蛋白的表达情况。结果乳腺导管原位癌和浸润性导管癌MMP-7、VEGF表达均明显高于正常乳腺组织,而E-cad表达明显低于正常乳腺组织,乳腺导管原位癌和浸润性导管癌MMP-7、E-cad和VEGF的表达均没有差异。乳腺导管癌中MMP-7、E-cad和VEGF的表达与肿瘤分化程度、临床分期及淋巴结转移有关。结论MMP-7、E-cad和VEGF三者可能均参与了乳腺癌发生发展过程。

宫颈鳞癌组织中上皮性钙黏附蛋白、CD_(44)V_6、nm23H_1的表达

目的:探讨子宫颈鳞癌组织中上皮性钙黏附蛋白(Ecadherin,Ecad)、CD44V6和nm23H1的表达。方法:应用免疫组织化学技术,以14例正常宫颈上皮为对照,分别检测94例子宫颈浸润性鳞癌(Ⅰ～Ⅱ期59例,Ⅲ～Ⅳ期35例,高分化(Ⅰ级)23例,中等分化(Ⅱ级)46例,低分化(Ⅲ级)25例)及其中46例淋巴结转移组织中Ecad、CD44V6和nm23H1的蛋白表达。结果:正常宫颈、宫颈癌组织及淋巴结转移组织中Ecad蛋白、CD44V6、nm23H1蛋白阳性表达差异均有统计学意义(P<0.05)。Ecad,CD44V6的表达均与组织学分级、临床分期及淋巴结转移有关,nm23H1仅与临床分期和淋巴结转移相关(P均<0.05)。子宫颈鳞癌组织中,Ecad表达与CD44V6表达呈负相关(r=-0.225,P<0.05),CD44V6表达与nm23H1表达呈负相关(r=-0.282,P<0.05)。结论:Ecad、CD44V6和nm23H1可能直接参与子宫颈鳞癌的浸润、转移过程。

大肠癌中上皮性钙黏附蛋白和α-连接蛋白表达与其生物学行为的关系

目的研究上皮性钙黏附蛋白(E-cad)和α-连接蛋白(α-Cat)的表达与大肠癌生物学行为的关系。方法应用免疫组织化学SP法分别检测62例大肠癌及15例正常大肠黏膜组织中E-cad和α-Cat的表达。结果大肠癌组织中E-cad和α-Cat阳性表达率分别为54.8%和50.0%,均明显低于正常大肠黏膜组织,差异有高度统计学意义(P<0.01)。E-cad和α-Cat表达与大肠癌的分化程度和淋巴结转移密切相关(P<0.05),且两者表达成明显正相关(P<0.05)。结论E-cad和α-Cat的检测可以作为临床判断大肠癌的恶性程度和转移的重要参考指标。

上皮性钙黏附蛋白及弹力纤维在乳腺癌中表达及临床意义

目的:探讨上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin,E-cad)与弹力纤维(elastic fiber,EF)在乳腺癌中的表达及意义。方法:用S-P免疫组化法及Weighert染色检测E-cad及EF在20例正常乳腺组织、30例乳腺良性肿瘤及150例乳腺癌中表达情况。结果:正常乳腺组织及乳腺良性肿瘤中E-cad高表达率明显高于乳腺癌,淋巴结转移数越多,E-cad高表达率呈减弱的趋势;随着淋巴结转移数越多,病理分级越高,EF明显增多,统计学有显著差异(p<0.01)。在乳腺癌中E-cad和EF的表达呈负相关。结论:E-cad和EF与乳腺癌淋巴结转移及预后密切相关,可作为判断乳腺癌转移潜能的及预后的有力参考指标。

