CD1a、巨噬细胞炎性蛋白3α及上皮细胞钙黏素mRNA在尖锐湿疣组织中的表达

目的:研究尖锐湿疣(CA)组织中朗格汉斯细胞(Langerhans’cell,LC)表面标志分子CD1a、趋化因子巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α)及黏附分子上皮细胞钙黏素(E-cadherin)mRNA表达,探讨CA局部LC改变的分子机制。方法:采用反转录(RT)-PCR法检测26例CA组织中CD1a、MIP-3α、E-cadherin的表达情况,并以10名正常人包皮组织作为对照。结果:①与正常对照组(0.7444±0.3667)相比,CA组织中CD1a mRNA表达(0.4066±0.2671)显著降低(P<0.01),MIP-3α mRNA表达(0.3181±0.1632)低于正常对照组(0.6163±0.1939)(P<0.01),E-cadherin mRNA表达(0.1737±0.1083)较正常对照组(0.3786±0.1460)显著降低(P<0.01)。②CD1a和MIP-3α分子mRNA的表达呈正相关(r=0.9533,P<0.01),CD1a和E-cadherin分子mRNA的表达也呈正相关(r=0.8381,P<0.05)。结论:CA组织中存在LC缺失和抗原提呈功能下降,LC的减少可能与表皮MIP-3α表达下降,进而导致LC前体细胞难以到达表皮有关,还可能与E-cadherin表达下降导致LC在表皮内难以滞留有关。

E-钙黏素及β-连环素在子宫内膜异位症中的表达

目的 观察E 钙黏素、β 连环素在子宫内膜异位症 (EM)患者在位内膜和异位内膜上皮的表达情况 ,研究其表达规律及在不同分期EM患者中的表达差异。方法 采用光镜、免疫组化SP法检测 2 4例EM患者在位和异位内膜及 2 1例健康对照在位内膜E 钙黏素、β 连环素的表达情况。结果 与正常子宫内膜相比 ,EM患者在位子宫内膜E 钙黏素、β 连环素周期性表达的规律性消失 ,且表达强度低于正常对照组 (P <0 0 5 )。EM患者异位子宫内膜E 钙黏素、β 连环素的表达高于在位子宫内膜 (P <0 0 5 )。Ⅰ、Ⅱ期患者异位子宫内膜E 钙黏素、β 连环素的表达明显低于Ⅲ、Ⅳ期 (P <0 0 5 )。结论 E 钙黏素、β 连环素在EM患者在位内膜、异位内膜上的表达异常 。

1,25-二羟维生素D_3对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响

目的研究1,25-二羟维生素D3对糖尿病肾病大鼠肾小管上皮细胞转分化的影响及其可能机制。方法 28只SD大鼠随机分为正常对照组(N组,8只)、糖尿病肾病模型组(M组,10只)、1,25-二羟维生素D3干预组(D组,10只)。检测各组大鼠24-h尿蛋白(24-h Upro)、血尿素氮(BUN)、血清肌酐(SCr)水平,HE染色观察肾组织病理学变化,应用免疫组化、RT-PCR方法分别检测大鼠肾组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)和上皮细胞钙黏素(E-cad)的蛋白及其mRNA的表达。结果与N组相比,M组大鼠肾小管间质损伤加重,24-h Upro及SCr水平、α-SMA蛋白及mRNA表达增加,E-cad蛋白和mRNA表达减少(P<0.05);而D组能明显逆转M组上述各观察指标的改变过程(P<0.05)。结论 1,25-二羟维生素D3可能通过下调糖尿病肾病大鼠肾组织α-SMA表达,上调E-cad表达,从而抑制肾小管上皮细胞转分化,减轻肾小管间质病理损伤而发挥其肾脏保护作用。

间隙连接蛋白43和E-钙黏素在肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨间隙连接蛋白(Cx43)和上皮细胞钙黏素(E-钙黏素)在非小细胞肺癌中的表达特征及其临床意义。方法应用免疫组化ABC法检测50例原发性肺癌组织中Cx43和E-钙黏素的表达情况,分析其表达与肺癌临床病理的关系。结果Cx43和E-钙黏素在非小细胞肺癌中的阳性表达率分别为54%和46%,20例癌旁组织中均可见E-钙黏素和Cx43阳性表达。随着肿瘤进展,Cx43和E-钙黏素表达逐渐降低,在Ⅰ,Ⅱ期非小细胞肺癌中阳性表达率明显高于Ⅲ,Ⅳ期;中、高分化的肺癌阳性表达率明显高于低分化的肺癌;肺癌伴淋巴结转移者的E-钙黏素表达水平低于无淋巴结转移者;Cx43表达与肺癌有无淋巴结转移无明显相关性。Cx43在肺腺癌组织中的阳性表达率明显高于鳞癌和大细胞未分化癌(P<0.05)。E-钙黏素的表达与非小细胞肺癌的组织类型无明显相关性。结论Cx43和E-钙黏素可作为判断肺癌的转移、预后的重要指标。

KiSS-1和E钙黏蛋白在责门癌组织中的表达及临床意义

目的检测KiSS-1及上皮细胞E钙黏蛋白（E—cadherin）在贲门癌组织中的表达，探讨其临床意义及两者的相关性。方法采用免疫组织化学方法检测80例贲门癌、20例正常贲门组织中KiSS-1及E钙黏蛋白的表达情况。分析其与相关临床病理参数的关系以及两者表达的相关性。结果KiSS-1的表达与贲门癌的临床分期、淋巴结转移呈负相关（均P〈0．05），与分化程度无相关性（均P〉0．05）；E钙黏蛋白的表达与贲门癌的临床分期、淋巴结转移、分化程度均呈负相关（均P〈0．05）。Spearman等级相关分析显示，KiSS-1与E钙黏蛋白在贲门癌中的表达呈正相关（rs=0．722，P〈0．05）。结论KiSS-1与E钙黏蛋白可能在抑制贲门癌的侵袭和转移过程中起重要作用。

