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基因“不完全连锁遗传”的量化解读
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作者 李淑丽 《甘肃教育》 2008年第16期24-24,共1页
果蝇的不完全连锁遗传现象如下:让灰身长翅与黑身残翅果蝇的交配子一代(F1)中的雌果蝇(BbVv)与双隐性的雄果蝇(bbvv)测交,其后代中灰身长翅(BbVv):黑身残翅(bbvv):灰身残翅(Bbvv):黑身长翅(bbVv)=42%:42%:8%:... 果蝇的不完全连锁遗传现象如下:让灰身长翅与黑身残翅果蝇的交配子一代(F1)中的雌果蝇(BbVv)与双隐性的雄果蝇(bbvv)测交,其后代中灰身长翅(BbVv):黑身残翅(bbvv):灰身残翅(Bbvv):黑身长翅(bbVv)=42%:42%:8%:8%。相关的解释是:“F1形成配子时,大部分配子中的同一条染色体上的这两个基因是连锁的,因而生成的BV配子和bv配子,各占42%,只有一小部分配子中的两个基因因为交换产生了新组合,因而生成的Bv配子和bV配子各占8%。”这里有一个疑问:为什么生成的BV配子和bv配子为42%,Bv配子和bV配子为8%呢?下面就这一问题给予量化解释。 展开更多
关键词 基因 不完全连锁遗传 测交 连锁 交换 类型 比例
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F_1雌果蝇不完全连锁遗传图解的改进
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作者 刘绍敏 《生物学教学》 北大核心 2002年第11期F003-F003,共1页
关键词 F1雌果蝇 不完全连锁遗传 图解 改进 高中 生物
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一家系六例蚕豆病报告
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作者 张运欢 王琼 云国家 《中国优生与遗传杂志》 2003年第2期117-117,共1页
关键词 家系 病例 蚕豆病 G6PD缺陷病 X染色体性连锁不完全显性遗传
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两种红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶活性直接定量法测定结果的评价
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作者 刘景衍 《医学文选》 2002年第6期785-787,共3页
目的 对两种红细胞葡萄糖 - 6-磷酸脱氢酶 ( G- 6- PD)活性直接定量法测定的结果进行总结 ,通过对男性 G- 6- PD缺陷症患儿父亲的 G- 6- PD活性检查 ,建立一种新的质控方法。方法 对溶血性贫血患儿和患儿的父母分别采用 Zinkham法和... 目的 对两种红细胞葡萄糖 - 6-磷酸脱氢酶 ( G- 6- PD)活性直接定量法测定的结果进行总结 ,通过对男性 G- 6- PD缺陷症患儿父亲的 G- 6- PD活性检查 ,建立一种新的质控方法。方法 对溶血性贫血患儿和患儿的父母分别采用 Zinkham法和酶学动力法测定 G- 6- PD活性。因为男性人群 G- 6- PD活性低下的频率等于该缺陷基因的频率 ,G- 6- PD缺陷症男性患儿的发病只与母亲有关 ,与父亲无关 ,所以男性 G- 6- PD缺陷症患儿父亲中的 G- 6- PD活性低下者的频率即为该基因的频率。结果 中度贫血和重度贫血患儿的 G- 6- PD活性无显著性差异。用 Zinkham法和酶学动力法检查的男性患儿父亲中 ,G- 6- PD活性低下者分别占男性患儿父亲总数的 0 .70 8、0 .2 2 2。结论  G- 6- PD缺陷症急性溶血时 ,溶血程度与 G- 6- PD活性无关。昆明地区 G-6- PD缺陷症基因频率应该小于 0 .1 0 ,故酶学动力法的检查结果优于 展开更多
关键词 酶活性直接定量法 测定结果 红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 溶血性贫血 X连锁不完全显性遗传 儿童
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应用变性高效液相色谱法检测葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症的三种常见基因突变 被引量:8
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作者 叶文红 杜传书 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期629-630,共2页
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症 G6PD基因突变型 变性高效液相色谱法 基因突变检测 X连锁不完全显性遗传 人类基因组多样性计划 G6PD缺乏症 民族分布 遗传多态性
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IBO试题分析
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作者 陈允飞 《中学生物教学》 1999年第1期32-33,共2页
在历届IBO理论试题中,有两题属于基因不完全连锁自交后代的数量遗传问题。例1(第三届IBO试题中第68题):两只动物交配,其基因型为AaBb,基因A和b位于同一染色体上,双亲的配子都有20%是重组的(即它们具有基因的... 在历届IBO理论试题中,有两题属于基因不完全连锁自交后代的数量遗传问题。例1(第三届IBO试题中第68题):两只动物交配,其基因型为AaBb,基因A和b位于同一染色体上,双亲的配子都有20%是重组的(即它们具有基因的新的组合),预期“AB”个体的百分... 展开更多
关键词 试题分析 基因型 表现型 不完全连锁遗传 两对等位基因 重组值 比例式 交换值 性配子 双隐性
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广东地区葡萄糖-6-磷酸脱氢酶基因突变型分析 被引量:2
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作者 田佩玲 周冰燚 +8 位作者 赵文忠 郑立新 叶嘉玲 王柏贤 徐珊珊 蔡慧娜 方俊宇 朱志勇 黄子然 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期719-721,共3页
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-pD)缺乏症是一种最常见的遗传性红细胞酶病,呈x连锁不完全显性遗传,全球约有4亿人受累。该病高发于地中海沿岸、非洲、东南亚及我国的南部地区,我国G.6-PD缺陷基因频率为4.5%,广东地区G.6-PD缺乏症... 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G-6-pD)缺乏症是一种最常见的遗传性红细胞酶病,呈x连锁不完全显性遗传,全球约有4亿人受累。该病高发于地中海沿岸、非洲、东南亚及我国的南部地区,我国G.6-PD缺陷基因频率为4.5%,广东地区G.6-PD缺乏症发病率高达5.4%。 展开更多
关键词 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶 广东地区 基因突变型 x连锁不完全显性遗传 遗传性红细胞酶病 南部地区 基因频率 地中海
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