单氨基取代3∶1不对称酞菁锌的合成及其在有机溶剂中聚集状态的研究

酞菁(Phthalocyanine,Pc)金属配合物是一类性能优异、应用广泛的功能材料.由于酞菁类配合物有18共轭π电子,使其具有许多独特的物理化学性质,已经成为一种性能良好的多功能材料,在催化化学、光化学、电化学、非线性光学、信息存储学、医学等学科的前沿领域及相关的高新技术领域都有着广泛而重要的应用潜力和发展前景[1,2].因而,近年来引起人们越来越浓厚的研究兴趣.

两种单氨基取代不对称酞菁锌的合成与表征

采用统计缩合法合成了两种单氨基取代的不对称金属酞菁配合物、2-氨基-9,10,16,17,23,24-六烷氧基酞菁锌(Ⅱ)[(RO)6(NH2)PcZn(Ⅱ)](R=n-C4H9,n-C10H21),同时合成了两种对称酞菁配合物、β-八烷氧基酞菁锌(Ⅱ)[(RO)8PcZn(Ⅱ)](R=n-C4H9;n-C10H21)。用UV-vis、元素分析、IR和TOF-MS对结构进行了表征,并研究了取代基、溶剂的性质等因素对Q带λmax的影响及其规律。

氨基六辛氧基不对称酞菁锌的光动力学性质研究

采用4-氨基邻苯二甲腈与4,5-二辛氧基邻苯二甲腈合成了单氨基六辛氧基不对称酞菁锌配合物,采用元素分析、激光解吸电离飞行时间质谱(TOF-MS)、IR对配合物进行了表征,并采用电子吸收光谱法研究了配合物在DMF,THF溶液中的动力学性质。

不对称氨基锌酞菁的合成与性质

以4-硝基邻苯二甲腈、亚氨基二乙酸、二丙胺等化合物为原料,合成了一种不对称氨基锌酞菁,即2(3)-(N,N-二乙酸氨基)-9(10),16(17),23(24)-(N,N-二丙基氨基)锌酞菁(TPC)。通过红外光谱、紫外-可见光谱、元素分析和核磁共振氢谱表征其结构,比较了产物在N,N-二甲基甲酰胺(DMF)溶液及敏化的纳米TiO2薄膜中的紫外-可见光谱;结合紫外-可见光谱、循环伏安曲线和差分脉冲伏安曲线,确定了基态氧化电位和激发态氧化电位能级位置。结果表明,所合成的化合物具有良好的溶解性,一定浓度范围内在DMF中不发生集聚现象,紫外-可见光谱发生明显红移,能级与纳米TiO2薄膜匹配,可用于制备染料敏化太阳能电池。