6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响

为了筛选出有利于离体多花黄精不定芽增殖的最佳6-BA浓度,研究几种不同6-BA浓度对离体多花黄精不定芽增殖的影响。结果表明,当6-BA浓度为4 mg.L-1时,离体多花黄精的不定芽数量、重量和综合质量等效果最好,对不定芽增加最为有利。

蝴蝶兰组培不定芽增殖条件的优化

以黄花蝴蝶兰的花梗腋芽诱导出的不定芽为外植体,利用正交设计法研究了培养基的无机营养、TDZ、有机添加物和蔗糖4种因素对不定芽增殖的影响。结果表明:蝴蝶兰不定芽增殖的最佳培养基配方为KC+TDZ 0.20 mg/L+椰子水200 mL/L+蔗糖14 g/L+柠檬酸30 mg/L,其中有机添加物的种类和浓度对不定芽增殖的影响最大。

NaCl和壳聚糖对百里香不定芽增殖及其生理指标的影响

以离体培养的百里香不定芽为材料,研究了添加不同浓度NaCl和壳聚糖对不定芽增殖及生理指标的影响.结果显示:添加0.25～1.0g?L-1NaCl和0.1～0.2g?L-1壳聚糖都能不同程度促进不定芽的增殖,其中以添加0.5g?L-1LNaCl和0.2g?L-1壳聚糖的增殖效果最佳,增值系数比对照分别显著增加39.78%和45.01%.0.5g?L-1NaCl和0.2g?L-1壳聚糖处理的不定芽增殖过程中,其可溶性蛋白含量先上升后下降,其峰值分别比对照增加38.31、22.78μg?g-1,而可溶性糖含量则先下降后上升,其峰值分别比对照高0.16、1.29mg?g-1;不定芽增殖过程中SOD活性呈先上升后下降的变化趋势,而POD活性的变化为先下降后上升,CAT活性则一直呈缓慢下降的趋势,但它们的活性较对照均有所提高.研究表明,添加0.5g?L-1NaCl和0.2g?L-1壳聚糖都能显著提高不定芽的增殖能力,并能很好地调节自身营养物质含量和保护酶系统活性,维持不定芽正常的生理代谢功能,使之表现出更强的增殖能力.

细胞分裂素对芦荟不定芽增殖的影响

在加有不同种类激素的 MS培养基上离体培养元江芦荟继代芽 ,研究激素对元江芦荟不定芽增殖的影响。结果表明 ,不同质量浓度和种类的激素对元江芦荟不定芽增殖及芽的分化和生长质量影响很大 ,最理想的培养基为 :MS+ 3%蔗糖 + 6- BA2 mg· L- 1+ KT2 mg· L- 1,增殖倍数达 1 2 .87。

滇黄精不定芽增殖与生根诱导条件的优化

以滇黄精愈伤组织诱导的不定芽作为材料,采用正交试验的方法对滇黄精不定芽增殖和生根培养条件进行优化。其结果表明,在MS培养基上附加KT 1.0 mg/L+6-BA 2.0 mg/L+多效唑(PP333)1.0 mg/L时芽的增殖效果最好,增殖系数达6.91;在1/4 MS培养基上附加0.2 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA时,生根率为100%,生根系数为7.83。

新植物活性剂对大花蕙兰组培不定芽增殖的应用研究

应用新植物活性剂时大花蕙兰组培不定芽增殖进行了初步应用试验研究，新植物活性剂1mg／L、2mg／L、5mg／L、10mg／L、20mg／L、5mg／L＋萘乙酸（NAA）、CKI（6-BA）、CK2（6-BA＋萘乙酸NAA）时不定芽增殖倍数依次分别为3．3、4．1、4．3、3．4、2．3、7．6、1.3、3．1倍。谊活性剂时大花蕙兰组培不定芽的增殖数比时照CK1分别提高2．0、2．8、3．0、2．1、1．0、6．3。比对照CK2分别提高0．1、1．0、1.2、0．3、-0．8、4．5倍。新植物活性剂在1.5mg／L范围内．外植体成活率100％。新植物活性剂5mg／L时大花蕙兰不定芽增殖倍数是时照CK1的6．3倍．是时照CK1的4．5倍。（2．5cm）幼苗外殖体的不定芽增殖能力最强；（1cm）中芽外殖体的不定芽增殖倍数在2～4倍1（0．5cm）小芽外殖体的不定芽增殖能力一般;新植物活性剂＋蔡乙酸（NAA）时外殖体不定芽增殖的促进效应比较显著。

有机添加物对大哥大红掌不定芽增殖和壮苗及生根的影响

用大哥大红掌组培苗作为试验材料,在培养基中添加椰汁、苹果汁、水解酪蛋白和酵母提取物,探究不同有机添加物对不定芽增殖、壮苗、生根的影响。结果表明,1/2 MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加5%苹果汁为大哥大红掌不定芽增殖适宜培养基,增殖系数达到3.413;1/2 MS培养基添加10%椰子汁为适宜壮苗的培养基;1/2 MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L培养基添加10%苹果汁为适宜生根培养基,生根率达93%,每株苗平均生根4条。

