老年急性脑梗死患者血清高迁移率蛋白-1和中性粒细胞激活肽-78的变化

目的:探讨老年急性脑梗死患者血清高迁移率蛋白-1(HMGB1)和中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)的动态变化。方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定112例老年脑梗死患者(梗死组)与100例老年健康对照者(对照组)血清HMGB1与ENA-78水平。结果:梗死组不同病情程度患者的HMGB1与ENA-78水平均显著高于对照组(P均<0.01),并且随着病情程度的加重而逐渐升高。预后不良患者的血清HMGB1与ENA-78水平显著高于预后良好患者及对照组(P<0.01)。梗死组血清HMGB1水平与ENA-78水平呈显著正相关(r=0.62,P<0.01)。结论:血清HMGB1与ENA-78水平监测对于判断老年急性脑梗死患者病情严重程度及评估预后有重要意义。

呼吸道合胞病毒毛细支气管炎及哮喘患儿血中内皮源性中性粒细胞激活肽-78水平的研究

目的观察呼吸道合胞病毒毛细支气管炎(毛支炎)患儿血中内皮源性中性粒细胞激活肽-78(epithelial cell-derived neutrophil-activatingprotein-78,EAN-78)的表达水平及其与哮喘患儿比较,探讨EAN-78与毛支炎及哮喘的相关性。方法将研究对象分为毛支炎组,哮喘组,对照组,入院时分别留取外周血标本检测中性粒细胞数目,并采用流式细胞术检测EAN-78的含量。结果哮喘组血ENA-78水平均分别高于毛支炎组及对照组(均P<0.01),毛支炎组血ENA-78水平高于对照组(P<0.01);哮喘组外周血PMN均分别较毛支炎组及对照组有明显增高,差异有统计学意义(均P<0.01),但毛支炎组与对照组外周血PMN计数比较无显著性差异(P>0.05);哮喘组血ENA-78的表达与PMN数目呈显著正相关(n=32,r=0.865,P<0.01)。毛支炎组血ENA-78的表达与PMN数目无显著相关性。结论哮喘急性发作住院患儿血中PMN数量及ENA-78的表达是升高的,它们共同参与了中重度哮喘急性发作的炎症过程;毛支炎患者血中ENA-78的表达是升高的,但PMN数量并无显著性升高,提示毛支炎患者中ENA-78是参与喘息发作的可能原因之一,而中性粒细胞在毛支炎喘息发作中的作用与哮喘发病机制可能不完全相同。

血清VCAM-1、PPAR-γ、ENA-78对预测急性脑梗死患者介入取栓术预后效能的影响

目的:探究血清细胞黏附因子-1(VCAM-1)、淋巴细胞过氧化小体增殖剂激活型受体-γ(PPAR-γ)、中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)对预测急性脑梗死(ACI)患者介入取栓术预后效能的影响。方法:选择2021年2月-2023年1月在我院诊治的71例ACI患者为研究对象,根据患者术后3d的恢复情况分为预后优良组52例和预后不良组19例。比较两组治疗前后血清VCAM-1、PPAR-γ、ENA-78水平及改良RANKIN量表(mRS)评分、欧洲卒中(ESS)评分、美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)评分,分析治疗前血清VCAM-1、PPAR-γ、ENA-78水平与mRS评分、mTICI评分、NIHSS评分的相关性及联合评估ACI患者介入取栓术的预后效能。结果:治疗后预后优良组血清VCAM-1、ENA-78水平低于预后不良组,PPAR-γ水平高于预后不良组(P<0.05);治疗后预后优良组mRS评分、NIHSS评分低于预后不良组,ESS评分高于预后不良组(P<0.05);治疗后血清VCAM-1、PPAR-γ、ENA-78水平与mRS评分、NIHSS评分水平呈正相关,血清VCAM-1、ENA-78水平与ESS评分呈负相关,PPAR-γ水平与ESS评分呈正相关(P<0.05);治疗前血清VCAM-1、PPAR-γ、ENA-78水平预测急性脑梗死患者预后情况的AUC为0.958,最佳敏感度、特异度为88.46%、94.74%。结论:血清VCAM-1、PPAR-γ、ENA-78与ACI患者介入取栓术转归情况关系密切,可作临床预测患者术转归情况的参考指标。

