不稳定性心绞痛应用他汀类药物临床观察

目的 :探讨洛伐他汀对不稳定性心绞痛 (UA)患者的血脂、心脏缺血事件发生情况的影响。方法 :将UA患者72例分为治疗组和对照组各36例 ,观察用药前后总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、心脏缺血事件发生频率。结果 :治疗组用药后血TC和TG明显下降 ,t分别5.32和5.23(P<0.01) ,治疗组的心脏缺血事件发生率也较对照组明显下降 ( χ2=4.93 ,P<0.05)。结论

他汀类调脂药物治疗不稳定型心绞痛的临床疗效观察

目的:探讨他汀类药物治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法:选取患有不稳定型心绞痛的患者90例,随机分为治疗组和对照组,每组45例,治疗组采用常规药物联合他汀类药物进行治疗,对照组则采用常规药物进行治疗,2周为1个疗程,在治疗2个疗程后观察疗效并进行比较。结果:对照组45例患者中,有效31例,有效率达68.89%,治疗组45例患者中,有效39例,有效率高达86.67%,疗效显著,有效率远远高于对照组。结论:联合他汀类调脂药物治疗不稳定型心绞痛疗效显著,明显好于对照组,临床值得推荐,广泛使用。

辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛51例临床观察

目的探讨辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛(UA)的临床疗效。方法将102例不稳定性心绞痛(UA)不伴高脂血症者患者随机分为对照组和治疗组各51例,对照组给予常规治疗,住院观察期间静脉点滴硝酸甘油,心绞痛发作时舌下含化硝酸甘油0.3mg。治疗组在上述常规治疗基础上加服辛伐他汀20mg,每晚睡前服用1次。4周后观察临床疗效,并进行两组比较。结果治疗组51例中显效31例(60.8%)、有效18例(35.3%)、无效2例(3.9%),总有效率为96.1%。对照组51例中显效18例(35.3%)、有效22例(43.1%)、无效11例(21.6%),总有效率为78.4%。治疗组的总有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗期间两组患者肝、肾功能及心肌酶均无异常。结论使用辛伐他汀治疗血脂正常的UA患者,具有安全、可明显改善临床症状、疗效显著等特点,值得临床推广使用。

丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效观察

目的探讨丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选取98例冠心病不稳定性心绞痛患者作为研究对象,根据随机数字分组法将患者随机均分为观察组和对照组(n=49)。对照组在基础治疗的基础上加用阿托伐他汀治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用丹红注射液治疗。比较2组患者临床疗效、心电图改善情况、血脂变化情况及不良反应发生情况。结果观察组临床疗效总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组心电图改善总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组治疗后胆固醇和甘油三酯量均显著低于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者血脂含量差异无统计学意义。2组患者在血常规、凝血指标等方面均未出现异常。结论丹红注射液联合阿托伐他汀治疗老年不稳定性心绞痛临床疗效显著,值得推广。

他汀类药物治疗冠心病心绞痛的临床疗效观察

目的以我院最为常用的他汀类药物瑞舒伐他汀为代表,探究临床上他汀类药物对于冠心病心绞痛的疗效。方法将我院随机选取的160例冠心病心绞痛患者分为他汀组与对照组,每组80例。他汀组使用瑞舒伐他汀钙进行治疗,对照组使用硝酸异山梨醇酯进行治疗。治疗周期为6个月,统计两组药物的疗效、心血管疾病发生率、心绞痛症状缓解时间、不良反应发生率等指标。结果他汀组的临床有效率为92.5%(74/80),对照组为78.75%(63/80),差异有统计学意义(P<0.05);他汀组的心血管疾病发病率(6.25%)明显低于对照组的发病率(27.5%),差异有统计学意义(P<0.05);他汀组心绞痛缓解时间(23±2.6)h明显低于对照组缓解时间(61±5.2)h,差异有统计学意义(P<0.05);他汀组的不良反应发生率(7.5%)低于对照组(26.25%)。结论他汀类药物治疗冠心病心绞痛具有显著的临床疗效,较低的心血管疾病发病率和不良反应发生率,较短的症状缓解时间等特点,应作为临床上治疗冠心病心绞痛的推广药物。

