不完全双列杂交玉米组合抗倒伏综合评价

【目的】研究36份玉米杂交组合产量性状与茎秆力学倒伏综合评价,筛选出抗倒伏强的品种。【方法】以4份玉米自交系为测验种,9份玉米高代系为待测系,采用NCⅡ不完全双列杂交组配设计,对其茎秆性状及产量性状进行相关性、主成分、隶属函数、聚类分析,综合评价36个杂交组合的产量因子和茎秆性状。【结果】不同玉米杂交组合单株粒重与基部第3节穿刺强度、穗下第1节穿刺强度、基部第4节弯曲强度、穗下第1节弯曲强度和茎秆抗推力表现为极显著正相关,分别为0.451^(**)、0.588^(**)、0.459^(**)、0.422^(**)和0.490^(**);单株粒重与茎粗均表现为负相关;株高、行粒数、单株粒重与茎秆抗推力呈显著正相关关系,分别为0.388、0.387、0.490;穗高、秃尖、穗粗、轴粗、生育期与茎秆抗推力呈负相关关系;通过主成分分析,8个性状进行主成分分析,前5个主成分其累计贡献率达到了89.98%。【结论】结合隶属函数、贡献率计算权重、综合评价36个玉米杂交组合抗倒伏、宜机收能力的综合评价D值,并进行聚类分析,将其划分为三类,9个综合指标强的组合,14个综合指标弱的组合,13个综合指标中等的组合。

不完全双列杂交在家蚕配合力测定中的应用

[目的]为家蚕的高产优质育种提供参考。[方法]以4×4不完全双列杂交选配的16个杂交组合F1为材料,对家蚕万蚕产茧量、万蚕茧层量2个综合性状进行了配合力测定分析。[结果]研究表明,在中系4个亲本中,K32、K22的一般配合力较高;在日系4个亲本中,丁22、丁62的一般配合力较高。分别由其组配的K32×丁22、K22×丁62杂交组合的特殊配合力及配合力总效应值均较高,且这2个组合的平均产量也较高,是理想的高产组合,可作为生产性组合。[结论]在加大母种选育力度的同时,进一步检测2组合茧丝质的各项性能指标,可望选择出符合育种目标的优良高产优质家蚕基因型。

利用小区平均数分析不完全双列杂交配合力的最小二乘法

本文提出了在随机区组设计下利用各小区平均数分析不完全双列杂交一般配合力（ＧＣＡ）和特殊配合力（ＳＣＡ）的最小二乘法。该法能对两类配合力进行显著性检验，能对各亲本ＧＣＡ间差异和各组合ＳＣＡ间差异进行显著性检验。与利用各小区单株观察值的最小二乘法相比，该法计算量小，较为简便、实用。

雄蚕四元杂交组合的不完全双列杂交分析

优化雄蚕多元杂交组合的组配方式可以增强其杂种优势。选用12个中系家蚕斑纹限性杂交原种和12个日系家蚕性连锁平衡致死系杂交原种,按不完全双列杂交的形式组配成144个雄蚕四元杂交组合。先依据不完全双列杂交试验分析各杂交组合的结茧率、死笼率、虫蛹率、全茧量、茧层量、茧层率、万蚕产茧量和万蚕茧层量8项主要经济性状的一般配合力(GCA)、特殊配合力(SCA)和相关的遗传参数,然后依据雄蚕四元杂交组合只能利用雄性性连锁平衡致死系与雌性普通品种杂交的特点,构建雄蚕四元杂交组合不完全双列杂交模型。应用该模型进一步分析以上8项经济性状在单品系(祖亲)的一般配合力,筛选出具有较好单品系一般配合力效应值的母本品种蒙菁、限菁和云7,父本品种平30、平60和平72。上述8项经济性状的遗传参数分析结果以及构建的不完全双列杂交模型对雄蚕四元杂交组合的选配具有一定的实用指导意义。

