不同试剂检测D-3-羟丁酸的性能比较分析

目的比较不同试剂检测D-3-羟丁酸的性能。方法选择一种进口试剂和二种国产试剂检测β-羟丁酸,对其精密性、准确性、线性范围、相关性及抗干扰能力进行比较。结果三种试剂具有良好的相关性、精密度及抗干扰能力;线性Randox试剂达4.0 mmol.L-1,国产A试剂为3.39 mmol.L-1,国产B试剂为3.26 mmol.L-1。结论三种试剂均能满足临床实验要求,国产试剂因价格优势而具有良好应用前景。

不同试剂处理对菲牛蛭冻干粉抗凝活性的影响研究

目的:研究比较不同试剂处理对菲牛蛭冻干粉抗凝血活性的影响。方法:采用凝血酶直接滴定法对不同试剂处理后的菲牛蛭冻干粉的抗凝血活性进行测定。结果:与对照组相比较,乙酸乙酯、正己烷、环己烷、丙酮、石油醚、蒸馏水6种试剂对菲牛蛭冻干粉抗凝血活性基本无影响;甲醇和乙醇对其活性损失最大,超过33%;氯仿、二氯甲烷损失较小,接近17%。结论:菲牛蛭冻干粉抗凝血活性强弱与其处理的试剂有较大关系。在菲牛蛭深加工时,建议选择石油醚、乙酸乙酯、蒸馏水3种试剂,既可保证其安全性,也能有效保留菲牛蛭冻干粉的抗凝血活性,最大程度利用资源。

不同试剂浸种对红芪种子萌发及幼苗生长的影响

采用滤纸培养皿法研究不同浓度聚乙二醇、硝酸钾、赤霉素（GA，）试剂浸种对红芪种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明，聚乙二醇浸种对红芪种子萌发无影响，但对红芪幼苗生长具有一定的促进作用，200g·L^-1的聚乙二醇能显著促进红芪根长及苗高。硝酸钾对红芪种子的萌发具有抑制作用，随着处理浓度的增加，发芽势和发芽率随之下降，但1000～2000mg·L^-1的硝酸钾对红芪种苗生长有明显促进作用。GA，对红芪种子萌发和幼苗生长均有促进作用，生产上可选用400mg·L^-1的GA，处理红芪种子。

溶血标本对两种不同试剂检测BUN、Cr、UA、GLU的影响

目的:探讨溶血标本对两种不同试剂检测BUN、Cr、UA、GLU的影响,为科室选用试剂提供科学依据。方法:采用全自动生化分析仪检测100份正常人血清标本在溶血前和溶血后血清BUN、Cr、UA、GLU的值,并进行比较和统计分析。结果:BUN、Cr、UA、GLU两种试剂溶血前后检测结果无显著性差异(P>0.05)。BUN、Cr,四川产试剂溶血前及溶血后差异无统计学意义(P>0.05)。UA、GLU四川产试剂溶血前及溶血后差异有统计学意义(P<0.05)。BUN、Cr、UA、GLU上海产试剂溶血前及溶血后差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:溶血标本检测BUN、Cr、UA、GLU四川产试剂检测产生的影响明显小于上海产试剂检测产生的影响。

不同试剂检测艾滋病抗体结果观察

目的探讨不同试剂检测艾滋病抗体结果比较情况。方法采用回顾性分析的方法 ,通过两种不同的试剂检测国家标准质控血清,对两组精确性、均匀性及稳定性进行比较。结果两种不同试剂检测标准质控血清的精确性、均匀性及稳定性均无显著性差异,P>0.05。结论两种试剂筛检HIV抗体结果无显著性差异,可以互相校正,提高临床检测准确度和敏感度。

不同试剂盒检测急性肝胰腺坏死病比对与分析

为加强水生动物防疫系统实验室能力建设,东莞市动物疫病预防控制中心参加了2020年由全国水产技术推广总站组织的对虾急性肝胰腺坏死病病原检测能力测试。按照中国水产科学研究院黄海水产研究所(以下简称黄海所)下发的《作业指导书》,对样品进行鉴定。检测结果为满意。另外,东莞市动物疫病预防控制中心以本次参测的样品为检测样品,选用3种商品化的对虾肝胰腺坏死荧光PCR检测试剂盒(A、B、C)进行试验分析,结果表明:A与C的检测结果与标准结果相同,B未检出阳性盲样。

