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题名不完全酶切去除载体多个相同酶切位点的简易方法
被引量:1
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作者
杨金玲
黄镇太
朱慧新
朱平
程克棣
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机构
中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所
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出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
2003年第11期1981-1983,共3页
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基金
国家"863"计划项目(2001AA234021)
国家自然科学基金项目(39900002)
北京市自然科学基金项目(5992012)
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文摘
以去除真核表达载体pIGF3的3个EcoR 位点为例,介绍一种通过不完全酶切去除载体多个相同酶切位点的方法。本方法步骤简单,经济实用。
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关键词
不完全酶切
真核表达载体
质粒
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Keywords
incomplete digestion
eukaryotic expression vector
plasmid
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分类号
Q946-33
[生物学—植物学]
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题名AtDREB2B基因的克隆及植物表达载体的构建
- 2
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作者
王天祥
严晓丹
贾文锁
王华芳
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机构
北京林业大学生物科学与技术学院
中国农业大学农学与生物技术学院
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出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2008年第21期8943-8945,共3页
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基金
国家林业局948项目(2007-4-02)
国家林业局公益林研究项目(200704017)
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文摘
[目的]获得耐旱转录因子的植物表达载体,进而转化植物获得耐旱性提高的新植物株系。[方法]提取脱水处理的拟南芥总RNA,利用AtDREB2B特异引物通过RT-PCR扩增出1.2kb片段,并将其克隆至pBS-T上,测序。[结果]序列分析表明,该克隆序列与GenBank上登录AtDREB2B基因序列的一致性为100%。进一步通过片段的亚克隆,将其构建至植物表达载体pCAMBIA1301和pBin438上,分别由rd29A启动子和重复35S启动子调控基因表达。[结论]成功构建了2种AtDREB2B的植物表达载体,并通过冻融法转化根癌农杆菌GV3101,为农杆菌介导的AtDREB2B基因对植物的遗传转化奠定基础。
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关键词
DREB2B
载体构建
基因克隆
不完全酶切
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Keywords
DREB2B
Construction of vectors
Gene cloning
Incomplete digestion
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分类号
S188
[农业科学—农业基础科学]
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题名盐生盐杆菌抗盐相关基因的随机克隆
被引量:1
- 3
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作者
刘广发
谭静
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机构
厦门大学生物学系
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出处
《云南大学学报(自然科学版)》
CAS
CSCD
1999年第S3期370-370,共1页
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关键词
盐生盐杆菌
相关基因
重组质粒
转化子
开发利用
盐碱地
土壤盐渍化
生物学系
感受态细胞
不完全酶切
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分类号
Q78
[生物学—分子生物学]
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