可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物的合成和性能研究

以对羟基苯甲醚和溴代烷烃为原料,采用强碱诱导的脱氯化氢缩合聚合法合成了四种可溶性不对称烷氧基取代聚对苯乙炔衍生物(ROPPVs),分别为聚(2-甲氧基-5-丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚[2-甲氧基-5-(3′-甲基)丁氧基]对苯乙炔(PMOMBOPV)、聚(2-甲氧基-5-己氧基)对苯乙炔(PMOHOPV)和聚(2-甲氧基-5-辛氧基)对苯乙炔(PMOCOPV)。利用傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见吸收光谱(UV-Vis)、X射线粉末衍射(XRD)、热失重分析(TGA)和荧光光谱对它们进行结构表征和性能研究。研究表明,不对称ROPPVs在三氯甲烷中具有良好的溶解性,利于成膜;它们都为非晶态聚合物,在400～550nm均存在显著吸收;不对称ROPPVs热稳定性良好,PMOBOPV、PMOMBOPV和PMOCOPV的起始分解温度约为200℃,PMOHOPV起始分解温度为360℃。荧光光谱研究表明,不对称ROPPVs是一类具有优良光致发光性能的强荧光共轭聚合物材料,荧光发射峰都位于640nm,荧光寿命都在1ns左右。

各种烷氧基取代聚对苯乙炔的合成和发光性能研究

利用脱氯缩合聚合法合成了聚 ( 2 甲氧基 5 丁氧基 )对苯乙炔 (PMOBOPV)、聚 ( 2 甲氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PMOCOPV)和聚 ( 2 丁氧基 5 丁氧基 )对苯乙炔 (PDBOPV)、聚 ( 2 辛氧基 5 辛氧基 )对苯乙炔 (PD COPV) 4种发光材料。对反应体系的浓度、酸碱度、反应温度及时间等工艺条件和路线进行了细致的研究。结果表明 :反应物的纯度、含量对合成产物的产率和性能有较大的影响 ;碱性是影响脱氯缩合反应的关键因素 ;而反应温度和时间对缩合反应影响则相对较小 ,在一定温度下当反应时间达到一定阶段后其转化率基本不变。对合成材料的化学结构、物理性能和发光特性进行了表征和检测。结果显示 :非对称烷氧基取代PPV具有良好的溶解性、成膜性和稳定性 ;而对称性烷氧基取代PPV的溶解性和成膜性相对较差。以PMOBOPV为发光材料 ,采用旋涂工艺制作出单层和双层发光器件 。

烷氧基取代聚对苯发光性能的研究

聚对苯（ＰＰＰ）作为一个具有良好特性的导电聚合物材料很早便受到人们的青睐．进入九十年代后，它作为一种蓝色电致发光材料又受到人们的普遍注意．１９９２年，Ｇｒｅｍ等［１］采用Ｂａｌａｒｄ前驱聚合物法合成了ＰＰＰ并成功地用其制成了发光器件．１９９５年，他们...

烷氧基对聚对苯撑乙炔溶解性和光谱性能的影响

利用钯催化反应合成了一类侧链含不同烷氧取代基(甲氧基、辛烷氧基、十二烷氧基)的聚对苯撑乙炔,讨论了侧链烷氧取代基对聚对苯撑乙炔的分子量和溶解性的影响,比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征。

聚(2,5-二(十二烷氧基)对苯乙炔)的合成及其性能研究

采用含氯的前聚物路线合成了聚（２，５－二（十二烷氧基）对苯乙炔）（ＰＤＤＯＰＶ）的前聚物，经热处理得到了具有共轭结构的聚合物。十二烷氧侧基的引入使ＰＤＤＯＰＶ能溶解于许多有机溶剂，如氯仿、四氢呋喃、甲苯等，可制备坚韧透明的自支撑膜。研究了热处理方式对ＰＤＤＯＰＶ导电率的影响，Ｉ２掺杂的ＰＤＤＯＰＶ的最高导电率可达１５Ｓ／ｃｍ。另外，对ＰＤＤＯＰＶ膜和溶液的紫外－可见及荧光光谱进行了初步研究。

烷氧基取代对聚萘乙炔电导率的影响

合成了 5种烷氧基取代的聚萘乙炔 ,研究了烷基取代对电导率的影响 .发现了电导率随取代基的增长而增大 ,当烷氧基的碳数超过 4时 ,电导率开始下降 .

