不同剂量重组人生长激素对矮小症儿童的疗效及对血清IGF-1的影响

目的探讨不同剂量重组人生长激素对SS儿童的疗效及对血清IGF-1的影响。方法将80例SS儿童根据随机11抽签原则分为低剂量组(每日注射重组人生长激素0.10 U/kg)和高剂量组(每日注射重组人生长激素0.2 U/kg)各40例。结果治疗后,两组的生长速度比较无差异(P>0.05)。两组治疗后的社交行为、适应能力、大运动、精细动作等Gessell评分高于治疗前(P<0.05),但组间比较无差异(P>0.05)。治疗后,两组血清IGF-1水平高于治疗前(P<0.05),低剂量组高于对照组(P<0.05)。低剂量组治疗期间的不良反应发生率低于高剂量组(P<0.05)。结论小剂量重组人生长激素在矮小症儿童的应用更有效促进血清IGF-1的分泌,也能减少不良反应的发生,可促进患儿的生长,改善患儿的发育状况。

特发性矮小症患者运用不同剂量重组人生长激素治疗的效果分析

目的:探讨特发性矮小症患者运用不同剂量重组人生长激素治疗的效果、安全性及对胰岛素样生长因子的影响。方法:选取2019年1月-2021年9月于我院接受治疗的78例患儿进行研究。按随机数字表法分为三组,每组26例,分别给予高、中、低剂量[0.26mg/(kg·w)、0.35mg/(kg·w)及0.41mg/(kg·w)]重组人生长激素治疗。对比治疗前后三组患儿身高标准差变化、生长速率、胰岛素样生长因子、胰岛素样生长因子结合蛋白-3、饥饿激素、瘦素,并对三组进行用药安全性评价。结果:治疗后三组患者身高标准差变化及生长速率均明显上升(P<0.05);从身高标准差变化看,中剂量组及高剂量组均明显高于低剂量组(P<0.05),但中剂量组与高剂量组对比差异无统计学意义(P>0.05);生长速率方面高剂量组最快,其次为中剂量组,低剂量组最小(P<0.05)。治疗后三组胰岛素样生长因子、胰岛素样生长因子结合蛋白-3及瘦素水平均明显升高(P<0.05),中剂量组与高剂量组升高幅度明显大于低剂量组(P<0.05),其中中剂量组与高剂量组对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后三组饥饿激素水平均明显下降(P<0.05),中剂量组与高剂量组下降幅度明显大于低剂量组(P<0.05),中剂量组与高剂量组对比差异无统计学意义(P>0.05)。三组不良反应发生率对比差异无统计学意义(P>0.05)。结论:中剂量与高剂量重组人生长激素对矮小症患者治疗效果较佳,可升高身高标准差变化、生长速率、胰岛素样生长因子、胰岛素样生长因子结合蛋白-3及瘦素水平,降低饥饿激素水平,具有较高的安全性。

不同剂量重组人生长激素对青春期前特发性矮小患儿的疗效分析

探讨不同剂量重组人生长激素(rhGH)治疗1年后特发性矮小(ISS)患儿疗效差异及骨代谢指标变化。方法 回顾性分析2018年10月至2021年1月就诊于某医院并接受rhGH治疗的142例患儿为研究对象,分为小剂量组49例、中剂量组48例、大剂量组45例。结果 三组患儿治疗1年后HV、HtSDS均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05),大剂量组治疗后均值优于小、中剂量组。三组患儿治疗1年后OC、BAP、IGF-1水平均较治疗前升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。三组患儿治疗后 OC、BAP 水平逐渐升高,各时段组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。三组不良反应发生率相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论 rhGH治疗后有明显促生长作用,可明显改善患儿的HV、HtSDS,rhGH治疗后骨代谢指标OC、BAP、IGF-1均较治疗前活跃,而25(OH)D、Ca、P治疗后改善不明显,OC、BAP、IGF-1能更敏感反映生长情况;不同剂量比较显示大剂量组改善骨代谢水平优于小、中剂量组。

