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不可切除局部晚期/转移性非小细胞肺癌起始治疗共识 被引量:1
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作者 中国临床肿瘤学会、中国抗癌协会肺癌专业委员会 吴一龙 +20 位作者 陆舜 程颖 蔡修宇 常建华 陈明 陈晓媛 范云 黄诚 刘慧 刘莉 刘晓晴 潘燚 涂海燕 王洁 杨衿记 张力 朱正飞 周建英 周清 周嘉莹 王涵敏 《循证医学》 2020年第3期129-134,共6页
2020年6月6日,由中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会肺癌专业委员会主办,中国胸部肿瘤研究协作组、广东省抗癌协会肺癌专业委员会、广东省医学科学院、广东省人民医院和广东省肺癌研究所承办的第17届中国肺癌高峰论坛在线上召开。此次论坛... 2020年6月6日,由中国临床肿瘤学会和中国抗癌协会肺癌专业委员会主办,中国胸部肿瘤研究协作组、广东省抗癌协会肺癌专业委员会、广东省医学科学院、广东省人民医院和广东省肺癌研究所承办的第17届中国肺癌高峰论坛在线上召开。此次论坛对不可切除局部晚期/转移性非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)起始治疗展开学术探讨,达成了专家共识。不可切除局部晚期和转移性NSCLC约占肺癌的50%~60%,选择不同治疗方案的预后不同[1-2]。精准治疗时代的来临,靶向治疗与免疫治疗已经成为除传统放化疗之外不可切除局部晚期/转移性NSCLC起始治疗的有力武器,但仍然存在理想生物标志物的选择、治疗方案的科学组合、是否区分靶点的不同亚型及脑转移、不同免疫药物的选择、单药还是联合用药以及安全性等诸多问题。本次论坛结合我国不可切除局部晚期/转移性NSCLC起始治疗的状况,围绕驱动基因、生物标志物、疗效评价指标和随访等问题开展了深入研讨和交流,最终达成了以下九点专家共识。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 起始治疗 不可切除局部晚期/转移性 共识
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替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期或转移性肺鳞癌的真实世界研究
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作者 乔晓娟 常丽娟 +3 位作者 都兰 高萌 邢舴 呼群 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2024年第11期1565-1572,共8页
目的:评估替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性肺鳞癌的疗效及安全性。方法:收集2021年1月—2023年12月内蒙古医科大学附属医院就诊的肺鳞癌患者109例,其中替雷利珠单抗联合化疗组66例,化疗组43例,比较两组患者的客观缓解率(ob... 目的:评估替雷利珠单抗联合化疗一线治疗局部晚期/转移性肺鳞癌的疗效及安全性。方法:收集2021年1月—2023年12月内蒙古医科大学附属医院就诊的肺鳞癌患者109例,其中替雷利珠单抗联合化疗组66例,化疗组43例,比较两组患者的客观缓解率(objective response rate,ORR)、无进展生存期(progression free survival,PFS)、总生存期(overall survival,OS)和治疗相关不良事件(treatment-related adverse event,TRAE)的发生率。结果:中位随访时间20.2个月,替雷利珠单抗联合化疗组的ORR明显高于化疗组(75.8%vs.51.2%)、中位PFS明显延长(17.3个月vs.9.3个月),替雷利珠单抗联合化疗组中位OS未达到,但死亡风险较化疗组(19.3个月)显著降低(HR=0.38,95%CI:0.19~0.68,P=0.002)。两组任意级别和3级及以上TRAE发生率相似,替雷利珠单抗联合化疗组免疫相关不良事件(immune-related adverse events,irAE)发生率为28.8%,其中3级及以上irAE仅1例(1.5%)发生免疫相关性肺炎。结论:一线替雷利珠单抗联合化疗显著提高局部晚期/转移性肺鳞癌的疗效,且总体不良反应程度可控。 展开更多
关键词 替雷利珠单抗 局部晚期/转移肺鳞癌 一线治疗 临床疗效 安全
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派安普利单抗联合化疗治疗转移性或局部晚期鳞状非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应
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作者 梁艳 姜溪 +3 位作者 武永存 楚丽 段颖欣 王力军 《肿瘤药学》 CAS 2024年第5期595-601,共7页
