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基于β-环糊精的多肽支臂星状聚合物的制备及性能 被引量:1
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作者 杨庆华 王龙刚 +3 位作者 柳杰 陆勇 许华建 陈天云 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2018年第4期793-799,共7页
以β-环糊精(β-CD)为起始原料,通过磺酰化及乙二胺基取代等过程,制备具有端氨基的中间体β-环糊精(6-en-β-CD);再以6-en-β-CD为引发剂,通过赖氨酸N-羧基环内酸酐(Lys-NCA)和谷氨酸N-羧基环内酸酐(Glu-NCA)的混合开环聚合(ROP)和脱苄... 以β-环糊精(β-CD)为起始原料,通过磺酰化及乙二胺基取代等过程,制备具有端氨基的中间体β-环糊精(6-en-β-CD);再以6-en-β-CD为引发剂,通过赖氨酸N-羧基环内酸酐(Lys-NCA)和谷氨酸N-羧基环内酸酐(Glu-NCA)的混合开环聚合(ROP)和脱苄氧羰基(Cbz)保护等反应,制备了以β-CD为核、混聚多肽为支臂的星状聚合物[6-聚(谷氨酸-赖氨酸)-β-CD].以基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)、核磁共振波谱(NMR)和傅里叶变换红外光谱(FTIR)等对星状聚合物及中间体结构进行表征;同时采用圆二色光谱(CD)和噻唑蓝(MTT)法对该聚合物的二级结构和体外毒性进行了考察.结果表明,所得星状聚合物的重均分子量(Mw)为4626,多分散系数(PDI)为1.10,平均聚合度(DP)为27.1;在水溶液中星状聚合物的二级结构是无规则线团;在5 mg/m L浓度下,细胞存活率可达到94%以上,没有呈现明显体外细胞毒性,具有潜在的药用前景. 展开更多
关键词 β-环糊精 开环聚合 N-羧基环内酸酐 星状聚合物 生物相容
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TDI交联β-环糊精聚合物的制备及其催化氧化肉桂醛 被引量:1
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作者 江红果 方岩雄 +1 位作者 杨祖金 纪红兵 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期525-528,534,共5页
以β-环糊精(-βCD)为原料,通过调整交联剂甲苯-2,4-二异氰酸酯(TD I)用量,合成了亲水性能理想的不溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)。利用红外光谱仪、X射线衍射仪、综合热分析仪进行了表征,同时对溶解度和溶胀能力进行了测定。结果表明,T... 以β-环糊精(-βCD)为原料,通过调整交联剂甲苯-2,4-二异氰酸酯(TD I)用量,合成了亲水性能理想的不溶性β-环糊精聚合物(β-CDP)。利用红外光谱仪、X射线衍射仪、综合热分析仪进行了表征,同时对溶解度和溶胀能力进行了测定。结果表明,TD I与-βCD发生交联后,生成的聚合物保留了β-CD的空腔结构,分解温度提高至350℃。同时,该聚合物在常见溶剂中的溶解度低于0.1%,在水中的溶胀能力仅为0.4 mL/g,说明产物在热稳定性、化学稳定性和机械强度等方面均得到了提高。最后,将该聚合物用于肉桂醛氧化生成苯甲醛的反应,催化效果明显,苯甲醛的收率提高至48%,且可重复使用。说明该聚合物不仅保留了-βCD的包结催化性能,并且能够稳定地用于水相有机反应中。 展开更多
关键词 不溶性β-环糊精聚合物 甲苯-2 4-二异氰酸酯 聚合反应 催化活 功能材料
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聚N-异丙基丙烯酰胺/β-环糊精离子聚合物的合成与表征 被引量:5
3
作者 刘郁杨 范晓东 +1 位作者 孙乐 乔文强 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期471-475,共5页
