上颌窦恶性纤维组织细胞瘤围手术期的护理

目的:探讨上颌窦恶性纤维组织细胞瘤围手术的护理。方法:通过对1例上颌窦恶性纤维组织细胞瘤的术前术后护理,认为术前做好心理护理,评估患者对器官摘除及毁容的承受能力及对手术的耐受性,做好术前健康教育,配合医生做好各项术前准备、术后密切观察病情、并发症的预防,加强营养支持,排除患者对毁容恐惧的心理状况及极端的情绪,帮助患者树立战胜疾病的信心,必要时请心理医师进行心理辅导。结果:通过积极治疗及细致的护理,手术治疗取得满意的疗效,并提高术后生活质量。结论:对于上颌窦恶性纤维组织细胞瘤患者来说,围手术的护理是极其重要的。

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤(病例报告及文献复习)

目的 探讨原发于上颌窦的恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)的病理、临床表现及治疗措施。方法 分析 2例原发于上颌窦的恶性纤维组织细胞瘤的临床资料并复习相关文献。结果 ①MFH在病理上主要表现为轮辐状排列的纤维母细胞的背景中多种细胞成分并存 ,瘤细胞异型性明显 ;②病情发展快 ,临床表现为面部肿痛 ,肿瘤体积大 ,术前无转移 ;③ 1例接受鼻侧切开术 ,术后 4个月局部复发并发现肝脏转移 ;1例行上颌骨次全切除术加放疗 ,术后 1年发现颈部淋巴结转移 ,3年局部复发。结论 原发于上颌窦的MFH是一种罕见病 ,有特征性的病理表现 ,临床表现多样性 ,病情发展快 ,治疗上采取根治性手术切除并联合放疗及化疗的综合治疗措施 ;术后易于复发及转移 ,预后差。

鼻腔上颌窦恶性纤维组织细胞瘤三例报告

恶性纤维组织细胞瘤(Malignant Fibrous Histiocytome,MFH)是一种少见的软组织或骨肿瘤,多发生于四肢及腹膜后深部软组织,发生于鼻腔、上颌窦者殊为罕见。本院1956～1996 40年间只经治3例,报告如下。

左上颌窦恶性纤维组织细胞瘤一例

鼻窦恶性纤维组织细胞瘤(MFH)是临床较为罕见疾病。该文报道1例左上颌窦MFH患者的诊治经过。该患者在外院被诊断为"慢性鼻窦炎",入院后经对其临床特征、影像学表现、病理检查结果进行分析,确诊为左上颌窦MFH,患者接受手术治疗后随访6个月未见复发。该例提示,对于患有单侧鼻窦炎的中老年患者,宜早行CT或MRI检查。怀疑为肿瘤者应及时取病理组织行免疫组织化学诊断,确诊后及早行根治性手术是该病治疗的关键。

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤2例报告

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤２例报告大连市中心体检站（１１６０１３）杜亚杰鞍钢铁西医院（１１４０１１）周振国例１，女，６８岁。４个月前，无诱因左鼻腔间断少量流血，伴轻度鼻寨。曾行电灼止血无效，近半月左鼻腔流血二次。伴有烂肉样物及左侧头痛，查体：一般状况可...

鼻腔上颌窦恶性纤维组织细胞瘤——附5例报告

鼻腔上颌窦恶性纤维组织细胞瘤是一种比较少见的恶性肿瘤,其临床表现酷似该部位的其他恶性肿瘤,但本病骨质破坏严重,范围广泛,对放疗和化疗不敏感,复发和转移率高,预后差,确诊主要依靠病理学检查,治疗关键在于早期诊断,早期治疗,彻底手术.本文报告5例,并结合文献,对其发病年龄,症状与体征,影像学特点,组织病理学特点,治疗及预后等进行了讨论.

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤18例临床分析

恶性纤维组织细胞瘤（malignantfibroushistioeytoma，MFH）是由0’Brein。在1964年首先报道，主要好发于四肢及后腹腔，偶见于头颈部，而发生于上颌窦者罕见。本文回顾性分析中山大学肿瘤防治中心1980年1月至2007年12月收治的18例上颌窦恶性纤维组织细胞瘤，现将其临床病理特点、治疗、疗效及预后报道如下。

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤

恶性纤维组织细胞瘤(malignantfi-broushistiocytoma,简称MFH),1964年由O'Brian等[1]首先报道,是一种来源于间叶组织的恶性肿瘤,常见于中老年人,好发于肢体,偶见于头颈部,而发生于上颌窦者罕见。现将我院由病理证实原发于上颌窦的16例MFH报道如下。1 资料与方法1.1 一般...