目的探讨派安普利单抗联合化疗治疗转移性或局部晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法纳入2021年10月—2022年8月本院收治的转移性/局部晚期鳞状NSCLC患者作为研究对象,随机抽签法分为两组,各62例。对照组接受化疗治... 目的探讨派安普利单抗联合化疗治疗转移性或局部晚期鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)的近期疗效和毒副反应。方法纳入2021年10月—2022年8月本院收治的转移性/局部晚期鳞状NSCLC患者作为研究对象,随机抽签法分为两组,各62例。对照组接受化疗治疗,观察组在对照组基础上联合派安普利单抗治疗。比较两组患者的近期疗效,治疗前后免疫功能指标、肺癌相关肿瘤标志物水平及生存期差异,并统计两组患者毒副反应发生情况。结果观察组中1例完全缓解(CR),32例部分缓解(PR),客观缓解率(ORR)率为53.22%;对照组23例PR,ORR率为37.10%,观察组患者1~2级反应性毛细血管增殖症发生率和甲状腺减退发生率均明显高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后免疫功能指标(CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+)和血清肿瘤标志物[细胞角质蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、癌胚抗原(CEA)及血管内皮生长因子(VEGF)]水平改善效果均明显优于对照组(P<0.05)。所有患者随访2年,未出现失访患者。观察组患者总生存期(OS)[(20.41±0.25)个月]和无进展生存期(PFS)[(18.84±0.46)个月]均显著长于对照组(P<0.05)。结论派安普利单抗联合化疗可延长转移性/局部晚期鳞状NSCLC患者的生存期,改善免疫功能,下调血清肿瘤标志物水平。 展开更多
关键词 鳞状非小细胞肺癌 转移 局部晚期 派安普利单抗 化疗 毒副反应
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替雷利珠单抗在局部晚期或转移性膀胱尿路上皮癌患者中的应用
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作者 范翰共 何学军 +2 位作者 陈思 黄壮程 林明恩 《现代泌尿生殖肿瘤杂志》 2024年第4期243-245,共3页
研究显示在我国膀胱癌的发病率达到80.5/10万[1]。以顺铂为基础的化疗是转移性尿路上皮癌的标准一线治疗方案,但是效果也并不令人满意;另有30%~50%的尿路上皮癌患者可能因各种原因而无法接受顺铂治疗[2]。
关键词 尿路上皮癌 一线治疗方案 膀胱癌 顺铂治疗 转移 局部晚期
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局部晚期不可切除胰腺癌治疗方法的研究进展
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作者 万琨 费晓斌 +2 位作者 朱昌毫 王兴 潘耀振 《山东医药》 CAS 2024年第19期98-102,共5页
目前切缘阴性的手术切除可能是治愈胰腺癌的唯一方法,但80%~85%的患者因局部进展和远处转移而不能实行手术治疗。放化疗、免疫、靶向等多模式治疗不可切除胰腺癌有一定疗效,随着转化治疗的发展,联合治疗方案也取得了相当大的进步。除采... 目前切缘阴性的手术切除可能是治愈胰腺癌的唯一方法,但80%~85%的患者因局部进展和远处转移而不能实行手术治疗。放化疗、免疫、靶向等多模式治疗不可切除胰腺癌有一定疗效,随着转化治疗的发展,联合治疗方案也取得了相当大的进步。除采取靶向和免疫疗法在内的新策略外,使用化疗和放疗的传统方法仍有相当好的前景,联合治疗有很大的发展空间,可能产生更好的疗效和协同作用,促进多学科合作,改善不可切除胰腺癌患者的预后和生活质量。 展开更多
关键词 局部晚期不可切除胰腺癌 化疗 免疫治疗 靶向治疗 联合治疗
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局部晚期和转移性胰腺癌的综合治疗 被引量:4
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作者 楼文晖 《上海医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期992-994,共3页
近年来,胰腺癌的发病率呈明显上升趋势。以上海为例,2006年男性、女性的年龄标化发病率较20世纪70年代上升62.2%和75.5%。80%的初次诊断患者为局部晚期或转移性胰腺癌。转移性胰腺癌患者的中位生存期仅为2~6个月,5年生存率不到... 近年来,胰腺癌的发病率呈明显上升趋势。以上海为例,2006年男性、女性的年龄标化发病率较20世纪70年代上升62.2%和75.5%。80%的初次诊断患者为局部晚期或转移性胰腺癌。转移性胰腺癌患者的中位生存期仅为2~6个月,5年生存率不到2%。 展开更多
关键词 转移胰腺癌 局部晚期 综合治疗 标化发病率 胰腺癌患者 中位生存期 5年生存率
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局部晚期非小细胞肺癌脑转移与预防性脑照射 被引量:1
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作者 朱向帜 王绿化 《中国肺癌杂志》 CAS 2006年第4期395-398,共4页
