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临床常规检验标本不合格的原因及改进措施
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作者 赵明 褚云卓 +1 位作者 郭丽洁 刁莹莹 《中国医科大学学报》 CAS 北大核心 2024年第6期561-564,共4页
探讨临床常规检验标本不合格的原因及改进措施的有效性,以保证检验前质量控制。2019年和2020年我院临床基础检验室标本不合格的主要原因分别是采样问题、送检问题和医嘱问题。通过采取有效措施,可以降低临床常规检验标本不合格率,保证... 探讨临床常规检验标本不合格的原因及改进措施的有效性,以保证检验前质量控制。2019年和2020年我院临床基础检验室标本不合格的主要原因分别是采样问题、送检问题和医嘱问题。通过采取有效措施,可以降低临床常规检验标本不合格率,保证检验前质量控制,对提高检验结果的准确性具有重要意义。 展开更多
关键词 不合格标本 临床沟通 改进措施 检验前质量控制
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检验科血液标本不合格原因及处置
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作者 徐庆华 徐靖茹 《医药前沿》 2024年第34期144-146,共3页
目的:分析检验科血液标本不合格的原因,通过加强血液标本质量控制,进一步提高标本合格率。方法:回顾性分析博兴县人民医院检验科2023年1—12月收到的236份不合格送检血液标本,对不合格血液标本发生原因进行统计分析。结果:检验科收到的... 目的:分析检验科血液标本不合格的原因,通过加强血液标本质量控制,进一步提高标本合格率。方法:回顾性分析博兴县人民医院检验科2023年1—12月收到的236份不合格送检血液标本,对不合格血液标本发生原因进行统计分析。结果:检验科收到的236份不合格送检标本中,抗凝标本出现凝血62份,溶血标本58份,抗凝管使用错误36份,标本量不足33份,送检超时22份,条码标识错误16份,其他错误9份。新生儿科和儿科血液不合格标本数最多,分别占29.7%和25.0%,其次为血液内科(9.3%)、肿瘤科(6.8%)、产科(5.9%)、急诊科(5.9%)、消化内科(5.1%)等。结论:检验科通过对不合格血液标本的回顾性分析,找出了送检标本不合格的具体原因,可通过对护理采血人员的技术培训、重点科室加强沟通和严格进行不合格血液标本登记回访公示等措施,有效降低血液标本不合格率,提高临床检验结果的准确性。 展开更多
关键词 血液标本 不合格原因 回顾性研究 分析前质量控制
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导体电阻不合格质量问题分析与对策研究
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作者 王琼 《中国科技期刊数据库 工业A》 2024年第3期0047-0050,共4页
导体电阻是电线电缆产品检测中十分重要且关键的检验检测项目,在日常监督抽查中时有不合格批次出现,从而可能会导致重大的产品质量安全风险和人身安全风险。本文从相关标准中对该项目的定义、规定、要求等内容着手,分析造成导体电阻项... 导体电阻是电线电缆产品检测中十分重要且关键的检验检测项目,在日常监督抽查中时有不合格批次出现,从而可能会导致重大的产品质量安全风险和人身安全风险。本文从相关标准中对该项目的定义、规定、要求等内容着手,分析造成导体电阻项目不合格的若干因素,并对该产品的质量提升提出针对性的合理化建议,以此来更好地推动电线电缆产品质量的提高。 展开更多
关键词 导体电阻 检验检测 不合格 质量安全
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基于文本情感价值取向的不合格硕士学位论文特征分析——以某大学硕士学位论文426份评阅意见为例
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作者 冯敬一 李寒来 徐昭峰 《赤峰学院学报(自然科学版)》 2024年第8期73-78,共6页
