当归不同药用部位的本草考证、化学成分、药理作用研究概况

当归具有良好的药用价值和重要的生物活性,目前国内外就其化学成分、药理活性、作用机制及临床应用等方面开展了广泛研究。当归入药自古就有全归、归头、归身、归尾之分,且功效各有侧重,即“头止血、身养血、尾活血、归和血”。现代研究也从化学成分、药理活性、作用机制等方面揭示了这一理论的科学内涵。就当归不同药用部位的本草考证、化学成分、药理活性等方面的研究展开综述,以期为开展当归不同药用部位的深入研究提供参考和依据。

三七不同部位及果梗中皂苷的研究

比较三七不同部位(剪口、须根、主根、茎叶、果梗和花)中皂苷组成的差异。以HPLC方法,测定了果梗中Rb_(3)、Fp_(2)、Fc和Rd四种成分的含量;判断了三七不同部位中皂苷类成分的异同。用Agilent HC-C_(18)色谱柱(4.6×250 mm,5μm)分离;乙腈-水为流动相,梯度洗脱,流速:1.0 mL/min;检测波长:203 nm。发现三七地下部位中含有较多的三醇型皂甙,地上部位含有较多的二醇型皂甙。人参皂苷Rd、Rb_(3)和三七皂苷Fc、Fp_(2)在0.2~2.0 mg/mL范围内线性关系良好(R^(2)>0.9993),果梗中Rb_(3)、Fp_(2)、Fc和Rd的含量分别为1.4%、0.68%、0.71%和0.31%。三七地上部位与地下部位的化学成分差异较大;果梗、茎叶和花中皂甙成分极其相似,可以初步认为果梗能够代替茎叶提取皂苷。首次对果梗中Rb_(3)、Fp_(2)和Rd的含量进行了测定,且本实验建立的HPLC方法,为果梗的质量控制提供了一种简单、快速和灵敏的手段。

不同部位和颗粒大小对灵芝茶药用成分的影响

以7号灵芝品种为材料,研究3种不同部位(菌盖、菌柄、完整子实体)和6种不同颗粒大小(≤0.075 mm、0.075mm～0.1 mm、0.1 mm～0.25 mm、0.25 mm～0.5 mm、0.5 mm～1.0 mm、1.0 mm～2.0 mm)对灵芝茶药用成分(灵芝多糖、蛋白、三萜)的影响。结果显示,3种不同部位处理之间,均存在极显著性差异,灵芝多糖和蛋白质含量方面菌柄高于菌盖,但三萜含量方面菌盖高于菌柄;随着颗粒的增大,灵芝多糖、蛋白质、三萜的含量基本呈逐渐降低的趋势。因此,灵芝中药用成分的含量受灵芝不同部位和颗粒大小的影响较大,本研究为提高灵芝茶的质量提供技术参考依据。

基于HPLC的罗布麻与白麻不同部位活性成分比较分析

目的:比较罗布麻和混淆品白麻不同部位(叶、花、茎、根)指标成分的含量,对药材进行比较分析。方法:采用高效液相色谱法(HPLC)测定罗布麻和白麻不同部位中指标成分金丝桃苷、异槲皮苷、三叶豆苷、山柰酚-3-O-芸香糖苷、紫云英苷、芦丁、白麻苷、新绿原酸、绿原酸等14种黄酮和3种酚酸类成分含量。基于各组分进行聚类、主成分分析及正交偏最小二乘法-判别分析,并比较各组样品。结果:罗布麻和白麻不同部位样品主要活性成分为绿原酸、新绿原酸、隐绿原酸、金丝桃苷、异槲皮苷、三叶豆苷等。聚类和主成分分析显示,根中主要成分类似,叶、花中黄酮与酚酸含量均较高;罗布麻和白麻的差异成分主要表现在绿原酸、山柰酚-3-O-芸香糖苷、金丝桃苷、白麻苷、山柰酚、表儿茶素、隐绿原酸、紫云英苷、三叶豆苷、异槲皮苷。结论:罗布麻与白麻主要成分差异显著,研究结果可为评价罗布麻属药材成分差异和罗布麻传统用药提供参考。

川西獐牙菜中不同部位3种药用成分的反相高效液相色谱测定

目的:建立野生与栽培的川西獐牙菜中不同部位3种有效成分,即龙胆苦苷(S_1)、芒果苷(S_2)、7-O-β-D-吡喃木糖-1,8-二羟基-3-甲氧基(口山)酮(S_3)的反相高效液相色谱定量分析方法。方法:色谱柱为 Kromasil C_(18)(250mm×4.60 mm,5μm),流动相为甲醇-0.02%磷酸水溶液,梯度洗脱,洗脱条件为0 min→50 min→55 min,甲醇:20%→80%→100%;流速为1 mL·min^(-1),检测波长为260nm。结果:该方法具有很好的线性关系和回收率。结论:本方法简单、准确、快速、实用性强。川西獐牙菜中3种药效成分在花的部位含量最高。