关键词 局部晚期非小细胞肺癌 预防脑照射 肺癌脑转移 cancer 放射治疗技术 靶向治疗药物 中枢神经系统 cell lung 临床研究
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非转移性非小细胞肺癌治疗的研究进展
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作者 孙宁宁 张秀梅 《牡丹江医科大学学报》 2025年第1期146-149,共4页
肺癌是所有恶性肿瘤中死亡人数最多的癌症类型。其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌的85%,是其最常见的组织学类型。早期(I/II期)NSCLC患者没有症状,可进行手术治疗;但70%的病例常常在晚期(III/IV期)被诊... 肺癌是所有恶性肿瘤中死亡人数最多的癌症类型。其中非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占所有肺癌的85%,是其最常见的组织学类型。早期(I/II期)NSCLC患者没有症状,可进行手术治疗;但70%的病例常常在晚期(III/IV期)被诊断,此时患者很少被治愈。鉴于分子靶向治疗药物和免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitor,ICI)在晚期转移性NSCLC中疗效显著,研究者将其应用到非转移性可切除NSCLC患者中。对于无法接受手术切除的晚期患者,通常采取在放化疗后给予ICIs的治疗方案。本综述总结和探讨关于将非转移性NSCLC分为可切除I-III期NSCLC和不可切除的局部晚期NSCLC(locally advanced NSCLC,LA-NSCLC)近年来的最新治疗研究进展。 展开更多
关键词 切除I-III期非小细胞肺癌 不可切除局部晚期非小细胞肺癌 新辅助治疗
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探讨局部切除肺转移瘤在晚期肿瘤治疗中的价值
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作者 龚民 蔡执敏 《中华临床医药杂志(北京)》 CAS 2002年第17期66-67,共2页
关键词 局部切除 转移 晚期 肿瘤 治疗
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卡培他滨联合奥沙利铂治疗转移性或局部晚期胃食管结合部腺癌 被引量:2
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作者 陈会娟 刘小青 +1 位作者 何小光 王前 《中国实用医药》 2009年第15期188-189,共2页
关键词 胃食管结合部 食管腺癌 治疗方案 局部晚期 奥沙利铂 卡培他滨 转移 手术切除病灶
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Durvalumab治疗放化疗后不可切除的局部晚期非小细胞肺癌的Ⅲ期试验——PACIFIC研究解读 被引量:7
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作者 郭兰伟 王慧娟 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期233-240,共8页
【简评】Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占初诊肺癌的30%,基于淋巴结受累情况可切除性存在很大差异。对于不可手术切除的Ⅲ期NSCLC,目前的标准治疗是同步放化疗,但是患者的5年生存率低于20%。PACIFIC研究是在过... 【简评】Ⅲ期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占初诊肺癌的30%,基于淋巴结受累情况可切除性存在很大差异。对于不可手术切除的Ⅲ期NSCLC,目前的标准治疗是同步放化疗,但是患者的5年生存率低于20%。PACIFIC研究是在过去的几十年里,Ⅲ期不可切除的NSCLC全身治疗中,第一个无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS)都获得阳性结果的Ⅲ期临床研究。 展开更多
关键词 局部晚期非小细胞肺癌 Ⅲ期试验 不可切除 标准治疗 放化疗后 Ⅲ期非小细胞肺癌 NSCLC 解读
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TACE联合局部消融术治疗不可切除原发性肝癌有效性与安全性的网状Meta分析 被引量:3
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作者 田塬 唐贵菊 +1 位作者 李波 李亚玲 《中国药房》 CAS 北大核心 2022年第22期2779-2785,共7页