A poly(N-isopropylacrylamide)/β-Cyclodextr in (PNIPAM/β-CD) ionic polymer was synthesized by the reaction of poly( N-isopropylacrylamide-co-acryl acid) (poly(NIPAM-co-AA) with mo no-6-ethanolamine-β-cyclodextrin (E... A poly(N-isopropylacrylamide)/β-Cyclodextr in (PNIPAM/β-CD) ionic polymer was synthesized by the reaction of poly( N-isopropylacrylamide-co-acryl acid) (poly(NIPAM-co-AA) with mo no-6-ethanolamine-β-cyclodextrin (EAA-β-CD).EAA-β-CD was synthesized via the reaction of mono-6-OTs-β-CD(Ts= p-toluensulfo nyl) with E.The ionic polymer was characterized by means of FT-IR and UV-V isi ble spectroscopes,and DSC.The result shows that the formation of ionic interacti on between poly(NIPAM-co-) and E-β-CD leads to an increase of t he glass transition temperature (T g) of poly(NIPAM-co-).In additio n,not only the ionic polymer exhibits a well-defined lower critical solution te mperature (LCST),but also β-CD on the polymer backbone can be modulated by changing the pH values,as compared with β-CD-conjugated polymers with co valent bonds.Also,β-CD can easily be bound to the polymer backbone in form of free,or inclusion complex.It is expected that the polymer may find some usef ul applications such as drug delivery system. 展开更多
关键词 聚N-异丙基丙烯酰胺 β-环糊精 合成与表征 离子聚合物 环糊精聚合物 PNIPAM β-CD 探索研究 结构与 温度敏感 药物控制 设计合成 控释 超分子 热敏 包合
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温度及pH敏感的β-环糊精聚合物微球的合成及药物控制释放研究 被引量:36
4
作者 胡晖 刘郁杨 +1 位作者 范晓东 黄怡 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期357-362,共6页
以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球,对β-CD微球进行氯乙酰化改性后,利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到β-CD微球上,从而得到了具有温度和pH响应性的β- CD聚合物微球.通过红外光谱、元... 以反相乳液聚合得到了β-CD聚合物微球,对β-CD微球进行氯乙酰化改性后,利用原子转移自由基聚合的方法把聚甲基丙烯酸N ,N 二甲氨基乙酯(PDMAEMA)接枝到β-CD微球上,从而得到了具有温度和pH响应性的β- CD聚合物微球.通过红外光谱、元素分析确定了PDMAEMA接枝的β- CD微球的结构,采用热台偏光显微镜直接观测到了β- CD微球的温度和pH敏感性.对模型药物染料木素(GNT)和苯丁酸氮芥(CLB )进行了控制释放研究,结果表明pH值可对微球的“内环境”起到“开 关”作用,从而可构筑出一种新型的药物控制释放体系. 展开更多
