上皮钙黏素表达与年轻女性乳腺癌临床病理特征及预后的关系

目的 探讨上皮钙黏素在年轻女性乳腺癌中的表达及临床意义。方法 回顾性分析河南科技大学第一附属医院2016年1月至2019年9月收治的74例年轻女性乳腺癌患者临床资料。运用免疫组化检测患者上皮钙黏素的表达情况,分析其与临床病理特征的相关性,分析患者生存及预后危险因素。结果 患者上皮钙黏素表达在淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期、组织学分级、雌激素受体、孕激素受体、三阴型与Ki-67表达有关(P<0.05),与HER-2表达无关(P>0.05)。上皮钙黏素低表达患者的无病生存率和总生存率低于高表达患者(P<0.05)。Cox回归单因素分析显示淋巴结转移、肿瘤大小、TNM分期和上皮钙黏素表达是影响年轻女性乳腺癌患者无病生存率的因素(P<0.05)。Cox比例风险模型进行多因素分析,结果显示TNM分期是影响年轻女性乳腺癌患者无病生存率和总生存率的因素(P<0.05)。结论 上皮钙黏素低表达的年轻女性乳腺癌患者预后更差,上皮钙黏素可能成为年轻女性乳腺癌患者的诊断、治疗及评估预后的靶点。

转化生长因子-β通路对胃癌细胞在裸鼠体内增殖、侵袭及slug蛋白和上皮钙黏素基因表达的影响

目的研究转化生长因子-β(TGF-β)通路的激活与阻断对人胃癌HGC-27细胞增殖、侵袭及slug蛋白和上皮钙黏素(E-cad)基因表达的影响。方法于2021年4月至2022年3月使用人胃癌HGC-27细胞构建30只胃癌细胞裸鼠皮下移植瘤模型后,使用外源性通路激活剂TGF-β1和阻断剂SB431542对TGF-β通路进行激活和阻断。使用随机数字表法将所有裸鼠分为五组(n=6)。空白对照组:注射等量生理盐水,激动剂组:皮下注射TGF-β1(1微克/只),阻断剂组:腹腔注射SB431542(0.7 mg/kg),激动剂+低浓度阻断剂组:TGF-β1(1微克/只)+SB431542(0.7 mg/kg),激动剂+高浓度阻断剂组:TGF-β1(1微克/只)+SB431542(1.0 mg/kg)。饲养至24 d,统一处死并记录不同组裸鼠的肿瘤质量与体积,采用逆转录-聚合酶链反应(RTPCR)与蛋白质印迹法检测肿瘤组织中slug与E-cad基因的表达。结果使用通路激活剂激活通路后,胃癌移植瘤体积(854.00±193.00)mm^(3)高于空白对照组(544.00±60.00)mm^(3)、质量(2.74±0.52)g高于空白对照组(1.52±0.41)g、slug基因表达水平2.13±0.08高于空白对照组1.00±0.00,而激动剂组E-cad基因表达水平0.44±0.04低于空白对照组1.00±0.00(P<0.05)。结论TGF-β通路可通过增强slug蛋白表达并抑制E-cad表达,激活上皮间充质转化(EMT),提高胃癌细胞的体内增殖和侵袭能力,从而影响胃癌的进展。

上皮钙黏素/链接素黏附复合体在鼻咽癌组织中的表达及意义

目的探讨鼻咽癌组织中上皮钙黏素(E-CAD)、β-链接素(β-CAT)和α-链接素(α-CAT)的表达情况及与临床病理特征的关系。方法应用免疫组化SP法检测52例鼻咽非角化癌及其癌旁黏膜组织中E-CAD、β-CAT和α-CAT的表达。结果鼻咽癌组织中E-CAD、β-CAT及α-CAT的异常表达率分别为48.1%、32.7%及34.6%,而全部52例癌旁黏膜上皮中均正常表达E-CAD、β-CAT和α-CAT,癌组织的异常表达率显著高于癌旁组织(P<0.05)。鼻咽癌的E-CAD、β-CAT、α-CAT表达之间呈正相关(P<0.05)。α-CAT正常表达的鼻咽癌患者外周血中抗EB病毒病毒壳抗原IgA(VCA-IgA)滴度高于异常表达者(P<0.01)。E-CAD、β-CAT、α-CAT的表达与其他临床病理特征无相关性。结论鼻咽非角化癌中E-CAD/β-CAT/α-CAT黏附复合体明显异常表达,三者表达具有一致性。E-CAD、β-CAT、α-CAT表达下调与鼻咽癌临床分期和淋巴结转移缺乏必然联系。

