儿童下颌骨低度恶性肌纤维母细胞肉瘤一例

低度恶性肌纤维母细胞肉瘤(low-grade myofibroblastic sarcoma,LGMS)是一种极其罕见的肌成纤维细胞恶性肿瘤,好发于头颈部,口腔内常见于舌部,发生于颌骨的病例较少见,目前仅有12例报道。LGMS常发生于成年男性,儿童少见。本文报道1例罕见的下颌骨LGMS儿童病例,患儿病变累及下颌骨,行手术切除,组织病理学结果显示有梭形细胞增生并向周边横纹肌侵袭性生长;免疫组化结果显示Vimentin、Calponin、SMA和Actin呈阳性表达,支持其肌纤维母细胞和平滑肌分化的特点,诊断为LGMS。本文通过相关文献复习对颌骨LGMS的免疫学特点、病理学特征、治疗和预后进行讨论,以丰富临床医生对该病的认识,提高诊断水平。

左下颌骨恶性炎性肌纤维母细胞瘤1例

本文报道1例左下颌骨恶性炎性肌纤维母细胞瘤,并结合文献对其临床病理特征及诊断、治疗进行探讨。

泼尼松治愈下颌骨炎性肌纤维母细胞瘤1例报告

炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见且病因不明的病变,发生于头颈部的炎性肌纤维母细胞瘤较为少见,其中颌骨炎性肌纤维母细胞瘤更是少有报道。本文报告1例口服激素治愈下颌骨炎性肌纤维母细胞瘤的病例,并结合文献,对相关问题进行讨论。

口腔下颌骨炎性肌纤维母细胞瘤1例

1临床资料患者男性56岁,自诉9个月前无意发现左下颌骨长有一米粒大小肿物,未予处理逐渐增大,现要求住院治疗。口外检查：左面部下颌骨处膨隆,下唇麻木,颌下区可触及肿大淋巴结3个,活动度可,无痛。余未见异常。口内检查：左下颌4～7为修复固定义齿,对应颊侧牙龈处可见一突起肿物,大小为5cm×3cm,质地软,无痛,触之易出血。

颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床病理分析

目的探讨发生于颌骨的炎性肌纤维母细胞瘤的临床及病理特点,指导临床诊断及治疗.方法对经诊治的3例颌骨炎性肌纤维母细胞瘤患者进行临床及病理特点回顾性分析.结果颌骨炎性肌纤维母细胞瘤临床表现为局部肿瘤块,界限不清.肿瘤由梭形的肌纤维母细胞和炎症细胞组成.结论颌骨炎性肌纤维母细胞瘤为低度恶性肿瘤,术后补充放疗,愈后良好.

鼻面部及上颌骨炎性肌纤维母细胞瘤1例

1病历资料患者,男,34岁,因发现右侧鼻旁逐渐增大肿物2个月于2016年4月入院,查体:右侧鼻翼及鼻唇沟上方可见一1.0cm×1.0cm大小边界欠清,无触痛,局部皮肤无破溃,鼻腔内查体未见明显异常。鼻窦CT:右侧上颌窦下壁骨质及右侧门齿至第3磨牙、左侧第1-2门齿牙槽骨内见片状低密度,右侧局部骨皮质不连续。

颞骨炎性肌纤维母细胞瘤1例并文献复习

炎性肌纤维母细胞瘤是一种少见的交界性肿瘤,肺部多见,发生于颞骨者少见。我们收治了一例颞骨炎性肌纤维母细胞瘤患者,行手术治疗,复发后予以激素治疗,病情恢复,现报告如下。1临床资料患者,女,36岁,于2014年4月2日因“左耳反复流脓伴听力下降1月余”入院。体查见左外耳道较多脓性分泌物,左鼓膜松弛部穿孔。纯音测听示左耳重度混合型聋,CT示颞骨占位性病变,左侧颞骨岩部、枕骨可见较大骨质破坏区(图1a、b)。入院诊断为颞骨占位性病变性质待查。