以某大学2021-2023年4056份专家评阅意见为研究总体样本,在全面审视该校硕士学位论文水平实然样貌后,着重对其中426份不合格论文的评阅意见进行文本语义挖掘与情感价值分析,探讨其中蕴含的共性问题。研究结果表明,科研能力不达标、表述... 以某大学2021-2023年4056份专家评阅意见为研究总体样本,在全面审视该校硕士学位论文水平实然样貌后,着重对其中426份不合格论文的评阅意见进行文本语义挖掘与情感价值分析,探讨其中蕴含的共性问题。研究结果表明,科研能力不达标、表述格式不规范、选题表述不恰当、学术创新不突出是不合格论文的主要特征。对不合格论文现实问题的解决路径包括强化科研训练、培养积极的科研态度、鼓励创新思维、加强过程监管等。 展开更多
关键词 硕士学位论文 专家评阅 不合格特征 改进建议
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共情护理辅助预见性护理对采血室儿童静脉采血穿刺成功率、不合格血标本数的影响
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作者 张素颖 孔莎 +1 位作者 张晓玲 韩艳红 《罕少疾病杂志》 2024年第9期158-160,共3页
目的 研究共情护理辅助预见性护理对采血室儿童静脉采血穿刺成功率、不合格血标本数的影响。方法 回顾性分析我院2022年9月至2022年11月282例静脉采血患儿的的临床资料,根据护理方式不同分为对照A组(94例)、对照B组(94例)、观察组(94例)... 目的 研究共情护理辅助预见性护理对采血室儿童静脉采血穿刺成功率、不合格血标本数的影响。方法 回顾性分析我院2022年9月至2022年11月282例静脉采血患儿的的临床资料,根据护理方式不同分为对照A组(94例)、对照B组(94例)、观察组(94例),对照A组予以常规护理,在此基础上,对照B组予以预见性护理,观察组予以共情护理辅助预见性护理。比较3组一次采血成功率、不合格血标本数、疼痛行为反应(FLACC)、儿童哭闹时长、采血时长、穿刺次数、静脉穿刺并发症、家属护理满意度。结果 观察组、对照B组一次采血成功率95.74%(90/94)、91.49%(86/94)高于对照A组81.91%(77/94),不合格血标本数0.86%(2/233)、1.29%(3/232)低于对照A组5.22%(12/230)(P<0.05);观察组儿童哭闹时长、采血时长短于对照A组、对照B组,且对照B组短于对照A组,穿刺次数少于对照A组、对照B组,且对照B组少于对照A组(P<0.05);观察组FLACC量表体位、面部表情、腿部活动、可安慰度、哭闹条目评分低于对照A组、对照B组,且对照B组低于对照A组(P<0.05);观察组、对照B组静脉穿刺并发症2.13%(2/94)、3.19%(3/94)低于对照A组12.77%(12/94)(P<0.05);观察组家属护理满意度98.94%(93/94)高于对照A组80.85%(76/94)、对照B组90.43%(85/94),且对照B组高于对照A组(P<0.05)。结论 共情护理辅助预见性护理能减轻静脉采血患儿疼痛程度,提高一次穿刺成功率,减少不合格血标本数,也能提高家属护理满意度。 展开更多
关键词 静脉采血穿刺 预见性护理 共情护理 穿刺成功率 不合格血标本数
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泰安地区献血者不合格原因及影响因素的初步探讨
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作者 曲小娜 郭建光 《中国实用医药》 2024年第6期173-177,共5页
目的 通过回顾性统计泰安地区捐献全血无偿献血者(新泰采血点除外)的不合格情况,分析其影响因素,采取相应措施,最大程度降低献血者不合格比例,为临床提供更多的安全血液。方法 对泰安地区2018~2022年献血者健康体检、初筛、血液检测不... 目的 通过回顾性统计泰安地区捐献全血无偿献血者(新泰采血点除外)的不合格情况,分析其影响因素,采取相应措施,最大程度降低献血者不合格比例,为临床提供更多的安全血液。方法 对泰安地区2018~2022年献血者健康体检、初筛、血液检测不合格情况以及不同性别、年龄、职业献血者的不合格情况进行统计分析。结果 泰安地区2018~2022年约有45583人次的献血者因献血前健康体检和初筛不合格暂缓献血,暂缓献血原因主要是健康体检不合格以及丙氨酸氨基转移酶(ALT)、乳糜、血红蛋白(Hb)等检测项目不合格。