01022 不典型药治疗双极性疾病

AstraZeneca公司已开始对其不典型抗精神病药Seroquel(quetiapine)(Ⅰ)治疗双极性疾病(躁狂抑郁症)进行Ⅲ期试验。

精神分裂症患者不典型抗精神病药治疗前后甲状腺激素的变化

目的探讨不典型抗精神病药对精神分裂症患者甲状腺功能的影响。方法对30例健康对照及63例用利培酮或奥氮平治疗4周的精神分裂症患者,检测治疗前后患者及健康对照的血浆T3、T4、促甲状腺素(TSH)水平。结果精神分裂症患者血浆T3、T4、TSH水平较健康对照组低,T3、T4均有统计学差异(P<0.05)。利培酮治疗后血浆T3水平明显升高,较奥氮平组差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前首发精神分裂症患者血浆T3、T4水平均显著低于健康对照组(P<0.05)。结论精神分裂症患者本身可能存在甲状腺功能异常。利培酮治疗有利于改善甲状腺功能。

“不典型”VS“第二代”抗精神病药物

1980年代后期以来,不典型抗精神病药一词逐渐流行起来,它包括利培酮、氯氮平、奥氮平等药,与这些药相对立的是1950年代以来使用了几十年的氯丙嗪、氟哌啶醇等药,一般称为“传统的抗精神病药”,但并不称为“典型的抗精神病药”。前些年,我看见有人使用“第二代抗精神病药”一词,很同意, 因此一直“鼓吹”使用此词取代“不典型”一词,甚至建议把氟西汀等“新型抗抑郁药”也称为“

DNA拓扑异构酶Ⅱ与白血病细胞的不典型耐药

白血病细胞耐药是引起化疗失败的主要原因,机制复杂。DNA拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)表达异常是引起多药耐药(MDR)的主要机制之一,不同于P-170介导的经典耐药,被冠以不典型耐药(at-MDR)。本文就TOPOⅡ的生物学特性、介导at-MDR的机制、临床意义和逆转at-MDR的策略等方面进行综述。

治疗双极性疾病所需不典型抗精神病药费用比较

据美国的研究人员报道，双极性疾病患者用利培酮（risperidone）（Ⅰ）、奥氮平（olanzapine）（Ⅱ）及喹硫平（quetiapine）（Ⅲ）在精神病院治疗的总费用没有显著差别。但以每天剂量调整的平均等量计，则（Ⅱ）比（Ⅰ）或（Ⅲ）要贵得多。

第二代抗精神病药

介绍了第二代抗精神病药的作用机理、临床应用和安全性。

《精神科合理用药手册第二版》出版

喻东山主编的《精神科合理用药手册第二版》于2011年7月出版,除了保持以神经递质为网络,解释药物作用和不良反应机制以外,较之第一版,还有如下特点：⑴重视同类药物机制、疗效和不良反应的横向比较,如不典型抗精神病药间的比较,

《精神科合理用药手册第二版》出版

喻东山主编的《精神科合理用药手册第二版》于2011年7月出版,除了保持以神经递质为网络,解释药物作用和不良反应机制以外,较之第一版,还有如下特点：⑴重视同类药物机制、疗效和不良反应的横向比较,如不典型抗精神病药间的比较,

J＆J在美国申请新的抗精神病药

Johnson＆Johnson公司已按美国FDA的完整答复信的要求申报paliperidone palmitate（Ⅰ′）（其每天一次的口服不典型抗精神病药Invega[Ⅱ]的每月一次的注射剂）用于精神分裂症的急性和维持治疗的许可证。

丹麦药疗研究所不推荐Invega

丹麦合理药疗研究所（IRF）不推荐使用Janssen—Cilag（Johnson＆Johnson）的Invega（paliperidone）（Ⅰ）作为精神分裂症的常规治疗。（Ⅰ）是不典型抗精神病药Risperdal（risperidone，利培酮）（Ⅱ）的活性代谢产物，后者的专利最近已过期。

DNA拓扑异构酶与抗肿瘤

DNA拓扑异构酶是真核细胞和原核细胞中的基本酶,广泛分布于细胞核内,在复制、转录、翻译、重组及染色体单体分离等过程中控制、维持和修饰DNA拓扑结构。研究发现,拓扑异构酶在肿瘤组织中高表达,许多抗肿瘤药物的作用机制与抑制拓扑异构酶有关。

拓扑异构酶Ⅱ与头颈肿瘤化疗的研究进展

头颈肿瘤化疗失败的主要原因是多药耐药(MDR),拓扑异构酶Ⅱ(ToPoⅡ)表达异常是引起多药耐药的主要机制之一,称为不典型耐药(at-MDR)。本文就ToPoⅡ的生物学特性、介导at-MDR的机制及以ToPoⅡ为作用靶点的抗肿瘤药物等方面进行综述。

奎硫平的不良反应认识进展

奎硫平已成为常用的不典型抗精神病药,属于低效价抗精神病药,其不良反应特点是比其他低效价抗精神病药（如氯丙嗪和氯氮平）的不良反应偏轻（如镇静和直立性低血压）,比高效价抗精神病药（如氟奋乃静和氟哌啶醇）的不良反应几乎缺乏。这里,我们按照其对神经递质的效应归纳其不良反应。