内毒素耐受对THP-1细胞分泌ENA-78和EGF的影响

目的:观察脂多糖(LPS)诱导的内毒素耐受对THP-1细胞分泌上皮来源的中性粒细胞活化肽78(ENA-78)和表皮生长因子(EGF)的影响。方法:采用1μg/m L牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)LPS或大肠杆菌(E. coli)LPS分别刺激THP-1细胞24 h,洗脱后,再次刺激24 h,诱导细胞产生耐受。采用ELISA技术检测细胞上清液中ENA-78和EGF表达水平的变化。结果:P.gingivalis LPS单次刺激后,ENA-78水平与空白对照组比较无明显差别(P>0.05),E.coli LPS单次刺激后,ENA-78水平较空白对照组比较明显增高(P<0.05);两种LPS重复刺激后,ENA-78水平均较单次刺激后明显降低(P<0.05)。但两种LPS单次/重复刺激后,EGF分泌水平均无明显变化(P>0.05)。结论:内毒素耐受能抑制THP-1细胞分泌ENA-78,进而可能对中性粒细胞趋化产生影响。

危重症患儿血清上皮来源中性粒细胞活化肽-78的变化及意义

目的 探讨危重症患儿血清上皮来源中性粒细胞活化肽-78（ENA-78）的变化,及其与儿童危重症病情严重程度和预后的关系.方法 采用前瞻性病例对照研究,选取2013年9月至11月上海交通大学附属儿童医院重症医学科收治的42例危重症患儿（危重症组）,入院后24h内（急性期）和第7天（恢复期）留取血标本;选取本院同期42例儿童体检残血样本作为对照.采用儿童危重病例评分标准（PCIS）和儿童死亡危险因素评分（PRISMⅢ）评估病情的危重程度;双抗体夹心酶联免疫法测定血清中ENA-78水平.结果 1.对照组血液ENA-78水平为（0.44 ±0.28） ng/L;危重症组急性期ENA-78为（2.85±0.89） ng/L,恢复期为（1.00±0.64） ng/L,危重症组与对照组、急性期与恢复期ENA-78水平比较差异均有统计学意义（P均=0.000）.2.ENA-78水平与PCIS评分呈负相关（r=-0.724,P=0.000）;PRISMⅢ≥10分组血清ENA-78水平明显高于PRISMⅢ＜10分组（P =0.000）.危重症患儿中,存活组ENA-78水平与死亡组比较差异有统计学意义（P=0.000）.3.严重感染患儿血清ENA-78水平与非感染性疾病组比较差异有统计学意义（P =0.000）.4.随着器官功能障碍损伤范围扩大ENA-78水平相应上升,差异有统计学意义（P =0.000）.结论 危重症患儿存在血液ENA-78水平的变化,测定血液中ENA-78水平,能对评估疾病严重程度及判断预后提供参考.

