中药治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察益气化痰祛瘀法治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法:将已确诊的123例不稳定性心绞痛患者随机抽取分为两组。对照组47例,予以抗心绞痛常规西药治疗;治疗组76例,在对照组治疗基础上加用益气化痰祛瘀中药,4周为1个疗程。结果:两组心绞痛疗效,治疗组总有效率90.80%,对照组总有效率70.20%,两组比较显效率有显著性差异(P<0.05),两组心电图疗效,治疗组总有效率为85.52%,对照组总有效率为63.83%,两组比较显效率有显著性差异(P<0.05),两组治疗前后血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、甘油三酯(TG)、C-反应蛋白(CRP)、血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)比较,均有显著性差异(P<0.05)。治疗组与对照组治疗后比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:益气化痰祛瘀法有较好的调脂,及改善供血,稳定动脉粥样斑块的作用,是治疗不稳定性心绞痛的有效疗法,其中化痰必不可少。

曲美他嗪治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的曲美他嗪是一种新型的抗心肌缺血药物,能够通过代谢改善心绞痛患者的心肌缺血,并有心肌的直接保护作用,同时并没有明显的血液动力学效应。本研究评价不稳定性心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d,治疗3个月后观察心电图变化及对心绞痛的影响,评价患者的临床疗效和耐受性。方法44例平均年龄(56.10±4.3)岁不稳定性心绞痛患者进入本项研究,所有患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d治疗3个月,随访观察患者的临床情况和心电图变化。结果44例患者均可耐受在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d,无药物相关不良反应事件发生,心绞痛发作次数和硝酸甘油用量分别减少3.8次/周和1.2片/周(P<0.001)。结论不稳定性心绞痛患者在常规治疗的基础上加用曲美他嗪60 mg/d治疗是安全的,且能改善心肌供血,减少心绞痛发作频率,对血液动力学没有影响。

益气活血汤治疗气虚血瘀型不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察益气活血汤治疗气虚血瘀型不稳定性心绞痛的临床疗效。方法选择气虚血瘀型不稳定性心绞痛患者53例,随机分为对照组和治疗组,对照组27例,按常规西药治疗;治疗组26例,在对照组治疗方法的基础上加用益气活血汤,观察治疗4周后2组中医症状积分、心绞痛缓解情况、硝酸甘油用量、心电图的改善情况及安全性指标。结果治疗组在改善心绞痛症状、降低硝酸甘油用量及改善全身症状等方面明显优于对照组(P<0.05),且未发现明显的不良反应。结论益气活血汤与常规西药合用治疗气虚血瘀型不稳定性心绞痛在改善心绞痛症状、降低硝酸甘油用量、改善患者生活质量等方面,明显优于单纯应用西药患者,同时在安全性方面安全可靠,未发生药物不良反应。

丹参酮Ⅱ_A磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察丹参酮ⅡA磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛的临床疗效及安全性。方法将所观察的72例患者随机分成治疗组(丹参酮ⅡA磺酸钠注射液组)42例,对照组(消心痛组)30例,分别治疗14 d后观察临床疗效及心电图、血液流变学变化。结果治疗组在临床疗效及血液流变学改善方面优于对照组,差异显著(P<0.05或P<0.01)。心电图改善,治疗组优于对照组,但无显著差异。治疗组未发现不良反应。结论丹参酮IIA磺酸钠注射液治疗老年不稳定性心绞痛安全有效。

养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛疗效观察

目的:观察养心氏联合曲美他嗪治疗冠心病不稳定性心绞痛临床疗效。方法:常规治疗组60例予肠溶阿司匹林、硝酸酯类药物、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、低分子肝素、他汀类药物;联合治疗组在常规治疗组基础上加用养心氏2片(1.2 g)日3次和曲美他嗪(TMZ)20 mg日3次口服。总疗程1月,比较两组临床疗效及随访至治疗后30 d的心脏事件。结果:联合治疗组总有效率93.33%,常规治疗组总有效率70.00%。两组临床疗效比较有显著性差异(P<0.01)。结论:冠心病不稳定性心绞痛患者联合使用养心氏和曲美他嗪可获得满意疗效。

氯吡格雷联合阿司匹林治疗不稳定性心绞痛疗效观察

不稳定型心绞痛是一组严重的临床综合征.正确的诊断和及时有效的治疗将在很大程度上改善患者的预后.不稳定型心绞痛的病理基础和重要原因在于粥样斑块的破裂和血栓形成,血小板活化是血栓形成的重要原因.因此,抗血小板治疗能极其有效地预防不稳定型心绞痛的并发症.试验证明,应用阿斯匹林(ASA)可降低心脏性死亡及非致命心肌梗死的发生率[1].本研究旨在于探讨阿司匹林联合应用氯吡格雷治疗不稳定型心绞痛的疗效.