上皮性钙黏附蛋白和β-连环素在肺癌中的表达及其意义

目的 探讨上皮性钙黏附蛋白(E-cad)和β-连环素(β-cat)在肺癌组织中的表达及其与分型、分化、转移和预后的关系。方法 采用免疫组织化学(SP法)，检测149例肺癌组织中E-cad及β-cat的表达。结果 E-cad及β-cat在肺癌组织中的异常表达率分别为67．1％和69．1％。E-cad在鳞癌中的异常表达率高于腺癌(p<0．05)；E-cad及β-cat在低分化的非小细胞肺癌中的异常表达率高于中高分化非小细胞肺癌(p<0．05)；E-cad及β-cat在Ⅲ、Ⅳ期肺癌中的异常表达率明显高于Ⅰ、Ⅱ期肺癌(p<0.01)；伴有淋巴结转移的肺癌中E-cad及β-cat异常表达率高于不伴有淋巴结转移者(p<0．05及p<0．01)；E-cad及β-cat正常表达的肺癌患者平均生存时间及五年生存率高于异常表达的肺癌患者(p<0．05)。结论 E-cad及β-cat的异常表达与肺癌分化、分期、转移密切相关。检测它们的表达对预测患者预后有重要意义。

乳腺癌癌组织中雌激素受体、孕激素受体、人表皮生长因子受体-2、上皮性钙黏附蛋白的表达水平及其临床意义

乳腺癌为女性常见恶性肿瘤,近年来发病率呈上升及年轻化趋势,严重危及女性健康及生命[1]。目前,该病诊治进展大有提高,但如何准确评估预后、为临床治疗方案提供依据仍有待进一步探讨。研究发现,雌激素受体(estrogen receptor,ER)可引起基因转录,对细胞增殖形成刺激;孕激素受体(progesterone receptor,PR)是雌激素结合其受体生成的产物,当孕激素存在时,PR可抑制乳腺癌细胞生长及肿瘤细胞浸润、转移[2]。另有资料显示,人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2,HER-2)是与乳腺癌关系密切的原癌基因;上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin,E-Cad)表达下降时,癌细胞易脱落并发生浸润、转移[3]。以上提示ER、PR、HER-2、E-Cad与肿瘤预后可能存在一定联系。基于此,本研究旨在探讨乳腺癌癌组织中ER、PR、HER-2、E-Cad的表达水平及其临床意义,现将研究结果报告如下。

黑素瘤组织中乙醛脱氢酶1、上皮性钙黏附蛋白及尿激酶型纤溶酶原激活物受体的表达及临床意义

目的研究黑素瘤组织中乙醛脱氢酶1(aldehyde dehydrogenase 1,ALDH1)、上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin,E-cad)及尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase-type plasminogen activator receptor,uPAR)的表达及与临床病理特征的关系。方法选择50例黑素瘤和50例色素痣患者的病变组织作为研究对象,采用免疫组化法检测病变组织中的ALDH1、E-cad及uPAR的表达情况,分析这3种蛋白表达与患者临床组织病理特征、肿瘤分期的关系。结果黑素瘤组织中ALDH1和uPAR表达阳性率分别为82.00%(41/50)和86.00%(43/50),均显著高于色素痣组(P<0.05);黑素瘤组织中E-cad阳性表达率为38.00%(19/50),显著低于色素痣组(P<0.05)。ALDH1、uPAR表达阳性率与患者年龄、性别、肿瘤厚度、浸润深度、是否淋巴结转移和组织病理分型均无相关性,但肿瘤厚度≥4 mm、浸润深度Ⅳ~Ⅴ、发生淋巴结转移等患者黑素瘤组织中ALDH1、uPAR表达阳性率均>90%。浸润深度Ⅳ~Ⅴ的黑素瘤患者E-cad表达阳性率显著低于浸润深度Ⅰ~Ⅲ的患者(P<0.05),黑素瘤患者E-cad表达阳性率与其他临床特征无相关性。结论黑素瘤在发生和进展过程中ALDH1、uPAR表达上调,E-cad表达下调,E-cad表达下调与肿瘤程度有关。