急性脑梗死患者介入取栓术围术期PPAR-γ、FAR、ENA-78水平变化与预后的关系

目的探讨急性脑梗死(ACI)患者介入取栓术围术期过氧化小体增殖剂激活型受体γ(PPAR-γ)、纤维蛋白原/白蛋白比值(FAR)、中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)水平变化与预后的关系。方法选取2020年1月至2022年11月郑州市中心医院收治的134例ACI患者为研究对象,所有患者均接受介入取栓术,根据术后3个月改良Rankin量表(mRS)评分分为对照组78例(mRS评分≤2分)和观察组56例(mRS评分>2分),根据术前美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分分为轻度损伤51例(NIHSS<4分)、中度损伤43例(NIHSS评分4~20分)和重度损伤40例(NIHSS评分>20分),根据颅脑电子计算机断层扫描(CT)检查的脑梗死面积分为大面积梗死39例、中面积梗死57例和小面积梗死38例。比较不同神经损伤程度、不同梗死面积患者术前血清PPAR-γ、FAR、ENA-78水平,采用Pearson线性相关法分析术前血清PPAR-γ、FAR、ENA-78水平与NIHSS评分及梗死面积相关性,比较不同预后患者术前、术后1周、术后2周血清PPAR-γ、FAR、ENA-78水平,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析其联合检测对ACI患者预后不良的预测价值及危险度。结果术前,轻度神经损伤患者的血清PPAR-γ水平(329.85±21.07)pg/mL>中度损伤(275.73±16.41)pg/mL>重度损伤(218.62±18.44)pg/mL,轻度神经损伤患者的FAR、ENA-78水平[89.46±11.37、(103.28±11.64)ng/L]<中度损伤[126.75±15.63、(142.95±13.39)ng/L]<重度损伤[168.34±14.79、(193.08±16.64)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05);术前,小面积梗死患者的血清PPAR-γ水平(334.14±19.57)pg/mL>中面积梗死(269.53±15.81)pg/mL>大面积梗死(237.60±16.42)pg/mL,小面积梗死患者的血清FAR、ENA-78水平[92.35±10.61、(95.46±12.86)ng/L]<中面积梗死[121.49±12.34、(139.55±14.08)ng/L]<大面积梗死[163.67±11.58、(196.33±13.37)ng/L],差异均有统计学意义(P<0.05);术前,血清PPAR-γ水平与NIHSS评分(r=-0.715)、梗死面积(r=-0.633)呈负相关(P<0.05),FAR、ENA-78水平与NIHSS评分(r=0.693、0.518)、梗死面积(r=0.622、0.634)呈正相关(P<0.05);术后1周、术后2周,观察组患者的血清PPAR-γ水平分别为(281.65±25.11)pg/mL、(301.58±26.74)pg/mL,明显低于对照组的(341.28±22.07)pg/mL、(375.19±21.33)pg/mL,血清FAR、ENA-78水平分别为121.79±11.68、119.64±12.23、(140.94±13.87)ng/L、(137.51±14.39)ng/L,明显高于对照组的81.06±11.33、59.73±8.45、(108.52±12.34)ng/L、(76.29±10.44)ng/L,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1周、术后2周,血清PPAR-γ、FAR、ENA-78联合预测ACI患者预后不良的AUC均大于各单一指标检测,差异均有统计学意义(P<0.05);术后1周、术后2周,血清PPAR-γ、FAR、ENA-78高水平患者预后不良的危险度分别是低水平的0.418、2.153、1.880倍以及0.313、2.852、2.220倍(P<0.05)。结论PPAR-γ、FAR、ENA-78水平升高/降低可明显增加ACI患者介入治疗后预后不良风险,联合检测可作为临床早期诊断的重要辅助途径,还能为临床评估病情进展提供数据支持。

内皮中性粒细胞激活肽-78在哮喘大鼠中性粒细胞中的表达及意义

目的观察大鼠哮喘内皮中性粒细胞激活肽-78(ENA-78),表达及布地奈德对其的影响,探讨中性粒细胞(NEU)参与哮喘发作的可能作用机制。方法采用大鼠哮喘模型,随机分成哮喘组、对照组、布地奈德组,流式细胞术测定血NEU ENA-78的表达。结果哮喘组(97.65±13.99)MFI NEU ENA-78的平均荧光强度显著高于对照组(50.79±8.66)MFI(P<0.01);布地奈德组(75.81±6.10)MFI NEU ENA-78的平均荧光强度显著性低于哮喘组,且高于对照组(均P<0.01),NEU ENA-78的表达水平与支气管肺泡灌洗液(BALF)细胞总数呈显著正相关(n=29,r=0.781,P<0.01)。结论哮喘大鼠NEU ENA-78的表达水平增加,NEU可能通过ENA-78参与哮喘发作的炎症过程;布地奈德可能部分通过下调NEU ENA-78,从而减轻哮喘气道炎症。

