交联性聚乙烯基吡咯烷酮PVPP的制法及其应用

阐述了交联性聚乙烯基吡咯烷酮的制备方法,以及其在医药行业和其他行业的用途。

不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮中水可溶物检测方法研究

讨论了提取方式、静置时间、干燥时间、滤膜选择和过滤方式等对检测过程和结果的影响,通过优化建立了恒温干燥法测定不溶性聚乙烯聚吡咯烷酮(PVPP)中水可溶物含量的检测方法。样品采用水搅拌提取,抽滤,滤液在水浴条件下挥发近干,在105℃烘箱内干燥,称重。低含量水可溶物精密度14.47%,高含量的样品精密度1.87%,可适用于不同粒径的PVPP产品的水溶物检测。

聚乙烯聚吡咯烷酮的应用及其合成方法

综述了聚乙烯聚吡咯烷酮（ＰＶＰＰ）的应用及其合成方法。

聚乙烯聚吡咯烷酮的应用及其合成

综述了聚乙烯聚吡咯烷酮（ＰＶＰＰ）的应用及其合成方法。

含纳米金聚乙烯基吡咯烷酮/聚(N-异丙基丙烯酰胺)智能杂化微凝胶的合成

以无皂乳液聚合法合成了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)。首先,选用乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为单体,交联剂与引发剂分别选用了二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)和偶氮二异丁脒盐酸盐(V50),成功合成出PVP种子。再将PVP种子与氯金酸溶液(HAu Cl_(4))混合形成载金微凝胶。最后在合成PVP/PNIPAM载金杂化微凝胶的步骤中,第二单体选用N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),交联剂与引发剂则分别使用了N,N’-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)与过硫酸钾(KPS),最终成功合成了含纳米金的PVP/PNIAPM智能杂化微凝胶。我们对最终产物使用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(^(1)H NMR)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)等手段来进行详细表征,证明合成出的杂化凝胶中同时存在PVP、PNIPAM与纳米金3种成分。该微凝胶粒子为较均匀的球形,干燥尺寸约为300nm,具有良好的分散稳定性。最终合成的杂化微凝胶存在着非常明显的温度敏感性,其VPTT大约为36.7℃。

PTMC/PVP温控收缩性纳米纤维膜与小鼠成纤维细胞的生物相容性及其对大鼠皮肤全层缺损的修复作用

目的:探讨温控收缩性聚三亚甲基碳酸酯(PTMC)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)纳米纤维膜对小鼠成纤维细胞生物学行为的影响及对大鼠全层皮肤缺损的修复作用,并阐明其可能的作用机制。方法:体外实验选用小鼠成纤维L929细胞,分为对照组和实验组(采用PTMC/PVP纳米纤维膜处理),CCK-8法检测2组细胞增殖活性,活/死细胞染色实验观察2组细胞中活/死细胞数量,细胞骨架染色实验观察2组细胞形态表现。体内实验选用12只6周龄雄性SD大鼠,随机分为对照组和实验组,每组6只,建立全层皮肤缺损模型,实验组大鼠采用PTMC/PVP纳米纤维膜治疗,术后拍照观察,第0、3、6和12天时计算2组大鼠创面愈合率,术后第6和12天切取2组大鼠皮肤创面和周围组织,采用HE染色观察皮肤创面和周围组织病理形态表现,Masson三色染色观察2组大鼠皮肤创面组织中胶原蛋白沉积情况,CD31免疫组织化学染色检测2组大鼠皮肤创面组织中血管形成数量。结果:CCK-8实验,实验组细胞增殖活性在第1、3和5天均呈升高趋势,与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。活/死细胞染色实验,与对照组比较,实验组细胞密度和数量无明显变化且以活细胞为主。细胞骨架染色实验,实验组和对照组细胞均呈梭形且细胞伸展。体内实验,第3、6和12天时,与对照组比较,实验组大鼠创面愈合率升高(P<0.01),12 d时实验组大鼠创面愈合率为95.45%,创面基本愈合。HE染色,与对照组比较,第12天实验组大鼠创面皮肤结构更接近正常皮肤,有丰富的肉芽组织、规则的表皮结构和新血管生成。Masson三色染色,与对照组比较,实验组大鼠创面组织中胶原蛋白沉积量更多。免疫组织化学染色,与对照组比较,实验组大鼠创面组织中CD31表达增多,表明血管形成数量增加。结论:PTMC/PVP温控收缩性纳米纤维膜具有良好的生物相容性,且能促进大鼠皮肤全层缺损的修复,其作用机制可能与增强基底细胞增殖活性有关。