辛伐他汀与曲美他嗪联合治疗不稳定性心绞痛临床疗效分析

目的:在临床运用辛伐他汀与曲美他嗪联合对不稳定性心绞痛(UA)进行治疗,观察其安全性及疗效。方法:将70例不稳定性心绞痛患者分为对照组和观察组,两组患者各35例。给予对照组患者β受体阻滞剂、硝酸酯类等常规治疗;观察组患者在运用硝酸酯类、β受体阻滞剂基础上,加用辛伐他汀20mg睡前口服及曲美他嗪20mg、3次/d口服,连续服用8周,待疗程结束后观察其对心绞痛患者的病情控制情况及动态心电图ST段的变化情况。结果:1个疗程结束后观察组患者心绞痛控制情况高于对照组患者(P<0.05),动态心电图显示患者缺血发作次数、ST段最大下降幅度及ST段下降时间明显高于对照组(P<0.01)。结论:运用辛伐他汀与曲美他嗪的联合治疗对于不稳定性心绞痛患者的疗效安全,有效,不良反应少。

100例不稳定性心绞痛患者的临床疗效分析

目的：分析不稳定型心绞痛的l临床疗效效果。方法：选择100例稳定型心绞痛患者，将其分为两组，治疗组和对照组各50例。对照组患者的治疗方法为常规抗心绞痛治疗，并结合患者的选用血管紧张素转化酶抑制剂、钙通道阻滞剂、β-受体阻滞剂、硝酸酯类、阿司匹林及低分子肝素钙。治疗组患者治疗在其对照组方法基础上，为其患者服用辛伐他汀20mg，每天在睡前服用一次。一个月后将两组患者病情变化进行对比分析。结果：治疗组50例患者，显效29例，有效18例，无效3例，总有效率94％；对照组50例患者，显效18例，有效21例，无效11例，总有效率78％。I}缶床治疗效果观察分析显示治疗组的总有效率明显高于对照组（P〈O．05）。在一个月的治疗过程中，两组患者均未有明显的不良反应，肾功能、肝功能及心肌酶均无异常。结论：对于临床上治疗不稳定型心绞痛的方法，在常规治疗的基础上加服辛伐他汀类药物，可明显改善不稳定型心绞痛的症状，疗效确切，安全可靠。

阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效和安全性

不稳定性心绞痛是介于劳力性稳定型心绞痛与急性心肌梗死和猝死之间的临床表现，发病率高，病情严重，治疗不及时易导致急性心肌梗死［1］。他汀类药物在治疗不稳定性心绞痛方面疗效显著，不仅有调脂作用，还有稳定斑块和保护血管内皮的作用。为观察阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的临床疗效和不良反应，并观察其对血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）、白细胞介素6（IL-6）的影响，现将108例不稳定性心绞痛患者治疗结果报告如下。

阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛临床效果观察

目的探讨阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛的临床效果。方法选取2014-01~2015-01该院收治的冠心病稳定性心绞痛患者98例,采用随机数字表法将患者分为观察组和对照组,每组49例。对照组单纯应用曲美他嗪治疗,观察组在对照组基础上联用阿托伐他汀治疗,均治疗8周,比较两组疗效及各项临床指标改善情况。结果观察组显效22例,有效24例,无效3例;对照组显效18例,有效20例,无效11例。观察组疗效明显优于对照组（P〈0.05）。观察组患者治疗后运动持续时间、诱发心绞痛发作时间、ST段下移1 mm时间改善优于对照组（P〈0.05）。缺血事件及不良反应发生率低于对照组（P〈0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病稳定性心绞痛疗效确切,可显著改善患者心绞痛临床症状,并且安全性较高,具有临床应用及推广价值。

阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛的疗效。方法根据随机化原则,将不稳定性心绞痛不伴高脂血症者61例,随机分为阿托伐他汀组(治疗组)30例和对照组(31例),两组均给予常规治疗,治疗组每晚睡前服用阿托伐他汀10mg,4周后观察临床疗效,并进行两组比较。结果治疗组总有效率为96.7%,对照组为71.0%,两组间比较有统计学意义,P<0.01。结论在不稳定性心绞痛治疗中,并用阿托伐他汀可提高疗效,改善预后。