地塞米松对哮喘大鼠中性粒细胞激活肽-78和转化生长因子-β1表达的影响

目的探讨地塞米松对哮喘大鼠中性粒细胞（NEU）内皮中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）和转化生长因子-β1（TGF-β1）表达的影响。方法30只SPF级雄性SD大鼠随机分为三组：哮喘组、健康对照组、地塞米松治疗组。以卵清白蛋白（OVA）致敏和激发制备大鼠哮喘模型，分离纯化血NEU，流式细胞仪测定血NEUENA-78的表达，免疫组织化学法测定血NEU和支气管组织中TGF-β1蛋白的表达水平。结果地塞米松治疗组NEUENA-78的平均荧光强度[（71．82±8．87）MFI]显著低于哮喘组且高于健康对照组（均P〈0．01）。地塞米松治疗组NEU和支气管的TGF—β1蛋白的平均吸光度A值[依次为（0．173±0．014），（0．202±0．019）A值]显著低于哮喘组且高于健康对照组（均P〈0．01）。NEUENA-78的表达水平与支气管肺泡灌洗液炎性细胞总数呈显著正相关（n=29，1=0．762，P〈0．01）。结论糖皮质激素（地塞米松）治疗哮喘大鼠的部分机制可能是通过抑制NEU分泌ENA-78和TGF-β1蛋白，从而抑制哮喘大鼠气道炎性。

新生血管性青光眼患者视黄醇结合蛋白4与中性粒细胞激活肽-78水平变化的意义

目的测定新生血管性青光眼（NVG）患者血清及房水中视黄醇结合蛋白4（RBP4）、中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）的水平，探讨RBP4、ENA-78在NVG发生、发展中的作用。方法选取NVG患者40例（40只眼）作为实验组（A组），原发性慢性闭角型青光眼患者（B组）、老年性白内障患者（C组）各40例（40只眼）作为对照组。采集三组患者血清及房水标本，通过双抗体夹心酶联免疫吸附试验（ELISA）法分别检测血清与房水中RBP4、ENA-78的水平。结果①A组房水中RBP4、ENA-78的水平（84±6）mg／L、（249±16）ng／L明显高于B组的（71±7）mg／L、（172±15）ng／L和C组的（59±6）mg／L、（85±12）ng／L，三组间两两比较，差异均有统计学意义（F=87．16，P〈0．01；F=75．39，P〈0．01）。A组血清中RBP4、ENA-78的水平（57±6）mg／L、（184±16）ng／L高于B组的（47±5）mg／L、（135±15）ng／L和C组的（34±6）mg／L、（64±12）ng／L，三组间两两比较，差异均有统计学意义（F=73．46，P〈0．01F=81．23，P〈0．01）。②A组房水和血清中RBP4与ENA-78的水平呈正相关（r=0．72，0．67，P均〈0．01），其余各组标本中无显著的相关性（P〉0．05）。结论NVG患者房水及血清中RBP4、ENA-78的水平明显高于对照纽，且房水中二者水平呈明显正相关，提示在NVG病理机制过程中，RBP4、ENA-78作为促血管生成因子，相互促进、相互影响，共同导致了NVG的发生和发展。