目的系统评价经动脉化疗栓塞术(TACE)联合局部消融术治疗不可切除原发性肝癌(PLC)的有效性和安全性,为临床合理治疗提供循证参考。方法计算机检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Cochrane图书馆、ClinicalTrials、Web of ... 目的系统评价经动脉化疗栓塞术(TACE)联合局部消融术治疗不可切除原发性肝癌(PLC)的有效性和安全性,为临床合理治疗提供循证参考。方法计算机检索中国知网、万方数据、维普网、PubMed、Embase、Cochrane图书馆、ClinicalTrials、Web of Science、Ovid、SinoMed,收集TACE联合局部消融术(试验组)对比TACE(对照组)的随机对照试验(RCT);筛选文献、提取资料后采用Cochrane系统评价员手册5.1.0推荐的偏倚风险评价工具对纳入文献进行质量评价;采用Stata14.0软件进行Meta分析。结果共纳入39项RCT,共计2294例患者,涉及TACE、TACE+射频消融(RFA)、TACE+微波消融(MWA)、TACE+无水乙醇注射(PEI)、TACE+冷冻消融(CRA)、TACE+高强度超声聚焦消融(HIFU)6种干预措施,以及铂类、蒽环类、嘧啶类似物及多肽类4种化疗药物。Meta分析结果显示,客观缓解率方面,以TACE+RFA、TACE+HIFU、TACE+MWA较高;1年生存率方面,以TACE+PEI、TACE+HIFU、TACE+MWA较高;2年生存率方面,以TACE+HIFU、TACE+MWA、TACE+PEI较高;3年生存率方面,以TACE+HIFU、TACE+PEI、TACE+RFA较高;安全性方面,以TACE+MWA、TACE+RFA、TACE较高。TACE+MWA中,4种化疗药物的疗效比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论对于不可切除PLC患者,TACE+MWA的疗效和安全性均较好,为最佳组合;TACE+MWA中4种化疗药物的疗效均较好,可个性化选择适宜的化疗药物。 展开更多
关键词 原发肝癌 不可切除 经动脉化疗栓塞术 局部消融术 META分析 疗效 安全
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不可切除转移性结直肠癌患者无症状原发灶的治疗策略
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作者 华晶 应明真 王雅杰 《医学研究杂志》 2014年第4期6-10,共5页
结直肠癌是世界范围内占男性第3位、女性第2位的常见肿瘤,全球每年大约有120万新发病例和超过60万死亡病例[1].转移性结直肠癌(mCRC)是指TNM分期4期的肿瘤.尽管筛查手段有了明显进步,但仍有大约20%的患者在诊断之初已是4期结直肠癌,... 结直肠癌是世界范围内占男性第3位、女性第2位的常见肿瘤,全球每年大约有120万新发病例和超过60万死亡病例[1].转移性结直肠癌(mCRC)是指TNM分期4期的肿瘤.尽管筛查手段有了明显进步,但仍有大约20%的患者在诊断之初已是4期结直肠癌,而这其中,仅有20% ~ 30%患者可以耐受根治性切除,而绝大多数患者仅能选择化疗,且最终将有50%的患者发生远处转移[2].目前为止,结直肠癌的治疗主要基于外科手术,放疗与化疗作为辅助治疗以减少转移与复发风险.因此,首先应决定是否对原发灶和转移灶进行切除.如果患者有原发灶引起严重的出血、梗阻、穿孔和疼痛等伴随症状,则原发灶必须被切除. 展开更多
关键词 转移结直肠癌 直肠癌患者 辅助治疗 原发灶 不可切除 无症状 选择化疗 TNM分期
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莲参消积抗癌方联合西药常规疗法治疗不可切除的晚期原发性肝癌临床研究 被引量:4
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作者 孙英英 陈榕 《四川中医》 2020年第1期111-113,共3页
目的:观察莲参消积抗癌方联合西药常规疗法治疗不可切除的晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将我院收治的82例不可切除的晚期原发性肝癌患者随机分为观察组及对照组,对照组仅给予西药常规疗法治疗,包括SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)化疗... 目的:观察莲参消积抗癌方联合西药常规疗法治疗不可切除的晚期原发性肝癌的临床疗效。方法:将我院收治的82例不可切除的晚期原发性肝癌患者随机分为观察组及对照组,对照组仅给予西药常规疗法治疗,包括SOX方案(奥沙利铂联合替吉奥)化疗及营养支持等。观察组在对照组的基础上另给予莲参消积抗癌方。治疗后,观察2组近期疗效。治疗前后,评价两组中医症状评分,包括胁痛、乏力、腹胀、消瘦及纳差。治疗前后,检测两组肝功能指标,包括天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)、血清总胆红素(TBIL)及谷丙转氨酶(ALT)。治疗前后,分别评价两组患者生活质量评分,包括物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及机体功能。结果:治疗后,观察组有效率及控制率均明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组胁痛、乏力、腹胀、消瘦及纳差评分均明显低于对照组(P<0.05),AST、ALB、TBIL及ALT的改善程度均明显优于对照组,且物质生活、社会功能、心理健康、躯体健康及思维功能评分均明显高于对照组(P<0.05)。结论:莲参消积抗癌方联合西药常规疗法治疗不可切除的晚期原发性肝癌疗效较好,值得进行深入研究。 展开更多
