不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性比较

目的比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性。方法选取2021年3月—2022年3月福建省漳州市医院收治的小儿哮喘急性发作期患儿96例,按随机数字表法分为观察组(48例)和对照组(48例)。在常规治疗基础上,2组患儿均接受布地奈德混悬液雾化吸入治疗,但剂量不同(观察组每次1.0 mg,对照组每次0.5 mg),2组均治疗2周。比较2组患儿治疗效果,治疗前后临床症状积分及不良反应。结果观察组患儿总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%(χ^(2)=6.095,P=0.014);治疗2周后,2组患儿肺部啰音、咳嗽、喘息、呼吸困难积分均较治疗前下降,且观察组低于对照组(P均<0.01);观察组不良反应总发生率为6.25%,对照组不良反应总发生率为2.08%,2组比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.261,P=0.610)。结论采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果更佳,有效缓解临床症状,不良反应发生率低,安全性有保障。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果比较观察

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果比较。方法选择我院90例2017年4月至2018年2月小儿哮喘急性发作患儿。随机分组,对照组采取小剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组则采取大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组疾病疗效;哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间;治疗前后患儿哮喘积分以及肺功能水平;不安全事件。结果观察组疾病疗效、哮喘症状控制的时间、发热消失时间、肺功能改善时间、炎症控制时间、哮喘积分以及肺功能水平相比较对照组更好,P<0.05。观察组和对照组不安全事件相似,P>0.05。结论大剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果好。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎临床研究

目的:比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入辅助治疗毛细支气管炎的临床疗效和安全性。方法:选择符合标准的患儿90例,随机分为A组、B组和C组各30例,A组雾化吸入布地奈德混悬液1.0mg/次,每日3次;B组0.5mg/次,每日3次;C组1.0mg/次,每日3次,缓解后改为0.5mg/次,每日2次;疗程均为7d,观察记录两组患儿临床症状及体征的变化。结果:A组及C组患儿发热、喘憋、气促、咳嗽、哮鸣音及湿啰音消失比较,差异均无统计学意义(P>0.05),但是A组及C组患儿症状及体征消失时间均快于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗7d后,A组及C组患儿临床总有效率相似,差异均无统计学意义(P>0.05),但是均高于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组患儿1例出现嗜睡、1例出现声音嘶哑,B组和C组患儿均未发生不良反应。结论:毛细支气管炎急性期采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入能快速缓解患者的临床症状及体征,病情缓解后减少剂量,不影响临床治疗效果,可降低不良反应,提高用药安全性。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性对比

目的探析小儿哮喘急性发作进行不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的临床效果及安全性对比。方法入选我院2013年1月至2014年1月哮喘急性发作患儿100例,按治疗方式的不同分为观察组、对照组,每组50例;所有患者均进行激素、氨茶碱、抗感染、止咳化痰、氧疗等常规治疗;观察组在常规治疗基础上予以1.0 mg/次布地奈德混悬液治疗,对照组在常规治疗基础上予以0.5 mg/次布地奈德混悬液治疗,治疗24 h、72 h后比较两组临床症状体征持续时间及不良反应。结果两组患者治疗24 h、72 h后临床表现评分均显著下降,观察组治疗后24h、72h临床表现评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组、对照组的不良反应发生率分别为6.0%、4.0%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论小儿哮喘患者进行高剂量布地奈德混悬液雾化治疗能有效控制急性发作,临床疗效确切,安全可靠,值得临床推广。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎疗效观察

目的观察不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法对分别给予布地奈德混悬液0.5mg/次(低剂量组)与1mg/次(高剂量组)雾化吸入治疗的80例毛细支气管炎患儿的临床资料进行分析比较。结果①1mg组30、60分钟临床评分显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.001)。②1mg组30、60分钟呼吸频率显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.01或P=0.05)。③1mg组30、60分钟氧饱和度显著高于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001或P<0.01)。④1mg组平均住院时间、平均住院费用显著低于0.5mg组,差异有统计学意义(P<0.001)。⑤1mg组与0.5mg组雾化吸入均无明显不良反应。结论 1mg布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎与0.5mg相比,更能显著降低患儿在吸入治疗后30、60min的临床评分、呼吸频率,改善患儿氧饱和度,并缩短患儿的住院时间,降低住院费用。患儿雾化吸入布地奈德治疗无明显不良反应。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效比较