玉米不完全双列杂交多性状综合杂种优势测定方法

应用主成分分析原理提出测定玉米不完全双列杂交多性状综合杂种优势的方法 ,将多性状综合杂种优势定义为有显著遗传差异性状观测值与其相对重要权的乘积的各主成分杂种优势之和。此法既考虑了各性状的相对重要性 ,又较好地消除了性状间相关和环境因素的影响 ,所获得的综合杂种优势估计值合理、可靠。

应用不完全双列杂交及裂区-间比设计选育杂交水稻强优势组合

用 4个自选的新恢复系与 7个不育系 ,按不完全双列方式配组出 2 8个杂交组合 ,应用裂区 -间比设计进行品比试验分析 ,估算亲本 6个重要性状的一般配合力和特殊配合力。结果表明 :新选育的中九A/ Q0 2 6 85、K17A/ Q0 2 6 85、新香 A/ Q80 730等组合优势很强 ;新选育的恢复系 Q0 2 6 85、Q80 730一般配合力强。在优质育种上 ,以“同恢渗粳”方法选育的恢复系应选长粒、粒形长宽比大的不育系组配。

基于不完全双列杂交设计的水稻农艺性状配合力基因组预测

[目的]在亲本一般配合力的基础上优选特殊配合力高的杂交种,是水稻杂种育种的关键。基因组选择基于覆盖全基因组的分子标记和样本的表型数据建立预测模型,实现对品种更加可靠的选择。[方法]本研究利用一组基于不完全双列杂交(NCII 设计)的水稻数据集,考查其多个农艺性状配合力的基因组预测能力。并比较了不同训练群体构建方法对杂交种表型预测能力的影响。[结果]8个农艺性状一般配合力的预测能力由其遗传率主导,从0.3888 到0.7367。杂交种特殊配合力的预测能力较低,但是直接预测杂交种的表型可以获得较高的预测能力。[结论]基因组预测水稻亲本一般配合力是有效的,能够帮助育种家实现对亲本的科学选择。如果要选配杂交种,直接预测杂交种表型是最有效的手段。此时让更多的亲本均衡地参与杂交种训练集的组配,有利于获得更高的预测能力。

关于不完全双列杂交法估算配合力的研究

用亲本较多的完全双列杂交试验资料 ,研究了不完全双列杂交法估算配合力的效果。结果表明 :①亲本≤ 15个时 ,不完全双列杂交法估算配合力的准确性极差 ;②三个高G测验种的“测用结合” ,既不能准确估算配合力 ,又难以配成最高产组合 ;③用不同配合力水平的自交系作测验种 ,有不同的效果。

小麦产量性状的不完全双列杂交分析

本文分析了六个产量性状的遗传变异规律和各性状的配合力,结果表明,在F_1对穗粒数和千粒重进行组合选择是有效的.依单株产量与其他性状间的表现型、基因型和环境的相关系数进行分析,发现F_1代单株产量与千粒重、穗粒数和穗粒重之间具有表现型和基因型的高度正相关.最后对预测一般配合力效应值的大小进行了初步探讨.

菊花不完全双列杂交F1代遗传关系的SRAP分析

利用SRAP分子标记研究了6个切花菊品种及其2×4不完全双列杂交(NCⅡ)的38个F1代单株的遗传关系。结果表明,17对SRAP引物组合共获得229条带,其中多态性条带127条,平均每个引物获得7.5个多态性条带,多态性比率为56.0%,说明切花菊亲本品种及其杂交后代的分子多样性适中。6个亲本品种之间的Nei’s遗传距离介于0.11~0.25之间,平均为0.19,说明亲本品种之间的亲缘关系较近。亲本和杂交后代的遗传相似系数分别介于0.42~0.72和0.40~0.85之间,杂交后代遗传相似系数的中位数(0.61)高于亲本品种(0.55),说明杂交产生了一些变异株系,但是总的遗传基础有变窄或同质化趋势。基于遗传相似系数,UPGMA聚类将亲本和杂交后代划分为两大类,聚类结果与母本和杂交组合类型相符,说明SRAP分子标记可有效用于鉴定菊花不同杂交组合后代。