不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症的疗效观察

目的观察应用不同剂量重组人生长激素（recombinant human growth hormone,rhGH）治疗特发性矮小症（idiopathic short stature,ISS）的疗效。方法收集2006-2010年在重庆医科大学附属儿童医院内分泌科及上海交通大学医学院附属瑞金医院儿科就诊的ISS患者106例（男性52例,女性54例）。青春分期：TannerⅠ期75例,Ⅱ期31例。按照生长激素应用的剂量分为3组：低剂量组（每周0.26 mg/kg）、中剂量组（每周0.35 mg/kg）和高剂量组（每周0.41 mg/kg）,每组分别为39、23例及44例。每周7 d睡前皮下注射rhGH,疗程1~2年。评价治疗前后身高（height,Ht）、生长速度（growth velocity,GV）、身高标准差积分（height standard deviation score,Ht SDS）、骨龄（bone age,BA）、预测成年身高（predictive adult height,PAH）变化及副作用等指标。结果 1疗效观察：rhGH治疗第1年,3组患者GV由治疗前的（4.59±1.45）cm/年、（3.65±1.81）cm/年、（4.5±0.67）cm/年,分别提高到（8.22±1.93）cm/年、（9.97±1.95）cm/年、（11.48±1.63）cm/年,P〈0.01。rhGH治疗第2年,3组患者GV差异无统计学意义（P〉0.05）。2骨龄进展：3组治疗1、2年骨龄的进展差异无统计学意义（P〉0.05）。3不良反应：高剂量组有6例在治疗3个月后出现暂时性空腹血糖升高,分别为5.7、6.0、6.0、5.9、5.6、6.0 mmol/L,停用GH后血糖恢复正常。个别病例在治疗过程中出现膝部疼痛,不伴随其它临床和实验室异常,考虑生长痛,补充钙剂后疼痛消失。结论 rhGH治疗对ISS促生长效应效果明显,短期追赶性生长呈剂量依赖性;短期治疗不影响生长潜能;副反应偶见,剂量相对偏高者多见。

不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿身高、体重及血清IGF-1和IGFBP-3表达的影响

目的探讨不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿身高、体重及血清胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白-3 (IGFBP-3)表达的影响。方法选择2017年1月至2019年3月我院收治的60例特发性矮小症患儿,随机分为两组各30例。对照组采用小剂量重组人生长激素治疗,研究组采用大剂量重组人生长激素治疗,对比两组的临床疗效。结果治疗后,研究组的身高、体重、 IGF-1、 IGFBP-3水平高于对照组(P <0.05)。两组的不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症能够促进患儿生长发育,改善IGF-1和IGFBP-3水平,安全性较高。

采用不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果分析

目的探讨和分析采用不同剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症的效果。方法选取2013年11月至2015年11月期间在佛山市第一人民医院接受临床治疗的60例特发性矮小症患儿作为研究对象,按照重组人生长激素的使用剂量不同分为3组,每组分别有20例患儿,对实验1组患儿每周给予0.26 mg/kg,对实验2组患儿每周给予0.35 mg/kg,对实验3组患儿每周给予0.41 mg/kg,分析3组患儿的效果。结果实验2组、实验3组治疗之后的ΔHt SDS、GV、IGF-1、IGFBP-3及患儿家长对治疗效果的总满意度与实验1组相比较,组间差异明显(P<0.05)。结论每周应用O.35 mg/kg和0.41 mg/kg的重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果较佳。

不同剂量重组人生长激素在特发性矮小症治疗中的应用效果分析

探讨不同剂量重组人生长激素在特发性矮小症治疗中的应用效果;方法:选择2015年2月至2019年2月间我院收治的特发性矮小症患儿57例为本次研究对象,依据治疗使用不同剂量重组人生长激素将患儿分成三组,分别为低剂量组,中剂量组以及高剂量组,每组患儿例数分别为20例,18例,19例,比较分许三组患儿的临床治疗效果;结果:高剂量组HtSDS、GV水平值以及△IGF-1明显高于中、低剂量组,中剂量组HtSDS、GV水平值及△IGF-1明显高于低剂量组,三组患儿的HtSDS、GV水平值及△IGF-1相比差异有统计学意义(P<0.05),但三组患儿△IGFBP-3相比无明显差异,不具有统计学意义(P>0.05);结论:在对患有特发性矮小症患儿进行治疗时,使用rhGH治疗的效果较好,在安全的剂量范围内使用,对HtSDS及GV的提高均具有促进作用,而身高增长与IGF-1的增加呈正相关,且可能存在剂量依赖性,而与IGFBP-3水平无关,该药促进机体生长安全有效。

