药物输液配制后不溶性微粒的观察研究

目的:观察静脉药物输液在不同洁净条件下配制所产生的不溶性微粒的差异,和已配制输液存放不同时间产生微粒的变化情况。方法:按中国药典不溶性微粒检测法进行测定。结果:同样品输液在不同洁净环境中配制、放置不同时间所产生的微粒有明显差异(P<0.05或P<0.01)。结论:在配置中心洁净操作台配制的输液所产生的微粒数明显少于病房治疗室配制的输液,某些药物配伍后,放置10min 产生的微粒数明显多于放置30min 后产生的微粒数。

医院静脉用药调配中心药品消毒方法改进

目的改进医院静脉用药调配中心的药品消毒方法。方法将240支玻璃安瓿装灭菌注射用水随机分为C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组、P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组,各40支。C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组采用传统消毒法,P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组采用喷雾式消毒法。C_(1)组、P_(1)组加硫乙醇酸盐流体培养基,C_(2)组、P_(2)组加改良马丁培养基均作为阴性对照,C_(3)组、P_(3)组接种金黄色葡萄球菌,作为为阳性对照。按无菌操作法操作,记录耗时及成本,并分别采用不溶性微粒检测法和无菌检测法(薄膜过滤法)考察不溶性微粒及微生物的杀灭情况。结果与C_(1)组、C_(2)组、C_(3)组比较,P_(1)组、P_(2)组、P_(3)组耗时明显更短经济成本明显更低(P<(0.01));C组和P组微粒数比较差异无统计学意义(P>(0.05));仅C_(3)组第2天、P_(3)组第3天有菌生长。结论传统消毒法与喷雾式消毒法在输液微粒控制、微生物杀灭方面效果相当,后者用时更短,经济成本更低。