SARS病毒不同基因区抗原与SARS患者血清反应性的研究

目的 研制非典型肺炎病毒 ( SARS病毒 )不同基因区抗原 ,探讨 SARS病毒感染机体不同基因区抗体免疫应答。方法 根据目前已知 SARS病毒的基因组序列及其编码的蛋白质 ,运用计算机抗原表位预测技术 ,筛选 4种 SARS病毒主要抗原表位。合成抗原表位基因 ,克隆到表达载体 p BVIL1 ,在 E.coli中表达 S蛋白和 N-蛋白 ,E-蛋白和 M-蛋白为合成肽。结果 用 SARS病毒编码的 S( Spike)蛋白、M-蛋白、N-蛋白和 E-蛋白分别与 46份 SARS患者恢复血清反应 ,检测血清中 Ig G抗体 ,结果 S蛋白、N-蛋白、E-蛋白和 M-蛋白检出率分别为 71 .7% ( 33/4 6) ,89.1 3% ( 4 1 /4 6) ,30 .43% ( 1 4/4 6) ,5 2 .1 7% ( 2 4 /4 6)。结论 感染 SARS病毒病人血清中 S蛋白、M-蛋白、N-蛋白和

抗HCV分片段酶联免疫检测试剂的临床评价

在克隆表达了丙型肝炎病毒不同区抗原(HCV—C、NS—3、NS—4、NS—5)的基础上,研制出抗HCV抗体分片段酶联免疫检测试剂。对该试剂特异性、灵敏度进行了临床评价。结果显示该试剂具有良好的特异性和灵敏度。

荧光定量PCR测定HCV RNA对分片段ELISA法检测抗HCV可疑样本的分析

目的利用荧光定量PCR法对分片段检测抗HCV的可疑样品进行检测,确认可疑样本的结果。方法采用分片段检测法对ELISA法检测抗HCV总抗体阳性或可疑阳性的275份样本进行检测,并对其中26份可疑阳性(只有一项阳性)的样本,采用荧光定量PCR法来进行HCV RNA确认分析。结果荧光定量PCR阳性率为26.9%(7/26),7例阳性样本的分片段结果均为NS3及C片段阳性,其含量与HCV RNA含量一致。结论对于NS3及C片段阳性的结果,在条件允许下,应利用PCR法或进口试剂进行确认。而对于单片段阳性而HCV RNA阴性的结果,也不能否定HCV感染,应结合流行病学及临床表现给予确认。