钙黏附蛋白及降钙素在前列腺癌组织中的表达及意义

目的探讨前列腺癌浸润转移的机制以及上皮间质转化现象的意义。方法采用免疫组化法检测34份前列腺癌组织(观察组)和10份前列腺增生组织(对照组)中上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin)、神经性钙黏附蛋白(N-cadherin)及降钙素表达。结果观察组E-cadherin、N-cadherin及降钙素阳性率分别为44.1%、67.6%、44.1%;对照组分别为90.0%、0.0%、10.0%;P均<0.05。E-cadherin表达随肿瘤分化程度的降低而减少,与N-cadherin和降钙素表达呈负相关,N-cadherin与Calcitonin表达呈正相关,P均<0.05。结论 E-cadherin、N-cadherin和降钙素与前列腺癌的发生、发展明显相关,可作为判断前列腺癌恶性进展的指标。

钙黏附蛋白在乳腺癌中表达及临床意义

目的探讨上皮性钙黏附蛋白(E-cadherin,E-cad)与乳腺癌淋巴结转移及生物学行为关系。方法用S-P免疫组化法检测E-cad在20例正常乳腺组织、30例乳腺良性肿瘤及150例乳腺癌中表达情况。结果正常乳腺组织及良性肿瘤中E-cad高表达率明显高于乳腺癌。淋巴结转移数越多,E-cad表达呈减弱的趋势,统计学有显著差异(P<0.01)。E-cad的表达与病理分级无相关性。结论E-cad与乳腺癌淋巴结转移及预后密切相关,可作为判断乳腺癌转移潜能及预后的重要参考指标。

肝癌组织中β-连环素和上皮性钙黏附蛋白的表达及其意义

目的探讨肝癌组织中β-连环素(β-catenin)和上皮性钙黏附蛋白(E-cad)的表达及其与临床病理特征的关系。方法用免疫组化技术检测49例原发性肝癌(HCC,A组)、7例肝硬化(B组)和5例正常肝组织(C组)β-连环素和E-cad的表达,并结合HCC的临床病理学特征进行分析。结果 C组无β-连环素和E-cad的异常表达;B组有1例出现异常表达;A组的β-连环素和E-cad异常表达率分别为67.35%(33/49)和59.18%(29/49)。中低分化癌组织中β-连环素和E-cad的异常表达分别高于高分化癌(P<0.01);HCC组织中β-连环素和E-cad的异常表达呈正相关(P<0.01)。结论在HCC组织中,β-连环素和E-cad的异常表达促进了肿瘤的浸润和发展;联合检测β-连环素和E-cad的表达在预测HCC转移潜能、评价预后、指导临床处理等方面可能具有重要意义。

上皮性钙黏附蛋白和β-连接素在肝细胞癌中的表达及意义

目的探讨上皮性钙黏附蛋白(E-cad)与β-连接素(β-cat)在肝细胞癌中的表达及其与HCC分化、浸润转移的关系。方法组织芯片和免疫组织化学(SP法)。结果40例HCC中E-cad及β-cat的阳性率分别为为67·5%、87·58%,异常表达率分别为60·0%、80·0%。E-cad的异常表达率与HCC的分化、浸润转移密切相关(P<0·05);β-cat的异常表达率只与HCC的分化密切相关(P<0·05)。结论E-cad表达与HCC的浸润转移密切相关,E-cad及β-cat的共同表达可为较组织学分级更佳的临床预后指标。