泰安地区5年间献血者初筛淘汰率为10.12%(22211/219516),血液检测报废率为1.24%(2442/197072)。其中ALT初筛、检测不合格率均最高。(1) 2018~2022年,乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)初筛不合格率呈逐年下降趋势,不同年份HBsAg初筛不合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05);2019年乳糜初筛不合格率均高于其他年份,不同年份乳糜初筛不合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05);不同年份ALT、Hb初筛不合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。2018~2022年,在初筛项目中, ALT初筛不合格率最高;除2019年外,其他年份初筛项目不合格率由大到小顺序均为ALT>Hb>乳糜>HBsAg。(2) 2018~2022年,血液检测项目中, ALT检测不合格率最高;2019年梅毒螺旋体抗体(抗-TP)检测不合格率、2021年人类免疫缺陷病毒抗体(抗-HIV)检测不合格率明显高于其他年份。不同年份献血者血液检测报废率及ALT、HBsAg、抗-TP、抗-HIV检测不合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。(3) 2018~2022年,不同性别、年龄段、职业献血者的不合格情况比较差异具有统计学意义(P<0.05)。不同性别献血者ALT、HBsAg、乳糜、Hb不合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05);各年龄段献血者ALT、HBsAg、乳糜、Hb、抗-HCV、抗-TP不合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05);不同职业献血者ALT、HBsAg、乳糜、Hb不合格率比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 建立献血者健康管理平台,加大对无偿献血者的宣教工作,能够提高献血者的健康水平,降低献血不合格率;规范初筛操作流程,加强对工作人员操作技能培训,能够降低血液检测报废率,为临床提供更多安全血液。 展开更多
关键词 献血者 不合格 健康 安全血液
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2022—2023年江苏省Y市食品安全监督抽检不合格情况分析及建议 被引量:1
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作者 柳亚飞 查怀忠 《食品安全导刊》 2024年第16期43-45,58,共4页
为改善江苏省Y市食品安全状况,应用Excel对2022—2023年江苏省Y市食品安全监督抽检的总体情况、食品大类、不合格项目等方面的结果进行分析。结果表明:2022年,江苏省Y市累计完成抽检13102批次样品,不合格率为3.91%;2023年,江苏省Y市累... 为改善江苏省Y市食品安全状况,应用Excel对2022—2023年江苏省Y市食品安全监督抽检的总体情况、食品大类、不合格项目等方面的结果进行分析。结果表明:2022年,江苏省Y市累计完成抽检13102批次样品,不合格率为3.91%;2023年,江苏省Y市累计完成抽检14657批次样品,不合格率为2.80%。这表明该市食品不合格率有所下降,食品安全状况稳步提升。但农药残留超标、微生物污染等问题依旧严峻,建议加大对不合格食品生产经营者的跟踪抽检力度,并引进先进便携检测设备,将快检和法检相结合,提高抽检靶向性。 展开更多
关键词 食品安全 监督抽检 食品大类 不合格项目
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“不合格教师”退出机制的国际经验 被引量:1
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作者 苑大勇 张璞 《教育家》 2024年第10期16-17,共2页