关键词 聚合物微球 药物控制释放 β-环糊精 温度 原子转移自由基聚合 β-CD 合成 反相乳液聚合 聚甲基丙烯酸 二甲氨基乙酯 控制释放体系 乙酰化改 pH响应 PH敏感 偏光显微镜 红外光谱 元素分析 染料木素 内环境 pH值 接枝
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β-环糊精基刺激响应星形聚合物的制备及响应行为 被引量:2
5
作者 王玲 吕嫚 +2 位作者 王俊 丁伟 杨二龙 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第8期35-41,共7页
采用单电子转移活性自由基聚合法(SET-LRP)合成星形嵌段聚合物。以改性环糊精(Br-β-CD)为引发剂,以溴化亚铜/三-(2-二甲氨基乙基)胺(CuBr/Me_(6)TREN)原位歧化得到的初生零价铜(Cu^(0))及二价铜与配体的络合物(Cu^(Ⅱ)Br_(2)/Me_(6)TR... 采用单电子转移活性自由基聚合法(SET-LRP)合成星形嵌段聚合物。以改性环糊精(Br-β-CD)为引发剂,以溴化亚铜/三-(2-二甲氨基乙基)胺(CuBr/Me_(6)TREN)原位歧化得到的初生零价铜(Cu^(0))及二价铜与配体的络合物(Cu^(Ⅱ)Br_(2)/Me_(6)TREN)为催化体系,在室温成功实现了N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM)与甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(DMAEMA)的水相活性自由基聚合。通过扩链反应(DP=50100)研究了该聚合反应的活性特征。结果表明,单体转化率在30 min内可达100%且聚合产物分子量分布(PDI)小于1.55。为了证明这一方法可制备多嵌段刺激响应性的凝胶材料,通过连续加料链延伸的方法,分别加入温敏单体NIPAM和温度及pH双重刺激响应单体DMAEMA,合成了嵌段聚合物PNIPAM_(100)-b-PDMAEMA_(100)。产物只需要在最后一步提纯即可,链延伸后的PDI均小于1.55。用核磁共振和红外光谱对聚合物结构进行了表征。所得的刺激响应聚合物在选择性溶剂中可进行自组装,并用浊度法、透射电镜研究了星形共聚物的响应行为,发现可组装成立体楔形结构及球形结构,且星形聚合物具有良好的抗疲劳性。 展开更多
关键词 单电子转移活自由基聚合 星形嵌段聚合物 β-环糊精 刺激响应凝胶
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β-环糊精交联聚合物(β-CDP)包结吡啶偶氮-间苯二酚PAR修饰碳糊电极富集测定痕量钴
6
作者 刘海燕 张国荣 王艳玲 《化学传感器》 CAS 2001年第4期31-37,共7页
本文报道β-CDP-PAR包结树脂修饰碳糊电极在0.1mol-L^(-1)NH_4Cl 缓冲液中,开路富集,与Co^(2+)生成电活性络合物,经介质交换,电位氧化,用微分脉冲阴极溶出伏安法测定,在-0.19V 产生一灵敏的阴极峰,在浓度为2.0×1^(-9)~1.0×10... 本文报道β-CDP-PAR包结树脂修饰碳糊电极在0.1mol-L^(-1)NH_4Cl 缓冲液中,开路富集,与Co^(2+)生成电活性络合物,经介质交换,电位氧化,用微分脉冲阴极溶出伏安法测定,在-0.19V 产生一灵敏的阴极峰,在浓度为2.0×1^(-9)~1.0×10^(-5)mol·L^(-1)范围内与峰电流成良好的线性关系,检测限为1.0×10^(-5)mol·L~(-1)。此方法已用于水样中钴的测定,得到了满意的结果。 展开更多
关键词 痕量钴 吡啶偶氮-间苯二酚 PAR β-环糊精 交联 聚合物 (β-CDP) 微分脉冲阴极出伏安法 水质监测
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基于环糊精星形聚合物温度/pH双敏感超分子胶束的制备及性能研究 被引量:2
7
作者 周恒全 李桂英 +2 位作者 陈心怡 何娇 岳东琦 《鲁东大学学报(自然科学版)》 2020年第3期233-238,共6页
