木蓝愈伤组织诱导与不定芽分化培养

初步建立了木蓝(Indigofera bungeana Walp.)的离体再生培养体系,为其基因工程育种研究提供前期技术参考。通过种子无菌播种技术获得野生木蓝无菌实生苗,以胚轴、茎段和叶片为外植体,筛选木蓝愈伤组织诱导、不定芽分化、增殖、壮苗培养的最适培养基配方。结果显示,木蓝种子无菌播种发芽率达98%,最适培养基为1/2MS。3种外植体在不同培养基下均能诱导出愈伤组织,根据愈伤组织生长及质地色泽筛选出最适诱导培养基,其中,叶片为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.5 mg/L 2,4-D+0.5 mg/L NAA;茎段为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA;胚轴为MS+0.1 mg/L 6-BA+0.1 mg/L2,4-D+0.5 mg/L NAA。相比较叶片和茎段,胚轴来源的愈伤组织适于不定芽分化,最适分化培养基为MS+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L 2,4-D+0.1 mg/L NAA和MS+2.0 mg/L 6-BA。不定芽增殖培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA,壮苗和生根的最适培养基均为1/2MS。

彩色马蹄莲‘Parfait’不定芽诱导增殖培养条件的优化和筛选

以初代培养获得的彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)品种‘Parfait’无菌块茎芽为外植体,研究不定芽诱导增殖的培养条件。4因素3水平的正交实验结果表明,以无菌块茎芽在含20 g.L-1蔗糖、pH 5.8的B5培养基中以每天12 h光照条件进行培养,对不定芽的诱导效果最好。培养基中添加不同种类和浓度的细胞分裂素,诱导率均可达100%,其中以添加3 mg.L-16-BA对不定芽的增殖效果最好。

薄壳山核桃试管离体培养中不定芽诱导及增殖技术的研究

以薄壳山核桃实生幼苗具腋芽茎段为外植体,进行试管离体培养,以期研究其不定芽诱导及增殖技术。试验结果表明,在温度为28℃,光照度1 500 lx,光照时间为14 h/d的培养条件下,以MS+6-BA 4.0 mg/L+IBA 0.01mg/L为组成的培养基较适宜诱导供试外植体上不定芽的发生,诱导率达87%;以1/2MS+6-BA 2.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为组成的培养基较适宜进行芽苗增殖培养,增殖系数为5.1。

贡菊不定芽离体诱导增殖培养条件的优化

目的:优化贡菊不定芽诱导与增值的培养条件,为建立和完善贡菊离体快繁体系奠定基础。方法:以贡菊无菌组培苗带芽茎段为试材,通过单因素、组合、正交试验等方法探讨不同植物生长调节剂对不定芽诱导、增值的影响,并对基本培养基进行优化。结果:优选出适用于不定芽诱导的细胞分裂素为6-BA,本实验条件下不定芽诱导最佳配方为:MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.1 mg·L-1或6-BA2.0-1mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1;不定芽增值最佳配方为:MS+6-BA2.0 mg·L-1+NAA0.02 mg·L-1+IBA0.1 mg·L-1;基本培养基优化结果为:大量元素MS标准浓度+铁盐1.5倍MS标准浓度+蔗糖20 g·L-1+椰子汁30 m L·L-1。结论:6-BA对不定芽诱导有显著影响,IBA、NAA对不定芽诱导增殖具有一定调节作用;基本培养基的改良优化可增强不定芽生长发育。

玉竹不定芽诱导增殖培养影响因素的研究

以初代培养获得的玉竹(Polygonatum odoratum Druce)带芽茎段为外植体,研究了不定芽诱导增殖的培养条件。结果表明:MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.1 mg/L和MS+6-BA 3 mg/L+IBA 0.1 mg/L能较好地直接诱导玉竹茎段形成不定芽;玉竹不定芽的增殖效应与基本培养基、糖浓度、pH值、光照时间和细胞分裂素均有较大关系,筛选出最佳的诱导和增殖培养条件为MS+NAA0.1mg/L+6-BA 3 mg/L+蔗糖30 g/L+琼脂7 g/L(pH6.0),光照时间16 h/d。

文冠果成熟胚不定芽诱导和增殖分化培养初步研究

以文冠果成熟胚为外植体,研究了以MS为基本培养基,6-BA、NAA和TDZ 3种激素不同浓度组合配比对文冠果成熟胚分化不定芽的影响和继代增殖效果。结果表明:最适合文冠果成熟胚分化出不定芽的培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.05 mg/L+NAA 0.1 mg/L、MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.04 mg/L+NAA 0.01 mg/L和MS+6-BA 0.5 mg/L+TDZ 0.03 mg/L+NAA 0.01 mg/L,其分化率可达85.7%、82.9%和80.0%;最适合文冠果不定芽继代增殖的培养基为MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.4 mg/L和MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,这2种培养基能促进成熟胚继续分化出不定芽,也能促进已分化出的不定芽良好生长,继代培养30 d不出现叶片枯落的现象。

