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不溶药物的输送——最有前途的是球形和亲水的纳米级粒子 被引量:1
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作者 钱跃言 《浙江化工》 CAS 2001年第4期57-58,共2页
关键词 不溶药物 输送速度 球形 亲水 纳米级粒子
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单层芯渗透泵片用于水不溶性药物的控制释放 被引量:12
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作者 刘龙孝 徐清 +2 位作者 姜吉善 李钟文 李海邦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期966-967,共2页
Aim To study unitary-core osmotic pump tablet for delivering water-insoluble drug for 24 hours. Methods Unitary-core osmotic pump tablet was prepared using nifedipine as the model drug. The effects of various core for... Aim To study unitary-core osmotic pump tablet for delivering water-insoluble drug for 24 hours. Methods Unitary-core osmotic pump tablet was prepared using nifedipine as the model drug. The effects of various core formulation variables on drug release were studied. Results Polyethylene oxide and potassium chloride have comparable positive effects on drug release, whereas, nifedipine has markedly negative effect on drug release. Conclusion Unitary-core osmotic pump tablet is very easy in preparation and it can deliver water-insoluble drug in substantially constant rate for 24 hours. 展开更多
关键词 单层芯渗透泵片 不溶药物 硝苯吡啶 控制释放
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夹芯渗透泵片用于水不溶性药物的控制释放 被引量:14
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作者 刘龙孝 姜吉善 +1 位作者 李钟文 李海邦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期620-623,共4页
目的 研究夹芯渗透泵片用于水不溶性药物的 2 4h控制释放。方法 以硝苯吡啶为模型药物 ,制备夹芯渗透泵片 ,研究处方、释药孔径等因素对夹芯渗透泵片释药规律的影响 ,并考察包衣的机械性质。结果 药物层中聚氧乙烯和膨胀层中氯化钾... 目的 研究夹芯渗透泵片用于水不溶性药物的 2 4h控制释放。方法 以硝苯吡啶为模型药物 ,制备夹芯渗透泵片 ,研究处方、释药孔径等因素对夹芯渗透泵片释药规律的影响 ,并考察包衣的机械性质。结果 药物层中聚氧乙烯和膨胀层中氯化钾对释药的正面影响最大。在 0 5 0~ 1 4 0mm ,孔径对释药影响不大。醋酸纤维素包衣牢固可靠 ,能承受 0 34~ 2 85MPa的内压。结论 夹芯渗透泵片能 2 4h匀速释放水不溶性药物。环境介质和搅拌对释药的影响不大。与市售双层渗透泵片相比 ,夹芯渗透泵片免去了打孔前的药物层辨认过程 ,制备过程简化。 展开更多
关键词 夹芯渗透泵片 不溶药物 硝苯吡啶 控制释放
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水不溶性药物或试剂的增溶剂
4
作者 林红霞 孙淑英 《辽宁医药》 2001年第2期35-35,共1页
关键词 不溶药物 试剂 聚合物
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01054 用于水不溶性药物的DDS
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作者 刘敏 《国外药讯》 2001年第1期25-26,共2页
美国的RP Seherer(Cardinal Health的子公司)最近获得了一项新药物组成、新方法和输送吸收差、水不溶性药物至血流的载体系统“疏水性药物输送系统”的专利(美国专利号:6,096,338),从而为制药公司改善口服疏水性药物(包括一些镇痛... 美国的RP Seherer(Cardinal Health的子公司)最近获得了一项新药物组成、新方法和输送吸收差、水不溶性药物至血流的载体系统“疏水性药物输送系统”的专利(美国专利号:6,096,338),从而为制药公司改善口服疏水性药物(包括一些镇痛药、心脏病用药、抗抑郁药、抗真菌药、偏头痛治疗药、利尿药、性激素、兴奋剂和其它治疗药)吸收性能开辟了一条新途径。该公司的这种技术常被制药和生物技术公司用于改善其产品的疗效和延长有效期。 展开更多
关键词 不溶药物 DDS “疏水性药物输送系统” 疗效 有效期
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微粉化技术提高水不溶性药物溶解度 被引量:13
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作者 陈鹏 张小岗 《化学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期766-771,共6页
药物的微粉化可以改善颗粒的润湿性,进而提高水不溶性药物的溶解度和溶解速率。目前普遍采用的药物微粒化技术主要包括机械研磨、超临界流体过程、低温喷淋和溶剂蒸发沉积过程。本文介绍了这些微粉化制备技术的基本原理以及该类技术的... 药物的微粉化可以改善颗粒的润湿性,进而提高水不溶性药物的溶解度和溶解速率。目前普遍采用的药物微粒化技术主要包括机械研磨、超临界流体过程、低温喷淋和溶剂蒸发沉积过程。本文介绍了这些微粉化制备技术的基本原理以及该类技术的应用进展。 展开更多
关键词 不溶药物 微粉化 超临界流体 低温冷冻喷淋 液蒸发沉积
原文传递
硼替佐米细菌内毒素检查方法学研究 被引量:6
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作者 吴露露 刘洋 +2 位作者 刘琦 汪岱迪 宗卫峰 《药学研究》 CAS 2014年第4期210-212,共3页
目的对水不溶性药物硼替佐米经加入制剂辅料甘露醇溶液助溶后,采用凝胶法进行细菌内毒素检查的方法学验证,探讨水不溶性药物的细菌内毒素检查方法。方法取硼替佐米按制剂的处方加入10%甘露醇助溶后,进行样品溶液的凝胶法检查干扰试验和... 目的对水不溶性药物硼替佐米经加入制剂辅料甘露醇溶液助溶后,采用凝胶法进行细菌内毒素检查的方法学验证,探讨水不溶性药物的细菌内毒素检查方法。方法取硼替佐米按制剂的处方加入10%甘露醇助溶后,进行样品溶液的凝胶法检查干扰试验和细菌内毒素检查。结果硼替佐米原料可溶于10%的甘露醇溶液,经稀释后可排除干扰且干扰试验符合药典规定。结论将硼替佐米用10%的甘露醇溶液配制成5 mg·mL-1溶液并用BET水稀释至0.002 5 mg·mL-1浓度时无干扰,可采用细菌内毒素检查法进行其质量控制。 展开更多
关键词 硼替佐米 不溶药物 甘露醇 细菌内毒素 干扰试验
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