通过原子转移自由基聚合方法制备了温度敏感性环糊精-聚N-异丙基丙烯酰胺星形聚合物(β-CD-(PNIPAM)7);以苯并咪唑(BM)修饰聚乙二醇(PEG-OH)得到苯并咪唑-聚乙二醇(BM-PEG).利用环糊精与苯并咪唑之间的主—客体识别作用,在37℃条件下,β... 通过原子转移自由基聚合方法制备了温度敏感性环糊精-聚N-异丙基丙烯酰胺星形聚合物(β-CD-(PNIPAM)7);以苯并咪唑(BM)修饰聚乙二醇(PEG-OH)得到苯并咪唑-聚乙二醇(BM-PEG).利用环糊精与苯并咪唑之间的主—客体识别作用,在37℃条件下,β-CD-(PNIPAM)7和BM-PEG在水溶液中自组装得到以PNIPAM为核、PEG为壳的温度/pH双敏感超分子胶束.以阿霉素(DOX)为模型药物,研究了超分子胶束的载药及释药性能.结果表明,超分子胶束呈现较为规则的空心结构,粒径在30~100 nm,分散性较好,对药物具有较高的载药量和包封率,分别为41.70%和71.54%,药物释放速率随溶液的pH减小而增大,随温度的降低而增大,表现出良好的环境响应性. 展开更多
关键词 β-环糊精 星形聚合物 环境响应 超分子胶束
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β-环糊精微球对染料分子吸附作用研究 被引量:5
8
作者 黄怡 郭金婵 +3 位作者 王晓芳 王姗 胡晖 范晓东 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1392-1396,共5页
以环氧氯丙烷为交联剂,采取反相乳液聚合得到β-环糊精微球(EPI-β-CD),经丁二酸酐酰化后得到微球表面具有羧基的β-环糊精微球(SUC-EPI-β-CD),分别采用红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析仪表征了其结构及形貌特征。选择染料亚甲基蓝(... 以环氧氯丙烷为交联剂,采取反相乳液聚合得到β-环糊精微球(EPI-β-CD),经丁二酸酐酰化后得到微球表面具有羧基的β-环糊精微球(SUC-EPI-β-CD),分别采用红外光谱、扫描电镜和激光粒度分析仪表征了其结构及形貌特征。选择染料亚甲基蓝(MB)和甲基橙(MO)作为模型分子,考察了所合成微球的吸附性能。结果表明:由于β-CD与两种染料分子的相互作用力不同,微球EPI-β-CD吸附亚甲基兰染料的能力强于甲基橙;两种微球对MB的吸附等温数据与Freundlich方程拟合较好,且均为优惠吸附;羧丁基酰化β-环糊精微球(SUC-EPI-β-CD)表现出较明显的pH敏感性。 展开更多
关键词 β-环糊精 聚合物微球 吸附 PH敏感
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响应曲面法优化茴香油β-环糊精微球包合物的制备工艺研究 被引量:1
9
作者 杨黎燕 杨欣雨 +1 位作者 赵灵芝 尤静 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期269-272,共4页
以包油率和产率的综合得分为指标,采用响应曲面设计优化茴香油(Aniseed Oil)β-环糊精微球包合物(β-CDP)的最佳制备工艺,并考察其缓释性及热稳定性。优化得到制备茴香油包合物微球最佳工艺为:茴香油1mL、β-CDP微球用量5.7g、水58mL、... 以包油率和产率的综合得分为指标,采用响应曲面设计优化茴香油(Aniseed Oil)β-环糊精微球包合物(β-CDP)的最佳制备工艺,并考察其缓释性及热稳定性。优化得到制备茴香油包合物微球最佳工艺为:茴香油1mL、β-CDP微球用量5.7g、水58mL、包合温度40℃、包合1h。经验证最佳工艺条件下得到的微球平均包油率为86.9%,产率为93.9%。茴香油环糊精微球包合物具有良好的缓释性能,热稳定性优于挥发油与环糊精微球物理混合物,其制备方法合理可行。 展开更多
关键词 β-环糊精聚合物微球 茴香油 响应曲面 缓释
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草鱼鱼鳞酶溶性胶原蛋白肽脱腥脱苦工艺研究 被引量:9
10
作者 鉏晓艳 熊光权 +4 位作者 李新 耿胜荣 乔宇 江洪有 廖涛 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2014年第15期232-235,共4页