凤仙花不同药用部位化学成分研究进展

我国凤仙花资源丰富,其茎、叶、花、果皮和种子均可入药,其化学成分主要包括萘醌类、黄酮类、甾醇类、皂苷类和多肽类等,具有抗过敏、抗菌、抗氧化、抗肿瘤等多种药理活性。根据近年来发表的文献,对凤仙花不同药用部位的主要化学成分的研究进行综述,以期为更好的开发利用凤仙花中药资源提供依据和参考。参考文献43篇。

金樱子果实不同部位中化学成分差异分析

目的考察金樱子不同药用部位中化学成分含量差异,为其合理用药提供依据。方法以总黄酮、总皂苷、总多糖含量为评价指标,紫外分光光度法为测定方法,分析金樱子不同药用部位种子、果肉、果实化学成分差异。结果实验数据表明,金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量差距较大。全果中三者的含量分别为1.463±0.005%、15.220±0.398%、2.545±0.068%;种子中分别为0.781±0.007%、3.552±0.871%、1.308±0.005%;果肉中分别为2.052±0.284%、31.751±35.991%、3.562±0.154%。结论通过对金樱子不同药用部位中总黄酮、总多糖和总皂苷的含量的分析,认为金樱子以全果实入药较为合理。

HS-SPME-GC-MS分析桑不同药用部位的挥发性成分

目的:对桑不同部位的挥发性成分进行分析比较。方法:采用顶空固相微萃取法(HS-SPME)和气质联用法(GC-MS)进行提取和分析比较。结果:从桑叶中分离出23个峰,鉴定出19个成分,占总挥发性成分的87.11%;从桑枝中分离出15个峰,鉴定出13个成分,占总挥发性成分的83.57%;从桑白皮中分离出21个峰,鉴定出16个成分,占总挥发性成分的90.37%;从桑椹中分离出13个峰,鉴定出10个成分,占总挥发性成分的82.65%。四者具有己醛、1-辛烯-3-醇、甲基庚烯酮、壬醛4种共有挥发性成分。结论:研究表明桑叶、桑枝、桑白皮和桑椹的挥发性成分及其含量有一定差异,四者的主要药理作用有所不同,故桑的不同药用部位在临床应用上不能相互替代,同时为进一步研究桑资源提供参考。

壮药龙珠果不同药用部位挥发性成分研究

目的:鉴定、分析、比较龙珠果不同药用部位的挥发性成分。方法:采用乙酸乙酯浸渍法提取龙珠果果实、萼片、茎、叶中的挥发性成分,利用气相色谱-质谱法(GC-MS)分析其组成,采用峰面积归一化法确定各峰的成分及其相对百分含量。结果:初步鉴定出龙珠果果实、萼片、茎、叶4个不同部位的31个挥发性成分,其中不同部位存在3个共有成分,14个特有成分,成分种类与相对含量差异较大。结论:研究结果为龙珠果药材质量评价及资源开发利用提供参考。

雷公藤不同部位中6个单体成分的含量比较

目的:比较雷公藤根木质部、根皮部、茎及全叶4个部位6个主要单体成分的含量差异。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Agilent Zorbax SB-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-磷酸(0.1%)-三乙胺(0.2%)水溶液,梯度洗脱;检测波长:0～65 min为225 nm,65 min时切换为210 nm;柱温35℃;流速0.75mL.min-1;进样量20μL。结果:根皮部六种成分含量均最高,其中雷公藤甲素为0.0410 mg/g;根木质部生物碱、三萜类成分含量较高,而二萜类成分相对较低,雷公藤甲素为0.0153 mg/g;全叶二萜类成分雷公藤甲素、雷公藤内酯酮含量较高,分别为0.0397 mg/g、0.0026 mg/g,仅次于皮部;地上茎部分各成分含量都较低,但雷公藤内酯甲含量较高,仅次于皮部,为0.3298 mg/g。结论:雷公藤全株都有研究与药用价值,可对其进行全面的开发利用。

密花石斛与马鞭石斛不同药用部位的色谱指纹图谱研究

目的:研究并比较密花石斛、马鞭石斛药材不同部位的指纹图谱。方法:采用HPLC/UV与HPLC/MS技术对二药的不同部位(茎、根、苗)进行色谱指纹图谱研究。结果:建立了密花石斛茎、根、苗与马鞭石斛茎、苗的HPLC/UV指纹图谱,并用HPLC/MS对其色谱峰进行了初步归属。结论:所建立的方法可用于密花石斛、马鞭石斛茎、根、苗指纹图谱的测定,并为其全面质量控制及化学成分研究提供参考。