血清脂肪酸合酶、上皮钙黏素、再生蛋白4水平在早期胃癌中的诊断价值及与淋巴结转移的关系

目的探讨血清脂肪酸合酶(FAS)、上皮钙黏素(E-cadherin)、再生蛋白4(REG4)水平在早期胃癌中的诊断价值及与淋巴结转移的关系。方法选取郑州大学第一附属医院2014年1月至2016年8月收治的胃癌病人88例作为观察组,其中淋巴结转移病人35例,无淋巴结转移病人53例,另选取同期胃良性疾病病人80例作为对照组。检测对比两组、有无淋巴结转移病人血清FAS、E-cadherin、REG4水平,分析各血清诊断价值及胃癌淋巴结转移的影响因素。随访3年,比较不同血清FAS、E-cadherin、REG4表达水平病人生存状况。结果观察组血清FAS[(62.38±20.79)ng/mL比(41.90±13.92)ng/mL]、REG4水平[(5.93±1.97)ng/mL比(3.06±1.00)ng/mL]高于对照组,E-cadherin水平低于对照组[(3.57±1.01)μg/mL比(8.36±2.78)μg/mL](P<0.001)。对于早期胃癌的诊断价值而言,E-cadherin AUC(0.793)>REG4(0.747)>FAS(0.735),三指标联合应用的价值更高,其灵敏度和特异度分别为93.18%(82/88)、93.75%(75/80)。有淋巴结转移病人血清FAS、REG4水平高于无淋巴结转移病人,E-cadherin水平低于无淋巴结转移病人(P<0.001)。低分化、肿瘤最大径≥5 cm、黏膜下癌、血清FAS≥62.38 ng/mL、E-cadherin≤3.57μg/mL、REG4≥5.93 ng/mL是胃癌淋巴结转移的重要影响因素(P<0.05)。随访3年,FAS、E-cadherin、REG4高表达组、低表达组生存曲线对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论血清FAS、E-cadherin、REG4水平可考虑作为诊断胃癌的潜在有效肿瘤标志物,其水平异常表达是胃癌淋巴结转移的独立危险因素。

HER2抑制上皮钙黏素表达促进人乳腺上皮细胞迁移

目的研究原癌基因人表皮生长因子受体2(HER2)对MCF10A人乳腺上皮细胞形态和迁移能力的影响及机制。方法通过慢病毒包装及感染MCF10A人乳腺上皮细胞,建立HER2过表达细胞,用TranswellTM法研究细胞迁移能力变化,结合Western blot法、实时定量PCR和免疫荧光染色检测细胞中上皮钙黏素(E-cadherin)的表达。结果过表达HER2的乳腺上皮细胞呈分散型生长,细胞迁移能力增强,E-cadherin蛋白表达受到抑制,细胞膜上E-cadherin表达也显著降低,重新过表达E-cadherin能抑制HER2诱导的细胞迁移和分散。结论 HER2能通过抑制E-cadherin促进人乳腺上皮细胞迁移。