下颌骨喙突骨母细胞瘤1例

患者,男,19岁,因左下颌肿痛伴张口受限1年余于2011年3月5日入院。1年前,患者自觉左下颌区肿胀,疼痛,张口疼痛加重,并出现张口困难,曾于广东省中医院进行诊治,具体诊疗不详,给予药膏敷左面部1年,治疗效果不明显。期间2010年9月左下颌区再次肿胀,曾在当地县级医院行输液治疗,肿胀略有好转但无法根治。专科检查：患者左面部及左下颌骨肿胀,触痛,

下颌骨恶性骨母细胞瘤误诊牙龈瘤2例的临床分析

下颌骨恶性骨母细胞瘤较为罕见,临床常易误诊。本文中2例首诊时均误诊为牙龈纤维瘤。通过分析病例及复习文献,在此探讨引起误诊的原因以及避免误诊的方法。

下颌骨良性骨母细胞瘤的临床与病理特点

良性骨母细胞瘤主要由骨母细胞、骨样组织、纤维结缔组织和骨组织所组成的十分少见的良性骨肿瘤，通常在临床上诊断很困难，误诊率高，往往需要术后病理诊断证实，本文报道的骨母细胞瘤均发生在下颌骨磨牙区，肿瘤为颗粒状或砂砾状，出血较多，这是此肿瘤的一个重要特征，手术切除不易复发．良性骨母细胞瘤发病部位多见于长骨，次为脊柱，发生在颌骨极为少见，好发生在青少年，肿瘤呈膨胀性生长，常伴有炎症表现，损伤可能是诱发骨肿瘤或刺激骨肿瘤增长的重要因素，其病理特征是：大量骨母细胞存在其基质内含有丰富的血管、骨样组织，纤维间质及不同程度的钙质沉着，Ｘ线表现为云雾状斑片状阴影为特征．

顶骨炎性肌纤维母细胞瘤1例

患者女,48岁,2019年5月体格检查时头颅CT示右顶骨骨肿瘤或瘤样病变,以颅骨肿瘤入院。体格检查无异常。实验室检查示:WBC计数13.0(括号内为正常参考值范围,下同:4.0~10.0)×10^(9)/L,中性粒细胞计数10.43(1.20~7.00)×10^(9)/L,RBC计数3.27(3.50~5.00)×10^(12)/L,Hb 81.0(110.0~150.0)g/L。头颅CT(图1)、MR(图2)考虑血管瘤,全身骨显像(图3)考虑右顶骨肿瘤。2019年6月18日全身麻醉下行颅骨肿瘤切除术,肿瘤大小约4.5 cm×4.0 cm×1.2 cm,包膜完整,其内可见2.6 cm灰褐色蜂窝状区域,侵蚀骨板内壁浅层,术后病理(图4)考虑炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)。

颌骨骨母细胞瘤（附5例报告）

发生于颌骨的骨母细胞瘤极为少见，本文报告５例。通过病例分析及文献复习，认为骨母细胞瘤在颌骨内好发于磨牙及前磨牙区，下颌骨比上颌骨多见；以疼痛及局部膨胀为其主要临床表现；Ｘ线片上没有固定征象；具有侵袭性及潜在恶性。并结合文献对有关鉴别诊断等问题加以讨论。

成人孤立性下颌骨肌纤维瘤1例报告

肌纤维瘤(myofibroma)是一种起源于肌成纤维细胞的良性间叶性肿瘤,常发生于新生儿和婴幼儿,好发于真皮和皮下,偶见于骨组织中^([1-2])。成人孤立性下颌骨肌纤维瘤极为罕见,目前只有9例报告^([3-11])。现报道1例33岁女性孤立性下颌骨肌纤维瘤病例并结合既往文献,对其临床表现、影像学特征、病理特征、鉴别诊断、发病机制、治疗和预后做一阐述。