金花葵不同部位化学成分分析

[目的]比较金花葵不同部位化学成分差异,确定金花葵最佳药用部位。[方法]采用分光光度法检测金花葵不同部位(种子、果皮、花、茎、根)的总多糖、甘露醇、总黄酮和总皂苷的含量,并利用高效液相测定8种核苷类成分(尿嘧啶、尿苷、肌苷、鸟苷、腺嘌呤、胸苷、腺苷、2'-脱氧腺苷)。[结果]金花葵花的多糖、甘露醇、总黄酮、总皂苷含量均列前位,特别是总黄酮含量丰富;金花葵花的核苷类成分总含量也最高;而且花的化学成分含量与其余部位差距较大。[结论]金花葵花的有效成分含量较为丰富,是理想的药用部位。

仙鹤草不同药用部位HPLC指纹图谱及化学模式识别研究

目的为仙鹤草药材的质量评价提供方法。方法采用高效液相色谱法,建立仙鹤草不同药用部位指纹图谱,进行相似度评价、聚类分析和主成分分析。结果16批仙鹤草地上部分、茎、叶各标定了20、16、14个共有峰,相似度均大于0.89;大致可聚为三类,表明地上部分与茎化学成分接近,与叶化学成分差异较大。经主成分及方差分析可知仙鹤草叶为色谱峰2、3、4、5、11、13、14(槲皮苷)、15、16、18、19的富集部位,茎为色谱峰1、7、8、9、10(鞣花酸)、12、17、20的富集部位。结论仙鹤草不同药用部位HPLC指纹图谱存在差异,可用于评价仙鹤草各药用部位药材的质量,为进一步探讨各药用部位药理作用及药材资源的合理利用提供数据支撑。

黄檗主要药用成分的分布规律

对黄檗主要药用成分小檗碱、掌叶防己碱和药根碱在成树、幼树中的分布和季节变化进行了系统的研究。结果表明:黄檗树干韧皮部中3种生物碱含量均随着树干位置增高而降低,成树在地面至1.5m高度内随位置增高而急剧下降,超过1.5m后趋于平稳,而幼树随位置增高近线性下降,幼树近地面20cm茎段韧皮部中的小檗碱含量相当于成树;黄檗成树韧皮部中3种生物碱含量的季节变化不明显,而生长2年的黄檗幼树韧皮部中则有明显的季节变化,根是7月含量较高,茎是6月含量较高。

基于UPLC-Q-TOF-MS的连翘不同部位成分分析及其抗炎活性评价

基于超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术结合自建化学成分数据库,对连翘Forsythia suspensa的叶、花、果实、青翘、老翘、种子等11个部位中化学成分进行整体表征和鉴定。运用主成分分析、偏最小二乘法判别分析等化学计量学方法,评价连翘不同部位的质量属性与差异。从连翘中共推测鉴定出79个化合物,包括13个苯乙醇苷类、10个木脂素类、12个黄酮类、10个有机酸类、14个萜类及20个其他类型化合物。其中,34个化合物为连翘不同部位间差异的主要变量,且连翘叶和青翘中各成分的相对含量较高。应用脂多糖(LPS)诱导的RAW264.7细胞炎症模型,评价了连翘不同部位提取物及主要成分的抗炎活性。结果显示,青翘、连翘花、连翘枝和连翘梗的提取物均具有一定的抗炎活性,且连翘酯苷A、连翘苷、连翘脂素、(+)-松脂素-β-D-吡喃葡萄糖苷等成分也具有可显著抑制NO释放的抗炎活性。该研究对连翘不同部位的化学成分进行了较全面的分析以及抗炎活性评价,为连翘的资源开发和综合利用提供参考。

川产道地药材叠鞘石斛茎叶花脂溶性成分气相色谱-质谱联用分析

目的研究叠鞘石斛茎、叶和花脂溶性成分,为叠鞘石斛的综合开发利用提供科学依据。方法运用GC-MS法对叠鞘石斛不同药用部位脂溶性成分进行分离测定,结合质谱库检索系统对化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量。结果叠鞘石斛茎中鉴定出33个化学成分,占总含量的75.84%;叶中鉴定出41种化学成分,占总含量的61.56%;花中鉴定出53种化学成分,占总含量的81.90%。结论首次对川产道地药材叠鞘石斛不同部位脂溶性成分进行定性定量研究,共鉴定出93种成分。不同药用部位脂溶性成分有较大差异,主要成分均为脂肪酸类、酯和烃类。