埃索美拉唑锌固体分散体的制备及其体外溶出特性

目的通过制备成固体分散体的方法提高埃索美拉唑锌的溶出度。方法以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)和聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用溶剂法将埃索美拉唑锌制备成固体分散体,然后将所得固体分散体装填于肠溶胶囊,并考察其在人工肠液中的溶出特性;利用差示扫描量热分析(DSC)鉴别埃索美拉唑锌在固体分散体中的存在状态。结果随着载体比例增加,固体分散体体外溶出度先增大后减小;以PEG 6000为载体制备的固体分散体溶出度优于以PVPK30制备的固体分散体;DSC分析表明,埃索美拉唑锌在以PEG 6000为载体制备的固体分散体中以非晶型存在。结论固体分散体提高了埃索美拉唑锌的体外溶出速度。

利用PVPP提高以马铃薯为辅料的黄酒稳定性的研究

利用PVPP来提高马铃薯黄酒的澄清度和非生物稳定性,系统研究了PVPP的添加量、静置时间和处理温度对马铃薯黄酒澄清度和稳定性的影响。试验结果表明,当PVPP的添加量为120 mg/L,处理温度为40℃,静置时间为96 h时,马铃薯黄酒稳定性有显著提高。

洛伐他汀固体分散体的制备及体外溶出特性比较

目的:利用固体分散技术制备洛伐他汀固体分散体,增加其溶出速率。方法:以不同比例的聚乙烯吡咯烷酮(PVP k30)、聚乙二醇6000(PEG 6000)为载体,采用溶剂法和熔融法制成洛伐他汀固体分散体,测定其溶出速率,并采用差示扫描量热(DSC)法、显微照相技术鉴别药物在固体分散体中的存在状态。结果:两种固体分散体均能提高洛伐他汀溶出速率,在药物载体比例大于1∶5时效果较好;洛伐他汀固体分散体中晶型消失,分散在载体中。载体为PVP K30所制固体分散体的溶出速率总体优于载体PEG 6000。结论:固体分散体能加速洛伐他汀溶出速率。

盐酸小檗碱固体分散体的制备及溶出特性观察

目的制备盐酸小檗碱固体分散体,观察其体外溶出度。方法以聚乙二醇6000(Polyethylene Glycol 6000,PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PolyvinylpyrrolidoneK30,PVPK30)为载体,分别用熔融法和溶剂-熔融法制备盐酸小檗碱固体分散体,采用紫外分光光度法测定溶出液中盐酸小檗碱浓度,并进行体外溶出度考察。结果紫外分析方法的低、中、高三种浓度日内精密度的RSD分别为0.53%、0.31%、0.1%,日间精密度的RSD分别为1.38%、0.31%、0.1%,在2～14mg/L范围内盐酸小檗碱的标准曲线方程为:A=0.0661C+0.0006(r=0.9999)。采用PEG6000和PVPK30两种载体制成的固体分散体均较稳定,药物体外释放速率加快,在15min左右就达到完全溶出。Weibull方程拟合结果显示PVPK30作为载体制成的固体分散体能更显著地提高药物体外溶出速率。结论固体分散体能加速盐酸小檗碱的体外溶出;PVPK30是提高盐酸小檗碱生物利用度的较理想的载体材料。

低温等离子接枝改性聚乳酸支架的亲水性

聚乳酸具有良好的生物相容性以及可降解性能,但其强疏水性能一定程度上限制了其在可降解支架领域的应用。本研究利用氩气(Ar)低温等离子技术在PDLLA血管支架表面接枝亲水性的聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)以及聚醋酸乙烯酯(PVAc)。接触角测试表明,经等离子接枝的材料表面接触角由原来的105°~110°可降至22°,由强疏水性变为亲水性。体外细胞粘附性实验表明:等离子处理后的材料表面表现出亲水性质,其细胞的粘附性也得以明显提高,更加有利于细胞在其表面的生长。

固体分散技术提高黄芩提取物溶出度的研究

目的:通过制备固体分散体,提高黄芩提取物的溶出度。方法:采用熔融法和溶剂法,制备聚乙二醇4000(PEG4000),聚乙二醇6000(PEG6000),聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)3种载体材料及不同比例条件下的固体分散体。通过比较原药材、固体分散体、机械混合物的溶出性能,从而确定制备的最佳方法和最佳比例。结果:不同载体不同比例的固体分散体均能提高药物的溶出度,且载体比例越大,药物的溶出越快,3种载体的增溶效果依次为PVPK30>PEG4000>PEG6000。结论:以PVP为载体,采用溶剂法所制备的药物/载体比例为1∶6的固体分散体能显著提高黄芩提取物的溶出速率。