关键词 莲参消积抗癌方 西药常规疗法 不可切除 晚期原发肝癌
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FDA授予治疗成人转移性和局部晚期不能手术的皮肤鳞癌新药赛米单抗突破性疗法认定
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作者 黄世杰 《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期839-839,共1页
赛诺菲和再生元公司宣布FDA授予赛米单抗(cemiplimab)治疗局部晚期和不能手术的成年转移性皮肤鳞癌(cutaneous squamous cell carcinoma, CSCC)患者的突破性疗法认定。CSCC是除黑素瘤之外的第2位致死性皮肤癌,晚期治疗困难。该药... 赛诺菲和再生元公司宣布FDA授予赛米单抗(cemiplimab)治疗局部晚期和不能手术的成年转移性皮肤鳞癌(cutaneous squamous cell carcinoma, CSCC)患者的突破性疗法认定。CSCC是除黑素瘤之外的第2位致死性皮肤癌,晚期治疗困难。该药是人类靶向程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)的单克隆抗体。美国临床肿瘤学协会年会报告了I期临床试验中26名晚期CSCC患者用该药治疗的阳性初步结果。 展开更多
关键词 晚期治疗 局部晚期 皮肤鳞癌 转移 FDA 疗法 单抗 手术
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局部晚期或转移性非小细胞肺癌&胰腺癌复发或转移性乳腺癌一线用药
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《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期454-454,共1页
通用名称:注射用盐酸吉西他滨商品名称:健择Gemzar化学名称:2’-脱氧-2’,2’-二氟胞苷盐酸盐【适应症】本品可用于治疗以下疾病:局部晚期或已转移的非小细胞肺癌;局部晚期或已转移的胰腺癌;吉西他滨与紫杉醇联合,可用于治疗经辅助/新... 通用名称:注射用盐酸吉西他滨商品名称:健择Gemzar化学名称:2’-脱氧-2’,2’-二氟胞苷盐酸盐【适应症】本品可用于治疗以下疾病:局部晚期或已转移的非小细胞肺癌;局部晚期或已转移的胰腺癌;吉西他滨与紫杉醇联合,可用于治疗经辅助/新辅助化疗后复发,不能切除的、局部复发或转移性乳腺癌。除非临床上有禁忌,否则既往化疗中应使用过蒽环类抗生素【规格】200mg/瓶,1g/瓶【用法用量】非小细胞肺癌:单药治疗:吉西他滨的推荐剂量为1000mg/m^2,静脉滴注30分钟。每周给药1次,治疗3周后休息1周。重复上述的4周治疗周期。联合治疗; 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 局部晚期 转移乳腺癌 盐酸吉西他滨 商品名称 局部复发 新辅助化疗 紫杉醇 注射用 胰腺癌
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FDA快通道批准度伐鲁单抗治疗局部晚期或转移性膀胱上皮癌
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《国际药学研究杂志》 CSCD 北大核心 2017年第8期758-758,共1页
FDA快通道批准度伐鲁单抗(durvalumab)治疗铂类化疗后疾病仍然发展的晚期或转移性膀胱上皮癌。该药是一种程序性死亡配体1(PD—L1)阻断抗体,可使一些患者免疫系统攻击正常器官和组织,且可能是致命的。在出现下列症状时应立即处理... FDA快通道批准度伐鲁单抗(durvalumab)治疗铂类化疗后疾病仍然发展的晚期或转移性膀胱上皮癌。该药是一种程序性死亡配体1(PD—L1)阻断抗体,可使一些患者免疫系统攻击正常器官和组织,且可能是致命的。在出现下列症状时应立即处理:咳嗽、呼吸困难和胸痛等肺炎体征和症状;眼和皮肤发黄、 展开更多
关键词 膀胱上皮癌 单抗治疗 局部晚期 转移 快通道 FDA 阻断抗体 死亡配体
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Vemurafenib获准用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤
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《中国执业药师》 CAS 2011年第10期54-54,共1页
美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年8月17日批准瑞士罗氏制药公司产品Vemurafenib(商品名:ZELBORAF)用于治疗BRAFV600E基因突变型(用FDA批准的方法检测)不可切除或转移性黑色素瘤。需要注意的是,不建议将该药用于野生型BRAF... 美国食品药品监督管理局(FDA)于2011年8月17日批准瑞士罗氏制药公司产品Vemurafenib(商品名:ZELBORAF)用于治疗BRAFV600E基因突变型(用FDA批准的方法检测)不可切除或转移性黑色素瘤。需要注意的是,不建议将该药用于野生型BRAF黑色素瘤患者。 展开更多