目的比较不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性。方法将支气管哮喘急性发作患儿98例随机分为a组与b组各49例。2组患儿均给予泼尼松2 mg/kg口服、硫酸沙丁胺醇1 mL20 min雾化吸入。在此基础上a组给予0.5 mg布地奈德混悬液联合吸入,b组给予1.0 mg布地奈德混悬液联合吸入。比较2组患儿治疗前、治疗1 h后疗效及不良反应情况。结果 b组治疗前、治疗后1 h临床症状、体征改善平均值均较a组明显增高(P均<0.05),各项临床症状、体征消失时间均较a组明显缩短(P均<0.05),治疗后1 h PEF占预计值百分比改善明显(P<0.01);2组患儿治疗过程中不良反应均轻微,无显著性差异(P>0.05)。结论大剂量、高频率应用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作可提高疗效、缩短病程,且安全性较高,值得推广应用。

不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果

目的研究不同剂量布地奈德混悬液吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果。方法选择2015年6月~2016年8月我院接诊的86例患儿作为研究对象。将其随机分为研究组和对照组,每组各43例。对照组患儿给予雾化吸入小剂量布地奈德混悬液进行治疗,研究组患儿给予雾化吸入大剂量布地奈德混悬液进行治疗,在此基础上,两组患儿均给予雾化吸入特布他林溶液。观察比较两组患儿的临床治疗效果与临床症状消失时间。结果研究组显效19例、有效22例、无效2例,总有效率(95.35%)明显高于对照组(72.1%),差异有统计学意义(P<0.05);研究组患儿咳嗽、喘息、呼吸困难和哮鸣音的临床症状消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量布地奈德混悬液1 mg在治疗小儿哮喘急性发作方面有显著的疗效,在临床上值得推广。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂对小儿喘息性支气管炎的疗效分析

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎的临床效果。方法将120例小儿喘息性支气管炎患儿随机分为两组,各60例。小剂量组采取小剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,大剂量组采取大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗,比较两组临床治疗效果。结果大剂量组患儿治疗效果优于小剂量组(P<0.01);大剂量组呼吸困难持续时间、咳嗽持续时间、喘息持续时间、哮鸣音持续时间均短于小剂量组(P<0.01);两组患儿治疗前动脉血气分析指标(Pa O2、Pa CO2)均无显著性差异(P>0.05);治疗后,大剂量组动脉血气分析指标均优于小剂量组(P<0.01);两组不良反应发生率比较,无显著性差异(P>0.05)。结论应用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿喘息性支气管炎效果显著,可在保证安全性的前提下快速缓解临床症状,缩短病程及改善缺氧状态。

不同剂量布地奈德混悬液雾化对小儿毛细支气管炎的治疗作用比较

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化治疗对毛细支气管炎患儿的治疗作用。方法 86例毛细支气管炎患儿被随机分为A组(30例)、B组(28例)和C组(28例),分别给予抗感染、吸氧、祛痰、镇静等综合治疗外,A组采用布地奈德混悬液雾化2 mg/d,B组1 mg/d,C组0.5 mg/d,疗程6个月。在治疗前及治疗后观察并记录三组症状改善时间及治疗过程中的不良反应;治疗后第7天进行疗效评价并随访记录2年时各组患儿哮喘发病率、喘息发生情况。结果三组间临床疗效总有效率比较,A组和B组明显高于C组(P<0.05);三组在咳嗽消失、发绀消失、气促缓解、肺部哮鸣音消失时间上比较,差异存在显著性(P<0.05);随访2年,三组在发作次数、喘息持续时间、首次喘息复发时间及哮喘发病率上比较,差异存在显著性(P<0.01),A组明显优于其余两组,B组次之。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗毛细支气管炎安全有效,并减少日后发生哮喘的危险性。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果对比