建设高素质专业化创新型教师队伍,不仅要把好教师入口关,还必须畅通教师出口关。建立健全教师退出机制是优化教师队伍素质、提升教师队伍活力的重要保障。在世界范围内,各国教师群体中均存在教学能力不足、行为失范,甚至违法犯罪的情况... 建设高素质专业化创新型教师队伍,不仅要把好教师入口关,还必须畅通教师出口关。建立健全教师退出机制是优化教师队伍素质、提升教师队伍活力的重要保障。在世界范围内,各国教师群体中均存在教学能力不足、行为失范,甚至违法犯罪的情况。因此,各国、各地区也有针对不合格教师的相关政策法规,以确保公平、稳妥地实施教师退出机制。本文梳理部分教育发达国家和地区针对不合格教师的行动举措,为我国建立并完善教师退出机制提供有益参考。 展开更多
关键词 不合格教师 创新型教师队伍 教师退出机制 行为失范 违法犯罪 教师群体 政策法规 专业化
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纺织相关产品检测中常见不合格项目分析
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作者 朱锦宁 黄靓 《纺织导报》 CAS 2024年第6期91-94,共4页
纺织品的质量直接影响消费者的购买意愿,对提升企业的竞争力至关重要。文章以2019-2023年日常检验检测中纺织品不合格项目数据为样本,统计分析了纺织品检测的常见不合格项目,针对主要的不合格项目展开具体分析。本研究为相关企业提供了... 纺织品的质量直接影响消费者的购买意愿,对提升企业的竞争力至关重要。文章以2019-2023年日常检验检测中纺织品不合格项目数据为样本,统计分析了纺织品检测的常见不合格项目,针对主要的不合格项目展开具体分析。本研究为相关企业提供了一定的数据参考,以期能帮助生产企业提高纺织产品质量,满足消费者的需求,推动行业高质量发展。 展开更多
关键词 纺织品 不合格项目 检验检测 产品质量
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基于合规要求探讨药品批发企业不合格药品退货及处置策略
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作者 张艳 邢倩 +3 位作者 侯玉磊 李海峰 王帅 谢纪珍 《食品与药品》 CAS 2024年第5期479-480,I0004,I0005,共4页
药品批发企业实际经营过程中,不合格药品的退货及处置对企业药品质量管理体系和合规要求提出挑战,本文通过分析不合格药品分类、不合格药品产生原因及法规要求,对不同情况的不合格药品退货处置提出相应建议,最大程度地降低药品在流通过... 药品批发企业实际经营过程中,不合格药品的退货及处置对企业药品质量管理体系和合规要求提出挑战,本文通过分析不合格药品分类、不合格药品产生原因及法规要求,对不同情况的不合格药品退货处置提出相应建议,最大程度地降低药品在流通过程中的风险隐患,提高药品批发企业质量管理效率,助力医药流通行业高质量健康发展。 展开更多
关键词 药品批发企业 不合格药品 药品退货及处置 合规要求
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六西格玛管理法在减少临床生化不合格标本中的应用
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作者 胡鑫 刘阳 熊仕琳 《中国卫生标准管理》 2024年第6期94-97,共4页
目的探讨六西格玛管理法在临床生化不合格标本中的应用效果。方法选取2019年1月—2020年12月贵航贵阳医院检验科生化室不合格标本为管理前,实施六西格玛管理模式后2021年1月—2022年12月的不合格标本为管理后,对管理前后不合格标本进行... 目的探讨六西格玛管理法在临床生化不合格标本中的应用效果。方法选取2019年1月—2020年12月贵航贵阳医院检验科生化室不合格标本为管理前,实施六西格玛管理模式后2021年1月—2022年12月的不合格标本为管理后,对管理前后不合格标本进行分析。结果2019年1月—2022年12月生化实验室标本不合格率为0.61‰,其中2019年1月—2020年12月的标本不合格率为0.98‰,实施六西格玛管理模式后2021年1月—2022年12月的不合格率为0.26‰,差异有统计学意义(P<0.01)。不合格标本以儿科(14.98%)、心血管内科(9.39%)、呼吸与危重症医学科(8.48%)和内分泌科(8.12%)最为常见。标本溶血(24.01%)、抗凝标本凝集(20.76%)和标签不合格(20.22%)是生化实验室标本不合格的最主要原因。结论应用六西格玛管理法可有效减少临床生化检测中不合格标本发生率,有助于提高临床实验室生化检验的质量水平。 展开更多