2种不同试剂检测血清免疫球蛋白的应用价值对照分析

选取我院2013年4-6月期间住院或就诊的患者无黄疸、无溶血的新鲜血清,以两种试剂进行检测,其中中生北控公司液体双剂型血清免疫球蛋白试剂（X）为对照组,北京万泰公司59661型血清免疫球蛋白试剂（Y）为观察组,两组试剂在东芝a1200生化分析仪上对免疫球蛋白Ig G、Ig M、Ig A进行测验,对比判断两种试剂的临床可接受性。结果两种试剂检测Ig G、Ig M、Ig A的结果偏差均在可接受范围内,说明两种试剂检测结果基本一致。两种试剂对Ig G、Ig M、Ig A三个项目的检测结果基本一致,偏差均在可接受范围内,相关性良好。可为多种不同免疫球蛋白检测试剂的可靠性提供参考依据。

3种不同试剂检测高原夏菜农药残留降解的对比试验

为了解有机磷和氨基甲酸酯类农药施用在芹菜上的降解情况,以农药推荐剂量和2倍推荐剂量进行试验,用农残速测和定量检测2种方法进行检测对比。结果表明:不同速测试剂检测农药残留时受基质的影响不一,石家庄诺亚威在检测芹菜农药超标率时与定量检测结果吻合,结果相对准确。

不同试剂检测同一批血清猪瘟抗体的结果分析

为了比较两个不同厂家生产的猪瘟病间接ELISA抗体检测试剂盒对同一批猪血清的猪瘟免疫抗体效果,于2016年9月12~13日对秀山县3个不同的乡镇猪血清各60份,共计180份,进行了抗体检测。结果表明,不同厂家的检测试剂对同一批次的血清检测结果是有一定差异的,并做了总结分析。

不同试剂盒检测系统血清乳酸脱氢酶结果的偏倚评估

目的:通过对不同检测试剂盒检测血清乳酸脱氢酶测定进行方法比对和偏倚评估,为不同实验室检验结果的互认和实验室认可提供实验数据。方法参考NCCLS的EP9-A2文件,以OLYMPUS AU5421全自动生化分析仪、国内某一品牌试剂(试剂1)、贝克曼原装配套试剂(试剂2)、贝克曼原装复合校准品和伯乐定值质控品组成的检测系统,并用患者新鲜血清(正常、异常、高度异常)检测乳酸脱氢酶(LDH)进行比较分析,计算实验方法( Y)和比较方法(X )之间的相对偏差(%SE),以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许误差范围为标准,判断不同检测试剂盒测定结果的可比性。结果不同试剂盒检测结果发现:异常标本,特别是高度异常标本,其差异巨大,无法接受。结论当用某一试剂时,应进行比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,保证检验结果的可比性。

两种不同试剂进行HIV抗体复检的效果分析

回顾性分析,艾滋病病毒抗体复检过程中,采用两种不同试剂的临床价值。方法 选在我院进行初筛为阳性的,疑似艾滋病患者68例,在抗体复检过程中,首先实施单一试剂复检(甲组),随后再实施双试剂复检(乙组),将两项联合检验,定义为丙组。所有研究对象,均接受实验室检测,以此作为金标准。对比相关指标。结果 丙组研究对象各种检测方法复检阳性率等相关数据表现,均明显优于乙组,组间P<0.05,乙组略优于甲组,组间P<0.05。结论 艾滋病抗体复检期间,应用单一试剂、双试剂两种方式,均可及时、准确判定结果,但为了保证复检结果准确性,建议上述方式,复检联合开展,可显著提高诊断准确性,为临床治疗提高可靠依据。

不同试剂检测HBsAg结果比较

本文介绍了应用不同的试剂,同一方法检测HBsAg,其检出结果有一定差异。这一实验结果为今后检测HBsAg选用试剂提供了依据。

不同PCR扩增试剂盒检验血样DNA的检验结果对比研究

目的:讨论研究Profiler PlusTM、IdentifilerTM以及Powerplex16扩增试剂盒用于检验血样DNA检验结果的差异,并研究其扩张不平衡和基因丢失现象的发生几率。方法:选取150例完全无血缘关系的个体作为研究对象并采集其血样,分别使用两种扩增试剂盒进行检验。对所得不同结果的同一对象再使用3种扩增试剂盒进行检验。将检验所得结果进行比较。结果:3种试剂盒检测的等位基因缺失率比较差异无统计学意义(P>0.05)。Profiler PlusTM检测扩张不平衡率显著高于其余两种试剂盒(P<0.05)。结论:使用PCR扩增试剂盒对血样DNA进行检测时,会出现不同位置的异常基因,可表现为基因缺失及扩增不平衡。但Profiler PlusTM检验扩增不平衡发生率显著高于其余两种试剂盒。在实际生活对血样DNA进行检测时,除需准备主要检测扩增试剂盒外,还需准备其他不同类备用试剂盒用于互相验证及对比,尽量降低基因等位缺失及扩张不平衡发生率。