目的:探讨在小儿哮喘急性发作治疗中不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的应用效果。方法:对2015年5月至2016年5月本院收治的78例小儿哮喘急性发作患儿的一般资料进行回顾性分析。按照随机数字表法,将78例患儿分为实验组(1.0mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)与对照组(0.5mg/次布地奈德混悬液雾化吸入)。对比两组治疗效果。结果:实验组、对照组总有效率分别为97.43%、76.92%,差异显著(P<0.05);两组患儿症状改善时间差异显著(P<0.05);两组不良反应发生率差异不显著(P>0.05)。结论:在小儿哮喘急性发作期治疗中,采用大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗的效果显著,值得推广应用。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴儿喘息的疗效观察

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴儿喘息的临床疗效。方法选取我院2014年1月~2016年6月收治的200例喘息患儿为研究对象,将所有患儿根据不同的给药剂量分为对照组和研究组,每组100例,对照组患儿给予低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,研究组患儿给予高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果研究组治疗总有效率优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）,研究组哮鸣音消失时间、气促缓解时间、咳嗽消失时间及住院天数少于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗婴儿喘息,能有效改善患儿的临床症状,疗效显著。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果评价

探究针对小儿哮喘急性发作采取不同不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入的治疗效果。方法 将本院2019年4月-2020 年3月期间,入院治疗支气管哮喘急性发作患儿作为此次研究的对象,根据患者入院治疗的先后顺序采取单双数分组的方式,划分为观察组和对照组,每组患者为50例。为了研究采取不同的剂量布地奈德混悬液雾化吸入的治疗效果,两组患者都是先使用了泼尼松2 mg/次口服以及硫酸沙丁胺醇1 mL,20min进行雾化吸入治疗。其中对照组是在此基础上搭配了0.5 mg布地奈德混悬液进行联合吸入,观察组的患者是联合1.0 mg布地奈德混悬液进行雾化吸入。由此对比两组患者在治疗之后的疗效以及出现并发症的情况。结果 结合两组患者的治疗前后的各项参数进行对比,相比较对照组干预组患者的指标明显得以改善,P均0. 05);观察组患者的治疗之后的各项临床指标改善速度以及特征消失时间相比较对照组明显缩短P均0.05),在治疗1h之后 PEF指标占预计值百分比明显得以改善,P 0.01);两组患者在治疗过程中出现的各项不良反应较为轻微,并无显著性差异P>0.05)。 结论 针对小儿哮喘急性采取大剂量以及高频率地运用到布地奈德混悬液雾化吸入治疗的方式,能大大提升患者治疗效果,同时缩短了治疗的治疗,减少患者的不适感,并且治疗的安全性能更高,值得在临床治疗中大力地推广以及运用。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比分析

目的探究不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的对比效果。方法研究时间:2015年12月-2016年12月,选取我院82例哮喘急性发作患儿为研究对象,采用随机住院病历单双号法分为研究组(n=41)和对照组(n=41),所有患儿均给予基础治疗方式,包括吸氧以及应用抗生素抗感染、止咳、祛痰等药物,研究组则在此基础上给予高剂量的地奈德混悬液进行吸入治疗,对照组则给予小剂量布地奈德混悬液雾化吸入,观察对比其临床疗效。结果研究组患儿咳嗽、呼吸急促及哮鸣音等临床症状消失时间较对照组短,且呼吸道感染频率较对照组少,P<0.05。两组患儿治疗前峰流速(PEF)所占预计值的百分比无明显差异(P>0.05),经治疗后,研究组峰流速(PEF)所占预计值的百分比明显高于对照组,P<0.05。结论针对小儿哮喘急性发作患儿给予高剂量布地奈德治疗后,可快速改善哮喘急性发作临床症状,并减少呼吸道感染发生次数,对提高预后疗效、缩短治疗时间具有显著疗效,同时可行性和安全性极高。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘临床对照研究