喉鳞状细胞癌患者预后的多因素分析

目的:探讨影响喉鳞状细胞癌患者预后的主要因素。方法:采用免疫组织化学SP法检测79例喉鳞状细胞癌患者肿瘤组织和10例癌旁正常组织中细胞S期激酶相关蛋白(Skp2)、p27、上皮细胞钙黏素(Ecad)、α连环素(αcat)的表达,并对可能影响喉鳞状细胞癌患者预后的12项临床病理因素进行单因素和多因素分析。结果:①Skp2在喉鳞状细胞癌和癌旁正常组织中的表达率分别为53.16%和0,p27分别为30.38%和90.00%,Ecad分别为34.18%和100.00%,αcat分别为40.51%和100.00%,其差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。②本组患者总的5年生存率为58.75%,Skp2蛋白低表达组的5年生存率(72.18%)显著高于高表达组(44.17%)(P<0.01);p27蛋白高表达组的5年生存率(72.98%)显著高于低表达组(51.13%)(P<0.01);Ecad及αcat阳性表达组的5年生存率(分别为63.80%和81.74%)显著高于阴性表达组(分别为50.68%和41.09%)(P<0.05和P<0.01)。③单因素分析显示:病理分级,颈淋巴结转移,临床分期,T分期,复发,Skp2、p27、Ecad及αcat表达对患者预后的影响均有统计学意义(P<0.05或P<0.01);多因素分析显示:复发、Skp2及αcat表达为影响患者预后的独立因素(P<0.05或P<0.01)。④Skp2和p27蛋白表达之间存在着负相关关系(P<0.01);p27和αcat蛋白表达之间、Ecad和αcat蛋白表达之间存在正相关关系(均P<0.01)。结论:复发、Skp2及αcat表达为影响喉鳞状细胞癌患者预后的重要因素。

前列腺癌组织中PTEN、E-cadherin蛋白的表达及意义

目的 探讨与张力蛋白在 10号染色体同源缺失的磷酸酶 (PTEN)、上皮细胞钙黏素 (E Cad)在前列腺癌组织中的表达及其临床意义。方法 应用免疫组织化学 (SP)方法检测 4 2例前列腺癌、3例正常前列腺组织和 7例良性前列腺增生组织中PTEN、E Cad蛋白的表达。结果 前列腺癌组织中PTEN蛋白表达的阳性率为 2 6 .1% (11/ 4 2 ) ,E Cad蛋白表达的阳性率为 5 0 .0 %(2 1/ 4 2 ) ;随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高 ,癌细胞表达PTEN、E Cad蛋白阳性率降低 ,各组间比较差异有显著性 (P<0 .0 1或P <0 .0 5 ) ;正常前列腺组织和良性前列腺增生组PTEN、E Cad蛋白均呈阳性免疫反应。结论 PTEN、E Cad蛋白异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用 ,检测PTEN、E Cad蛋白表达有利于判断病期及预后。

前列腺癌组织中ILK和E-Cadherin的表达及其意义

目的 探讨整合素连接激酶 (ILK )、上皮细胞钙黏素 (E cad)在前列腺癌组织中的表达及其意义。方法 应用免疫组织化学 (S P)方法检测 5 0例前列腺癌及 16例良性前列腺增生组织中ILK、E cad蛋白的表达。结果 前列腺癌组织中ILK、E cad阳性表达率分别为 46.0 % (2 3 /5 0 )、5 0 .0 % (2 5 /5 0 )。随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高 ,ILK阳性表达率增高而E cad表达降低 ,各组间均有显著性差异 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。与良性前列腺增生组织中的阳性表达率 10 0 .0 % (16/16)和 6.2 % (1/16)比较 ,均有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论 ILK、E cad蛋白异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用 ,ILK高表达或激活可能是E cad低表达或缺失的原因之一 ,联合检测ILK、E cad表达有利于判断病期及预后。

前列腺癌患者血清sE—cad检测的临床意义

目的 探讨与张力蛋白在10号染色体同源缺失的上皮细胞钙黏素（E-Cad）在前列腺癌组织中的表达技其临床意义。方法应用免疫组织化学（SP）方法检测42例前列腺癌、13例正常前列腺组织和17例良性前列腺增生组织中E-cad垂白的袁达。结果前列腺癌组织中E-Cad蛋白表达的阳性率为50．0％（21／42）；随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高，癌细胞表达E—Cad蛋白阳性率降低，各组间比较差异有显著性（P〈0．01或P〈0．05）；正常前列腺组织和良性前列腺增生组E-Cad蛋白均呈阳性免癌反应。结论E—Cad蛋白异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用，检测E—Cad蛋白表达有利于判断病期殁预后。

前列腺癌患者血清及组织中sE-cad检测的临床意义

采用免疫组化SP法检测32例前列腺癌、13例正常前列腺组织及17例良性前列腺增生患者血清及组织中上皮细胞钙蛋白(E-cad)的表达。发现血清可溶性E-cad(sE-cad)的表达水平与前列腺癌TNM分期、浸润、淋巴结转移存在显著相关性;前列腺癌组织中sE-cad表达的阳性率为50.0%,并随肿瘤细胞病理分级、临床分期程度的增高而降低;正常前列腺组织和良性前列腺增生组sE-cad均呈阳性免疫反应。认为sE-cad异常表达在前列腺癌的恶性进展中起重要作用,检测sE-cad表达有利于判断其病期及预后。