植入了骨修复材料的小型猪腰椎椎体不脱钙病理组织切片制备方法

目的:建立植入了骨修复材料小型猪腰椎椎体骨组织标本的不脱钙病理组织切片制备方法。方法:将含骨修复材料的腰椎椎体骨组织标本进行分割暴露组织切面,梯度浓度乙醇脱水后经Technovit 7200 VLC光聚树脂浸润,经黄蓝光共同辐照进行光聚合包埋,借助硬组织病理切磨系统制备含骨修复材料不脱钙病理组织切片。结果:结果显示通过上述方法制备的病理组织切片,经苏木精-伊红(HE)染色及甲苯胺蓝染色后光学显微镜下观察能较好地显示骨的各种组织细胞结构,可清晰的观察到骨小梁的走向及连接情况。结论:研究建立了含骨修复材料骨组织标本病理组织切片制备方法,实现了含骨修复材料不脱钙骨组织病理切片的制备,经病理染色后实现了带植入物的组织学观察,为生物材料及医疗器械动物试验研究提供了新的病理检测手段及组织学评价途径。

蜡块脱钙法在常规病理技术制片中对组织染色效果及切片优良率的影响

分析蜡块脱钙法在常规病理技术制片中对组织染色效果及切片优良率的影响。方法:选取2019年01月~2022年12月我院收集的80块脱钙不足、钙化灶以及砂砾体的蜡块,按照随机数字表法均分为观察组(蜡块脱钙法)和对照组(常规脱钙法),分析其染色效果差异。结果:观察组蜡块切片优良率高于对照组(P<0.05);观察组染色均一,对照组则出现染色不均一情况。结论:蜡块脱钙法在常规病理技术制片中的作用比较大,染色效果理想,切片优良率较高,可以在临床上推广。

塑料包埋结合四环素荧光标记制作不脱钙骨组织切片的实验研究

目的探讨塑料包埋技术结合四环素荧光标记制作不脱钙骨组织切片的关键步骤及应用。方法选取四环素荧光标记的兔股骨进行塑料包埋,Leica SP 1600切片机切片,荧光显微镜观察后用苦味酸品红染色,并与常规石蜡包埋切片相比较。结果四环素荧光标记不脱钙骨组织经塑料包埋技术处理后,可清楚地观察类骨质形成、植入体及周围骨组织的整合程度,与常规石蜡包埋相比,染色层次分明,组织移位形变小。结论应用塑料包埋技术制作四环素荧光标记不脱钙骨组织切片,有利于行骨形态计量分析以及植入体与骨整合的研究。

骨组织不脱钙大切片制作技术

骨组织制片是常规病理学技术制片中的难点。骨组织富含钙盐和无机盐,必须先进行组织脱钙才能进行石蜡包埋、切片。并且脱钙过程中经常存在脱钙不彻底或过分脱钙的情况,导致无法制片或常规染色不佳。骨组织在制片过程中原有组织形态通常会发生改变,不能准确的评价骨的动态重建过程[1],如新骨的形成、骨样组织的矿化等。

改进皮肤病理组织HE切片制备体会

HE染色法是皮肤病理组织染色最常用也是最重要的一种病理学染色技术。皮肤病理组织HE切片的质量是皮肤科病理医生得以做出正确诊断的关键。皮肤组织较坚韧,与其它组织病理切片的制备过程有所不同。若用传统HE染色法对皮肤病理组织进行固定、脱水、透明、浸蜡,费时费力,易出现脱水不完全,使组织变得硬脆易碎，很难制出效果良好的切片。

蜡块脱钙法在常规病理技术制片中对组织染色效果及切片优良率的价值

目的研究蜡块脱钙法在常规病理技术制片中的应用情况。方法选择我院2020年6月至2021年6月接收的100块脱钙不足、钙化灶以及砂砾体的蜡块按照随机数字表方式分组,50块采取常规脱钙法,设定为对照组,50块采取蜡块脱钙法,设定为观察组,分析两组方法产生的效果差异。结果观察组切片优良率明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组组织染色效果明显较高,满意度明显较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论蜡块脱钙法在常规病理技术制片中对组织染色效果及切片优良率具有较高的价值,值得重视并采纳。

不脱钙骨组织免疫组织化学与原位杂交的方法研究

目的 :探讨在低温塑料包埋制备的不脱钙骨切片上运用免疫组化和原位杂交技术的可行性。方法 :采用改进的甲基丙稀酸甲酯低温塑料包埋法包埋SD大鼠胫骨近端 ,制备不脱钙的骨组织切片。切片行Goldner′s三色法染色观察骨小梁结构 ;采用免疫组化SABC法和原位杂交技术检测骨组织细胞中胰岛素样生长因子 1(IGF 1)mRNA和蛋白表达。结果 :三色法染色示骨小梁结构完整 ,部分骨小梁边缘可见红染的类骨质 ,成骨细胞与破骨细胞清晰可见。免疫组化和原位杂交示IGF 1mRNA和蛋白表达于成骨细胞 骺板软骨细胞及骨髓腔中部分单核细胞的胞浆中。此外 ,在骨小梁基质中也可见IGF 1蛋白的阳性表达。结论 :利用低温塑料包埋制备的不脱钙骨切片可同时进行免疫组化和原位杂交检测观察 ,该方法为骨质疏松等代谢性骨病的分子病理学研究提供了有效的技术平台。