神经上皮钙黏素蛋白转换对膀胱癌患者术后生存状况的预测价值

目的探讨神经上皮(N-E)钙黏素蛋白转换对预测膀胱癌患者术后复发及预后的价值。方法选取膀胱癌患者50例作为临床研究对象。所有患者术前、术后均采用免疫组织化学SP法检测膀胱癌组织N-钙黏素蛋白、E-钙黏素蛋白的表达及N-E钙黏素蛋白转换情况。结果患者术后N-钙黏素蛋白表达阳性率为24.00%,较术前N-钙黏素蛋白表达阳性率明显降低;E-钙黏素蛋白的阴性表达率为64.00%,较术前E-钙黏素蛋白的阴性率明显升高;且N-E钙黏素蛋白转换率为26.00%,较术前N-E钙黏素蛋白转换率明显降低。N-钙黏素蛋白的表达阳性率、E-钙黏素蛋白阴性表达及N-E钙黏素蛋白转换与肿瘤低分化、高临床分期呈正相关。术后6个月、1年、3年后N-E钙黏素蛋白转换患者肿瘤复发率分别16.67%、33.33%、66.67%,均明显高于N-E钙黏素蛋白未转换患者,且术后1年、3年后生存率较N-E钙黏素蛋白未转换组低。N-E钙黏素蛋白转换患者术后肿瘤复发的平均间隔时间及肿瘤相关总生存期明显短于N-E钙黏素蛋白未转换患者,P<0.05,具有统计学意义。结论 N-E钙黏素蛋白转换是影响膀胱癌患者术后复发率、复发间隔时间及总生存期的重要因素,是预测膀胱癌术后生存状况的有效生化指标。

乳腺癌组织中NM23及上皮钙黏素的表达与新辅助化疗效果的关系

目的探讨乳腺癌组织中NM23和上皮钙黏素的表达与新辅助化疗(NCT)效果的关系。方法收集遵义医科大学附属医院甲状腺乳腺外科2014年10月至2017年10月收治的浸润性乳腺癌并接受NCT患者87例的临床资料。根据NCT效果将其分为有效组(63例)和无效组(24例)。采用免疫组化方法检测87例浸润性乳腺癌患者NCT前癌组织中NM23和上皮钙黏素的表达,分析NM23和上皮钙黏素的表达与NCT效果的关系。结果无效组的NM23阳性、TNM分期为Ⅲ期、人表皮生长因子受体-2阳性占比均低于有效组,上皮钙黏素阳性占比高于有效组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,上皮钙黏素表达阳性是乳腺癌NCT无效的独立危险因素(OR>1,P<0.05),NM23表达阳性及TNM分期为Ⅲ期是其保护因素(OR<1,P<0.05)。结论乳腺癌组织的NM23和上皮钙黏素表达均与乳腺癌NCT效果存在显著相关性,对评估乳腺癌患者NCT后的效果有一定的参考价值。

宫颈鳞癌组织中肿瘤转移基因1、上皮钙黏素mRNA的表达

目的:探讨肿瘤转移基因1(MTA1)、上皮钙黏素(E-cadherin)mRNA表达与宫颈鳞癌发生发展及转移的关系。方法:应用原位杂交方法检测52例宫颈鳞癌组织、34例宫颈上皮内瘤变(CIN)组织和28例正常宫颈上皮组织中MTA1、E-cadherin mRNA的表达。结果:①宫颈鳞癌组织、CIN组织和正常宫颈黏膜组织中MTA1 mRNA的阳性表达率分别为88.5%(46/52)、63.6%(21/34)和7.1%(2/28),差异有统计学意义(P<0.05);宫颈鳞癌组织、CIN组织和正常宫颈黏膜组织中E-cadherin mRNA的阳性表达率分别为44.2%(23/52)、55.9%(19/34)和100.0%(28/28),差异亦有统计学意义(P<0.05)。②有淋巴结转移组MTA1 mRNA阳性表达率高于无淋巴结转移组(P<0.05);有淋巴结转移组E-cadherin mRNA阳性表达率低于无淋巴结转移组(P<0.05)。③宫颈鳞癌组织中MTA1与E-cadherin mRNA的表达呈负相关(r=-0.284,χ2=4.204,P<0.05)。结论:MTA1 mRNA的高表达及E-cadherin mRNA表达缺失与宫颈鳞癌的发生发展及转移有关。

人肺腺癌A549细胞株上皮钙黏素基因甲基化及尿多酸肽干预的研究

目的探讨尿多酸肽(CDA-Ⅱ)对人肺腺癌A549细胞的作用,检测人肺腺癌A549细胞株抑癌基因上皮钙黏素(E-cadherin)甲基化状态及尿多酸肽对其干预的结果,寻找肺癌治疗的新靶点。方法检测不同浓度CDA-Ⅱ作用下,A549细胞的存活率(MTT法)及E-cadherin基因甲基化程度(甲基化特异PCR,MSP)。结果 CDA-Ⅱ抑制A549细胞生长;伴随CDA-Ⅱ剂量、作用时间增加,E-cadherin基因甲基化程度逐渐减弱(P<0.05)。结论 A549细胞存在部分甲基化,CDA-Ⅱ可使E-cadherin基因甲基化程度下降,且有剂量依赖性和时间依赖性。