不同剂量重组人生长激素联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小症患儿的临床研究

目的:探讨不同剂量重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rh GH)联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小症患儿的临床效果。方法:选取2017年1月至2018年1月河北大学附属医院收治的非生长激素缺乏性矮小症患儿99例,按照随机数字表法分为A、B及C组,每组33例。A组患儿给予小剂量司坦唑醇治疗,B组患儿在A组的基础上联合小剂量rh GH治疗,C组患儿在A组的基础上联合大剂量rh GH治疗。连续治疗1年后对三组患儿的临床疗效,治疗前后的身高、生长速率(GV)、身高标准差(Ht SDS)、骨龄增加值(ΔBA)、身高年龄增加值(ΔHA)、ΔHA/ΔBA及不良反应发生率等指标进行比较。结果:A、B及C组患儿的总有效率为69.70%(23/33)、81.82%(27/33)及93.94%(31/33),三组间比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,A、B及C组患儿身高、GV及Ht SDS均较治疗前明显升高,且C组患儿明显高于B组,B组患儿明显高于A组,三组间比较,差异有统计学意义(P <0.05)。治疗后,三组患儿的ΔBA、ΔHA及ΔHA/ΔBA比较,差异均无统计学意义(P> 0.05)。治疗期间,A、B及C组患儿的不良反应发生率分别为6.06%(2/33)、12.12%(4/33)及15.15%(5/33),组间比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论:rh GH联合小剂量司坦唑醇治疗非生长激素缺乏性矮小患儿症的疗效显著,可迅速提高患儿的GV和身高,且大剂量rh GH联合小剂量司坦唑醇的效果更为显著。rh GH的应用不加速患儿的骨骼成熟,不影响患儿的生长潜能,且治疗安全性良好。

不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患者相关指标变化的影响

观察不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患者身高、生长速度、身高标准差积分、骨龄、预测成年身高变化的影响.选取治疗的120例特发性矮小症患者,按照生长激素的不同使用量将其随机分为低剂量组、中剂量组和高剂量组,每组40例.低剂量组每次使用重组人生长激素0.26mg/(kg.w),中剂量组每次使用0.35mg/(kg.w),高剂量组每次使用0.41 mg/(kg.w),每天睡前皮下注射,1～2年为1个疗程.观察治疗前后患者身高(Ht)、生长速度(GV)、身高标准差积分(Ht SDS)、骨龄(BA)、预测成年身高(PAH)的变化及副作用.治疗后,低剂量组、中剂量组和高剂量组的GV由治疗前的4.62±1.64、4.21±1.48、4.47±1.5 1cm/y变为7.57±3.28、10.24±4.21、12.46±6.27cm/y,差异具有统计学意义(P＜0.05);其他观察指标均有所改善,但无明显差异(P＞0.05),高剂量组发生副作用的情况比其他两组明显更严重.不同剂量的重组人生长激素对患者的作用效果有所不同,低剂量促生长效果不如中剂量,高剂量则产生副作用的几率大,且较严重.所以对于一般患者,使用中剂量的重组人生长激素治疗是最合适、有效的,可尽量避免副反应的发生.

不同剂量重组人生长激素对小于胎龄儿矮小症患儿相关指标的影响

目的探讨大剂量重组人生长激素(rhGH)与小剂量rhGH对小于胎龄儿(SGA)矮小症患儿身高标准差的增长值(△HtSDS)、生长速率(HV)、血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)的影响。方法选取110例SGA矮小症患儿作为研究对象,按用药剂量的不同分为2组,各55例。小剂量组患儿每日服用0.10~0.15 IU/kg的rhGH,大剂量组患儿每日服用0.16~0.20 IU/kg的rhGH,对比2组的用药效果。结果治疗后6、12、24个月,大剂量组的△HtSDS、HV、血清IGF-1、IGFBP-3水平均显著高于小剂量组(P<0.05)。结论大剂量rhGH应用于SGA矮小症患儿的治疗中优势明显,对患儿△HtSDS、HV、血清IGF-1、IGFBP-3的正性影响更大。