2,5-二烷氧基取代聚对苯撑热性能研究

采用DSC、TGA、WAXD研究了系列 2 ,5 二烷基取代聚对苯撑 (DAO PPP)的热稳定性、热氧化稳定性、相转变行为。DAO PPP的热分解由两步组成。在热分解温度超过 30 0℃时 ,首先开始发生侧链的断裂 ;温度超过 50 0℃时 ,聚合物主链才发生分解。实验结果表明 ,烷氧基的引入降低了聚合物的热稳定性 ,聚合物中的杂质和结构缺陷对其热稳定性也有一定的影响。在其DSC曲线上 ,没有观察到整个聚合物分子的熔点 ,但可观察到具有较长侧链的聚合物侧链的相转变行为。

聚(2,5-二烷氧基对苯乙炔)的合成新方法

Three poly(2,5 dialkoxyl phenelene vinylene) derivatives were synthesized from 1,4 dialkoxyl benzene and 1,2 dibromoethane by Friedel Crafts reaction followed by dehydrogenation. Their molecular weights are determined by gel permeation chromotography and structures characterized by IR, 1H NMR and UV Vis spectroscopy . All of the polymers obtained are constructed through a great number of π conjugated bonds.

烷氧基对聚对苯撑发光性能的影响

:采用 Scholl反应 ,以硝基苯作溶剂 ,无水三氯化铁为催化剂 ,合成了系列可溶性烷氧基对称二取代的聚对苯撑 (DAO- PPP) ,并用多种手段对其结构进行了表征 ,研究了聚合物的光致发光性能。实验表明 ,烷氧基的引入不但明显改善了 PPP的溶解加工性能 ,而且随烷氧基侧链链长的改变 ,聚合物的最大紫外吸收峰、带隙 Eg、光致发光(PL)最大发射峰及其发射强度都呈现规律性的变化 。

取代基对聚对苯乙炔类衍生物合成及性能的影响

利用有机可溶性前聚物（ｏｒｇａｎｏ－Ｓｏｌｕｂｌｅｐｒｅ－ｃｕｒｓｏｒｐｏｌｙｍｅｒ）法，合成了不同烷氧基取代的聚对苯乙炔类导电聚合物。研究了取代基对单体转化率、前聚物产率和分子量及共轭聚合物导电率等因素的影响，并利用红外、紫外光谱及热失重等手段对前聚物和产物进行了表征。实验结果表明，单体转化率、前聚物产率及分子量随取代基增长而下降，产物导电率则随取代基增长而增大，丁氧基取代聚对苯乙炔导电率可达７４．８Ｓｃｍ－１（Ｉ２掺杂）。

烷氧取代聚对苯乙炔衍生物的合成及其电致发光性能

用脱氯化氢法制备了可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物,聚(2 甲氧基 5 丁氧基)对苯乙炔(PMOBOPV)、聚(2 甲氧基 5 辛氧基)对苯乙炔(PMOOOPV),该反应具有较高的产率,并且产品具有很好的溶解性和成膜性,同时对其薄膜进行了扫描电镜分析。利用所合成的PPV衍生物制作了单层及不同结构的多层器件,测试了它们的电致发光性质,同时研究了不同条件对器件的起亮电压、稳定性的影响。结果表明,所制作的器件具有较好的稳定性,单层器件的起亮电压约为4V,发光峰在580nm处。

烷氧取代聚对苯乙炔共聚物的合成

聚对苯乙炔（ＰＰＶ）及其衍生物具有独特的光电性能，也是到目前为止性能最好的电致发光材料［１］，用ＰＰＶ作发光层而装配的发光二极管（ＬＥＤ），具有制造方便、驱动电压低、亮度高等优点，可实现大面积、多色显示，成为电致发光领域研究的热点．ＰＰＶ及其衍生物的...

烷氧取代聚对苯乙炔衍生物的合成

以对甲氧基苯酚和溴代烷为原料，经醚化、双氯甲基化和脱氯化氢反应，成功地合成出一系列高产率的氯仿可溶性烷氧取代聚对苯乙炔衍生物．讨论了各步合成反应的影响因素及其改进措施，并对聚合物的光、热性能进行了测试．

侧链对聚对苯撑乙炔溶解性和光谱性能的影响

利用钯催化反应合成了一类侧链含不同烷氧取代基(甲氧基,辛烷氧基,十二烷氧基)的聚对苯撑乙炔,讨论了侧链烷氧取代基对聚对苯撑乙炔的分子量和溶解性的影响,比较了聚合物的紫外吸收光谱和荧光光谱特征。