江西烤烟化学成分比较分析

采用均值分析、方差分析、差异程度分析和相关性分析的方法对江西上部烟叶和中部烟叶化学成分进行分析。结果表明:(1)总氯含量较低;(2)上部烟叶的烟碱、水溶性总糖含量偏高,中部烟叶的总糖和还原糖含量均偏高,但糖碱比协调;(3)不同部位的总钾、烟碱、水溶性总糖、还原糖含量和糖碱比均达到极显著差异(P<0.01);(4)赣州和吉安烤烟糖含量达到5%显著性差异;(5)化学成分变异系数基本较低;(6)不同部位的烟叶化学成分相关性大小差距较大。

赣州烤烟化学成分分析

[目的]分析赣州烟叶的化学成分,探讨它们之间的内在联系。[方法]采用均值分析、差异程度分析、相关性分析的方法对赣州上部烟叶和中部烟叶化学成分进行分析。[结果]分析表明,赣州地区烟叶总氯含量较低;上部烟叶的烟碱、水溶性总糖,中部烟叶的还原糖、水溶性总糖含量均偏高;不同部位烟叶的总钾、烟碱、水溶性总糖、还原糖含量和糖碱比均达到极显著差异(P<0.01);化学成分含量变异系数基本较低;不同部位的烟叶化学成分相关性大小差距较大。[结论]研究可为规划、引导烟叶种植,以及卷烟工业选择优质烟叶提供参考依据。

当归不同药用部位活性成分含量的HPLC分析方法及特征图谱研究

目的：建立同时测定当归不同药用部位中绿原酸、阿魏酸和Z-藁本内酯含量的HPLC分析方法及特征图谱，研究当归不同药用部位成分差异并加以区别。方法：含量测定，采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），以0.05%乙酸水溶液（A）-甲醇（B）为流动相，梯度洗脱（0-5 min，15%B→40%B；5-14 min，40%B；14-25 min，40%B→65%B；25-35 min，65%B；35-40 min，65%B→90%B；40-45 min，90%B→100%B；45-57 min，100%B），流速0.6 mL·min^-1，采用变波长检测模式（0-30 min，326 nm；30-57 min，350 nm），柱温35 ℃；特征图谱色谱的建立，采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱（5 μm，4.6 mm×250 mm），以0.05%乙酸水溶液（A）-甲醇（B）为流动相，梯度洗脱（0-5 min，15%B→35%B；5-30 min，35%B→65%B；30-45 min，65%B；45-58 min，65%B→90%B；58-63 min，90%B→100%B；63-75 min，100%B），流速0.6 mL·min^-1，检测波长254 nm，柱温25 ℃。结果：不同产地不同批次当归不同药用部位中绿原酸的含量为0.020%-0.079%，阿魏酸含量为0.025%-0.134%，Z-藁本内酯含量为0.273%-1.46%，有较大差异。特征图谱共确定21个特征峰，对样品特征图谱进行聚类分析、偏最小二乘法分析和主成分分析，样品分为3类。结论：所建立的含量测定方法简单、快速、灵敏、准确，能够用于当归不同药用部位中活性成分的含量测定。所建立的特征图谱方法能较好地反映当归药材的整体情况。两者结合可以更好地对当归药材的质量进行综合评价。当归不同药用部位化合物成分有明显差异，本文研究结果为当归分部位用药提供了一定的理论依据。

人参有效成分的研究(第一报)

本文对国产人参Panax ginseng C.A.Meyer.进行了有效成分的研究,从人参根中提得纯的总皂甙,经薄层层析鉴定,其中含12种以上的单体皂甙,按柴田命名法,分别为人参皂甙（Ginsenoside）-Ro,-Ra,-Rb1,-Rb2,-Rc,-Rd,-Re,-Rf,-Rg1,-Rg2,-Rg3,-Rh等。人参总皂甙经水解得总皂甙元,用硅胶柱层析法分离出三种人工皂甙元即结晶D、结晶T、结晶O,经薄层层析、融点测定、红外光谱和核磁共振谱鉴定,依次分别为人参二醇,人参三醇,齐墩果酸。作者对国产人参的主根、须根、根茎、芽、叶、花蕾、果实（肉）和种子等进行了有效成分的比较研究。人参总皂甙以花蕾、果实中的含量为最高;人参主根、须根、根茎和芽次之;而以茎和种子含量最低。薄层层析表明,主根、须根、根茎、芽所含的单体皂甙的数目,种类均一致;茎、叶、花蕾含的单体皂甙与主根大同小异。