不同剂量重组人生长激素治疗幼女中枢性性早熟的临床效果

目的探究不同剂量重组人生长激素治疗幼女中枢性性早熟的临床效果。方法选取2018年1月至2019年11月于本院就诊的幼女中枢性性早熟患儿50例作为研究对象,随机分为对照组和观察组,各25例。对照组予以大剂量[0.5 IU/(kg·d)]重组人生长激素治疗,观察组予以小剂量[0.2 IU/(kg·d)]重组人生长激素治疗,比较两组临床效果。结果治疗前,两组子宫体积、卵巢体积比较差异无统计学意义;治疗后,观察组子宫体积、卵巢体积均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组性激素水平、生长发育指标比较差异无统计学意义;治疗后,观察组性激素水平、生长发育指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前后第二性征比较差异均无统计学意义。结论中枢性性早熟患儿予以小剂量重组人生长激素治疗,能显著改善患儿临床症状及性激素水平,控制病情进展,且不同剂量对第二性征无明显影响。

不同剂量重组人生长激素在特发性矮小症中的治疗效果观察

目的观察研究重组人生长激素不同剂量应用在特发性矮小症的临床效果。方法选取2013-07—2017-05间收治的93例特发性矮小症(ISS)患儿,通过生长激素激发试验患儿峰值大于10μg/L,符合ISS诊断标准,依据用药剂量差别分组,三组共同使用重组人生长激素,每组用药剂量依次递减,分析三组治疗期间的生长效果和药物副反应。结果剂量高组患儿身高(139.82±21.34)cm和生长速度预测值(13.72±5.74)cm/年相比较剂量中组和低组参数值优,差异有统计学意义(P<0.05),三组骨龄值比较差异无统计学意义(P>0.05);剂量中组患儿药物副反应6.46(2/31)少于剂量高组和低组副反应情况,差异有统计学意义(P<0.05)。结论研究分析显示不同剂量的药剂使用对特发性矮小症有不同程度的影响,中等剂量药剂可以保障药性发挥效果也可以降低药物副作用,用药安全得到保障。

不同剂量重组人生长激素治疗小儿特发性矮小症的临床对比研究

目的:对比研究不同剂量重组人生长激素(recombinant human growth hormone,rhGH)治疗小儿特发性矮小症(Idiopathic short stature,ISS)的临床价值。方法:收集本院2017年4月至2020年4月收治的116例ISS患儿的临床资料。根据不同剂量rhGH将116例患儿分为A组(rhGH剂量0.1 U·(kg·d)^(-1))与B组(rhGH剂量为0.2 U·(kg·d)^(-1))。比较两组身高、体重变化情况,并计算生长速度(Growth velocity,GV)、骨龄、血清胰岛素样生长因子-1(Insulin-like growth factor-1,IGF-1)、胰岛素样生长因子结合蛋白-3(Insulin like growth factor binding protein-3,IGFBP-3)、骨钙素(Osteocalcin,OC)、血清25羟维生素D[25(OH)D]、血清游离三碘甲腺原氨酸(Free triiodothyronine,FT3)、促甲状腺激素(Thyroid stimulating hormone,TSH)、游离甲状腺素(Free thyroxine,FT4)及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿身高、体重及IGF-1、IGFBP-3、OC、25(OH)D、FT3、FT4水平均较治疗前增高,TSH水平较治疗前下降,B组增高/降低程度明显优于A组;且B组治疗后GV、骨龄均明显高于A组(P<0.05)。两组不良反应发生率无差异。结论:高剂量rhGH治疗ISS患儿效果更显著,更有助于促进患儿生长,改善患儿骨代谢,且安全可靠。

不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患者临床疗效的评价

目的:评价不同剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿的临床疗效。方法:选取2010年10月—2012年10月间收治的特发性矮小症患儿84例,将其随机均分为高剂量组0.2 U/(kg·d)、中剂量组0.15 U/(kg·d)和低剂量组0.1 U/(kg·d),各28例;比较三组患儿治疗后的临床疗效及不良反应的发生情况。结果:高剂量组和中剂量组经治疗后,患儿身高、生长速率均明显高于低剂量组(P<0.05);三组患儿骨龄指数增长值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);高剂量组患儿不良反应的发生率为21.43%高于中剂量组为7.14%(P>0.05)。结论:中剂量重组人生长激素对特发性矮小症患儿的临床疗效较确切,且临床不良反应的发生率较低。

