(2S)-(+)-2-溴-1-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙-1-酮的不对称合成

以(2R,3R)-酒石酸二甲酯为手性辅助剂,6-甲氧基-2-丙酰基萘经缩酮化、溴化钢不对称溴化、水解等反应合成了(2S)-2-溴-1-(6’-甲氧基-2’-萘基)丙-1-酮。总收率94％。

消炎镇痛药萘普生不对称合成

目的：不对称合成非麻醉性消炎镇痛药萘普生［（Ｓ）（＋）２（６′甲氧基２′萘基）丙酸］。方法：以（２Ｒ，３Ｒ）酒石酸二甲酯为手性辅助剂，６甲氧基２丙酰基萘经缩酮化、不对称溴化、水解、重排和催化氢转移氢解等反应合成了光学活性萘普生。结果：化学总收率５４％。制备的萘普生的光学纯度（［α］２５Ｄ＋６３５°）符合中华人民共和国药典（１９９５年版）的要求。结论：不对称合成萘普生的化学收率和光学收率较高。