运用AMMI模型分析水稻多点双列杂交试验 Ⅰ.组合的丰产性、稳产性和适应性分析

用四川省水稻育种攻关组“八五”后期育成的一批不育系和恢复系（同时加对照珍汕９７Ａ和明恢６３）按不完全双列杂交配制２０个组合，于１９９６年分别在成都、绵阳、重庆和泸洲进行试验，运用ＡＭＭＩ模型对参试组合的产量进行了分析。结果表明：有９个组合的平均产量超过对照汕优６３，增产幅度为０．０３％～４．０６％，占参试组合的４２．１１％；组合稳定性评价很重要，基因型与环境的互作达极显著水平，互作效应为基因型效应的二倍；ＡＭＭＩ模型的前两个主成分解释了８３．３５％的交互作用信息；珍汕９７Ａ／７３４、Ｋ４２Ａ／７３４和辐７６Ａ明恢／６３表现丰产而稳产，辐７６Ａ／７３４和辐７６Ａ／生５丰产而不稳产，辐７６Ａ／成恢１４９、台九Ａ／生５和Ｋ４２Ａ／成恢１４９则稳产而不丰产，其余组合既低产又不稳产。建议推荐辐７６Ａ／７３４、Ｋ４２Ａ／７３４、珍汕９７Ａ／７３４、辐７６Ａ／生５等参加省级区试；辐７６Ａ／生５同时在绵阳、珍汕９７Ａ／１３４８在重庆、Ｋ４２Ａ／明恢６３在成都参加市级区试或示范。

埃塞俄比亚芥菜品系双列杂交组合的杂种优势和配合力研究

杂种优势利用在油菜（B．napus L．）上已得到了商业开发，并且在芜菁（B．rapa L．）和印度芥菜（B．juncea L．）中证实了其潜在的利用价值，但是仍未见到有关埃塞俄比亚芥菜杂种优势方面的报道。因此，本研究的目的是在埃塞俄亚比的3个地点，对9个埃塞俄亚比芥菜亲本及其由不完全双列杂交得到的36个F1代材料的几个性状进行杂种优势和配合力分析。

甘蔗杂交后代主要荧光性状的遗传力及配合力分析

以6×3不完全双列杂交(NCⅡ)衍生的18个家系实生苗为材料,对主要荧光性状PSⅡ原初光能转换率(Fv/Fo)、PSⅡ潜在活性(Fv/Fm)、光合量子产额(Y)、光化学猝灭系数(qP)、非光化学猝灭系数(qN)的遗传力和配合力进行分析。结果表明Fv/Fo,Fv/Fm、Y、qN、qP的遗传主要受基因的非加性效应所制约,这些荧光性状的广义遗传力(h82)变幅为27.46%～44.38%;亲本赣75-65和崖84-153各荧光性状一般配合力为正值且较大,是配合力较好的高光效亲本;根据配合力总效应,综合表现较好的高光效组合有赣75-65×崖84-153,桂69-156×崖84-153、CP81-1254×崖84-153,CP65-357×崖82-96。

杂交籼稻碾磨品质性状的遗传分析

采用 5×5不完全双列杂交设计,应用包括基因型×环境互作效应的三倍体种子性状遗传分析模型,研究 3种栽培季节下籼型杂交稻碾磨品质性状的遗传.结果表明:杂交稻碾磨品质性状表现主要受遗传控制,遗传方差可解释表型方差的66.8% -98. 6%,且遗传效应均以母体加性效应为主;基因型×环境互作效应对糙米率和精米率的影响较小,但整精米率的互作效应值达 33. 2%; 3个碾磨品质性状均不存在杂种优势.比较亲本对杂种碾磨品质影响的结果表明,不育系对杂交稻碾磨品质的影响显著大于恢复系.