急性颅脑损伤后血高迁移率蛋白-1及中性粒细胞激活肽-78的变化

目的研究急性颅脑损伤后血中高迁移率蛋白-1（HMGBI）和中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）的动态变化及其与继发性脑水肿的关系。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测HMGB1和ENA-78血中含量，回顾性分析110例急性颅脑损伤住院患者伤后12h内、伤后第3，5d血中HMGB1和ENA-78含量，采用t检验并结合临床表现、影像学检查及格拉斯哥预后评分（GOS）进行比较分析。结果急性颅脑损伤患者伤后早期12h内血中HMGB1和ENA-78含量随着格拉斯哥昏迷评分（GCS）下降均有不同程度的升高。颅脑损伤越严重，HMGB1和ENA-78升高越明显，脑水肿程度越重，并且脑水肿高峰持续时问越长（P〈0．01）。颅脑损伤早期血中HMGBl和ENA．78含量与脑水肿严重程度（r=0．69，0．62，P〈0．01）和脑水肿高峰持续时间呈正相关（r=0．70，0．65，P〈0．01）。此外，不同GOS组之间HMGB1和ENA-78差异亦有统计学意义，其中预后不良组血中HMGB1和ENA-78含量在伤后5d内持续升高，而且显著高于预后良好组和健康对照组（P〈0．01或P〈0．05）。同时急性颅脑损伤后血中HMGB1与ENA-78的含量呈正相关（r=0．68，P〈0．01）。结论急性颅脑损伤后血中HMGB1和ENA-78的变化与继发性脑水肿存在一定的相关性。

血清及胎儿脐血中血管内皮细胞钙黏蛋白和中性粒细胞激活肽-78与妊娠高血压疾病的相关性研究

目的研究妊娠期高血压疾病患者静脉血清及胎儿脐血中血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-cadherin)和中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)的变化及意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)进行VE-cadherin和ENA-78含量的测定,分别测定90例妊娠期高血压疾病患者(其中妊娠期高血压、轻度子痫前期、重度子痫前期各30例)及30例正常对照组产妇静脉血清及胎儿脐血中VE-cadherin和ENA-78的含量。结果 VE-cadherin和ENA-78在妊娠期高血压疾病组及对照组血清及胎儿脐血中均有表达。VE-cadherin在妊娠期高血压疾病各组血清中含量与对照组血清中的比较,差异有统计学意义(t=7.31,9.82,10.04,P值均<0.05),且重度子痫前期组明显高于轻度子痫前期和妊娠期高血压组(t=7.23,8.95,P值均<0.05);轻度子痫前期组明显高于妊娠期高血压组(t=7.68,P<0.05)。ENA-78在妊娠期高血压疾病各组血清中含量与对照组血清中的比较,差异有统计学意义(t=7.54,9.65,10.18,P值均<0.05),且重度子痫前期组明显高于轻度子痫前期和妊娠期高血压组(t=7.54,9.65,P值均<0.05);轻度子痫前期组明显高于妊娠期高血压组(t=7.35,P<0.05)。妊娠期高血压疾病患者VE-cadherin和ENA-78含量呈正相关(r=0.60,P<0.01)。VE-cadherin和ENA-78在妊娠期高血压疾病各组胎儿脐血中的含量,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 VE-cadher-in和ENA-78的高表达说明,妊娠期高血压疾病患者内皮细胞损伤,且VE-cadherin和ENA-78在损伤过程中起作用。

妊娠合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征患者血清中性粒细胞激活肽-78和血管内皮细胞钙黏蛋白浓度的变化及意义

目的探讨妊娠合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征（OSAHS）与血清中性粒细胞激活肽-78（ENA-78）和血管内皮细胞钙黏蛋白（VE-cadherin）的相关性及其意义。方法选择妊娠合并OSAHS患者102例，其中单纯OSAHS孕妇为60例（单纯OSAHS组），OSAHS合并高血压组孕妇42例（OSAHS合并高血压组）和正常妊娠组36例行标准多导睡眠呼吸监测系统监测记录呼吸暂停低通气指数（AHI）；并根据AHI分成轻度OSAHS组36例，中度OSAHS组34例和重度OSAHS组32例。采用酶联免疫（ELISA）法检测血清ENA-78和VE—cadherin。结果．OSAHS合并高血压组AHI、MAP、ENA-78和VE-cadherin浓度明显高于单纯OSAHS组（t值分别为13．46，11．65，12．47，13．36，P均〈0．01）和正常妊娠组（t值分别为16．72，15．31，16．35，16．73，P均〈0．01），单纯OSAHS组AHI、MAP、ENA-78和VE—cadherin浓度明显高于正常妊娠组（t值分别为8．92，9．27，10．24，10．23，P均〈0．01）；同时重度OSAHS患者的ENA-78和VE-cadherin浓度明显高于中度OSAHS组，中度组明显高于轻度组，差异均有统计学意义（P均〈0．01）。其中OSAHS组患者AHI值与MAP、VE-cadherin、ENA-78呈正相关（r值分别为0．75，0．71，0．68，P均〈0．01）；OSAHS组患者ENA-78与MAP、VE-cadherin呈正相关（r值分别为0．64，0．67，P均〈0．01）。结论妊娠合并OSAHS患者病情与ENA-78、VE-cadherin浓度密切相关；妊娠合并OSAHS部分参与了妊娠期高血压疾病的病理过程。