外植体和培养因子对哈密瓜不定芽诱导的影响

用S-24和网纹香两个哈密瓜品种为材料,研究不同外植体和基本培养基、激素、蔗糖等因子对不定芽诱导率的影响,结果表明:1)两品种不同外植体的不定芽诱导率为子叶柄>子叶>茎尖>真叶;胚轴和根不能诱导不定芽,其中子叶柄是最适外植体,5～8日龄效果较好。2)在6-BA、zT、KT、2ip和2,4-D五种激素中,6-BA的诱导效果最好,其最适浓度为0.5mg/L。3)LS培养基能显著提高两个品种的诱导率和生活力。4)培养基中附加ABA 1.0mg/L可显著提高S-24的诱导率,而附加ABA 2.0mg/L和马铃薯提取液10g/L可显著促进网纹香不定芽的诱导效果。

太仓大蒜根尖离体培养直接诱导不定芽及其试管鳞茎的形成

用正交设计法研究6-BA和NAA及根尖长度对太仓大蒜根尖不定芽直接诱导的影响,结果表明,三者都有极显著影响,6-BA影响最大,NAA次之,根尖长度最小;筛选出的最佳生长调节物质组合为6-BA 3～5mg·L-1+NAA1.0mg·L-1,切取的最佳根尖长度为1.2mm.并用得到的试管苗成功诱导形成了试管鳞茎,质量在60～320mg之间,破除休眠后,播种在蛭石和珍珠岩(3:1)混合的基质上,出苗率为91.3%,长势良好.

‘宜兴百合’珠芽不定芽诱导和增殖条件的研究

以‘宜兴百合’珠芽作为外植体,研究了不同植物生长调节剂及其浓度配比和不同切割方式对珠芽不定芽诱导的影响,探讨了继代方式对不定芽增殖的影响。结果表明:0.2 mg/L NAA和1.5 mg/L 6-BA组合对珠芽不定芽的诱导效果较好,不定芽诱导率和分化系数分别为93.8%和5.32;珠芽单个鳞片的下半部分作为外植体,不定芽诱导率和分化系数分别为87.5%和4.11;将初代培养获得的丛生芽直接接种,增殖系数较高,可获得大量的试管鳞茎。

培养基基本成分对太行菊不定芽增殖与生长的影响

以太行菊的无菌不定芽为材料，以MS、N6、B5、Nitsch基本培养基为基础，研究不同培养基及其基本成分组合处理对太行菊不定芽增殖与生长的影响。结果表明：不同类型基本培养基对太行菊不定芽增殖与生长影响较大，在MS基本培养基上太行菊不定芽增殖与生长的表现最好，N6培养基次之，而在Nitsch、B5基本培养基上的培养效果很差，芽块较小且不定芽枯死严重；培养基中大量元素构成对太行菊不定芽的增殖与生长影响最大，而培养基中微量元素、有机物质构成对其培养的影响较小；糖浓度过高（5％）不利于太行菊不定芽的增殖与生长，而在1．5％～3％糖浓度范围内，不定芽增殖与生长状况相差不大；相同浓度下蔗糖较食糖更适宜太行菊不定芽的增殖与生长。

培养基和pH值对大蒜茎盘不定芽诱导的影响

【目的】研究培养基和pH值对大蒜茎盘不定芽诱导的影响,明确诱导大蒜茎盘不定芽的最适培养基和pH值组合,为提高大蒜组织快繁效率提供参考。【方法】以西北农林科技大学园艺学院大蒜种质资源圃中大蒜品种G064的蒜瓣茎盘为外植体材料,在pH值6.0,6.5,7.0,7.5的MS、LS和B5培养基上进行离体培养并诱导不定芽,统计出芽诱导率和繁殖系数,并观察茎盘在最佳组合下的发育表现。【结果】大蒜茎盘外植体不定芽诱导率在偏碱性培养基中较高,且以pH 7.5的LS培养基最高,为80.3%;其次为pH 7.5的MS培养基,为75.5%。在pH 7.5的MS培养基上,大蒜茎盘不定芽繁殖系数最大,为15.0,明显高于其他组合。【结论】大蒜茎盘不定芽诱导的最佳培养基和其pH值组合为pH 7.5的MS培养基。在此培养基中,诱导2周可分化出芽和根,将不定芽继续培养可得到健壮的大蒜幼苗。

银条不定芽诱导及高效增殖体系的建立

以"二细一粗"银条茎尖、叶片、茎段组织为外植体,研究了不同激素配比对其不定芽诱导与增殖效果的影响。结果表明,银条叶片组织未能再生;茎尖、茎段组织直接诱导较大不定芽的再生率较低,平均每个外植体最多可诱导不定芽5～7个。而通过茎段先诱导出不定芽芽团,再进行芽的伸长这一途径,每个外植体诱导的不定芽数平均可提高到14.3个,且芽团经5次继代后,增殖再生能力无衰退表现,且再生植株生产潜力非常巨大,是一条较优的再生途径。茎段不定芽芽团诱导培养基以添加6-BA5.0mg/L的MS培养基效果较好;增殖培养基以MS+6-BA4.5mg/L+GA31.0mg/L效果较好;不定芽伸长培养基以MS+6-BA1.5mg/L+NAA0.4mg/L+GA30.5mg/L较好。

