初始误诊为视神经炎的不完全型白塞病一例

白塞病是一种累及全身多脏器、反复发作的慢性自身免疫性疾病。典型的白塞病以眼部病变，口腔及生殖器溃疡为主要特征，但临床上本病多系统损伤表现复杂、多样，往往在诊断与鉴别诊断上有一定难度，致使可能延误治疗时机造成严重并发症。不完全型白塞病缺乏典型性全身或眼部表现，临床上可能误诊为其他类型葡萄膜炎、视神经炎等。现将笔者收治1例不完全型白塞病的病例进行分析。

以假性水疱为首发症状的不完全型白塞病1例

患者男,23岁。因"面部红色斑块,伴关节痛2年加重2个月"入院。皮肤组织病理:表皮见浆痂,棘层海绵水肿,基底细胞液化变性,色素失禁,少许炎细胞侵入表皮,真皮浅层水肿,较多淋巴组织细胞,噬色素细胞,少许嗜中性白细胞浸润,中层血管、毛囊周围少许淋巴组织细胞、个别浆细胞。免疫荧光:阴性。结合临床诊断为:不完全型白塞病。