血清上皮钙黏素、基质金属蛋白酶-2、基质金属蛋白酶-9的表达预测甲状腺微小乳头状癌患者中央区淋巴结转移的价值

目的探讨血清上皮钙黏素(E-cadherin)、基质金属蛋白酶-2(matrix metalloproteinase-2,MMP-2)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)预测甲状腺微小乳头状癌(papillary thyroid microcarcinoma,PTMC)患者中央区淋巴结转移的价值。方法采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测湖南省人民医院耳鼻咽喉头颈外科2021年1~10月间收治的符合纳入排除标准的128例PTMC患者术前血清E-cadherin、MMP-2、MMP-9的表达水平,术后病理学确诊52例患者有中央区淋巴结转移,76例患者无中央区淋巴结转移。结果多因素Logistic回归分析结果显示:男性(OR=3.444,P=0.047)、有被膜侵犯(OR=4.930,P=0.010)、血清E-cadherin(OR=33.418,P<0.001)、血清MMP-2(OR=16.533,P<0.001)、血清MMP-9(OR=50.959,P<0.001)水平升高是PTMC发生中央区淋巴结转移的独立危险因素。Pearson相关性分析显示血清MMP-9和MMP-2存在正相关(r=0.299,P<0.05),血清E-cadherin与MMP-2(r=0.014,P=0.874)、血清E-cadherin与MMP-9(r=0.008,P=0.930)两两之间无相关关系;通过受试者工作特征曲线(ROC)分析,血清E-cadherin、MMP-2、MMP-9诊断PTMC颈部淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.675、0.734、0.749,血清E-cadherin联合MMP-2检测、血清E-cadherin联合MMP-9检测、血清M MP-2联合M MP-9检测、三者联合检测的AUC分别为0.780、0.805、0.810、0.866。结论PTMC并颈部淋巴结转移患者血清E-cadherin、MMP-2、MMP-9表达上调,它们可能成为预测PTMC颈部淋巴结转移潜在的生物标志物,联合检测可以提高颈部淋巴结转移的预测效能。

α-平滑肌肌动蛋白、上皮钙黏素在腹膜透析大鼠腹膜组织中的表达及意义

目的探讨α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、上皮钙黏素(E-cadherin)在腹膜透析大鼠腹膜组织中的表达及意义。方法SPF级SD大鼠45只,抽签选取26只采用5/6肾切除法制备大鼠尿毒症模型,将造模成功的21只再抽签选取20只分为模型组和腹膜透析组各10只;另剩余19只大鼠抽签选取10只作为假手术组。术后5周建立腹膜透析模型;腹膜透析组每天灌注4.25%腹膜透析液20 mL,持续6周。停止透析24 h后测定腹膜超滤量、透出液肌酐(D-Scr)、血肌酐(P-Scr)、初始腹透液糖(D0)及透出液糖(D1)浓度;苏木精-伊红(HE)和Masson染色观察腹膜组织病理变化;反转录聚合酶链反应(RT-PCR)和免疫组化测定腹膜组织α-SMA、E-cadherin蛋白和mRNA的表达;Pearson相关性分析α-SMA和E-cadherin表达量之间的相关性,α-SMA、E-cadherin与腹膜结构和功能之间的相关性。结果与模型组相比,腹膜透析组大鼠的腹膜超滤量和D1/D0明显下降(P<0.05),D/P-Scr、腹膜厚度明显增加(P<0.05);与假手术组相比,模型组和腹膜透析组大鼠α-SMA的mRNA水平明显上调[(0.56±0.05),(0.92±0.09),(1.38±0.12),P<0.05],E-cadherin的mRNA水平明显下调[(0.41±0.04),(0.35±0.04),(0.24±0.03),P<0.05],且相比模型组,腹膜透析组大鼠α-SMA的mRNA水平明显上调,E-cadherin的mRNA水平明显下调(P<0.05),各组大鼠α-SMA和E-cadherin的mRNA水平呈负相关关系(P<0.05);与假手术组相比,模型组和腹膜透析组大鼠α-SMA的蛋白表达明显上调[(0.42±0.05),(0.83±0.08),(1.25±0.11),P<0.05],E-cadherin的蛋白表达明显下调[(0.32±0.04),(0.28±0.03),(0.21±0.03),P<0.05],且相比模型组,腹膜透析组大鼠α-SMA的蛋白表达明显上调,E-cadherin的蛋白表达明显下调(P<0.05),各组大鼠α-SMA和E-cadherin的蛋白表达呈负相关关系(P<0.05);大鼠腹膜组织中α-SMA的mRNA水平与腹膜厚度和D/P-Scr呈正相关关系(P<0.05),与腹膜超滤量和D1/D0呈负相关关系(P<0.05),E-cadherin与腹膜厚度和D/P-Scr呈负相关关系(P<0.05),与腹膜超滤量和D1/D0呈正相关关系(P<0.05)。结论腹膜透析大鼠腹膜组织中α-SMA表达明显上调,E-cadherin表达明显下调,α-SMA和E-cadherin的表达与腹膜的结构和功能具有相关性。