上颌窦恶性纤维组织细胞瘤5例报告

目的:提高临床对上颌窦恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的认识。方法:报告分析经病理确诊的5例MFH的临床资料。结果:5例均手术,术后均行放疗,1例复发后化疗。5例随访至今,3例复发。无一例死亡。结论:对病史不长,有一侧上列牙痛,面部麻木,伴面颊部结节样隆起患者,应考虑到MFH。结合CT、术中所见、病理检查等确诊;MFH恶性程度一般较低,少有转移者,但易复发。适当扩大手术切除范围,结合术后放疗,可减少复发。

上颌窦鼻腔恶性纤维组织细胞瘤临床病理及免疫组化分析

发生于上颌窦鼻腔的恶性纤维组织细胞瘤（恶纤组）十分少见，其细胞成分复杂，形态多变，诊断有一定难度。再因上颌窦术前活检取材难准确，典型病变少见，易造成术前病理误诊。我们收集上颌窦鼻腔恶纤组病例，探讨其病理、免疫组化及临床病理的关系，力求提高对本瘤的认识...

发生于低龄且进展迅速的上颌窦恶性纤维组织细胞瘤1例

恶性纤维组织细胞瘤（malignant fibrous histiocytoma,MFH）由O’Brien和Stout于1964年首次报道,是一种间叶组织来源的恶性肿瘤,高发年龄为50～70岁,好发于肢体,特别是下肢,尤以大腿多见,上颌窦发病极为少见。本文系统分析1例发生于低龄患者上颌窦恶性纤维组织细胞瘤且首先侵犯牙槽的病例,现报道如下。

鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤的CT诊断

目的分析鼻腔鼻窦恶性纤维组织细胞瘤(MFH)的CT表现,评价其临床诊断价值。资料与方法回顾分析经病理证实的鼻腔鼻窦MFH 13例,3例单行平扫,4例行平扫加增强扫描,6例直接行增强扫描。结果肿瘤主要位于鼻腔2例,上颌窦8例,鼻腔筛窦2例,颞部及上颌窦1例。肿瘤易侵犯周围组织,包括面颊部、上齿槽骨、硬腭、眼眶、翼腭窝、颞颌窝、颞下窝及颅底。CT平扫示多数肿块密度不均匀,边界欠清,注射对比剂后实质部分轻度或明显强化。5例有低密度坏死囊变区,2例有钙化灶,1例有放射状骨膜反应,均有不同程度骨质吸收破坏。6例局部复发,2例发生颈部淋巴结转移,1例晚期发生骨转移。结论鼻腔鼻窦MFH进展快、早期侵犯邻近器官组织、易复发,可有颈淋巴结转移。CT显示肿块呈浸润性生长,密度不均匀,边界不清,可有钙化或液化坏死,骨质广泛吸收破坏,影像学对诊断和制定治疗方案有一定帮助。

鼻窦鼻腔恶性纤维组织细胞瘤临床病理特征

目的 探讨鼻窦鼻腔恶性纤维组织细胞瘤 (MFH)的临床病理特点。 方法 鼻窦鼻腔 MFH 17例进行临床病理分析 ,其中 8例进行免疫组织化学染色。 结果 席纹状—多形性型 4例、粘液样型 4例、炎症型 9例。各型瘤细胞中均见数量不等的炎症细胞 ,其中 13例伴窦旁骨质侵犯 ,肿瘤细胞 AACT、CD6 8、L ysozym e、Vimetin、PCNA阳性。术前病理确诊 4例 ,误诊为良性病变 9例。 结论 MFH纤维母细胞、组织细胞的异型性、席纹状结构及免疫组织化学染色是鉴别的关键。

上颌骨恶性纤维组织细胞瘤(附五例报告)

恶性纤维组织细胞瘤(MFH)亦称恶性纤维黄色瘤、纤维黄色瘤,是近年来逐渐被注意的一种独立类型的恶性肿瘤,因组织形态复杂多样,以往常误诊为其它肉瘤,较多见于四肢,其次为躯干,偶见于头颈和腹膜后。原发于骨内者少见,且以长骨为多,发现于上颌骨更为少见。我科自1981年至1992年共收治5例,现报道如下。 临床资料 一、一般资料:5例中男4例,女1例。年龄24～82岁,平均年龄为46.4岁,最常见症状为鼻堵(4例);鼻部或面颊部肿块、局部麻木(4例);