外植体和培养因子对草莓不定芽诱导的影响

通过试验研究了不同外植体和培养因子对草莓不定芽诱导的影响。结果表明，未伸长的幼嫩叶柄和未展开的幼嫩叶柄是比较好的外植体，易产生愈伤组织和不定芽。在不同激素中以６－ＢＡ效果较好，尤其是以６－ＢＡ和ＩＡＡ配合使用效果最好。接种后先暗培养一周则更有利于愈伤组织的形成和不定芽的分化。

培养因子对艾西丝南瓜芽增殖及不定根形成的影响

以艾西丝南瓜带芽茎段为外植体 ,研究了基本培养基、激素、糖、光照、培养基支持物等因子对芽增殖及不定根形成的影响。结果表明 :艾西丝南瓜芽增殖的最佳培养条件为 :MS +BA 0 .5～ 1 .0mg/L +IAA 0 .1～ 0 .5mg/L +食用白糖 30g/L ,芽的月增殖系数稳定在 1 0左右 ;不定根诱导的适宜条件是 :1 /2MS +食用白糖 2 0g/L ,生根率达 86% ;且自然散射光条件 ( 1 0 0 0～ 50 0 0Lx)优于灯光 ( 1 0 0 0～2 0 0 0Lx) ;以脱脂棉作生根培养基支持物效果优于琼脂 ,其芽增殖系数和生根率分别提高 2 6%和 7%。

植物生长调节剂对萱草不定芽诱导增殖的影响

为解决金娃娃萱草(Hemerocallis fulva)不定芽诱导过程中诱导率和增殖率较低的问题,采用植物组织培养技术,通过不定芽诱导及继代增殖培养方法,利用显著性分析,筛选出适宜的植物生长调节剂的种类及质量浓度,确定金娃娃萱草的最佳培养方案。结果表明:最佳不定芽诱导培养基为:MS+6-BA1.0 mg/L+NAA0.3 mg/L,诱导率最高可达98.7%,最佳不定芽增殖培养基为:MS+6-BA2.0 mg/L+NAA0.5 mg/L,增殖系数最高可达9.0。由此可知,适宜的植物生长调节剂的种类及浓度可以显著提高萱草不定芽的诱导率和增殖系数。

宜兴百合鳞茎不定芽的诱导及增殖

以宜兴百合（Lilium lancifalium Thunb.）鳞片为外植体诱导小鳞茎的形成,并通过正交设计增殖鳞茎不定芽.结果在MS＋1.0 mg/L 6-BA＋ 0.1 mg/L NAA培养基上,鳞片以直接发生方式形成了鳞茎不定芽,诱导率为100％,平均不定芽数为5.5.6-BA浓度在0.4～1.2 mg/L范围内,鳞茎不定芽的增殖率随6-BA浓度的升高而增大,在MS＋1.2 mg/L 6-BA ＋0.2 mg/L IAA ＋0.1 mg/L NAA培养基上,不定芽的增殖系数为3.83,不定芽在1/2MS＋1.0 mg/L NAA培养基上生根良好.

太子参不定根诱导及增殖培养研究

以太子参无菌苗为外植体,诱导获得不定根后对不同种类和不同质量浓度的生长素进行优化试验,并对太子参不定根增殖生长培养进行了研究。结果表明:诱导其不定根生长最适宜的培养基为MS+3.0mg/L IBA+0.5mg/L KT+0.2mg/L NAA;在不定根离体增殖培养方式中,500mL三角瓶液体震荡培养增殖倍数最大,高达75.90倍;5L鼓泡式反应器培养净增长量最大,高达141.56g。

二种培养基对多种植物不定芽增殖和生根诱导试验初报

采用继代扩大培养基(A):MS+6—BA2.0mg/L+NAA0.2mg/L和诱根成苗培养基(BR3):MS+IBA2.0mg/L+NAA0.2mg/L对20多种植物组织进行了继代培养和诱根培养的试验,结果表明这两种培养基对香蕉、芦荟、观叶花卉植物等的诱导不定芽增殖和生根作用明显,具有较好的广谱性,可用于香蕉、芦荟、观叶花卉植物等种苗的工厂化生产。

景观树种红翅槭组织培养中的不定芽诱导

建立红翅槭不定芽诱导培养体系,为红翅槭快速繁殖提供理论基础。在红翅槭愈伤组织诱导培养的基础上,进行不定芽的诱导培养。采用正交试验,研究基本培养基、激素对不定芽诱导的影响。结果表明,MS培养基有利于红翅槭不定芽的诱导,诱导率高达62.36%,且每个愈伤组织形成芽数较多,不同激素水平对红翅槭不定芽诱导影响不同,各激素对红翅槭不定芽诱导的影响大小依次为IAA﹥6-BA﹥KT;通过对不定芽生长情况的观察和正交试验结果可知,红翅槭不定芽诱导植物生长调节剂的最佳组合为A2B1C1,即MS+IAA 0.2 mg/L+KT 0.1 mg/L+6-BA 1.5 mg/L。建立了红翅槭不定芽诱导率与激素之间的关系模型。