上皮钙黏素在乳腺癌预后评价应用中的研究进展

上皮钙黏素(E-cadherin)是人类上皮细胞的普遍标志,参与形成细胞间黏附性连接。研究发现,E-cadherin表达缺失与包括乳腺癌在内的上皮源肿瘤的转移密切相关。临床研究多围绕乳腺癌不同的组织病理类型、淋巴结状况、TNM分期、组织学分级、分子分型、预后及治疗方案等展开,同时对乳腺癌患者血清中的可溶性E-cadherin意义加以阐述。实验研究则以乳腺癌细胞的侵袭和转移能力、乳腺癌干细胞的形成以及耐药等为重点。这使得E-cadherin在乳腺癌预后评价中的作用更加明确和深入,为提高乳腺癌患者的生存率,改善生存质量提供了新的思路。

叉头框蛋白C1和上皮钙黏素与胃癌患者临床特征和预后的关系及对细胞生物学行为的影响

目的探讨叉头框蛋白C1(FOXC1)、上皮钙黏素(E-cadherin)的表达与胃癌患者临床特征和预后的关系,以及对胃癌细胞生物学行为的影响及作用机制。方法免疫组化法检测97例胃癌患者胃癌组织及相应癌旁正常组织中FOXC1、E-cadherin的表达,及其与患者临床特征和预后的关系;构建稳定干扰细胞系SGC7901-shFOXC1,同时设置阴性对照SGC7901-shNC和空白对照SGC7901,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测上述细胞系及人永生化正常胃黏膜细胞系GES-1中FOXC1和E-cadherin的相对表达量,平板克隆实验和Transwell实验分别检测各胃癌细胞系的增殖和侵袭能力。结果与癌旁正常组织相比,胃癌组织中FOXC1阳性表达率升高,E-cadherin阳性表达率降低(P﹤0.05)。TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、分化程度为低中分化、淋巴结转移、肿瘤直径≥3 cm、基层浸润深度突破浆膜层胃癌患者胃癌组织中FOXC1蛋白阳性表达率较高、E-cadherin蛋白阳性表达率较低,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。Spearman相关分析结果显示,胃癌患者胃癌组织中FOXC1表达与E-cadherin表达呈负相关(r=-0.645,P=0.000)。预后结果显示,FOXC1阳性表达患者的5年生存率低于阴性表达患者,E-cadherin阳性表达患者的5年生存率高于阴性表达患者,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。空白对照SGC7901、阴性对照SGC7901-shNC细胞中FOXC1蛋白的相对表达量均高于人永生化正常胃黏膜细胞系GES-1,E-cadherin蛋白的相对表达量均低于人永生化正常胃黏膜细胞系GES-1,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。敲低FOXC1的表达后,SGC7901细胞增殖能力和侵袭能力均受影响。结论胃癌组织中FOXC1呈高表达,E-cadherin呈低表达,二者呈负相关;FOXC1通过促进胃癌细胞增殖、抑制E-cadherin表达来促进上皮-间充质转化进程,从而提高胃癌细胞的侵袭能力,最终导致胃癌的发生发展并影响患者的预后。