关键词 六西格玛 质量控制 分析前质量 不合格标本 生化不合格 ISO 15189
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我院2022年检验科不合格微生物标本发生的多因素分析及其控制对策
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作者 张丹红 赵丽秦 《贵州医药》 CAS 2024年第4期625-627,共3页
目的 调查我院2022年检验科不合格微生物标本发生的因素,并提出相关控制对策。方法 选择2022年1月到2022年12月在本院检验科收集的微生物样本420份,判定不合格微生物标本发生情况,调查采样的相关信息并进行多因素分析,提出相关控制对策... 目的 调查我院2022年检验科不合格微生物标本发生的因素,并提出相关控制对策。方法 选择2022年1月到2022年12月在本院检验科收集的微生物样本420份,判定不合格微生物标本发生情况,调查采样的相关信息并进行多因素分析,提出相关控制对策。结果 在420份标本中,经判断为不合格微生物标本32份,占比7.6%;不同科室的不合格微生物标本发生率对比差异有统计学意义(P<0.05),最高为急诊科,最低为外科;不同标本类型的不合格微生物标本发生率对比差异有统计学意义(P<0.05),最高为分泌物标本,最低为血液标本。Logistic分析显示,送检差错、信息系统错误、医护人员素养等为影响不合格微生物标本发生率发生的重要因素(P<0.05)。结论 2022年检验科的不合格微生物标本的发生率比较高,多发生于急诊科,且分泌物标本的不合格检出率比较高,其发生的主要因素包括送检差错、信息系统错误、医护人员素养等,要积极建立、完善、落实相关的管理制度,促进降低不合格微生物标本发生率。 展开更多
关键词 检验科 不合格微生物标本 多因素分析 控制对策 分泌物标本 标本污染
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基于监督抽查浅谈电热毯产品的不合格原因分析
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作者 豆艳梅 刘芳 管荣臻 《中国标准化》 2024年第10期190-193,共4页
电热毯产品在国内外市场广受欢迎,尤其是在冬季天气较寒冷且没有暖气的地区。随着电热毯产品市场需求快速增长,电热毯质量问题也引起了社会的广泛关注。因此,提升电热毯质量已成为当务之急。本文介绍了电热毯行业现状,简述了监督抽查中... 电热毯产品在国内外市场广受欢迎,尤其是在冬季天气较寒冷且没有暖气的地区。随着电热毯产品市场需求快速增长,电热毯质量问题也引起了社会的广泛关注。因此,提升电热毯质量已成为当务之急。本文介绍了电热毯行业现状,简述了监督抽查中常见的不合格问题的原因分析,并结合近年来抽查结果,提出了电热毯提质的建议。 展开更多
关键词 电热毯 监督抽查 不合格项目 原因分析
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谷丙转氨酶筛查不合格情况及其影响因素分析
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作者 常学兰 张艺凡 逄晓燕 《中国卫生标准管理》 2024年第11期146-149,共4页
目的探讨谷丙转氨酶筛查不合格情况及其影响因素。方法选择2021年9月—2023年8月于青岛市中心血站参加无偿献血的26355名献血者作为调查对象进行谷丙转氨酶筛查,并探讨其影响因素。结果26355名调查对象中,谷丙转氨酶筛查不合格2651名,占... 目的探讨谷丙转氨酶筛查不合格情况及其影响因素。方法选择2021年9月—2023年8月于青岛市中心血站参加无偿献血的26355名献血者作为调查对象进行谷丙转氨酶筛查,并探讨其影响因素。结果26355名调查对象中,谷丙转氨酶筛查不合格2651名,占比10.06%;合格23704名,占比89.94%。单因素分析显示,2组性别、文化程度、职业、是否了解无偿献血知识、献血次数与婚姻状况差异有统计学意义(P<0.05)。logistic回归分析显示性别、文化程度、职业、是否了解无偿献血知识与婚姻状况为谷丙转氨酶筛查不合格的独立危险因素(P<0.05)。结论谷丙转氨酶筛查不合格受影响因素较多,需加大无偿献血宣教力度,提高献血者健康素养,规律生活作息,以提高谷丙转氨酶筛查合格率。 展开更多
