新颖手性胺基膦配体在烯胺不对称催化氢化反应中的应用(英文)

将新颖的手性胺基膦配体 ,6 ,6’_二甲氧基 - 2 ,2’_双 (二苯胺基膦 ) - 1,1’_连苯的铑络合物应用于烯胺类化合物的不对称催化氢化反应中 ,发现这个铑络合物是一个有效的手性催化剂 ,各种手性胺产物的转化率为10 0 % ,光学选择性 (ee)也达到了 5 1%～ 43% .

新型螺环配体的合成及其在不对称催化氢化反应中的应用

以光学纯的S-2,2′-螺二氢茚-1,1′-二酮为原料,合成了新型螺环氧膦配体(1R,2S,1′S)-1,1′-双(二苯基膦氧)-2,2′-螺二氢茚烷(S-cis,trans-Sp iroB IP),考查了催化剂[Rh(COD)(R-cis,cis-Sp iroB IP)]BF4,[Rh(COD)(S-cis,trans-Sp iroB IP)]BF4和Ir(R-cis,cis-Sp iroB IP)(COD)C l在不对称催化氢化反应中的应用。

不对称催化氢化反应中固载催化剂的研究进展

综述了近年来不对称催化氢化反应中固载催化剂的研究进展。新型固载催化剂的研制和开发为不对称催化氢化的应用范围奠定了基础,推动了不对称催化氢化反应的发展。

Ru-catalyzed highly enantioselective hydrogenation of a-keto Weinreb amides

Asymmetric hydrogenation of α-keto Weinreb amides has been realized with [Ru（（S）-Sunphos）（benzene）C1]C1 as the catalyst and CeC13·7H20 as the additive. A series of enantiopure -hydroxy Weinreb amides （up to 97% ee） have been obtained. Cata- lytic amount of CeC13·7H20 is essential for the high reactivity and enantioselectivity and the ratio of CeC13·7H20 to [Ru（（S）-Sunphos）（benzene）C1]C1 plays an important role in the hydrogenation reaction.