孔雀草杂交组合遗传效应分析

【目的】孔雀草(Tagetes patula)是菊科万寿菊属一年生花卉,具有很高观赏价值和经济价值。优势育种是培育草花新品种的重要途径。本研究探究四倍体孔雀草优势育种后代是否具有杂种优势,并分析其遗传效应,为孔雀草的优势育种提供理论依据。【方法】对孔雀草6个母本(K2、K3、K4、K5、K15、K17)和3个父本(K6、K8、K13)采用NCII不完全双列杂交设计,并测量亲本和18个杂交组合的始花期、盛花期、株高、冠幅、分枝数、花朵数、花葶长、花径、花心径、舌状花数和管状花数等11个园艺性状。利用Excel软件对后代园艺性状进行杂种优势分析;利用DPS软件分析后代园艺性状的配合力和遗传力,选出优良亲本和杂交组合,并进一步分析其遗传表现。【结果】杂种优势分析表明,冠幅、花朵数、花径的超亲优势为正值;盛花期、株高、舌状花数的中亲优势为正值;始花期、分枝数、花葶长、花心径、管状花数的超亲优势和中亲优势均为负值。根据各亲本的一般配合力效应值表明:K6可用作培育低矮、紧凑、多花品种的父本;K13可用作培育早花、大花、复瓣和较长观赏期品种的父本;K3可用作选育株型紧凑、早花、复瓣和较长观赏期品种的母本;K5可用作培育低矮、紧凑、早花、多花和较长观赏期品种的母本;K17可用作培育低矮、大花和复瓣品种的母本。特殊配合力分析表明,同一亲本所配组合之间以及同一组合不同的园艺性状间的特殊配合力效应值差异很大。K2×K6和K3×K8在株高、花心径上特殊配合力表现出较强的负向效应,在花朵数、舌状花数上表现出较强正向效应,符合孔雀草低矮、多花和复瓣的育种目标;K4×K13在始花期、株高、冠幅、分枝数上特殊配合力表现出较强负向效应,在盛花期、花径、舌状花数上表现出较强正向效应,适合培育株型紧凑、早花、大花、复瓣和较长观赏期的品种。遗传力分析表明,始花期、盛花期、分枝数、花径、花心径、管状花数的一般配合力方差占主要因素,且其对应的广义遗传力和狭义遗传力都在中等以上,而株高、花朵数、舌状花数一般配合力方差和特殊配合力方差相差不大,且对应广义遗传力远大于狭义遗传力。【结论】孔雀草园艺性状的杂种优势明显,有利于培育早花、大花、多花、复瓣和较长观赏期的品种。K6、K13、K3、K5、K17为综合性状优良的亲本;K2×K6、K3×K8和K4×K13为符合育种目标的优良组合。始花期、盛花期、分枝数、花径、花心径、管状花数主要受基因加性效应控制,株高、花朵数、舌状花数主要受基因非加性效应控制;除了始花期外,其它园艺性状在杂交育种中易受环境影响。

甘蔗杂交后代蔗汁品质性状的遗传分析

以4×3不完全双列杂交(NCⅡ)选配的12个杂交组合后代为材料,对蔗汁锤度、旋光读数、转光度、蔗汁蔗糖分、视纯度和重力纯度等6个品质性状进行配合力和遗传力分析。结果表明,品质性状的遗传主要由基因加性效应引起,其中蔗汁锤度、旋光读数、转光度、蔗汁蔗糖分主要由父本基因加性效应引起。CP72-330、HoCP93-750、桂糖91-116和粤糖92-1287等4个亲本的品质性状一般配合力(gca)为正值且较大,是配合力较好的高糖亲本。CP72-330×桂糖91-116及HoCP93-750×粤糖92-1287的品质性状特殊配合力(sca)相对效应值均为正值且较大,杂交后代品质性状平均值也较高,为较好的高糖杂交组合。品质性状父本gca方差大于母本gca方差,亲本gca方差为组合sca方差的7-28倍,广义遗传力(hB2)为58%-68%,狭义遗传力(hN2)为56%-60%,属于遗传能力较强的品质性状。