关键词 转移黑色素瘤 不可切除 美国食品药品监督管理局 治疗 瑞士罗氏制药公司 FDA批准 基因突变型 BRAF
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FDA批准Erlotinib用来治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌
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《中国处方药》 2004年第12期88-88,共1页
FDA于11月19日宣布批准OSI、Genetech和Roche公司合作开发的小分子ErbB-1抑制剂Erlotinib单药治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。此外,本品正被审批用于接受其他疗法(其中至少包括一种优先使用的化疗)仍不能阻止癌症进程的患者。
关键词 转移 单药治疗 非小细胞肺癌 局部 晚期 FDA批准 NSCLC 优先 审批 Roche公司
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不能手术的局部晚期或转移性胰腺癌患者用吉西他滨的疗效及预后因素
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作者 Sezgin C. Karabulut B. +3 位作者 Uslu R. E. Goker. 王铮(译) 陈云茹(校) 《世界核心医学期刊文摘(胃肠病学分册)》 2006年第6期51-52,共2页
Objective. Most patients with pancreatic cancer show an inoperable locally advanced/ metastatic tumour at the time of diagnosis. The present study was aimed at determining the prognostic factors in patients with advan... Objective. Most patients with pancreatic cancer show an inoperable locally advanced/ metastatic tumour at the time of diagnosis. The present study was aimed at determining the prognostic factors in patients with advanced pancreatic carcinoma treated with gemcitabine. Material and methods. Sixty-seven unresectable or metastatic pancreatic cancer patients treated with gemcitabine were included in the study and a total of 258 cycles of treatment were applied. Results. The overall response rate was 5%. Thirty-one percent of the patients had stable disease, whereas progressive disease was seen in 49%. Clinical benefit response rate was 15%. The median duration of response was 7.3 months. Median progression-free survival was 3 months, while median overall survival was 9 months. Univariate analysis revealed that worse results were found in patients with performance status (PS) =2, and in patients with primary tumour location in the body or tail of the pancreas (p < 0.05). Multivariate analysis of data revealed that the most important factor was PS of the patient, as the patients with PS =2 had worse results than the patients with PS =0-1 (p < 0.05). Conclusions. Low PS is a negative predictive factor for the survival of patients with advanced pancreatic carcinoma treated with gemcitabine. 展开更多
关键词 胰腺癌患者 预后因素 吉西他滨 局部晚期 转移 手术 多变量分析 疗效 中位时间
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