聚对苯乙炔衍生物的制备和光致发光性能

采用含氯前聚物法制备了聚（2，5-二丁氧基）对苯乙炔（PDBOPV）和聚（2，5-二已氧基）对苯乙炔（PDHOPV）两种发光材料。利用傅里叶变换红外光谱（FT—IR）、紫外-可见吸收光谱（UV—Vis）、X射线粉末衍射（XRD）、扫描电镜（SEM）和热失重分析（TGA）等对其进行结构表征和性能研究。研究表明，PDBOPV和PDHOPV在400～600nm范围内均有较强的吸收，且具有一定的结晶性，起始分解温度分别为202和150℃。荧光光谱研究表明，PDBOPV和PDHOPV的峰值发射波长均在635nm，荧光寿命分别为0．5和0．89ns，但PDHOPV的荧光强度大大强于PDBOPV．

含硅大基团取代聚乙炔单体的合成及聚合物的制备

应用2种实验方案合成了4-三甲基硅基苯乙炔（sPA）单体，采用核磁和傅里叶变换红外光谱（FT-IR）进行了表征．在金属铑络合物[Ph（nbd）Cl]2催化剂催化下制备了聚4-三甲基硅基苯乙炔Poly（SPA）．当n（SPA）：n（Et3N）：n（Ph）=250：250：1时，Poly（SPA）收率及分子质量分布最好，分别达到88％和4．19．聚合物Poly（SPA）易溶于氯仿、甲苯等有机溶剂中．其成膜性较好，并具有较高的强度和热稳定性，热重分析测试5％，失重温度为300～310℃．

4-(三甲基硅基)苯乙炔单体的合成及其聚合物的制备

通过2种途径合成了4-(三甲基硅基)苯乙炔(SPA)单体,采用核磁共振谱(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FT-IR)进行了表征,在Pd(PPh3)2Cl2和金属共催化剂催化下制备了聚4-三甲基硅基苯乙炔poly(SPA)。探讨了聚合物的成膜性。

给/吸电子基团取代对PPV类电致发光聚合物光电特性的影响

用量子化学的 AM1和 EHMACC/CO方法计算 PPV,MEH-PPV和 CN-PPV的电子和能带结构 ,讨论了烷氧基 (— OR)和氰基 (— CN)侧基取代对 PPV类电致发光聚合物光电特性的影响 .计算结果表明 :给电子基团 (—OR)取代使聚合物的 HOCO(最高占据晶体轨道 )能级升高 ,电离势减小 ,而吸电子基团 (— CN)取代使 LUCO(最低未占据晶体轨道 )能级降低 ,电子亲和势增大 ,两者都使聚合物能隙降低 ,同时使聚合物的导电类型由 PPV的 p型转变成 CN-PPV的 n和 p兼容型 .该结果解释了 MEH-PPV和 CN-PPV光谱的红移及 CN-PPV高的电致发光效率 ,为设计新型高效的 PPV类电致发光聚合物提供了理论基础 .

烷氧基取代聚对苯乙炔单层电致发光器件(英文)

以对甲氧基苯酚为起始原料，用脱氯化氢法得到可溶性的聚（２甲氧基５壬氧基） 对苯乙炔（ＰＭＯＮＯＰＶ） ，以ＰＭＯＮＯＰＶ 为发光层装配了相对稳定的单层电致发光器件，其起亮电压为５ 伏。研究了ＰＭＯＮＯＰＶ 的电致发光（ＥＬ） 和光致发光（ＰＬ） 性质。

共轭CN与非共轭CF_3吸电子取代基对PPV类衍生物分子结构及光电性质的影响

运用密度泛函DFTB3LYP/6 3 1G(d)方法对CN和CF3 吸电子基团取代的PPV类衍生物的三聚体进行了几何构型优化 ,并采用含时密度泛函TD DFTB3LYP/6 3 1G(d)方法计算了其相应化合物的紫外吸收光谱 .通过对CN和CF3 取代的PPV类衍生物的分子几何结构、前线分子轨道能级、电子云分布规律的分析 ,从理论上解释了共轭CN与非共轭CF3 吸电子取代基对其光谱性质影响的差异 :前者使相应PPV类衍生物的吸收光谱发生红移 ,后者则发生蓝移 .计算结果还表明用TD DFT方法计算该体系的紫外吸收光谱值与实验数据吻合得很好 ;另外引入CN和CF3 基团之后 ,使其相应的PPV衍生物的LUMO能级降低 ,电子亲合势增加 。