以草鱼鱼鳞提取的酶溶性胶原蛋白肽(papain soluble collagen peptide,PSCP)为研究对象,研究不同截留分子量纳滤膜对PSCP回收率的影响;并以正交实验L9(3^4)研究了不同β-环糊精添加量、水浴时间、水浴温度对PSCP腥苦味及回收率... 以草鱼鱼鳞提取的酶溶性胶原蛋白肽(papain soluble collagen peptide,PSCP)为研究对象,研究不同截留分子量纳滤膜对PSCP回收率的影响;并以正交实验L9(3^4)研究了不同β-环糊精添加量、水浴时间、水浴温度对PSCP腥苦味及回收率的影响;最后分析了PSCP中氨基酸的含量和比例。结果显示,纳滤膜截留分子量为400~600u时,PSCP回收率最小(16.71%),推测PSCP分子量介于300~600u之间。β-环糊精最佳包埋条件为:添加量4%、水浴温度70℃、水浴时间40min,在此条件下鱼鳞胶原蛋白肽的回收率为92-21%,感官评分为9.30,脱腥脱苦效果最好。PSCP氨基酸分析结果显示,有16种氨基酸含量大于1%,共占总氨基酸含量的99.07%,其中羟脯氨酸含量大于8%。该方法及优化后的工艺参数为工业化生产提供了依据。 展开更多
关键词 胶原蛋白肽 脱腥脱苦 纳滤 β-环糊精
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疏水缔合聚合物传输运移能力及其作用机理 被引量:7
11
作者 金玉宝 卢祥国 +3 位作者 刘进祥 喻琴 王子健 葛嵩 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期600-607,共8页
针对疏水缔合聚合物分子线团尺寸与油藏多孔介质孔隙尺寸的配伍性差的问题,以β-环糊精(β-CD)为疏水缔合聚合物缔合程度的调节剂,以大庆典型聚驱区块储层地质和流体为实验平台,以注入压力、表观黏度、质量浓度、黏均相对分子质量为评... 针对疏水缔合聚合物分子线团尺寸与油藏多孔介质孔隙尺寸的配伍性差的问题,以β-环糊精(β-CD)为疏水缔合聚合物缔合程度的调节剂,以大庆典型聚驱区块储层地质和流体为实验平台,以注入压力、表观黏度、质量浓度、黏均相对分子质量为评价指标,研究了疏水缔合聚合物传输运移能力并分析了作用机理。实验结果表明,聚合物溶液在多孔介质内的传输运移能力较差且主要滞留在岩心前部区域。β-CD可以改善聚合物溶液的传输运移能力,有利于聚合物在多孔介质内均匀分布。随着β-CD含量的增加,聚合物溶液分子链间的缔合作用减弱,分子线团尺寸减小,聚合物溶液的传输运移能力增强。 展开更多
关键词 疏水缔合聚合物 抗盐 不可及孔隙体积 传输运移能力 β-环糊精 驱油剂
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脂溶性食品添加剂微胶囊化技术的初步研究 被引量:2
12
作者 史紫千 周天水 +2 位作者 周兴 钱施娟 冯芳 《苏州科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第1期38-42,共5页
以β-环糊精为壁材,选用β-胡萝卜素为芯材采用冻干法进行微胶囊制备。在扫描电镜下观察微胶囊的形态大小,进行条件优化,筛选出组成结构合理、性能优良的脂溶性食品添加剂结构微胶囊并对其进行热重分析。通过红外光谱分析证明胡萝卜素β... 以β-环糊精为壁材,选用β-胡萝卜素为芯材采用冻干法进行微胶囊制备。在扫描电镜下观察微胶囊的形态大小,进行条件优化,筛选出组成结构合理、性能优良的脂溶性食品添加剂结构微胶囊并对其进行热重分析。通过红外光谱分析证明胡萝卜素β-环糊精的存在。制备出的胡萝卜素β-环糊精微胶囊收率为80.68%,包埋率为49.26%,载药量为1%。另采用电喷法制备了空白微胶囊,研究表明高压电喷雾装置在8 kV下电喷制备的微胶囊的结构最优,这两种制备技术有助于获得综合性能较好的食品添加剂控释载体。 展开更多
关键词 食品添加剂 β-环糊精 微胶囊 包埋技术 壁材
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酶溶性胶原蛋白肽及其β-环糊精包合物理化性质分析 被引量:2
13
作者 鉏晓艳 耿胜荣 +3 位作者 李新 王俊 程文宇 廖涛 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期209-216,共8页
