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新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用
1
作者
周正洪
杨卓鸿
+2 位作者
李康应
刘建兵
唐除痴
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第z1期71-76,共6页
从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的...
从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的不对称硅腈化反应中的催化活性.发现其中有些催化剂有很好的立体选择性.
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关键词
手性磷化合物
配体催化剂
不对称硼烷还原反应
不对称
烷
基化
反应
不对称
硅腈化
反应
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职称材料
题名
新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用
1
作者
周正洪
杨卓鸿
李康应
刘建兵
唐除痴
机构
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
南开大学化学学院元素有机化学国家重点实验室
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第z1期71-76,共6页
基金
国家自然科学基金(批准号:29872016)资助
文摘
从L-氨基酸、D-樟脑、(-)-假麻黄碱、(-)-α-苯乙胺、(S)-(-)-联萘二酚等旋光源出发,合成了26个三配位及四配位手性磷化合物.作为配体催化剂,试验了它们在潜手性酮及亚胺的不对称硼烷还原反应、醛与二乙基锌的不对称烷基化反应以及醛的不对称硅腈化反应中的催化活性.发现其中有些催化剂有很好的立体选择性.
关键词
手性磷化合物
配体催化剂
不对称硼烷还原反应
不对称
烷
基化
反应
不对称
硅腈化
反应
分类号
O624 [理学—有机化学]
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作者
出处
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1
新型手性磷化合物的合成及其作为配体催化剂在某些不对称合成反应中的应用
周正洪
杨卓鸿
李康应
刘建兵
唐除痴
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
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