新生血管性青光眼患者房水HGF、ENA78及Sema3A的变化及临床意义

目的检测新生血管性青光眼(NVG)患者房水中肝细胞生长因子(HGF)、中性粒细胞激活肽-78(ENA78)及信号素3A(Sema3A)的水平,并探讨其临床意义。方法选取2018年1月至2023年1月许昌市人民医院收治的80例NGF患者作为观察组,均采用抗血管内皮生长因子(VEGF)治疗,其中治疗有效患者66例,治疗无效患者14例。另选取单纯行白内障手术的80例患者作为对照组。比较两组患者房水中HGF、ENA78及Sema3A水平,比较观察组抗VEGF治疗有效与无效患者临床资料及房水中HGF、ENA78、Sema3A水平,采用多因素Logistic回归分析NVG患者抗VEGF疗效的影响因素,采用受试者工作特征曲线(ROC)评价房水中HGF、ENA78及Sema3A对NVG患者抗VEGF疗效的预测价值。结果观察组患者房水中HGF、ENA78及Sema3A分别为(847.56±128.41)ng/L、(185.36±25.41)ng/mL、(2.04±0.85)ng/mL,明显高于对照组的(488.92±98.25)ng/L、(84.29±17.37)ng/mL、(0.68±0.29)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);抗VEGF治疗有效与无效患者的一般资料比较差异均无统计学意义(P>0.05),抗VEGF治疗无效患者房水中HGF、ENA78及Sema3A分别为(974.22±154.33)ng/L、(218.83±31.22)ng/mL、(3.02±0.98)ng/mL,明显高于治疗有效患者的(820.69±118.21)ng/L、(178.26±18.33)ng/mL、(1.83±0.82)ng/mL,差异均有统计学意义(P<0.05);经多因素Logistic回归分析结果显示,房水中HGF、ENA78及Sema3A水平升高均为影响NVG患者抗VEGF疗效的危险因素(P<0.05);经ROC曲线分析结果显示,房水中HGF、ENA78及Sema3A联合检测预测NVG患者抗VEGF疗效的曲线下面积(AUC)值为0.921,明显高于房水中HGF、ENA78及Sema3A单独预测,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论NVG患者房水中HGF、ENA78及Sema3A水平异常升高,且其为抗VEGF疗效的独立危险因素,检测三者水平有助于预测NVG患者抗VEGF疗效,为临床医师判断疾病治疗效果提供参考。

