采用分步沉积法制备不同Sr/Ti摩尔比例的Sr/Ti O2催化剂,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis RDS)等手段对样品进行了表征,以可见光催化降解亚甲基蓝为模型反应...采用分步沉积法制备不同Sr/Ti摩尔比例的Sr/Ti O2催化剂,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis RDS)等手段对样品进行了表征,以可见光催化降解亚甲基蓝为模型反应考察样品光催化活性.结果表明,催化剂的活性和结构随Sr/Ti摩尔比(n(Sr)/n(Ti))的变化而变化,当n(Sr)/n(Ti)≤3/2时,催化剂呈由Ti O2和Sr Ti O3组成的球状结构;而当n(Sr)/n(Ti)在3/2与4/1之间时,催化剂呈片状结构,且随着n(Sr)/n(Ti)增大,催化剂组成由Sr Ti O3和Sr2Ti O4变为Sr2Ti O4和Sr(OH)2H2O;当n(Sr)/n(Ti)=9/1时,催化剂呈以Sr(OH)2H2O为主的针状结构.其中,n(Sr)/n(Ti)=4/1的样品表现出最高的光催化活性,一级反应速率为Sr Ti O3钙钛矿催化剂的5.0倍,商用P25的86.7倍.展开更多
文摘采用分步沉积法制备不同Sr/Ti摩尔比例的Sr/Ti O2催化剂,以X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、傅里叶变换红外(FT-IR)光谱、紫外-可见漫反射光谱(UV-Vis RDS)等手段对样品进行了表征,以可见光催化降解亚甲基蓝为模型反应考察样品光催化活性.结果表明,催化剂的活性和结构随Sr/Ti摩尔比(n(Sr)/n(Ti))的变化而变化,当n(Sr)/n(Ti)≤3/2时,催化剂呈由Ti O2和Sr Ti O3组成的球状结构;而当n(Sr)/n(Ti)在3/2与4/1之间时,催化剂呈片状结构,且随着n(Sr)/n(Ti)增大,催化剂组成由Sr Ti O3和Sr2Ti O4变为Sr2Ti O4和Sr(OH)2H2O;当n(Sr)/n(Ti)=9/1时,催化剂呈以Sr(OH)2H2O为主的针状结构.其中,n(Sr)/n(Ti)=4/1的样品表现出最高的光催化活性,一级反应速率为Sr Ti O3钙钛矿催化剂的5.0倍,商用P25的86.7倍.