不同品种彩色马蹄莲不定芽增殖及再生体系的优化

以紫色、火焰、冻糕3个品种彩色马蹄莲的不定芽为试验材料,对其进行不定芽增殖及植株再生优化条件筛选。结果表明,增殖阶段,不同品种间存在显著性差异,3个品种最适培养基均为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;植株再生阶段,不同品种间存在显著性差异,紫色最适合培养基为1/2MS+0.2 mg/L NAA,火焰和冻糕最适合培养基为1/2MS+0.2 mg/L 6-BA+0.2 mg/L NAA;生根阶段,不同NAA浓度对3个品种的影响存在显著性差异,紫色最适生根培养基为1/2MS+0.8 mg/L NAA+0.2%活性炭(AC),火焰为1/2MS+0.6 mg/L NAA+0.2%活性炭(AC),冻糕则为1/2MS+0.2 mg/L NAA+0.2%活性炭(AC)。

草石蚕外植体消毒方法及不定芽增殖培养基研究

以草石蚕茎尖和叶片为外植体,研究了草石蚕（Stachys sieboldii Miq.）无菌系建立的方法和不定芽增殖适宜的培养基配方,为草石蚕组织培养快速繁殖和脱病苗培育奠定基础。结果表明,NaClO溶液比HgCl_2溶液消毒效果好;茎尖和叶片在NaClO溶液中适宜的消毒时间分别为10~15 min和15 min,其污染率均为0,并且外植体未发生褐化现象。不定芽增殖的最佳培养基为MS＋6-BA 5.0 mg/L＋NAA 0.3 mg/L＋GA31.5 mg/L,每个外植体可诱导6.6个不定芽,并且生长健壮。

“漳红”番木瓜不定芽增殖培养基与培养条件的优化

通过对正交试验结果的直观分析,研究了不同因素对番木瓜新品种"漳红"芽的增殖影响。结果表明:在番木瓜增殖过程中,在BA、KT、蔗糖、NAA4个因子中,对番木瓜茎段增殖影响最大的是BA和KT,其次是蔗糖,NAA的影响最小。单因子多水平试验的结果表明增殖最佳培养基为MS+BA0.6mg·L-1+KT0.2mg·L-1+NAA0.15mg·L-1+蔗糖4%,番木瓜组织培养适宜温度为25℃,适宜培养光强为2000lx。

宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖

以宜兴百合（Lilium lancifalium Thunb.）鳞片为外植体诱导小鳞茎的形成,并通过正交设计增殖鳞茎不定芽.结果在MS＋1.0 mg/L 6-BA＋ 0.1 mg/L NAA培养基上,鳞片以直接发生方式形成了鳞茎不定芽,诱导率为100％,平均不定芽数为5.5.6-BA浓度在0.4～1.2 mg/L范围内,鳞茎不定芽的增殖率随6-BA浓度的升高而增大,在MS＋1.2 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L IAA ＋0.1 mg/L NAA培养基上,不定芽的增殖系数为3.83,不定芽在1/2MS＋1.0 mg/L NAA培养基上生根良好.

百里香不定芽的增殖研究

以腋芽诱导的百里香(Thymus vulgaris L.)不定芽进行增殖培养条件筛选,结果表明,不定芽增殖最适宜的培养基为MS+NAA0.25mg/L+6-BA0.25mg/L,增殖系数高达5.97。同时,为建立最佳扩繁体系,比较了不定芽在固体培养、液体光照培养、液体无光照培养等条件下的增殖效果,并监测了液体培养基的电导率和pH值,结果液体光照培养最适合不定芽的扩繁,其周期短,在培养21d时增殖系数达最大。在21～28d时,电导率和pH值不再适合不定芽的生长,须更换培养基或添加一些营养物质。

金边瑞香不定芽的增殖培养

通过2次单因子试验,研究了BA(0.5 mg/L^5 mg/L)和NAA(0.1 mg/L^1 mg/L)在金边瑞香不定芽增殖培养中的作用。BA在诱导产生不定芽的过程中起着主导作用。BA浓度在0.5 mg/L时,培养6周产生的不定芽总数不多,但有效芽(>1 cm)相对较多,平均3.9个,随着BA使用浓度增加,产生的不定芽总数增多,但有效芽数量减少,BA浓度在3 mg/L以上时,平均只有1个有效芽。NAA浓度在0.2 mg/L^0.5 mg/L范围内,平均有效芽数在3.8~3.6个,浓度增加到1 mg/L时,有效芽数减少到平均1.8个。试验确定合适的不定芽增殖培养基为MS+BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L。