采用红外扫描、扫描电镜、透射电镜和气质联用仪研究β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)对酶溶性胶原蛋白肽(Papain soluble collagen peptide,PSCP)的包合作用,腥苦味的遮掩效果及抗氧化成分的保护作用。红外扫描结果显示,PSCP-β-CD包... 采用红外扫描、扫描电镜、透射电镜和气质联用仪研究β-环糊精(β-cyclodextrin,β-CD)对酶溶性胶原蛋白肽(Papain soluble collagen peptide,PSCP)的包合作用,腥苦味的遮掩效果及抗氧化成分的保护作用。红外扫描结果显示,PSCP-β-CD包合物在3347 cm^(-1)处产生1个强而宽的吸收峰,说明主客体分子之间形成大量的氢键,PSCP进入β-CD的空腔。电镜结果显示,PSCP及PSCP-β-CD包合物分子分别为直径100~200 nm和400~600 nm的纳米球,后者聚合冻干后表面呈网状结构。与PSCP相比,PSCP-β-CD包合物不仅胺类、醛类等腥味成分下降,其挥发性抗氧化成分——2,4-二叔丁基苯酚也显著降低;此外,PSCP-β-CD包合物超声稳定性上升,抗氧化缓释力增加,对DPPH自由基的清除力上升。结果表明:β-CD可很好地包合PSCP分子,有效改善PSCP的不良口感,并且减少其抗氧化成分的损失。 展开更多
关键词 胶原蛋白肽 β-环糊精 包合物 分析
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脂溶性迷迭香提取物微胶囊的制备及其抗氧化性研究
14
作者 邵爽 颜硕 +3 位作者 李朝杰 鲍小根 张秀苹 谷大海 《食品工业》 CAS 2024年第3期68-73,共6页
为研究脂溶性迷迭香提取物微胶囊的制备工艺,利用分子包埋法,以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)为壁材,脂溶性迷迭香提取物为芯材,考察芯壁比、振荡时间及振荡温度对微胶囊包埋率的影响。结果表明,当脂溶性... 为研究脂溶性迷迭香提取物微胶囊的制备工艺,利用分子包埋法,以羟丙基-β-环糊精(hydroxypropyl-β-cyclodextrin,HP-β-CD)为壁材,脂溶性迷迭香提取物为芯材,考察芯壁比、振荡时间及振荡温度对微胶囊包埋率的影响。结果表明,当脂溶性迷迭香提取物与HP-β-CD比例1:13,振荡时间60 min,振荡温度50℃时,包埋率最大,为97.48%,微胶囊的载物量为7.5%。脂溶性迷迭香提取物微胶囊的抗氧化能力显著优脂溶性迷迭香提取物(P<0.05)。正交试验得到的最佳工艺参数具有包埋率高、缓释性能好的优点,为天然抗氧化物的微胶囊化提供依据。 展开更多
关键词 迷迭香提取物 羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD) 微胶囊 正交试验 包埋率
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高效分子排阻色谱法检测头孢泊肟酯中的聚合物及其结构推测 被引量:8
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作者 蒋惠源 钱忠义 孙青 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期1048-1055,共8页
本研究采用高效分子排阻色谱法测定头孢泊肟酯中聚合物的含量,并用液相色谱-串联质谱法对其中一个二聚物的结构进行推测。采用TSKgel G2000SWXL凝胶色谱柱,流动相为0.005 mol/L乙酸铵溶液(用氨水调至pH 7.0)∶甲醇(70∶30)。结果显示,... 本研究采用高效分子排阻色谱法测定头孢泊肟酯中聚合物的含量,并用液相色谱-串联质谱法对其中一个二聚物的结构进行推测。采用TSKgel G2000SWXL凝胶色谱柱,流动相为0.005 mol/L乙酸铵溶液(用氨水调至pH 7.0)∶甲醇(70∶30)。结果显示,头孢泊肟酯主峰前的杂质峰为聚合物,且能与主峰有效分离,方法专属性良好;主峰的线性范围为0.5~1200μg/ml,检测限为0.25μg/ml,定量限为0.75μg/ml,精密度良好。聚合物峰面积在头孢泊肟酯0.2~1.5 mg/ml浓度内呈线性,重复性良好,所建方法专属性强、耐用性好,灵敏度高,适用于头孢泊肟酯中聚合物的测定。 展开更多
关键词 高效分子排阻色谱法 头孢泊肟酯 聚合物 抗菌药 液相色谱-串联质谱法
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