补肾益髓胶囊对缓解期视神经脊髓炎患者外周血上皮嗜中性粒细胞活化肽78表达水平的影响

目的:观察补肾益髓胶囊对缓解期视神经脊髓炎(NMO)患者上皮嗜中性粒细胞活化肽78(ENA 78)及相关细胞因子白介素-1β(IL-1β)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)表达水平的影响,探讨补肾益髓胶囊调节缓解期NMO患者中性粒细胞活性的作用机制。方法:评估25例缓解期NMO患者规律使用补肾益髓胶囊治疗3个月前后的扩展残疾状态量表(EDSS)评分及中医症状评分,使用人高敏感性多细胞因子试剂盒检测治疗前后血浆ENA 78、IL-1β和TNF-α表达水平。结果:经补肾益髓胶囊干预3个月后,患者中医症状评分较前降低(P<0.01),EDSS评分差异无统计学意义,血浆中细胞因子ENA 78、IL-1β、TNF-α表达量较治疗前均降低(P<0.01,P<0.05)。结论:补肾益髓胶囊可以降低缓解期NMO患者的中医症状评分,其部分机制可能是通过降低缓解期NMO患者外周血IL-1β与TNF-α水平进而降低ENA 78的表达水平,减轻由ENA 78介导的中性粒细胞炎性反应。

子宫内膜异位症患者血清中EPO及ENA-78的表达及意义

目的研究促红细胞生成素(EPO)及中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)在子宫内膜异位症中的意义及相关性。方法采用双抗体夹心酶联免疫分析方法测定34例子宫内膜异位症患者(Ⅰ、Ⅱ期12例,Ⅲ、Ⅳ期22例)和30例非子宫内膜异位症患者血清中EPO及ENA-78的表达,并分析子宫内膜异位症患者血清中E-PO及ENA-78的相关性。结果子宫内膜异位症患者血清中EPO及ENA-78的表达量均明显高于对照组(P<0.05);血清中EPO的表达量Ⅰ、Ⅱ期子宫内膜异症患者稍高于Ⅲ、Ⅳ期患者,但差异无统计学意义(P>0.05);血清中ENA-78表达量Ⅲ、Ⅳ期子宫内膜异症患者明显高于Ⅰ、Ⅱ期患者,差异有统计学意义(P<0.05);子宫内膜异症患者血清中EPO与ENA-78的表达无明显相关。结论EPO及ENA-78与子宫内膜异位症的发病有关。

子宫内膜异位症合并不孕患者卵泡液中ENA-78的意义

目的探讨子宫内膜异位症合并不孕患者卵泡液中上皮中性粒细胞活化肽-78(ENA-78)的表达及临床意义。方法选择子宫内膜异位症合并不孕患者36例作为研究组,输卵管因素不孕患者46例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定2组患者卵泡液中ENA-78水平,并随访体外受精-胚胎移植(IVF-ET)的结局。结果研究组患者卵泡液水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组获卵数、受精率均小于对照组获卵数,差异有统计学意义(P<0.05);2组胚胎种植率、妊娠率、流产率差异无统计学意义(P>0.05)。结论子宫内膜异位症合并不孕患者卵泡液中ENA-78水平较输卵管因素不孕患者升高,其高水平的ENA-78可能是子宫内膜异位症患者卵母细胞质量下降、受精能力受损的原因之一。

中重度哮喘急性发作患儿血中EAN-78的表达及甲基强的松龙对其表达的影响

目的:观察中重度哮喘急性发作患儿血中内皮源性中性粒细胞激活肽-78(EAN-78)的表达水平及甲基强的松龙(甲强龙)对其的影响。方法:选择中重度哮喘急性发作患儿为观察对象,分为甲强龙干预前、后组,小儿外科斜疝患儿(无哮喘病史)为对照组,留取外周血标本检测中性粒细胞(PMN)数目,并采用流式细胞术检测EAN-78的含量。结果:观察组血ENA-78水平明显高于对照组(P<0.01),其中干预前组血ENA-78水平又明显高于干预后组(P<0.01);观察组外周血PMN均分别较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.01),但干预前、后两组外周血PMN计数比较差异无统计学意义(P>0.05);甲强龙干预前组血ENA-78的表达与PMN数目呈显著正相关(n=32,r=0.865,P<0.01)。结论:中重度哮喘急性发作时患儿血中ENA-78的表达及PMN数量是升高的,它们可能共同参与了哮喘发病的炎症过程;甲强龙部分通过抑制ENA-78的表达来减轻气道炎症。

