肝螺杆菌诱导不同品系小鼠慢性肝损伤与Th1/Th2细胞功能变化的分析

目的观察不同品系小鼠感染H.hepaticu后的肝脏病理损伤与Th1/Th2细胞功能的变化的关系。方法SPF级雄性BABL/c Cr、SCID/Cr、C57BL/6Cr小鼠接种H.hepaticus标准菌株ATCC51450菌液0.2 ml(1×108 CUF/ml),连续3次,每次间隔48h,对照组灌饲等量的PBS。于末次接种H.hepaticus后第16周处死小鼠,留取血清和肝脏,一份肝组织行病理组织学检查,另一份肝组织及血清应用ELISA方法检测细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-5含量。结果 H.hepaticus感染后16周时BALB/c Cr小鼠血清、肝脏组织中IFN-γ、TNF-α含量明显高于对照组(P<0.001);BALB/c Cr小鼠血清、肝脏组织中IFN-γ、TNF-α含量明显高于SCID/Cr、C57BL/6Cr小鼠(P<0.001);而SCID/Cr小鼠、C57BL/6Cr小鼠血清、肝脏组织中IFN-γ、TNF-α含量与对照组相比无显著性差异(P>0.05);H.hepaticus感染后的各品系小鼠血清、肝脏组织中IL-4及IL-5含量与对照组相比,无显著性差异(P>0.05);H.hepaticus感染后BALB/c Cr小鼠血清及肝脏组织中IFN-γ、TNF-α含量随着肝脏病理评分的增高而增加(P<0.05;P<0.01)。结论 H.hepaticus感染BALB/c Cr小鼠后诱导慢性肝损伤的程度与Th1细胞因子IFN-γ、TNF-α的水平呈正相关;具有免疫活性小鼠H.hepaticus感染后宿主免疫反应是以Th1细胞为主的免疫反应。

过氧化物还原酶家族在不同品系小鼠生殖系统中的表达

探究C57BL/6、129/SvJ、BCF1和ICR四种小鼠生殖系统各组织中过氧化物还原酶家族成员PrxⅠ、PrxⅡ、PrxⅢ、PrxⅤ的表达水平。采用Western blot和免疫组化方法检测四种小鼠睾丸组织中光氧化物还原酶家族的表达和分布。Western blot结果显示,PrxⅠ在BCF1、ICR小鼠睾丸组织中表达水平明显高于C57BL/6、129/SvJ小鼠;PrxⅡ在BCF1和ICR小鼠睾丸组织中的表达水平高于129/SvJ、C57BL/6小鼠,而PrxⅢ在BCF1和ICR小鼠睾丸组织中的表达水平低于129/SvJ、C57BL/6小鼠,PrxⅤ在卵巢组织的表达水平明显低于其他组织;免疫组化显示,PrxⅤ主要分布于睾丸间质细胞。结果表明,过氧化物还原酶家族在四种不同品系小鼠生殖系统各组织中的表达及分布存在明显差异,这种差异与不同品系小鼠的产仔性能存在潜在地关联性。

减蛋综合征病毒在不同品系小鼠体内的组织分布

目的通过人工感染减蛋综合征病毒(egg drop syndrome virus,EDSV),观察病毒在不同品系小鼠体内增殖情况以及动态变化规律,为EDSV构建载体提供理论依据与数据支持。方法选取免疫系统正常的BALB/c小鼠、T细胞免疫缺陷裸鼠(Nu)以及高度免疫缺陷小鼠(NSG)为研究对象,每品系32只,雌性,5～6周龄,经腹腔注射人工感染EDSV,分别于攻毒后1、3、5、7、14、21、28、35 d采集血清,应用间接ELISA方法进行抗体监测;选择攻毒后1、7、14、21、28 d小鼠,采集心脏、肺、肝、脾、肾、小肠、子宫、气管、食管、脑10种组织,应用荧光定量PCR相对定量比较Ct法(△△CT)进行各组织内病毒载量的检测。结果 BALB/c小鼠于攻毒后3 d即可在血清内检测到抗体的表达,14 d抗体水平达到最高,并一直维持至监测期内35 d;Nu小鼠也可于攻毒后3 d检测到抗体,表达水平较BALB/c小鼠有所降低,攻毒14 d后,Nu小鼠血清中抗体水平出现下降,至35 d抗体一直维持在较低的水平;NSG小鼠在整个监测过程中,抗体水平一直处于阴性状态。核酸相对定量结果显示,BALB/c小鼠感染后1 d,肝组织中的病毒表达量最高,达到5.45个数量级,其次由高到低依次是脾、食管、子宫、小肠、肺、气管、肾、心脏,脑组织中病毒含量最低,随感染时间的延长,各组织内病毒表达量较感染1 d均有所下降,至攻毒后28 d,肝、脾病毒表达量依然维持着较高的水平;Nu小鼠和NSG小鼠感染1 d表现为脾中病毒表达量最高,分别为3.95和4.05个数量级,其次为肝,攻毒28 d,两种小鼠体内各器官内仍可以检出阳性信号,肝、脾病毒表达量较高。结论 EDSV可刺激小鼠产生免疫应答,在免疫缺陷小鼠体内抗体水平表达量较低。该病毒在小鼠体内有肝、脾等组织嗜性,为EDSV开发成为载体以及在实验动物模型上的进一步研究与应用提供了参考数据。