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗方案对小儿哮喘的临床疗效。方法随机选取150例小儿哮喘患者,按照随机抽签法均分为对照组(肺力咳合剂口服联合硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗)、观察A组(肺力咳合剂口服加用小剂量布地奈德混悬液雾化治疗)、观察B组(肺力咳合剂口服加用大剂量布地奈德混悬液雾化治疗)。观察3组患儿治疗效果、临床观察指标改善情况,并比较治疗前后呼气峰流速(PEF)占预计值百分比。结果对照组患儿显效率、总有效率显著低于其他两组(P<0.05),观察B组患儿显效率、总有效率显著高于观察A组(P<0.05);观察B组患者呼吸困难时间、咳嗽时间、喘息时间、哮鸣音时间显著低于观察A组和对照组(P<0.05);3组患儿治疗后PEF占预计值百分比较治疗前均有明显改善(P<0.05),但同期观察B组较观察A组和对照组改善更明显(P<0.05)。采用布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗后不良反应较少,用药后并发症相对较少。结论大剂量、高频率应用布地奈德混悬液雾化吸入联合肺力咳合剂口服治疗小儿哮喘急性发作,可提高疗效、缩短病程,值得推广。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作疗效及安全性比较

目的探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效与安全性。方法选择82例哮喘急性发作期的儿童作为研究对象,将其随机分为高剂量组42例和低剂量组40例,比较两组临床疗效与安全性。结果高剂量组雾化吸入72h总有效率为69%,低剂量组雾化吸入72h总有效率为42.5%,高剂量组明显优于低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未发现明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液与低剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的比较,前者疗效显著,安全性高。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的研究吸入不同剂量的布地奈德混悬液对6～14岁哮喘患儿急性发作的改善情况。方法将6～14岁支气管哮喘急性发作患儿80例随机分为治疗1组、治疗2组与对照组。对照组予强的松顿服1次2mg/kg之后,每间隔20分钟吸入硫酸沙丁胺醇溶液1mL,连续3次。而治疗1组在此基础上每次联合吸入0.5mg布地奈德混悬液;治疗2组在此基础上每次联合吸入1mg布地奈德混悬液,三组分别在治疗前和治疗后60min评估临床症状、体征总评分和峰流速占预计值百分比的变化。结果治疗1组、治疗2组和对照组在治疗后60min的临床症状、体征总评分及峰流速占预计值百分比与治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。而且治疗2组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于治疗1组和对照组,峰流速占预计值百分比高于治疗1组和对照组,经统计学分析,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗1组在治疗后60min的临床症状、体征总评分低于对照组,峰流速占预计值百分比高于对照组,经统计学分析,均有统计学差异(P<0.05)。结论 6～14岁哮喘急性发作的患儿在初始治疗中除应用传统治疗手段外,联合使用大剂量(1mg/次)、高频率(每隔20分钟1次,连续3次)布地奈德混悬液可明显促进症状进一步缓解,从而提高疗效。

雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液对AECOPD患者的治疗作用及安全性评估

目的探讨雾化吸入不同剂量的布地奈德混悬液对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者的治疗效果及安全性评估。方法84例AECOPD患者被随机分为大剂量组(30例)、一般剂量组(28例)、和对照组(26例)。三组均给予吸氧、抗菌素、氨茶碱及止咳化痰等常规治疗。大剂量组加用布地奈德混悬液4mg氧气吸入3次/天。一般剂量组加用布地奈德混悬液2mg氧气吸入3次/天。三组均治疗前及治疗后4小时、72小时、10天测定肺功能、动脉血气。治疗前后测空腹血糖、骨代谢指标。结果治疗前三组间各指标比较无明显差异(P>0.05)。治疗后4小时大剂量组与治疗前比较有显著差异性(P<0.05)而其余两组均无显著差异性(P>0.05)。治疗后72小时大剂量组和一般剂量组与治疗前比较均有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。两组间比较也有显著性差异(P<0.05),而对照组无显著性差异。10天后三组均与治疗前比较有显著性差异(P<0.01或P<0.05)。而大剂量组与一般剂量组比较无显著性差异(P>0.05)。与对照组比较仍有显著性差异。治疗后三组间血糖、骨代谢各指标与治疗前无显著性差异(P>0.05)。结论大剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗AECOPD起效快而安全。

雾化吸入不同剂量布地奈德混悬液在治疗小儿哮喘急性发作中的临床价值

目的:分析不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入在治疗小儿哮喘急性发作中的临床价值。方法:选择2014年1月-2015年1月笔者所在医院收治的小儿哮喘急性发作期患者96例,随机将96例患者分为两组(对照组和观察组),每组48例,两组患者均予以抗感染、止咳化痰、吸氧等常规治疗,对照组患者在常规治疗的基础上予以0.5 mg/次的低剂量布地奈德混悬液雾化吸入,观察组患者在常规治疗的基础上予以1.0 mg/次的高剂量布地奈德混悬液雾化吸入。对比两组患者的治疗有效率、临床症状消失时间、不良反应情况和治疗前后的呼气峰流速(PEF)占预计值百分比。结果:观察组患者的治疗有效率高于对照组,临床症状消失时间、用药时间及用药后的PEF占预计值百分比改善情况优于对照组(P<0.05),两组不良反应的发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果更好,临床症状更快缓解,安全性高,值得在临床推广。

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果分析

选取我院儿科2014年3月~2015年3月收治的76例哮喘急性发作患儿,对所有患儿均进行常规治疗,将其中38例设为观察组,给予1.0mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗,将另外38例设为对照组,给予0.5mg/次的布地奈德混悬液雾化吸入治疗。对比观察组和对照组患儿的哮喘症状及肺功能改善状况。治疗3d后,观察组患儿的哮喘症状评分明显低于对照组,观察组患儿的FEV1和PEF占预计值百分比均明显高于对照组,具有统计学意义（P〈0.05）。临床上对小儿哮喘急性发作患儿采用高剂量布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗疗效更好,能有效缓解患儿的哮喘症状,提高肺功能。

硫酸沙丁胺醇联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床观察

目的:探讨硫酸沙丁胺醇联合不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支气管哮喘合并肺炎支原体感染的临床效果。方法:选取本院2017年9月~2018年10月99例小儿支气管哮喘合并肺炎支原体感染患者,随机均分为高剂量组、中剂量组及低剂量组,每组各33例。三组患儿均给予硫酸沙丁胺醇与不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗,其中高剂量组患儿布地奈德给药剂量2.0 mg/d、中剂量组1.0 mg/d、低剂量组0.5 mg/d,比较3组患儿临床疗效、临床症状好转时间、通气功能指标、痰液指标水平以及不良反应发生情况。结果:高剂量组临床治疗有效率(93.94%)与中剂量组(90.91%)比较无统计学差异;高剂量组与中剂量组临床治疗有效率均高于低剂量组72.73%(P<0.05);高剂量组患儿呼吸困难消失时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间短于中剂量组,中剂量组症状改善时间短于低剂量组(P<0.05);高剂量组治疗后用力肺活量(FVC)、一秒用力呼气容积(FEV 1)、FEV 1占预计值百分比(FEV 1%)、最大呼气流速峰值(PEF)高于中剂量组与低剂量组(P<0.05);高剂量组治疗后痰液中白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于中剂量组与低剂量组(P<0.05);三组不良反应发生率比较无统计学差异。结论:硫酸沙丁胺醇联合高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗肺炎支原体感染疗效显著,可有效改善患儿临床症状。