电针对面神经损伤后上皮钙黏素和钙调素在面神经元中表达的影响

目的观察兔面神经周围支损伤后,电针对上皮钙黏素(E-cad)和钙调素(CaM)在中枢面神经元表达的影响及两者的相关性,探讨电针促进周围面神经再生可能的作用方式和途径。方法新西兰大白兔52只,设立正常组(4只,不做任何处理)、手术组(24只,建立右侧面神经上颊支压榨损伤模型)和电针组(24只,建模后穴位电针治疗)。手术组和电针组于术后1、4、7、14、21、28 d取材,采用免疫组化法和实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测面神经元中E-cad和CaM的表达,分析其相关性。结果电针组兔周围性面瘫症状较手术组恢复快且完全。免疫组化显示,除术后14 d(E-cad)和术后21 d(CaM),电针组E-Cad和CaM阳性细胞数均明显多于手术组(P <0.001,P <0.05)。电针组面神经元E-cad和CaM的相对表达量均较手术组及正常组高(P <0.05)。2组E-cad和CaM的表达有关联性。结论电针能有效治疗周围性面瘫,并可能通过促进面神经元中E-cad和CaM的高表达,使表达高峰提前并延长,发挥面神经元保护的作用,从而促进周围面神经再生。

C-末端Src蛋白/黏着斑激酶/上皮钙黏素通路在宫颈癌侵袭转移中的作用及机制研究

目的研究C-末端Src蛋白(c-Src)/黏着斑激酶(FAK)/上皮钙黏素(E-cad)通路在宫颈癌侵袭转移中的作用。方法选取来自湖南医药学院第一附属医院2019年1月至2020年12月收集的宫颈鳞癌(CSCC)组织标本30例及正常宫颈(NC)组织标本30例,采用免疫组织化学染色检测CSCC、NC组织中E-cad阳性率,分析E-cad与CSCC患者临床病理特征的关系。采用Western blot检测CSCC、NC组织中c-Src、FAK、E-cad蛋白表达水平。另选取宫颈癌Caski细胞系,将其分为Caski组、Caski+c-Src抑制剂组,Caski组不进行处理,Caski+c-Src抑制剂组加入c-Src抑制剂(2.7 nmol/L),观察两组迁移、侵袭能力的变化及凋亡情况,采用Western blot检测两组c-Src、FAK、E-cad蛋白表达水平。结果CSCC组织标本的E-cad阳性率低于NC组织标本,差异有统计学意义(P<0.05)。E-cad表达与CSCC患者的国际妇产科联盟分期、分化程度、复发情况相关联(P<0.05)。CSCC组织c-Src、FAK蛋白表达水平高于NC组织,E-cad蛋白表达水平低于NC组织,差异有统计学意义(P<0.05)。Caski+c-Src抑制剂组侵袭、迁移细胞计数及c-Src、FAK蛋白表达水平均低于Caski组,细胞凋亡率、E-cad蛋白表达水平高于Caski组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论c-Src可能通过上调FAK和下调E-cad,导致宫颈癌细胞侵袭和迁移能力下降,其机制可能与凋亡增多有关。

缺氧对肾癌ACHN细胞缺氧诱导因子1α及上皮钙黏素表达的影响

肾癌是源于肾小管或肾集合管上皮细胞的恶性肿瘤。据统计肾癌约占成人恶性肿瘤的2%-3%,且发病率呈现逐年上升的趋势,但病因尚不清楚。肾癌的主要类型有肾透明细胞癌、肾乳头状腺癌、肾嫌色细胞癌等。其中肾透明细胞癌是一种最常见的肾实质恶性肿瘤,约占肾癌的80%-85%左右,生物学行为极为复杂,对放疗和化疗均不敏感,约有40%以上患者在有效治疗后仍复发。对于其发病机制及治疗的研究迫在眉睫。