关键词 无偿献血 谷丙转氨酶筛查 不合格情况 影响因素 危险因素 单因素分析
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2019—2023年国家药监局通告微生物不合格化妆品问题分析
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作者 简秋瑜 杨宇 +2 位作者 和云昱 高元元 殷园园 《中国医药导刊》 2024年第7期660-665,共6页
目的:了解2019—2023年国内化妆品微生物不合格情况,分析化妆品微生物不合格原因,掌握化妆品微生物质量安全风险防控点,为化妆品生产企业质量控制、监管部门靶向性监管提供参考。方法:收集2019—2023年国家药品监督管理局官网公告的监... 目的:了解2019—2023年国内化妆品微生物不合格情况,分析化妆品微生物不合格原因,掌握化妆品微生物质量安全风险防控点,为化妆品生产企业质量控制、监管部门靶向性监管提供参考。方法:收集2019—2023年国家药品监督管理局官网公告的监督抽检不合格化妆品中微生物不合格化妆品信息,对不合格产品的产地、产品类型、不合格的微生物指标进行统计,分析不合格原因。结果:微生物不合格化妆品中,标示广东生产的占比最多,为85.90%,其次是江苏和上海;剂型中贴面膜类占比最高,为58.97%,其次是牙膏类;不合格的微生物指标中菌落总数占比最高,为97.44%,其次是霉菌和酵母菌总数,为23.72%,铜绿假单胞菌检出占比为5.13%,耐热大肠菌群、金黄色葡萄球菌未检出。结论:微生物不合格与产品防腐剂成分含量不足、配方设计不合理、生产过程中污染有关,化妆品生产企业对产品的开发要考虑防腐体系的有效性及安全性,加强对相关政策和标准的学习,完善质量管理体系,提高化妆品生产质量管理水平。 展开更多
关键词 化妆品 微生物 不合格 监管
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医院门诊西药房的不合格处方点评情况分析与原因调查
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作者 乔世琴 高昌 《中国现代药物应用》 2024年第19期134-136,共3页
目的对医院门诊西药房中不合格处方点评情况进行分析,并总结其原因。方法回顾性分析本院门诊西药房开出的5000张处方单,对其中不合格处方加以点评,并归纳总结出其不合格原因。结果本次收集的5000张处方单中,不合格处方有103张,不合格率... 目的对医院门诊西药房中不合格处方点评情况进行分析,并总结其原因。方法回顾性分析本院门诊西药房开出的5000张处方单,对其中不合格处方加以点评,并归纳总结出其不合格原因。结果本次收集的5000张处方单中,不合格处方有103张,不合格率为2.06%,其中,不合理处方47张,占45.63%(47/103),不适宜处方39张,占37.86%(39/103),超常处方17张,占16.50%(17/103)。结论造成临床门诊西药房出现不合格处方的原因是多样的,在临床工作实践中需从多方面入手,严格规范医师行为,落实各项对账制度,做好处方点评工作,以此来减少不合格处方的出现。 展开更多
关键词 门诊 西药房 不合格处方
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为严肃稳妥处置不合格党员提供制度保证——中央组织部负责人就《中国共产党不合格党员组织处置办法》答记者问
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《四川党的建设》 2024年第17期22-24,共3页
近日,中共中央办公厅印发了《中国共产党不合格党员组织处置办法》(以下简称《办法》)。日前,中央组织部负责人就《办法》制定和贯彻执行等问题回答了记者提问。问:请介绍一下制定《办法》的背景和意义。答:党员是党的肌体的细胞。党的... 近日,中共中央办公厅印发了《中国共产党不合格党员组织处置办法》(以下简称《办法》)。日前,中央组织部负责人就《办法》制定和贯彻执行等问题回答了记者提问。问:请介绍一下制定《办法》的背景和意义。答:党员是党的肌体的细胞。党的先进性和纯洁性要靠千千万万党员的先进性和纯洁性来体现。党的二十大报告提出,严肃稳妥处置不合格党员,保持党员队伍先进性和纯洁性。为贯彻落实党的二十大决策部署。 展开更多