油茶杂交子代幼林生长性状的遗传分析

为了给油茶杂交育种亲本选配提供参考依据,以浙江省金华市东方红林场6个普通油茶杂交组合子代林为试材,分析了幼林家系树高、地径和冠幅的遗传变异规律,估算了油茶亲本的遗传参数。结果表明,树高、地径和冠幅在杂交组合间均存在显著的遗传差异;树高、地径和冠幅皆存在显著的GCA和SCA效应,其中地径受基因的加性效应控制为主、非加性效应次之,树高受基因加性效应和非加性效应控制程度相当,1年生林冠幅受加性效应控制为主,2年生林分则受基因加性效应和非加性效应控制程度相当。亲本中‘长林10号’的地径和冠幅的一般配合力最高,‘长林81号’的树高一般配合力最高,‘长林10号’和‘长林81号’为优良亲本。根据GCA和SCA,确定树高、地径的最优组合为‘长林10号’ב长林81号’,树高、冠幅的最优组合为‘长林10号’ב长林53号’。

转Bt基因抗虫杂交水稻亲本8个农艺性状配合力及遗传力分析

4个稳定转Bt基因恢复系和6个不育系组成4×6不完全双列杂交,对8个主要产量农艺性状进行了配合力分析。结果表明,恢复系和不育系各产量农艺性状的配合力方差均达到显著差异。一般配合力(GCA)表明昌恢T025 T、R205选T、C815S、乡泰A的GCA配合力高。特殊配合力(SCA)效应分析表明C815S/昌恢121T、乡泰A/R205选T、野香A/昌恢T025T、乡泰A/昌恢T025T的SCA表现好,这4个F1后代是单株产量优良的杂交组合。基因型方差贡献率分析表明结实率、千粒质量主要受基因加性效应影响,有效穗数、穗长、实粒数、总粒数、单株产量主要受特殊配合力(SCA)的影响。实粒数、总粒数、单株产量主要受母本影响,其他性状则由父母本共同决定。有效分蘖、总粒数的狭义遗传率较低,受遗传因素影响较小,要在晚代或间接选择才有效。

大豆杂交亲本产量配合力与选择效果关系的研究

自交作物的配合力研究已有许多报道,国内外学者在大豆方面也有些研究结果。绝大多数报道都是从研究杂交亲本的一般配合力及亲本间的特殊配合力出发,估算基因的加性效应与非加性效应的相对大小。认为从估算配合力入手可以找到亲本选配的依据。但在根据亲本配合力的大小适当配置组合,进而提高选择效果方面,还缺乏实践上的依据。既然要以配合力作为选择亲本的根据。

籼型杂交水稻新不育系和新恢复系的品质配合力分析

【目的】研究籼型杂交水稻新不育系和新恢复系的品质配合力。【方法】采用不完全双列杂交设计(NCII),以自育的4个新不育系和4个新恢复系配组,组合分别于2014年早、晚季种植,考察4×4个组合的品质性状,进行配合力分析。【结果】大多数品质性状一般配合力和特殊配合力的方差均达显著或极显著水平,且一般配合力方差大于特殊配合力方差。在整精米率、垩白粒率、垩白度和直链淀粉含量等性状上不育系的一般配合力方差贡献率比恢复系高。不育系中,G软华A在大多数品质性状上表现优良,具有较好的一般配合力和较大的特殊配合力效应方差,在其余品质性状上也无明显缺陷,是一个品质优良的亲本。恢复系中,没有一个恢复系能在所有的品质性状中都表现优良,或多或少都有缺陷。其中化感稻3号在出糙率、精米率、整精米率、垩白度和粒长宽比上表现较好。华恢521在垩白粒率、直链淀粉含量和胶稠度上一般配合力好且特殊配合力效应方差较大,易配出低垩白粒率、理想的直链淀粉含量和胶稠度组合。【结论】各品质性状受加性效应和非加性效应共同控制,大多数以加性效应为主。在整精米率、垩白粒率、垩白度和直链淀粉含量等性状上不育系的加性效应贡献率比恢复系高,在粒长宽比和胶稠度性状上则恢复系的加性效应贡献率更高。