滑膜肉瘤中上皮钙黏素和β-连接素的表达及意义

目的探讨滑膜肉瘤中上皮钙黏素(E-cad)和β-连接素(β-cat)的表达特征及意义。方法采用组织芯片技术和免疫组织化学方法,检测72例滑膜肉瘤组织中E-cad和β-cat的表达情况,并分析其与临床病理及生存率的关系。结果(1)组织芯片免疫组化染色后,形态可观测率为95.1%,并且背景清晰,对比鲜明。(2)在72例患者中,E-cad低表达者56例,占77.8%;β-cat低表达者51例,占70.8%。(3)单相梭形细胞为主型、组织学Ⅲ级、复发转移患者、细胞角蛋白(CK)阴性组和上皮膜抗原(EMA)阴性组的E-cad、β-cat低表达率显著高于双相分化型、组织学Ⅱ级、原发性患者、CK阳性组和EMA阳性组(P均<0.05)。(4)E-cad、β-cat正常表达组的生存情况明显优于低表达组(P均<0.05)。结论E-cad、β-cat的表达与滑膜肉瘤细胞分化过程有关,其低表达可能提示肿瘤复发转移潜能增强,患者预后不良。组织芯片适用于大样本回顾性研究。

上皮钙黏素1基因启动子甲基化对结肠癌上皮钙黏素和β-连接素表达的影响

目的探讨上皮钙黏素基因（CDH1）启动子甲基化与结肠癌上皮钙黏素（E—cadherin）及β-连接素（β-catenin）的表达及临床病理特征的关系。方法采用甲基化特异性PCR技术检测68例结肠腺癌组织、癌旁组织及正常黏膜组织中CDH1基因启动子甲基化的状况。采用免疫组织化学法检测E-cadherin及β—catenin蛋白的表达．结果癌旁组织及癌组织中CDH1启动子甲基化的阳性表达分别为32．4％（22／68）、57．4％（39／68），正常组织均为阴性表达（P〈0．05）。E—cadherin在正常组织、癌旁组织及腺癌组织中阳性表达率分别为92．6％、66．2％和44．1％。正常组织中β—catenin均表达于细胞膜上，无胞质和（或）胞核表达。而β—catenin在癌旁组织及癌组织中胞质和（或）胞核表达分别为29．4％和50．0％。CDH1基因启动子甲基化阳性率与E-cadheftn表达则呈负相关（r=-0．312，P=0．01），与β-catenin胞质和（或）胞核表达呈正相关（r=0．309，P=0．018）。CDH1基因启动子甲基化及E-cadherin、β-catenin的异常表达均与结肠癌分化程度及转移密切相关（P〈0．05）。结论CDH1基因启动子甲基化可能是导致结肠癌E-cadheftn与β-catenin异常表达及肿瘤侵袭性增强的重要原因。

ErbB-3结合蛋白1、基质金属蛋白酶9和上皮钙黏素在腺样囊性癌中的表达及相关性分析

目的探讨ErbB-3结合蛋白1（ErbB-3 binding protein-1，EBP-1）、基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase9，MMP-9）和上皮钙黏素（E-cadherin，E-cad）在涎腺腺样囊性癌（adenoid cystic carcinoma，ACC）组织中的表达及相关意义。方法采用免疫组织化学PV6000法检测EBP-1、MMP-9和E-cad在66例涎腺ACC及相应癌旁正常涎腺组织中的表达。结果EBP-1的表达阳性率：癌旁正常涎腺组织中99％（65／66），显著高于涎腺ACC组织表达85％（56／66），P=0．040。EBP-1蛋白表达强度与肿瘤的组织学类型、侵袭转移类型及分期密切相关（P〈0．05），但与患者的年龄、性别无明显相关性（P〉0．05）。其中，预后较差的病理分型和临床分期以及肿瘤转移的组织中EBP-1的表达较低。EBP-1与E—cad的表达呈正相关（r=0．834，P〈0．001）；与MMP-9的表达呈负相关（r=-0．321，P〈0．001）。结论EBP-1表达下调可作为涎腺ACC恶性程度的评价指标之一；EBP-1与E－cad或MMP－9的相关性对判断涎腺ACC肿瘤生物学行为具有一定意义。