不自主抖动症治验分析

我院收治1例以不自主抖动为主要表现的恐怖症患者,经单纯中医疗法(针刺、中药)治愈,现报告如下.……

169例婴儿不自主抖动临床病因分析

目的:研究分析婴儿不自主抖动的病因,为临床诊断、鉴别诊断及治疗提供理论依据。方法:回顾性分析169例婴儿不自主抖动患儿的临床资料,并总结分析其病因、临床特征及治疗效果。结果:169例不自主抖动患儿中维生素D缺乏症120例(71.0%),生理性肌阵挛18例(10.6%),战栗发作13例(7.7%),癫痫12例(7.1%),维生素B 12缺乏症6例(3.6%)。VD缺乏症发病率随着年龄的增加呈下降趋势,各年龄组之间发病率有统计学差异(χ^(2)=24.772,P<0.05)。而且,维生素D缺乏还与季节、胎龄有关。结论:婴儿不自主抖动病因复杂,临床医生要注意早期识别,以免误诊误治。

以不自主抖动为首发表现的脊髓小脑性共济失调13型1病例报告

常染色体显性遗传性小脑性共济失调(ADCA)也称为脊髓小脑性共济失调(Spinocerebellar ataxia type,SCA),是一种起病隐匿,缓慢加重的神经系统变性病。其临床表现非常广泛,包括小脑性共济失调、眼动障碍、锥体外系运动障碍、视神经萎缩、视网膜病变、认知障碍、周围神经病及癫痫等[1]。由于各亚型间存在着巨大的重叠,临床上对于特定亚型的诊断非常困难。随着基因检测技术的发展与应用,目前已鉴定出40余种亚型。

磷酸奥司他韦致小婴儿头部和肢体不自主抖动1例

1临床资料患者,男,2月,7.0kg,6天前（2017/01/10）无诱因出现阵发性轻咳,伴喉中痰鸣,鼻塞,无流涕,无发热,无气促及喘息。2017年1月12日在我院儿科诊断为急性上呼吸道感染,口服复方福尔可定口服溶液1.5 mL,tid、小儿伪麻美芬滴剂0.4 mL,tid进行治疗。

GCH 1基因新的点突变致多巴反应性肌张力障碍1例

患者,女,18岁,因“走路不稳、写字困难5年”就诊于本院神经内科。5年前患者出现走路不稳、写字困难,行走需人搀扶,运动后加重,有晨轻暮重现象,摆臂正常,无肌肉萎缩,无四肢不自主抖动,无嗅觉减退、便秘、快速动眼期睡眠行为障碍,无饮水呛咳、吞咽困难及言语不利。发病以来精神、食欲、睡眠、大小便正常。神经系统查体:高级神经活动正常,脑神经检查阴性,四肢肌力正常,四肢肌张力增高,直线行走不能,四肢腱反射(++),双侧病理征阴性,深浅感觉正常,脑膜刺激征阴性,右足内翻。

“臣心对比,影领基层”病例诊断大赛(第二季)第二期病例

病例3病史:男,55岁,嗜睡16 d,发热10 d,双下肢无力7 d。无明显诱因出现嗜睡,精神较差,胃口较前变差,无其他伴随症状,当时未诊治,嗜睡逐渐加重并伴有发热(38℃),对症治疗后症状无明显好转(具体不详)。一周后患者出现不能站立,需他人搀扶方可行走,左下肢无力重于右下肢,遂就诊。行胸部CT检查示两肺多发结节,头颅MRI平扫示左侧侧脑室体部病变,予抗感染等治疗后症状仍进一步加重,入院3 d后患者诉视物模糊、重影,夜间睡眠时间中出现四肢不自主抖动,但可正常对答,无精神行为异常。住院6 d时出现饮水呛咳,无言语不清,无头晕头痛,无精神行为异常。

成人副肿瘤斜视性眼肌阵挛-肌阵挛1例报道

神经系统副肿瘤综合征（PNS）临床表现多样,多起病于原发肿瘤之前。成人副肿瘤斜视性眼肌阵挛-肌阵挛（POM）是临床较为少见的PNS之一。目前国内仅有1例报道[1]。现报告1例成人副肿瘤斜视性眼肌阵挛-肌阵挛患者如下。1病例男性,61岁,因“头晕伴四肢及头部不自主抖动20d”于2014年6月30日入院。

僵直型Huntington舞蹈病(附1例临床报告)

Huntington舞蹈病(HC)系常染色体显性遗传疾病,临床少见,以少年起病的僵直型更为罕见,国内迄今尚未见报道,近来我们收治1例,报告如下。 患者 男性,14岁,汉族。出生于上海,

风湿热舞蹈病1例

风湿热舞蹈病又称小舞蹈病,由于生活水平提高及医疗环境的改善,典型风湿热及由其引发的小舞蹈病在我国尤其是城市发病罕见[1],本病例为我院近期诊断的1例。1病例资料患者,女,11岁,主因'四肢关节肿痛12d,四肢不自主抖动8d伴发热'于2014年4月7日入院。患儿约12d前无明显诱因出现右侧脚踝肿痛,后出现右侧膝盖内侧出现拳头大小肿物,伴疼痛,家属给予热敷及云南白药后肿胀及疼痛缓解,