血清VE-Cad、ENA-78和HMGB1水平检测在急性脑梗死中的临床价值

目的探讨血清血管内皮细胞钙黏蛋白(VE-Cad)、中性粒细胞激活肽-78(ENA-78)和高迁移率族蛋白B1(HMGB1)水平检测在急性脑梗死(ACI)患者中的临床价值。方法选择2019年1月至2020年6月在该院诊治的117例ACI患者作为ACI组,另选同期该院45例体检健康者作为对照组。检测所有研究对象的血清VE-Cad、ENA-78和HMGB1水平,比较ACI组和对照组及不同梗死面积、不同神经功能缺损程度、不同预后的ACI患者血清VE-Cad、ENA-78和HMGB1水平,采用Pearson相关分析3项指标间的相关性,应用受试者工作特征(ROC)曲线分析3项指标对ACI不良预后的预测效能。结果ACI组的血清VE-Cad、ENA-78和HMGB1水平高于对照组(P<0.05)。VE-Cad、ENA-78和HMGB1水平随着脑梗死面积的增大和神经功能缺损程度的增加而升高,其水平越高,ACI患者预后越差(P<0.05)。ACI患者血清VE-Cad水平与ENA-78、HMGB1呈正相关(r=0.685、0.813,P<0.05),ENA-78水平与HMGB1也呈正相关(r=0.739,P<0.05)。血清VE-Cad、ENA-78和HMGB1对ACI不良预后具有较高的预测效能,3项联合检测预测ACI不良预后的曲线下面积为0.972,高于VE-Cad、ENA-78和HMGB1单独检测的0.898、0.861、0.851(P<0.05)。结论血清VE-Cad、ENA-78和HMGB1水平与ACI的病情严重程度和不良预后有关,三者联合检测有助于判断ACI的预后。

ENA-78在子宫内膜异位症患者卵泡液中的表达

目的:了解子宫内膜异位症患者卵泡液微环境变化。方法:选择2009年12月至2011年8月于深圳市妇幼保健院行IVF/ICSI-ET的36例子宫内膜异位症患者作为研究组,同期输卵管因素不孕患者46例作为对照组。采用酶联免疫吸附法测定两组患者卵泡液中上皮中性粒细胞活化肽-78(ENA-78)水平。结果:研究组患者卵泡液ENA-78水平(184.59±65.10)pg/mL明显高于对照组(139.62±58.38)pg/mL,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:子宫内膜异位症患者卵泡液中ENA-78水平较输卵管因素不孕患者升高,其高水平的ENA-78可能是子宫内膜异位症患者卵母细胞质量下降、受精能力受损的原因之一。

DNMT3B、MMP-2和ENA-78在子宫内膜异位组织中表达及相关性

目的:探究子宫内膜异位组织中DNA甲基化转移酶3B(DNMT3B)、基质金属蛋白酶-2(MMP-2)和上皮来源中性粒细胞活化肽(ENA-78)的表达及相关性。方法:选择2017年3月—2020年10月在本医院就医的子宫内膜异位症患者51例为异位症组,37例行绝育手术的健康女性为对照组,免疫组化法检测异位症组异位内膜、在位内膜和对照组正常子宫内膜中DNMT3B、MMP-2和ENA-78的表达,并行相关性分析和诊断效能分析。结果:异位症组异位内膜表达阳性率DNMT3B(84.3%)、MMP-2(90.2%)、ENA-78(80.4%)均高于在位内膜和对照组正常子宫内膜(P<0.05);异位症组异位内膜中,MMP-2与DNMT3B、ENA-78均呈正相关(P<0.05);DNMT3B、MMP-2、ENA-78联合检测诊断子宫内膜异位症的AUC为0.924,准确度(92.0%)均高于各单独指标检测(75.0%、76.1%、72.7%)(P<0.05)。结论:DNMT3B、MMP-2、ENA-78在异位内膜中的阳性率增加,3项指标联合检测可为子宫内膜异位症诊断提供参考。