关键词 不合格党员 中央组织部 先进性和纯洁性 中共中央办公厅 党员队伍 处置办法 决策部署 《办法》
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卫生纸质量状况及其常见不合格原因探究
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作者 张峰 唐方 +3 位作者 孟娇 张玉洁 周坤 张晓慧 《中华纸业》 CAS 2024年第6期85-88,共4页
介绍了近些年来国内卫生纸的标准情况及变化,并通过对一些市面上销售的卫生纸进行检测。依据卫生纸的物理性能、化学性能和微生物性能在内的关键性评价指标,得出国内卫生纸不合格项目主要有柔软度(纵横向平均)、可迁移性荧光物质、灰分... 介绍了近些年来国内卫生纸的标准情况及变化,并通过对一些市面上销售的卫生纸进行检测。依据卫生纸的物理性能、化学性能和微生物性能在内的关键性评价指标,得出国内卫生纸不合格项目主要有柔软度(纵横向平均)、可迁移性荧光物质、灰分和球形耐破度,并对卫生纸常见的不合格原因进行了深度分析。 展开更多
关键词 卫生纸 标准 不合格 原因
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2021-2022年贵州省医用一次性防护服的检验不合格问题及相关建议
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作者 任全华 《医疗装备》 2024年第6期44-47,共4页
医用一次性防护服是确保医务人员不受潜在感染性污染物污染的重要防护产品之一。而医疗器械检验是确保医疗器械产品安全性和有效性的重要手段。该研究根据GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,对2021—2022年贵州省医疗器械检测... 医用一次性防护服是确保医务人员不受潜在感染性污染物污染的重要防护产品之一。而医疗器械检验是确保医疗器械产品安全性和有效性的重要手段。该研究根据GB 19082-2009《医用一次性防护服技术要求》,对2021—2022年贵州省医疗器械检测中心抽检的230批次医用一次性防护服样品的检验结果(检验项目包括外观、结构、抗渗水性、抗合成血液穿透性、表面抗湿性、断裂强力、断裂伸长率、过滤效率、抗静电性、环氧乙烷残留量及微生物项目)进行分析,发现不合格项目为外观、断裂强力和抗静电性,并进一步探讨了不合格项目形成的原因,提出加强对企业的法规宣传培训、重视企业内部培训、加强企业自身检验能力建设及加强监管部门监管能力建设等对策,为医疗器械生产企业提高产品质量意识和保障产品质量提供参考。 展开更多
关键词 医用一次性防护服 检验 不合格 断裂强力
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2024年1—4月广东省食品安全监督抽检不合格产品分析与风险评估
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作者 黄晓欣 《食品安全导刊》 2024年第29期41-44,共4页
本研究基于广东省2024年1~12期食品不合格情况的通告数据,采用统计分析方法,对不合格产品进行特征分析、原因探究,并评估其对公众健康的潜在风险。研究发现,不合格产品主要集中在食用农产品和餐饮食品两大类,且问题主要集中在重金属污... 本研究基于广东省2024年1~12期食品不合格情况的通告数据,采用统计分析方法,对不合格产品进行特征分析、原因探究,并评估其对公众健康的潜在风险。研究发现,不合格产品主要集中在食用农产品和餐饮食品两大类,且问题主要集中在重金属污染、农兽药残留、微生物污染、超限量或超范围使用食品添加剂、质量指标不达标以及非食用物质和其他化学污染等方面。鉴于这些发现,本文提出了加强食品安全监管力度和提升公众食品安全意识的策略建议,以期为食品安全监管工作提供决策参考,保障公共健康。 展开更多
关键词 食品安全 监督抽检 不合格产品 风险评估
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