静脉滴注丹红注射液致过敏反应1例

患者男,80岁,主因15d前无明显诱因出现右侧口角流涎,未予诊治上述症状无好转,于2014-04-02以脑梗死收住院。否认既往有药物及食物过敏史。体格检查体温36.0℃,呼吸频率20次/min,血压140/80 mm Hg,心率80次/分,律齐,双肺呼吸音清,腹软,无压痛,双下肢无水肿。

老年人5-羟色胺综合征1例报告

5-羟色胺（5-HT）综合征（SS）是CNS和外周神经系统5-HT递质浓度过高所致的一种致命性药物不良反应。2012美国毒物暴露监测系统检测数据[1]显示,服用选择性5-HT再摄取抑制剂（SSRIs）的人群不良反应发生率逐年升高。本病易误诊,现报告1例如下。1病例患者,女,62岁,因＂四肢不自主抖动2 d＂于2014年10月17日入院。

尼群地平致水肿及震颤一例报告

尼群地平致水肿及震颤一例报告解放军兰州医学高等专科学校党政华，刘文钦尼群地平是继硝苯吡啶后的新型钙离子拮抗剂，随着此药广泛应用于临床，其副作用的报告相继增多，现将我们遇到的一例在用药后导致水肿及震颤的患者报告如下：患者男，６０岁。患高血压病１０余年，...

早期症状不算重,帕金森病可暂缓服药吗

患者李老伯,76岁,两年前因不明原因的右下肢行走拖拽入院检查,自述这种情况已持续2~3个月。询问得知患者便秘、噩梦已经半年,观察发现患者动作较慢,右下肢僵硬且伴有轻微抖动,给予患者头部核磁共振检查发现双侧基底节区腔隙灶,门诊诊断为帕金森早期。遂对其进行了一些帕金森病基本知识教育,并开了药,嘱其门诊复查。随后门诊也都嘱其服药。然而,近来发现患者症状发展比较快:步履艰难,面无表情,情绪低落,驼背,四肢不自主抖动,声音低沉,洗澡穿衣都要老伴帮忙。正当我们对病情的迅速发展感到困惑时,患者家属告知,其并未用药治疗,以致病情发展。

以帕金森综合征为主要表现的麻痹性痴呆1例并文献复习

麻痹性痴呆（generalparesisofinsane,GPI）是晚期神经梅毒最严重的类型之一,极易误诊及漏诊。其中以帕金森综合征为主要表现的病例少见,合并有癫痫发作的病例更加罕见。现将我科1例既往多次误诊为帕金森综合征,同时在入院治疗过程中伴有癫痫发作的GPI病例报道如下。1病例摘要患者,男,59y,司机。因＂双手抖动伴言语笨拙渐重12m,加重伴行为异常1d＂于2015年12月17日入院。患者于入院前12m无明显诱因出现双手不自主抖动,

立体定向活检诊断丘脑及半卵圆中心区多发肥胖型星形细胞瘤1例

1病例报告患者：男,49岁,因出现左侧上肢出现不自主抖动伴麻木6个月到我院就诊。患者入院前1个月在其他医院行头部CT检查后发现颅内占位病变。患者发病后,无发热,无体重减轻,无抽搐。入院后查体：意识清,言语应答准确,左上肢肌力Ⅳ级,左下肢肌力Ⅴ级。患者头部MRI平扫及增强扫描显示：右侧丘脑及右侧半卵圆中心区可见两处类圆形T1、

慢性肾衰竭患者头孢类抗生素致抗生素脑病11例

慢性肾衰竭患者因机体免疫力低下,容易继发各种感染,临床上以肺部感染较为常见,由于头孢类抗生素在肺部感染中使用较广泛,故临床上头孢类抗生素脑病也日益多见。回顾性分析我院肾内科2012年1月至2014年6月期间11例慢性肾衰竭患者使用头孢类抗生素后发生抗生素脑病的临床资料,现报告如下。1资料与方法1.1一般资料11例发生头孢类抗生素脑病患者均为慢性肾衰竭患者。

儿童抗NMDA受体脑炎1例

N-甲基-M-天冬氨酸（N-methyl-D-aspartate,NMDA）受体脑炎是一种自身免疫性NMDA受体可逆性减少导致的边缘叶脑炎,由Dalmau等[1]于2007年首次报道并命名。该病在儿童中的发生率逐年增加,现回顾1例在本院确诊为抗NMDA受体脑炎的诊疗体会。1临床资料患儿男,4岁5个月,因间断精神行为异常、抽搐20余天,加重伴发热1周于2015年3月26日入我院。

延髓内神经鞘瘤一例报告

患儿女,15岁,因"行走不稳伴饮水呛咳6月余"于2020年2月4日以"脑干病变"收入院。6个月前患儿无明显诱因出现行走不稳,常向右侧倾斜,并逐渐加重,同时伴有饮水呛咳和右手不自主抖动。患儿1年前有左侧面瘫病史,考虑因夜晚睡觉时吹风扇所致,经针灸治疗半个月后痊愈。

老年人慢性酒精中毒致多发性抽动——秽语综合征1例

1 病例 患者,男性,77岁,以躯干及双下肢不自主抖动半年,加重半个月,于一九九二年七月二十八日入本院。 半年前,患者精神受刺激后,出现躯干、双下肢反复不自主抖动。安静时减轻,睡眠时消失,情绪激动时加重。一个月前,曾住某院头CT示普遍脑萎缩,诊断为:“