濒危植物刺楸不定芽增殖与生根培养

本研究以刺楸愈伤组织诱导分化产生的不定芽为试验材料,探究不同条件下对刺楸组培苗不定芽增殖和生根的影响,获得最佳的刺楸离体培养条件。为建立完整的刺楸组培快繁体系提供理论基础和技术支持。结果表明:促进刺楸不定芽增殖的最佳激素浓度配比是6-BA 1.5 mg/L,NAA 0.10 mg/L。刺楸在增殖培养过程中会出现褐化情况,通过添加1.0 g/L聚乙烯吡咯烷酮PVP可有效减轻,相比硫代硫酸钠(Na2S2O3)和抗坏血酸(Vc)其抗褐化效果最优。生根培养试验中表明添加IBA 2.0 mg/L时生根率相对较高,为33.3%,此时根系分化较少且细弱。6-BA和吲哚丁酸IBA组合时不定根增殖效果最好,分化较多;当IBA浓度为2.0 mg/L时,不定根长而粗壮,增殖倍数最大为11.6;当6-BA浓度为0.3 mg/L时,生长良好,平均根长为12.3 mm。

银白杨不定芽诱导与增殖分化研究

为建立优良银白杨离体快繁再生体系,培育速生高产的银白杨苗木,以西藏银白杨叶片、茎段作为不定芽诱导的初始材料,以MS为基本培养基,对不定芽诱导中产生的愈伤组织进行二次不定芽诱导,研究不同激素浓度及配比对银白杨不同材料不定芽诱导与增殖分化的影响。研究表明:6-BA∶NAA为5∶1是银白杨不定芽诱导的最优激素浓度配比,银白杨不定芽诱导的最佳培养材料为当年生带腋芽茎段;6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L)为愈伤组织诱导不定芽最优激素浓度组合;不定芽增殖的最优激素7浓度组合为6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),平均增殖系数最高。综合考虑得出:MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)为银白杨不定芽诱导分化的最佳培养基,不定芽诱导的最佳材料为银白杨当年生带腋芽茎段;愈伤组织不定芽诱导的最佳培养基为MS+6-BA(0.5mg/L)+NAA(0.1mg/L)+KT(0.2mg/L);不定芽增殖的最佳培养基为MS+6-BA(1.0mg/L)+NAA(0.2mg/L)+KT(0.2mg/L)+IBA(0.2mg/L),pH5.8。

影响四倍体水稻试管不定芽快速增殖的几个物理因素(简报)

低琼脂用量(0～2.5g/L)、小接种量(1～5芽/瓶)、大培养容器(250ml)及多培养基用量(100ml/瓶)相结合时,对四倍体水稻试管不定芽快速增殖十分有利,可获得最佳增殖效果、较高的蔗糖利用率和增殖培养基利用率。

贡菊不定芽离体诱导增殖培养条件的优化

目的:优化贡菊不定芽诱导与增值的培养条件,为建立和完善贡菊离体快繁体系奠定基础。方法:以贡菊无菌组培苗带芽茎段为试材,通过单因素、组合、正交试验等方法探讨不同植物生长调节剂对不定芽诱导、增值的影响,并对基本培养基进行优化。结果:优选出适用于不定芽诱导的细胞分裂素为6-BA,本实验条件下不定芽诱导最佳配方为:MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1或6-BA2.0-1mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1;不定芽增值最佳配方为:MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1;基本培养基优化结果为:大量元素MS标准浓度+铁盐1.5倍MS标准浓度+蔗糖20 g·L-1+椰子汁30 m L·L-1。结论:6-BA对不定芽诱导有显著影响,IBA、NAA对不定芽诱导增殖具有一定调节作用;基本培养基的改良优化可增强不定芽生长发育。

植物高活性制剂对文心兰组培芽增殖的影响

应用不同浓度的植物高活性制剂对文心兰不定芽增殖进行实验研究,结果表明:(1)1mg/L、2 mg/L、5 mg/L、10 mg/L、20mg/L高活性成分单纯制剂、5mg/L+生长素、CK1、CK2(6-BA+生长素)的不定芽增殖倍数分别是3.3、4.1、4.3、3.4、2.3、7.6、1.3、3.1倍,最佳浓度为5 mg/L,表明植物高活性制剂能促进文心兰不定芽增殖;(2)不同浓度制剂对文心兰幼苗外植体的不定芽增殖倍数相差不大,在5倍左右,加入生长素后增殖倍数大大提高;中芽外植体的不定芽增殖倍数在2～4倍,最佳浓度为5mg/L,小芽外植体在低浓度的制剂下不定芽增殖效果较好,幼苗外植体的不定芽增殖能力最强;(3)植物高活性单纯制剂+生长素对不定芽增殖的促进效应显著加强.

激素水平对紫叶酢浆草分化增殖的影响

研究了不同外植体和激素水平对紫叶酢浆草组织培养的影响。结果表明:紫叶酢浆草的叶片比叶柄更容易分化出不定芽,是最适宜的外植体;诱导不定芽分化的适宜培养基为MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.5mg/L,不定芽增殖的适宜培养基为MS+NAA0.5mg/L+6-BA1.0mg/L,试管苗在MS+2,4-D0.5mg/L培养基上生根较好。