不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症的疗效探讨

探析小于胎龄儿(缩写词:SGA)矮小症使用不同剂量重组人生长激素的治疗效果。方法 在我院中抽选研究对象120例,时间跨度近2年,2021.4至2023.5,患者根据重组人生长激素/rhGH用量进行分组,参照组为小剂量给药,试验组大剂量给药,平均每组患儿60,回顾性收集治疗有关资料,比较大/小剂量rhGH治疗效果。结果 调查2组药物治疗前、后患儿生长情况,治疗后患儿生长速度加快,身高、体重、骨龄、HV和HtSDS等指标更加优异,P<0.05;治疗前2项血清胰岛素因子检测水平差异小(P>0.05),治疗后3-12个月水平逐渐升高,试验组IGF-1、IGFBP-3更高,P<0.05;治疗前FBG水平正常,2组比较P>0.05,治疗后3-24个月2组空腹血糖比较P>0.05;试验组不良反应发生率为6.67%,相比参照组略高,P>0.05。结论 SGA矮小症用重组人生长激素治疗效果确切,大剂量使用药效更佳,可加速患儿体格生长,提高疗效的同时,控制药物不良反应。

不同剂量生长激素治疗特发性矮小症的效果评价

目的:探讨不同剂量生长激素治疗特发性矮小症的效果。方法:选取本院于2017年1月至2021年1月收治的63例特发性矮小症患儿为研究对象,采用随机抽签的方式予以分组,分为A组、B组和C组,每组各31例,A组采用低剂量,B组采用中剂量,C组采用高剂量。结果:治疗后,C组在身高、生长速度方面均高于A组和B组(P<0.05)。治疗后,C组在骨龄、预测成年身高方面均高于A组和B组(P<0.05)。治疗后,C组在HtSDS、GV方面均优于A组和B组(P<0.05)。治疗后,C组在IGF-1、IGFBP-3方面均优于A组和B组(P<0.05)。在不良反应发生情况方面,A组总发生率为19.35%,B组总发生率为22.58%,C组总发生率为29.03%,组间数据差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在特发性矮小症患儿的治疗中,采用大剂量rhGH治疗,效果显著,能有效加快患儿的生长速度,促进患儿身高、骨龄和预测成年身高的增长,有效改善患儿的临床指标水平,且不良反应小,值得临床使用。

大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿的临床效果评价

目的探讨特发性矮小症患儿采用大剂量重组人生长激素治疗的效果。方法100例特发性矮小症患儿,随机分为实验组和参照组,各50例。实验组采用大剂量重组人生长激素治疗,参照组采用小剂量重组人生长激素治疗。比较两组临床治疗效果以及治疗前后的身高、生长速度、骨龄、碱性磷酸酶水平。结果实验组治疗总有效率98.00%高于参照组的86.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组身高、生长速度、骨龄对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组身高(121.57±9.67)cm、生长速度(6.24±0.15)cm/年、骨龄(10.89±0.71)岁,高于参照组的(116.65±9.87)cm、(5.71±0.13)cm/年、(9.77±0.62)岁,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组碱性磷酸酶水平对比,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,实验组碱性磷酸酶(83.87±5.67)IU/L高于参照组的(81.68±5.31)IU/L,差异有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量重组人生长激素治疗特发性矮小症患儿效果显著,儿童身高增长速度快,值得推广。