固体分散体提高银杏叶片溶出度的研究

目的:通过制备固体分散体提高银杏叶片中银杏叶提取物(EGb)的溶出度。方法:采用溶剂熔融法、喷雾干燥法制备聚乙二醇6000(PEG 6000)和聚乙烯吡咯烷酮K17(PVPK17)2种载体材料、不同比例的固体分散体,并比较固体分散体、物理混合物和EGb、市售普通片的溶出特性。对EGb-PEG 6000固体分散体进行差示热扫描(DSC)分析。结果:溶剂熔融法和喷雾干燥法可制备不同比例的PEG 6000,PVPK17的EGb固体分散体。EGb-PEG 6000(1:2)固体分散体片溶出度增加明显,且增溶效果优于EGb-PVPK17固体分散体。结论:EGb-PEG 6000(1:2)固体分散体能有效提高银杏叶片的溶出度。

NVP的交联聚合研究

聚乙烯聚吡咯烷酮 (PVPP)是乙烯基吡咯烷酮 (NVP)的交联聚合物 ,是一种性能优异的啤酒澄清剂。笔者研究了采用交联剂与NVP交联共聚法 ,在溶液中合成PVPP。实验发现 ,采用某些无机盐的水溶液为溶剂、以AIBN(偶氮二异丁氰 )为引发剂 ,在氮气保护下反应 ,可以得到具有一定吸水能力的PVPP 。

PVPP的合成研究

聚乙烯聚吡咯烷酮 (PVPP)是乙烯基吡咯烷酮 (NVP)的交联聚合物 ,是一种性能良好的啤酒澄清剂。研究了采用交联剂与NVP共聚的方法 。

阿西美辛固体分散体的制备和溶出度测定

目的 :利用固体分散技术制备阿西美辛固体分散体 ,增加其溶解度和溶出速度。方法 :以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、聚乙二醇 6 0 0 0 (PEG 6 0 0 0 )、聚乙二醇 12 0 0 0 (PEG 12 0 0 0 )为载体 ,溶剂法和溶剂熔融法制成阿西美辛固体分散体 ,并进行体外溶出度研究。结果 :载体比例越大 ,药物溶出越快 ;且载体比例越小 ,差异越显著。载体为PVP所制固体分散体的体外溶出总体优于载体为PEG 6 0 0 0和PEG 12 0 0 0的固体分散体。结论 :固体分散体能加速阿西美辛体外溶出。

PVDF／TPU相容性分析及中空纤维膜的制备与表征

通过DSC扫描分析PVDF/TPU共混后二者相容性.采用相转化法制备PVDF/TPU中空纤维膜.牛血清白蛋白截留实验、FTIR-ATR红外光谱扫描、扫描电子显微镜分析共混时添加水溶性聚合物聚乙烯吡咯烷酮(PVP)后对中空纤维膜分离性能、微观结构、晶相组成的影响.结果表明,PVDF/TPU为部分相容体系,添加适量的PVP可以明显改善PVDF的亲水性和膜过滤性能.

卡维地洛固体分散体的制备及其体外溶出度的测定

目的 :制备卡维地洛固体分散体 ,提高其溶解度和溶速率。方法 :以聚乙烯吡咯烷酮 (PVP)、聚乙二醇 -6000(PEG -6000)为载体 ,以溶剂法和熔融法制备固体分散体 ,并进行体外溶出度研究。结果 :载体比例越大 ,药物溶出愈快 ;载体比例愈小 ,差异愈显著。载体为PVP所制固体分散体的体外溶出行为总体优于载体为PEG -6000的固体分散体。结论 :本试验所制卡维地洛固体分散体能加速体外溶出 ,提高生物利用度 。

茜草双酯固体分散体的制备及体外溶出实验

目的利用固体分散技术提高难溶性药物茜草双酯的体外溶出速率。方法以聚乙二醇6000、聚乙烯吡咯烷酮K30为载体,分别采用熔融法和溶剂法制备茜草双酯固体分散体,并测定其体外溶出度。结果体外溶出结果表明2种载体制备的固体分散体均能显著提高药物在溶出介质中的溶出速率。结论以PEG和PVP为载体制备茜草双酯固体分散体均能有效地提高茜草双酯的溶出速率。

芹菜素固体分散体的制备及其体外溶出研究

目的制备芹菜素固体分散体,并检测其体外溶出度。方法选择聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、聚乙二醇(PEG)等3种载体,分别采用溶剂法和熔融法制备芹菜素固体分散体,并进行了体外溶出研究。X-射线粉末衍射分析鉴别药物在载体中的存在状态。结果所制得的固体分散体均可改善芹菜素的溶出,特别是质量比为1:9的芹菜素-PVP固体分散体。芹菜素在该固体分散体中以无定型状态存在。结论 PVP是提高芹菜素溶出的理想载体。芹菜素溶出度的增大与其无定形的存在状态有关。