不同剂量阿托伐他汀治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的：探讨不同剂量阿托伐他汀在不稳定性心绞痛（UA）治疗和2级预防中的应用效果。方法 UA患者90例随机分成观察组和对照组各45例，2组均实施 UA 常规治疗，对照组同时给予阿托伐他汀10mg/ d；观察组应用阿托伐他汀20mg/ d。观察2组近期和远期疗效以及不良反应发生情况。结果2组患者近期治疗效果差异无统计学意义（P ﹥0.05）；随访12-36个月，观察组 UA 复发次数少，心肌梗死发生率低，与对照组比较差异有统计学意义（P ﹤0.05）。2组药物不良反应比较差异无统计学意义（P ﹥0.05），均无严重不良反应。结论在综合治疗的基础上应用20mg/ d 阿托伐他汀比常规剂量10mg/ d 有较好且安全的疗效。

复方丹参滴丸治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 探讨复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效。方法 112例心绞痛患者，随机分为两组，每组56例，两组均用目前标准抗心绞痛治疗。治疗组另外加服复方丹参滴丸，每日3次，每次10粒，疗程2周，观察心绞痛缓解情况、心电图变化及治疗后24周内临床心脏事件发生率。结果 两组在缓解心绞痛症状、心电图改善方面与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗后24周内临床心脏事件发生率治疗组低于对照组。结论复方丹参滴丸能改善心绞痛缺血性心电图及缓解心绞痛症状，并可降低心绞痛的再发生率和心脏事件发生率。

小剂量尿激酶低分子肝素钙治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 :观察小剂量尿激酶治疗不稳定心绞痛 (UAP)的临床疗效。方法 :将 80例UAP患者随机分为尿激酶、低分子肝素钙组 (A组 ) 43例 ,尿激酶 10万单位溶于 10 0ml生理盐水静脉滴入 ,连续治疗 12天 ,低分子肝素钙 5 0 0 0单位皮下注射 ,每日 1次 ,共 12天。常规治疗组 (B组 ) 3 7例 ,硝酸甘油 10mg溶于 5 %葡萄糖 5 0 0ml静滴 ,共 12天 ,复方丹参2 0ml溶于 5 %葡萄糖 2 0 0ml静滴 ,共 12天。观察两组治疗UAP总有效率及出血副作用发生率 ,治疗前后测定血小板计数 (BPC)、激活全血凝固时间 (ACT)、纤维蛋白原定量 (FB)。结果 :两组治疗UAP总有效率分别为 88 4%和 62 2 % (P<0 0 5 ) ,轻微出血发生率两组间治疗前后BPC、ACT、FB无明显差异 (P >0 0 5 )。结论 :小剂量尿激酶、低分子肝素钙治疗UAP疗效显著 。

前列地尔治疗不稳定性心绞痛疗效观察

不稳定性心绞痛是一种非ST段抬高急性冠脉综合征，是临床急症之一，具有发病急、变化快、死亡率高但可救治的特点。因此给予及时、正确的治疗，可避免恶性心血管事件的发生。沈阳市和平区中心医院心内科2012年1月至2013年8月在常规治疗的基础上，加用前列地尔注射液治疗冠心病心绞痛45例，疗效满意，现报道如下。

阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的:对阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛的疗效进行评价。方法:对照组仅采用抗心肌缺血药物联合阿司匹林,观察组在此基础上加用低分子肝素钙、氯吡格雷,观察治疗前后心肌缺血发生的次数。结果:观察组的总有效率优于对照组。结论:阿司匹林、低分子肝素钙、氯吡格雷联合治疗不稳定性心绞痛疗效确切。

加味丹参饮治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的观察加味丹参饮治疗不稳定性心绞痛的临床疗效。方法采用随机分组法,将符合诊断标准的患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予常规西药治疗,治疗组在常规西药治疗基础上加用加味丹参饮口服,14天为一疗程。结果治疗组有效率明显高于对照组,差异具有显著性意义。结论加味丹参饮治疗不稳定性心绞痛疗效确定。

异舒吉治疗不稳定性心绞痛疗效观察

目的 观察静脉滴注异舒吉对不稳定性心绞痛 (UAP)患者的疗效和安全性。方法 36例不稳定性心绞痛患者静脉滴注异舒吉 30～ 4 0mg ,80～ 15 0 μg/min ,每日 1次 ,疗程 14天。对照组静滴硝酸甘油 10～ 2 0mg,每日 1次 ,疗程 14天。 结果 36例中 18例症状完全缓解 ,14例发作次数减少 ,症状减轻 ,4例无效。结论 静滴异舒吉对UAP有效 ,与硝酸甘油比较疗效显著 。