大剂量重组人生长激素对矮小症患儿疗效及血清IGF-1水平的影响

研究探讨大剂量重组人生长激素对矮小症患儿的疗效及血清IGF-1水平的影响。方法:选取我院2020年4月-2021年12月收治的矮小症患儿94例作为研究对象,随机分为小剂量组47例,大剂量组47例,94例患儿均接受常规治疗,保证患儿充足睡眠与营养均衡,两组患儿均每日睡前0.5-1.5小时在患儿大腿或肚脐周围皮下注射重组人生长激素,小剂量组每日0.10U/kg,大剂量组每日0.2U/kg,疗程为12个月。对比两组患儿治疗前、治疗后12个月后身高、GV、Ht SDS,骨密度、骨龄的差值,血清IGF-1水平,患儿在治疗期间发生的不良反应发生率;结果:两组患儿在治疗前身高、GV、Ht SDS组间对比无统计学差异(P>0.05),两组患儿治疗后身高、GV、Ht SDS 均有升高,大剂量组显著高于小剂量组(P<0.05);大剂量组在治疗12个月后骨密度差值、骨龄的差值均高于小剂量组,差异均有统计学意义(P <0.05);两组患儿治疗前血清IGF-1对比,差异无统计学差异(P>0.05),治疗12个月后两组患儿血清IGF-1水平均有升高,且大剂量组IGF-1水平显著高于小剂量组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗期间,两组患儿发生不良反应差异无统计学差异(P>0.05)。结论:相比与使用rHGH小剂量组0.1U/kg,大剂量0.2U/kg在治疗效果,提高IGF-1水平优与小剂量组,能更好的促进SS患儿生长发育。

不同剂量重组人生长激素治疗小于胎龄儿矮小症的疗效分析

目的研究不同剂量重组人生长激素（rh GH）治疗小于胎龄儿（SGA）矮小症的效果和安全性。方法收集SGA矮小症患儿37例,并根据使用剂量分为2组：小剂量（每日0.1~0.15IU/kg）rh GH治疗组和大剂量rh GH治疗组（每日0.16~0.2IU/kg）,比较两组患儿治疗后3、6、9、12及24个月时身高标准差的增长值（ΔHt SDS）、生长速率（HV）、血清胰岛素样生长因子-1（IGF-1）、胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）水平及空腹血糖等指标的变化。结果大、小剂量rh GH治疗后ΔHt SDS及HV均有提高,但大剂量组治疗后9、12及24个月时ΔHt SDS及HV均高于小剂量组（P〈0.05）。大剂量和小剂量的rh GH治疗均使血清IGF-1和IGFBP-3水平提高,且血清IGF-1和IGFBP-3水平与Ht SDS呈正相关。大小剂量组各有1例患儿出现一过性空腹血糖轻微升高（均为6.1mmol/L）;两组甲状腺功能均无异常。结论 rh GH治疗SGA矮小症效果确切,不良反应少,其中大剂量较小剂量治疗更具优势。

不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂联合双抗治疗轻型急性缺血性脑卒中的疗效

目的:探讨不同剂量重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)联合双抗治疗轻型急性缺血性脑卒中(AIS)的疗效。方法:选取92例轻型AIS患者为研究对象,根据治疗方案不同分为A组(n=34)、B组(n=31)和C组(n=27)。A组患者采用双抗(阿司匹林+氯吡格雷)治疗;B组和C组在A组的基础上分别联合标准剂量rt-PA(0.9 mg/kg)、低剂量rt-PA(0.6 mg/kg)治疗,各组患者疗程均为30 d。比较各组患者治疗前后神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分]、凝血功能[纤维蛋白原(FIB)、凝血酶原时间(PT)、活化部分促凝血酶原激酶时间(APTT)、凝血酶时间(TT)]、血液流变学指标[全血高切黏度(HSV)、全血低切黏度(LSV)及血浆黏度(PSV)]、氧化应激指标[超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)及丙二醛(MDA)水平]、炎性因子[肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)及高敏C反应蛋白(hs-CRP)水平]及并发症发生情况。结果:治疗后24 h、7 d、30 d,B组、C组患者NIHSS评分均低于A组(P<0.05)。治疗后,B组、C组患者PT、APTT、TT、SOD、CAT水平均高于A组(P<0.05);LSV、PV、FIB、MDA、TNF-α、IL-6、hs-CRP水平均低于A组(P<0.05);治疗后,B、C两组患者上述指标均无统计学差异(P>0.05)。B组患者并发症总发生率高于A组及C组(P<0.05)。结论:rt-PA联合双抗治疗有利于促进AIS患者神经功能及凝血功能恢复,降低氧化应激与炎症反应水平,低剂量rt-PA疗效与标准剂量相近,且有利于降低并发症发生风险。