超声快速制备病理切片中的超声频率优化

报告了利用超声增强细胞膜通透性的作用实现超声快速制备病理切片的方法。实验比较了超声处理和常规处理两种方法制取的肝等病理组织切片,比较了在优化频率范围内选择200 kHz,400 kHz,600 kHz,800 kHz和1000 kHz五组超声频率作用相同肝组织样品制备病理切片的效果。结果表明超声方法可以在1h内完成肝组织切片,且品质较好,同时发现超声作用频率不同,完成肝组织处理的总时间不同,200 kHz和800 kHz频率完成肝组织处理的时间最短。引入液体环境中微气泡空化的理论模型,依据该模型数值模拟得到的最佳超声作用频率与实验结果一致。

骨组织病理制片三种脱钙液的比较

目的:比较三种骨组织脱钙液的脱钙效果,以找到一种更加高效,简便快捷的方法应用于临床。方法:选取各种类型的骨的骨干、骨端骨皮质和骨髓质120份,分成A,B,C三组,分别用A,B,C三种脱钙液在常温下进行脱钙处理,记录脱钙的时间。最后比较三组样本的切片的质量及染色效果。结果:C组脱钙液的脱钙时间短于B组(t=8.67,P<0.05),B组脱钙时间短于A组(t=6.78,P<0.05)。另外,C组的切片质量良好占95%,HE染色效果良好的占95%;B组切片质量良好占80%,HE染色效果良好的占77.5%;A组切片质量良好占70%,HE染色效果良好的占70%。结论:三种脱钙液的比较,C液的效果是最好的,脱钙时间最短,染色效果最好。

离子电解脱钙法在100例骨病理切片中的应用与观察

骨病理诊断较难,骨组织病理切片更难,骨组织病理切片最关键的是骨的脱钙软化,否则无法切片及进行病理诊断.骨的成份约含50%水份,其余为钙盐及磷酸盐混合物,骨的硬度系由于钙盐的聚积,必须将其除去,则组织变软,方能切片,一般骨脱钙法常用酸泡法.但此方法缺点甚多,主要脱钙时间长,有的需时间长达十天左右,其浸泡液多使用强酸,而强酸腐蚀组织,破坏骨组织结构,很容易误诊.现对本院2001～2007年收治的100例骨病患者标本用离子电解脱钙法进行病理切片,此方法不使用强酸,对组织损伤极微,而去钙化物极快.……

制备优质牙本质-牙髓复合体组织切片的方法探讨

龋病治疗学、牙体修复学和口腔材料学等研究领域都离不开对牙本质和牙髓组织病理学变化的观察。以完善的病理技术制备优质的牙齿软硬组织联合切片是进行牙髓-牙本质组织病理学研究的基础。

恒河猴多部位不脱钙骨组织学观察

目的 :观察恒河猴骨不同部位不脱钙骨制片的骨组织学。方法 :采用健康成年雄性恒河猴 ,进行骨荧光双标记后取材 ,对桡骨远端、中段和跟骨、肋骨及腰椎行不脱钙骨包埋 ,分别行切片、磨片及染色和观察。结果 :不脱钙骨片显示了多部位松质骨小梁结构、类骨质、骨细胞系、粘合线及双荧光标记 ,皮质骨骨单位、间骨板和环骨板、佛克曼管和哈佛氏管及内外膜面的荧光标记、类骨质、皮质骨内小孔。结论

细胞学涂片在肺结节术中的快速病理诊断价值

目的探讨细胞学涂片在肺结节术中的快速病理诊断价值。方法对胸腔镜手术术中送检的40例肺结节标本进行细胞学涂片,迪夫快速染色,光镜下观察,即时报告结果;与术中冷冻切片和术后石蜡切片结果进行对照。以术后石蜡切片诊断结果作为金标准,细胞学涂片和冷冻切片诊断结果分为确诊、误诊和延迟诊断,计算诊断准确度。结果在40例肺结节标本中,石蜡切片诊断腺癌28例,鳞癌2例,肺错构瘤1例,硬化性肺细胞瘤1例,肉芽肿病变3例,机化性病变或炎性病变5例;细胞学涂片确诊38例,准确率95.0%,1例误诊,1例延迟诊断;冷冻切片确诊39例,准确率97.5%,1例延迟诊断;细胞学涂片与冷冻切片检查对术中肺结节的诊断准确度差异无统计学意义(χ^(2)=0.000,P=1.000)。结论细胞学涂片检查在肺结节的术中快速病理诊断中有较高的准确率,具有临床实用价值。