海舒必治疗下呼吸道中度感染56例的临床应用观察

目的 :评价海舒必 (舒巴坦钠 /头孢哌酮钠 1∶1)粉针剂治疗下呼吸道中度感染的临床有效性和安全性。方法 :选择下呼吸道中度感染患者 5 6例 ,剂量为 4g·d-1,静脉滴注 ,bid ,疗程为 7～ 10d。结果 :海舒必的临床有效率为 89.2 9% ,细菌清除率为 87.76 % ,不良反应发生率为 6 .38%。结论 :海舒必是一种治疗下呼吸道中度感染安全。

注射用五水头孢唑林钠治疗儿童轻、中度急性下呼吸道细菌性感染的疗效与安全性评价

目的探讨注射用五水头孢唑林钠治疗儿童急性轻、中度下呼吸道细菌性感染的疗效与安全性。方法选取2015年4月至2016年4月于深圳市龙岗区第二人民医院儿科就诊的轻、中度急性下呼吸道细菌性感染患儿230例,依据治疗不同方法分为对照组和观察组,各115例。对照组给予注射用头孢唑林钠静脉滴注,观察组给予注射用五水头孢唑林钠静脉滴注,两组剂量均为50 mg/(kg·d),疗程为7 d。疗程结束后,比较两组患儿的临床疗效,治疗后细菌清除率和不良反应发生率等指标。结果观察组总有效率高于对照组[93.9%(108/115)比86.1%(99/115)](P<0.05)。观察组发热、咳嗽、肺啰音和胸部X线片好转持续时间显著少于对照组[(2.1±0.8)d比(3.4±1.1)d,(3.3±1.2)d比(5.2±1.3)d,(4.6±1.3)d比(6.8±1.7)d,(4.1±1.3)d比(5.8±1.6)d](P<0.01)。观察组细菌总清除率高于对照组[89.7%(61/68)比75.8%(47/62)](P<0.05)。结论注射用五水头孢唑林钠治疗儿童轻、中度急性下呼吸道细菌性感染临床疗效优于头孢唑林钠,安全性与头孢唑林钠相当。