甲基化转移酶抑制剂zebularine对人胃癌SGC-7901细胞株上皮性钙黏附蛋白基因表达的影响

目的 观察甲基化转移酶抑制剂zebularine对人胃癌SGC-7901细胞株增殖、迁移和上皮性钙黏附蛋白（E-cadherin）基因表达的影响.方法 采用噻唑蓝（MTT）法和划痕实验检测zebularine对人胃癌SGC-7901细胞株的抑制率及其细胞迁移率的影响,采用实时定量聚合酶链反应（Real-time PCR）检测作用前后E-cadherin基因表达的变化.结果 （1）终质量浓度100 μmol/L的zebularine作用24h能显著抑制SGC-7901细胞株的增殖率和迁移率.MTT法对照组吸光度值为0.50±0.01,实验组为0.45 ±0.02（P ＜0.05）;对照组划痕愈合率为（47.45±10.05）％,实验组为（88.23±5.45）％ （P ＜0.05）.（2） zebularine作用24h能显著增加E-cadherin mRNA的表达,对照组相对表达量为1.02±0.10,实验组为4.25±0.56（P ＜0.05）.结论 甲基化转移酶抑制剂zebularine可以有效抑制SGC-7901细胞株的增殖和迁移,并提高抑癌基因E-cadherin mRNA的表达.

弹力纤维及E-cad蛋白在胃癌组织的表达及其病理特点

目的探讨弹力纤维(EF)及上皮性钙黏附蛋白(E-cad)在胃癌组织的表达、病理形态特点及在临床TNM分期的意义。方法收集安徽医科大学第一附属医院2012年3月至2015年3月胃腺癌手术切除大体标本90例设为胃癌组,另选正常胃组织标本(距癌旁>5 cm)20例设为正常组,应用EVG染色及S-P免疫组化法检测EF及E-cad在胃癌组与正常组的表达,分析EF及E-cad的表达与临床病理各参数的关系,结果胃癌组EF数量高于正常组,差异有统计学意义(P<0.05)。EF在胃癌组癌周间质纤维组织、平滑肌组织内分布区域均有不同程度增多,纤维增粗,着色深,排列紊乱,部分呈团块状。EF随着病理组织分级增高,TNM分期增加、发生淋巴结转移明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。正常胃组织E-cad阳性表达率高于胃癌组织,差异有统计学意义(P<0.05)。随着组织学分级的增加及淋巴结转移的发生,E-cad表达率呈减弱的趋势,差异有统计学意义(P<0.05)。胃癌组织EF和E-cad的表达呈负相关(P<0.05)。结论 EF在胃癌组织中高表达,E-cad在胃癌组织中低表达,EF、E-cad均与胃癌淋巴结转移及肿瘤TNM分期相关,EF及E-cad检测对判断胃癌生物学行为及患者预后有重要意义。

106例肺微浸润性腺癌的临床病理学特征分析

目的:分析106例肺微浸润性腺癌的临床病理学特征。方法:采用回顾性研究方法,选取2019年8月至2021年7月在本院诊治的106例肺微浸润性腺癌患者作为研究对象,所有患者都给予病理染色检查与免疫组化分析。结果:在106例肺微浸润性腺癌患者中,男50例、女56例,肺癌家族史22例,平均病灶直径(2.48±0.32)cm,肿瘤细胞沿肺泡壁呈鳞屑样生长,无乳头或微乳头结构,无间质、血管、胸膜侵犯。上皮膜抗原(EMA)、细胞凋亡抑制因子(bcl-2)、核增殖指数(Ki-67)、上皮性钙黏附蛋白(E-Cadherin)、细胞角蛋白7(CK7)、细胞角蛋白20(Cytokeratin20,CK20)、甲状腺转录因子-1(TTF-1)的阳性率分别为82.07%(87/106)、92.45%(98/106)、95.28%(101/106)、63.21%(67/106)、82.07%(87/106)、12.26%(13/106)和82.07%(87/106)。所有患者都完成根治手术,平均手术时间(219.44±17.25)min,平均术后住院时间(9.87±0.44)d。术后14d发生并发症9例,发生率为8.49%。结论:肺微浸润性腺癌多表现为EMA、bcl-2、Ki-67、E-Cadherin、CK7、TTF-1的高表达,病理特征为肿瘤细胞沿肺泡壁呈鳞屑样生长,无乳头或微乳头结构,需要及时进行早期诊断与手术治疗。