α-蒎烯类手性硼作用下的不对称硼氢化反应在有机合成中的应用

本文对近年来 α-蒎烯类手性硼作用下的不对称硼氢化反应作一综述 ,介绍了包括手性醇、手性硼酯和手性烃基硼酯、α-手性烯、α-手性炔、α-手性醛酮及手性胺在内的六类化合物的合成新进展。

非手性添加剂对手性锌催化不对称硼氢化的影响

使用二乙基锌制备手性联萘酚-锌催化剂,用于催化硼烷对苯乙酮的不对称硼氢化,在仅使用30%配体的情况下,对映选择性可达53%ee.在进一步研究非手性添加剂三乙基胺(Et3N)和四甲基乙二胺(TMEDA)对该手性锌催化的不对称硼氢化反应的影响时发现,非手性添加剂对手性锌催化的不对称硼氢化有不利影响,这一结果提示手性锌催化不对称烷基化反应与手性锌催化的不对称硼氢化反应有不同的作用机理,为进一步探索不对称催化反应机理提供有意义的信息.

轴向手性膦氮配体及其在不对称催化合成中的应用

本文较为详细地综述了轴向手性膦氮配体合成及其在不对称烯丙基取代反应、不对称 1 。

钴催化的炔烃的不对称氢硅化反应-用于硅立体中心的手性烯基氢硅烷的合成

硅立体中心的光学活性硅烷的合成及其应用，足有机化学领域一项极具魅力，但又颇具挑战的课题．目前，过渡金属催化的硅立体中心的于性硅烷的的合成，主要通过四取代硅烷的去对称化反应和二氢硅烷的去对称化反应来实现的．中困科学院上海有机化学研究所黄正课题组发展了手性PyBox-Co催化体系，成功实现了钻催化的炔烃的区域选择性、不对称马氏硅氢化反应，用来构建硅市体中心的手性烯基氖硅烷．同时，也实现了硅立体中心的手性烯基氢硅烷的相关转化，如高对映选择性不对称硼氢化反应、通过卡宾插入反应来构建四取代硅立体中心的于性硅烷．