维生素C对3种不同厂家试剂血尿酸检测结果的影响

目的探讨静脉滴注维生素C对3种不同厂家试剂血尿酸检测结果的影响。方法随机选取30例患者,在静脉滴注维生素C前,对患者进行常规采血。静脉滴注维生素C后,采用同种方法采集患者血液。采用不同厂家试剂检测2次采集的患者血液中血尿酸,观察患者静脉滴注维生素C前后血尿酸的变化情况。结果由于试剂A中未含有抗坏血酸氧化酶,静脉滴注维生素C后的血尿酸检测结果明显低于静脉滴注维生素C前的检测结果,且差异具有统计学意义(P<0.05);而试剂B和试剂C中含有抗坏血酸氧化酶,其血尿酸检测结果在静脉滴主维生素C前后相比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论为减少因检测试剂成分所导致的高尿酸血症的漏检,建议有条件的实验室选用含抗坏血酸氧化酶的尿酸双试剂来检测尿酸。

不同APTT试剂检测凝血因子血浆及肝素的敏感度分析

目的:探讨使用不同的APTT试剂测定不同水平的凝血因子血浆及肝素的敏感度是否存在差异。方法:采用五种市售进口试剂检测不同水平凝血因子Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ及不同肝素水平血浆的APTT。结果:对含不同水平凝血因子血浆及肝素,采用不同的APTT试剂测定,存在显著差异,同组标本不同试剂的结果也有显著的差异。若以比值报告,结果差异无显著性,结论:检测目的不同,应选用不同的APTT试剂,宜以比值报告为好。

献血者初复检使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对实验效果探讨

目的研究探讨献血者初复检实施不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合对试验效果的观察和探讨,从而为献血者初复检选择恰当的试剂组合和增强血液安全性的方法。方法将本血站的2017年1月-2018年1月之间50例患者使用两种试剂检测得到的抗-HCV不合格标本,并将另外两种不同试剂组成的新组合进行检测,同时采用核酸PCR-荧光法进行对比监测分析,对结果异常标本进行进一步的确认分析,然后将不同组合的ELISA试剂抗-HCV检测结果数据进行统计学分析以及处理。结果探讨分析了50例标本使用A+B试剂组合的献血者,然后分析50例使用C+D试剂组合得出的检测结果,两种试剂组合的检测结果,差异有统计学意义(A与B:χ^2=9.890,P=0.002;C与D:χ^2=0.065,P=0.799)。其中试剂A检测为40例不合格,试剂B检测为25例不合格。其中试剂C检测为41例不合格,试剂D检测为40例不合格。结论在该次研究调查当中,可以明确得出结论,使用不同厂家ELISA抗-HCV试剂组合可以有效的对献血者初复检进行处理存在着一定的差异,选择使用恰当的试剂组合可以有效的防止抗-HCV阳性标本漏检,提高血液的安全保障,值得再临床中进一步推广应用。

两种结核菌素试剂在南宁市中学新生结核病筛查中的效果评价

目的了解在南宁市中学新生结核病筛查中使用2种不同结核菌素试剂进行结核菌素试验(TST)的效果,为制定该市中学新生结核病专项体检方案提供参考依据。方法以2019—2020年该市中学新生32175人作为研究对象,2年分别使用同一厂家、同一剂型的结核菌素纯蛋白衍生物(TB-PPD)试剂和卡介菌纯蛋白衍生物(BCG-PPD)试剂,对2种试剂的TST阳性率和强阳性率分别进行统计分析。结果TB-PPD组的阳性率低于BCG-PPD组,但强阳性率高于BCGPPD组(P值均<0.05)。不同年级间比较,2个试剂组高一年级阳性率和强阳性率均高于初一年级(P值均<0.05)。不同性别间比较,2个试剂组男、女性阳性率间差异均无统计学意义(P值均>0.05),而女性强阳性率均高于男性(P值均<0.05)。结论2019—2020年南宁市中学新生结核病筛查中,女性TST的强阳性率更高,易发展为结核病的高危人群,应有针对地进行更多综合干预;使用TB-PPD试剂能发现更多的TST强阳性者,对控制学校结核病疫情意义重大。