分析前血液样本不合格的原因及干预措施有效性分析

目的分析血液样本不合格的原因并观察干预措施的有效性,为分析前样本质量控制提供针对性建议。方法统计我院2013年11月至2014年6月病房不合格血液样本数量并进行原因分析;针对不同原因及重点高发科室采取干预措施,通过统计不合格样本发生率来分析干预措施的有效性。结果我院病房血液样本不合格的原因主要为技术问题、患者准备及责任问题,其中技术问题包括血液凝固、溶血、抽血量问题;不合格血液样本高发科室主要为重症监护病房、肿瘤外科病房以及呼吸内科病房;采取干预措施后,除抽血量问题外,不合格血液样本总体发生率及重点干预科室不合格样本发生率均有下降趋势。结论通过实施积极、有效的干预指导措施,可有效降低不合格样本的发生率。

26例血检不合格标本因素分析及质控措施

目的探讨血检样本不合格的原因,总结质控措施,为提高血检合格率提供依据。方法回顾性分析我院2010年4月～2011年2月收集的26例不合格血检样本不合格原因,通过分析归类,提出质控对策。结果本次调查血液总样本量为1008例,不合格样本26例,总不合格率为2.7%。在不合格原因中,血液凝固分别占血常规、凝血类和血气分析类的40.32%、34.63%和20.03%;标本类型错误占血气分析类标本的57.12%。结论强化标本采集前的宣教,严格执行标本采集规范,加强协作部门间的有效沟通对降低血检样本不合格率,提高检验准确率有重要的意义。

26例血检不合格标本因素分析及质控措施

目的探讨血检样本不合格的原因,总结质控措施,为提高血检合格率提供依据。方法回顾性分析该院2010年4月—2011年2月收集的26例不合格血检样本不合格原因,通过分析归类,提出质控对策。结果本次调查血液总样本量为1008例,不合格样本26例,总不合格率为2.7%。在不合格原因中,血液凝固分别占血常规、凝血类和血气分析类的40.32%、34.63%和20.03%;标本类型错误占血气分析类标本的57.12%。结论强化标本采集前的宣教,严格执行标本采集规范,加强协作部门间的有效沟通对降低血检样本不合格率,提高检验准确率有重要的意义。