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钯催化烯烃的不对称Aza-Wacker反应:高效合成手性1,3-噁嗪烷-2-酮
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作者 杨新拓 陈品红 刘国生 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第10期3382-3389,共8页
报道了以氨基甲酸酯为氮亲核试剂的钯催化烯烃的分子内不对称aza-Wacker反应.该反应利用C-6位丙基取代的吡啶噁唑啉为手性配体,苯醌(BQ)为氧化剂,以良好到优秀的产率、优秀的对映选择性实现了手性1,3-噁嗪烷-2-酮类化合物的高效合成,机... 报道了以氨基甲酸酯为氮亲核试剂的钯催化烯烃的分子内不对称aza-Wacker反应.该反应利用C-6位丙基取代的吡啶噁唑啉为手性配体,苯醌(BQ)为氧化剂,以良好到优秀的产率、优秀的对映选择性实现了手性1,3-噁嗪烷-2-酮类化合物的高效合成,机理研究表明反应通过烯烃的分子内不对称胺钯化启动,继而发生烷基钯的β-氢消除得到目标产物. 展开更多
关键词 氮杂Wacker反应 钯催化 不对称胺钯化 手性1 3-噁嗪烷-2-酮 手性吡啶噁唑啉
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