辛伐他汀治疗不稳定性心绞痛60例临床观察

目的：探讨辛伐他汀联合常规治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法：将我院心内科住院的60例不稳定性心绞痛患者随机分成观察组和对照组两组，对照组按常规心绞痛治疗方法治疗，观察组在常规治疗的基础上每晚睡前加服1次辛伐他汀20mg，8周后观察两组患者心绞痛发作次数、持续时间、心电图变化，并将结果进行比较。结果：治疗8周后观察组患者心绞痛发作次数及持续时间均小于对照组，观察组总改善率为93．33％，对照组总改善率为80％。结论：辛伐他汀可延缓冠状动脉粥样硬化进程，稳定不稳定斑块，减少新病灶及全堵塞的形成，能够显著延长运动致心绞痛发作的时间，具有良好的治疗作用。

阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛35例体会

目的：探讨阿托伐他汀对不稳定性心绞痛患者的临床疗效。方法：两组均口服长效消心痛20mg，2次／d，连服2w，治疗组同时加服阿托伐他汀10mg，1次／d，晚间服用，连服2w。记录两组病人心绞痛发作次数、持续时间、治疗前后心电图ST段改变。结果：治疗组41例，显效24例，有效16例，无效1例，总有效率97．56％。对照组39例，显效16例，有效11例，无效12例，总有效率69．23％。经统计学处理，两组疗效有非常显著性差异(P<0．01)。结论：阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛临床效果满意，值得临床推广。

天香丹颗粒对不稳定性心绞痛的相关炎性因子的影响

目的:通过临床观察中药天香丹颗粒治疗不稳定性心绞痛临床疗效及对超敏CRP(hsCRP)、血清基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的影响,探讨其治疗不稳定性心绞痛的炎性干预机制。方法:将符合观察标准的患者随机分为治疗组22例(西医基础治疗+天香丹颗粒)及对照组22例(西医基础治疗),均连续用药4周。均于治疗前及治疗四周后抽取空腹静脉血。采用酶联免疫吸附分析法(ELLSA法)检测hsCRP和MMP-2的变化。结果:两组患者的心绞痛症状有明显改善(P<0.01);两组治疗后血中hsCRP、MMP-2浓度均呈下降,与治疗前相比均有显著差异(P<0.01);治疗组hsCRP、MMP-2下降幅度大于对照组(P<0.05);结论:考虑抗炎作用可能是中药天香丹颗粒治疗不稳定性心绞痛的者效机制之一。

曲美他嗪对不稳定性心绞痛的疗效观察

万爽力是调节心肌能量代谢类药物,通过抑制游离脂肪酸的氧化从而增加葡萄糖的有氧代谢改善心肌缺血时的异常代谢状况优化心肌能量代谢途径,在冠心病治疗中的应用日益广泛并逐渐受到重视[1]。本文通过观察万爽力治疗不稳定型心绞痛(Unstable angina,UA)的临床疗效、观察治疗3个月后新发的心律失常、心力衰竭、心绞痛住院、心肌梗死和猝死发生率等,旨在探讨曲美他嗪对UA的疗效。

丹参酮ⅡA磺酸钠联合辛伐他汀治疗不稳定型心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛（ UAP ）是介于稳定性心绞痛和急性心肌梗死之间的一组临床综合征，其发病率高，变化快，病死率高。2010年10月～2012年9月，我院应用丹参酮ⅡA磺酸钠联合辛伐他汀治疗UAP，取得满意疗效。现报告如下。

美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的临床疗效分析

目的:探讨美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死的临床疗效。方法:选择2014年3月~2016年3月我院收治的108例心肌梗死患者,根据治疗方法的不同分为观察组(n=54)和对照组(n=54),对照组应用常规治疗,观察组在此基础上应用美托洛尔联合他汀类药进行治疗,对两组临床疗效进行分析和比较。结果:两组HR、TC、LVADD、E/A指标比较,观察组HR、TC、LVADD均明显低于对照组(P<0.05),观察组E/A明显高于对照组(P<0.05);两组临床疗效比较,观察组总有效率为94.44%(51例),对照组总有效率为74.07%(40例),观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:应用美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死能取得理想的临床疗效,有利于重塑患者的心功能,具有一定的应用价值,建议临床推广。