4-取代-脯氨醇催化的前手性酮不对称硼烷还原

(2S)-(二苯基羟甲基)-(4S)-苯氧基-四氢吡咯(10)由羟脯氨酸(6)经4步反应制得。用10催化6种前手性酮的不对称硼烷还原反应,其结果与(S)-二苯基脯氨醇催化的同一反应的结果进行了对比。

两组手性β-氨基醇对前手性酮的不对称催化还原研究

以合成的两组手性催化剂,(S)-二苯基脯氨醇(1)和(2S)-(二苯基羟甲基)-4苯氧基-四氢吡咯(2),(R)-2-氨基-1,1-二苯基-3-(2′-萘基)-1-丙醇(3)和(R)-1-(1′-氨基-2′-萘乙基)-环戊醇(4),用于六种前手性酮的不对称硼烷还原反应,比较其还原结果,发现(2)的性能优于(1),(4)优于(3)。因此认为催化剂中取代基的引入以及含有刚性骨架均有利于对映选择性的提高。

新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用

从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的不对称硅腈化反应中的催化活性.发现其中有些催化剂有很好的立体选择性.