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2315对不孕不育、不良孕产史夫妇细胞遗传学分析
被引量:
6
1
作者
游慧灵
冯琳
+3 位作者
陈金荣
方有芬
罗胜军
朱令娟
《中国优生与遗传杂志》
2014年第1期48-49,51,共3页
目的探讨不孕不育、不良孕产史与染色体异常的关系。方法采用细胞遗传学方法进行分析。结果①2315对不孕不育、不良孕产史夫妇检出染色体异常核型127例,异常检出率为2.74%。其中,性染色体数目异常29例,占染色体异常的22.84%(29/127);性...
目的探讨不孕不育、不良孕产史与染色体异常的关系。方法采用细胞遗传学方法进行分析。结果①2315对不孕不育、不良孕产史夫妇检出染色体异常核型127例,异常检出率为2.74%。其中,性染色体数目异常29例,占染色体异常的22.84%(29/127);性染色体结构异常7例,占染色体异常的5.51%(7/127);常染色体结构异常91例,占染色体异常的71.65%(91/127),其中女性异常核型53例,男性异常核型38例。异常染色体包括1-18号、20-22号、X、Y共23条染色体。结论夫妇任何一方染色体核型异常是不孕不育及不良孕产史的重要原因之一。
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关键词
不孕不育不良孕产史
细胞遗传学分析
原文传递
题名
2315对不孕不育、不良孕产史夫妇细胞遗传学分析
被引量:
6
1
作者
游慧灵
冯琳
陈金荣
方有芬
罗胜军
朱令娟
机构
云南省曲靖市妇幼医院细胞遗传室
出处
《中国优生与遗传杂志》
2014年第1期48-49,51,共3页
文摘
目的探讨不孕不育、不良孕产史与染色体异常的关系。方法采用细胞遗传学方法进行分析。结果①2315对不孕不育、不良孕产史夫妇检出染色体异常核型127例,异常检出率为2.74%。其中,性染色体数目异常29例,占染色体异常的22.84%(29/127);性染色体结构异常7例,占染色体异常的5.51%(7/127);常染色体结构异常91例,占染色体异常的71.65%(91/127),其中女性异常核型53例,男性异常核型38例。异常染色体包括1-18号、20-22号、X、Y共23条染色体。结论夫妇任何一方染色体核型异常是不孕不育及不良孕产史的重要原因之一。
关键词
不孕不育不良孕产史
细胞遗传学分析
分类号
R711.6 [医药卫生—妇产科学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
2315对不孕不育、不良孕产史夫妇细胞遗传学分析
游慧灵
冯琳
陈金荣
方有芬
罗胜军
朱令娟
《中国优生与遗传杂志》
2014
6
原文传递
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